Кинетика этилена и пропилена

Кинетику химического взаимодействия между этиленом, пропиленом и кислотами и механизм этих реакций изучали Темкин и Гельбштейн [41]. Они привели новые данные, характеризующие скорость реакции этилена и пропилена с серной кислотой при различных температурах и концентрациях кислоты, указали точно определенные величины кажущейся и истинной энергии активации. На основе этих данных авторы объясняют причины различия в реакционной способности этилена и. пропилена. [c.269]

Брокау и Пиз [69] исследовали кинетику реакции между олефиновыми углеводородами (этиленом, пропиленом, бутеном-1) и борогидридом алюминия. Последний разлагается при нагревании (40—140°) с выделением борана по уравнению [c.184]

Аналогично мы изучали взаимодействие К с метаном, этиленом, пропиленом. Опыты показали, что в присутствии этих газов происходит необратимое исчезновение радикала К, однако при более высоких температурах, чем в случае водорода. Некоторые результаты по изучению кинетики этих реакций приведены на рис. 19. [c.280]

Как известно, модифицирование цеолитов сильно влияет на их адсорбционные свойства. Нами было исследовано влияние и Са +-ионов в цеолитах А, X и V иа кинетику и равновесие адсорбции низших олефинов (этилен, пропилен и а-бутилен). [c.149]

Вопросу кинетики гидрирования непредельных органических соединений посвящена обширная литература. Большие трудности были преодолены при установлении кинетики гидрирования таких простых соединений, как этилен и пропилен. [c.433]

АНАЛИЗ КИНЕТИКИ ПИРОЛИЗА ЛЕГКОЙ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ КОМПОНЕНТЫ- 1-ЭТАН, 2-ЭТИЛЕН, 3-МЕТАН, 4-ПРОПАН, 5-ПРОПИЛЕН, 6-БУТАН, 7-БУТАДИЕН, 8-ПАРАФИНЫ ОТ ПЕНТАНА И ВЫШЕ, 9-АЦЕТИЛЕН, Ю-ВОДОРОД, И-ПРОДУКТЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И ПРОПИЛЕНА [c.137]

Попытки окислить метап в формальдегид на всех изученных катализаторах ие привели к положительным результатам. Обычно метан сгорает до СОг и Н2О, и формальдегида образуется очень мало. Поэтому в исследованиях по кинетике и механизму окисления в качестве модельных соединений обычно выбирались непредельные углеводороды — этилен и пропилен, насыщенный углеводород — пронан и ароматические — бензол и нафталин. [c.138]

Кинетика превращения этана [8] изучена при тех же силах тока 32, 75, 125, 175, 225 и 350 ма. Основным продуктом здесь является также ацетилен, кроме него образуются метан, этилен, пропан, пропилен. Наблюдается также образование твердых и смолообразных продуктов. Степень превращения этана в них составляет несколько процентов в опытах с малыми силами тока и достигает 70—80% при больших силах тока и степенях общего превращения 80—90%. [c.24]

Кинетика превращения метана [8] изучалась также при силе тока 32, 75, 125, 175, 225 и 350 ма. Опыты проведены как при низком (1,2—1,3 мм рт. ст.), так и при более высоком давлении - 3 мм. Основными продуктами превращений метана являются этан, ацетилен, этилен, пропан, пропилен и твердые вещества. На рис. 14 показаны зависимости степеней превращения у метана 2 до различных продуктов от О ЧО 80 120 150 200 13 удельной энергии, получен- [c.29]

Основными продуктами крекинга пропана являются этилен, метан, пропилен, водород и этан. Р. Пиз и Е. Дерган [22] исследовали кинетику распада пропана в динамических условиях. Они нашли, что реакция распада пропана гомогенна и имеет первый порядок, энергия активации реакции 64 ккал моль. Л. Марек и [c.64]

Кинетика превращения этана. Кинетика превращения этана изучена при тех же силах тока 32,75, 125, 175, 225 и 350 ма. Основным продуктом здесь является также ацетилен. Кроме него, образуются метан, этилен, пропан, пропилен, а также твердые и смолообразные [c.282]

Проверить уравнение (7.14) можно несколькими путями. Во-первых, можно воспользоваться для проверки данными по начальной кинетике смесей олефин — водород разного состава. Во-вторых, можно сравнить ее с кинетикой в течение реакции. Наконец, в-третьих, можно исследовать случаи, когда между этиленом и пропиленом происходит конкуренция за место на поверхности (совместные реакции). [c.110]

Исследования реакции алкилирования бензола этиленом и пропиленом по существу ограничиваются выяснением влияния условий процесса на выход продуктов, оставляя в стороне вопрос о кинетике реакции. Препятствием для изучения кинетики реакции служат быстрая дезактивация цеолита с изменением свойств поверхности, а следовательно, активности и селективности во времени. Но, как показывают работы [26—28, 71], можно подобрать такие условия, при которых в течение нескольких часов активность цеолита сохраняется постоянной и становится возможным исследование кинетики реакции. Очевидно, основная проблема дальнейшего изучения реакции алкилирования бензола — это исследование именно кинетики и ее связи с условиями процесса. [c.173]

В отличие от термической полимеризации в присутствии кислотных катализаторов легче всего вовлекается в реакцию изобутилен, затем идут нормальные бутилены и пропилен труднее всего полимеризуется этилен. Этот факт объясняется кинетикой двухстадийного протекания реакции. Наиболее медленной стадией, опреде-ляюшей суммарную скорость всего процесса, является образование сложных эфиров. Вместе с тем, давно уже известно, что серная кислота значительно скорее реагирует с непредельными углеводородами, содержащими третичный углеродный атом труднее всего сульфируется этилен. Скорость поглощения этилена примерно в пять раз меньше скорости поглощения изобутена серной кислотой одной и той же концентрации, или, иначе, для поглощения этилена нужна наибольшая концентрация серной кислоты. [c.223]

В связи с этим нами была изучена кинетика реакции алкилирования толуола этиленом в присутствии алюмосиликатных катализаторов [6, 7], исследовано влияние состава алюмосиликатного катализатора на кинетику реакции алкилирования толуола пропиленом [8], изучено влияние координационного числа иона алюминия на активность алюмосиликатных катализаторов в реакции алкилирования толуола пропиленом [9]. [c.5]

Многие вопросы, такие, например, как специфика каталитической сополимеризации этилена и а-олефинов с р-олефинами, диенами, ацетиленами, циклоолефинами, стиролом, гетероатомсодержащими виниловыми мономерами, методы синтеза блоксополимеров и этилен-пропилен-диеновых сополимеров, кинетика каталитической сополимеризации, методы определения констант сополимеризации, распределение звеньев в цепи, а также синтез сополимеров альтернантного строения на комплексных металлоорганических катализаторах в настоящее время не обобщены. [c.5]

Кинетику реакции борогидрида алюминия, А1(ВН4)з, с этиленом, пропиленом и Р-бутиленом исследовали Брокау и Пиз 66, 67]. Реакция А1(ВН4)зСэтиленом,приводящая кэтилалюминийборогидриду,С2НвА1(ВН4)2, ускоряется следами кислорода и ингибируется продуктами реакции [68]. [c.326]

Рис. 7.7. Кинетика образования основных продуктов пиролиза фракции 85-120 С при 810 С и атмосферном давлении 1 —жидкие продукты (С и выше) 3 — этилен 3 — метан 4 — пропилен/ 5 — этан 6 — бутадиен 7 — бутен (Данные Р.З. Магарил)

Изучение кинетики и математическое описание реакций об- разевания побочных продуктов при алкилировании бензола этиленом и пропиленом при контакте с А1С1з показали, что получение побочных продуктов в большей степени зависит от кон- [c.153]

При изучении кинетики накопления 4-галоидметил-1,3-диоксанов в изученных условиях при термическом нагреве аллилгалогениды располагаются в следующий ряд активности аллилиодид > аллилбромид > аллилхлорид. Падение активности в этом ряду связано с возрастанием отрицательного индукционного эффекта галогена. Поэтому, как известно, по сравнению с пропиленом и другими алкил- и арилзамещенными этиленами оксиметилирование галоидзамещенных олефинов протекает в более жестких условиях. [c.12]

Исходя из соображений кинетики и термодинамики и промышленной практики термической деструкции углеводородов, можно полагать, что наиболее благоприятными условиями для образования углеводородов С4 и С5 являются температуры, лежащие между температурой крекинга на бензин и пиролиза на этилен и пропилен, под давлением с применением водяного пара. Наличие цикланов в исходном сырье может положительно сказаться на выходах диеновых углеводородов (дивинила, изопрена) наряду с олефинами. Сырьем для такого процесса наряду с вышеуказанными продуктами могли бы служить и более высоко-кипящне фракции нефти — керосины парафинистых нефтей, парафин, петролатум и др. Такой процесс, несомненно, имеет существенные преимущества перед каталитическими процессами дегидрирования бутанов и изопентана. Здесь имеются практически неограниченные возможности по сырью, по организации мощных некаталитических установок, по получению фракций более богатых непредельными углеводородами, чем аналогичные фракции, получаемые в процессах дегидрирования. [c.56]

Это уравнение может оказаться полезным при вычислении тепловых эффектов сополимеризации. В квазистационар-ных по концентрациям мономеров условиях, в случае моноцентровых систем, когда в любой момент времени образуется постоянный по составу сополимер, изучение кинетики расходования одного из сомономеров позволяет выявить временные закономерности реакций катализатора. Такие исследования особенно удобно проводить при сополимеризации газообразных мономеров в растворе сконденсированного другого сомономера (этилен в пропилене, этилен в З-метилбутене-1 и т. п.), так как при постоянном суммарном давлении концентрация сомономеров (при условии образования нерастворимого сополимера) в жидкой фазе в ходе процесса остается неизменной. [c.87]

Деструкция ПВЦГ сопровождается вьщелением летучих продуктов, которые условно можно разделить на малолетучие, конденсирующиеся вблизи горячей реакционной зоны, и газообразные, конденсирующиеся в холодных ловушках. Состав летучих продуктов деструкции твердого и расплавленного ПВЦГ одинаков. Анализ ИК-спектров показал, что малолетучие продукты-это олигомеры ВЦГ. В качестве газообразных продуктов были идентифицированы циклогексан, хщклогексен, ВЦГ, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутан, бутен-1 и водород. Особо следует отметить образование (в ничтожных количествах) дициклогексила. Циклогексан-основной продукт, выход которого в несколько раз превышает выход всех остальных газообразных продуктов вместе взятых. Энергия активации вьвделения циклогексана при деструкции в расплаве равна 297,5 + 4,4 кДж/моль. Как и в случае брутто-кинетики, проведение процесса в твердой фазе сказывается на кинетике выделения циклогексана, наблюдается рост энергии активации вьщеления циклогексана и уменьшение точности ее определения (356 + 38 кДж/моль). [c.127]

Старение цеолитов при алкилировании низкомолекулярными олефинами уменьшается при проведении процесса под давлением или в жидкой фазе. Оба фактора способствуют диффузии молекул из пор цеолита. В патентной литературе, как правило, процесс алкилирования бензола пропиленом и этиленом рекомендуется проводить при повышенном давлении порядка 5—Збагж [2, 5, 10, 12]. Следовательно, старение цеолитов является серьезной проблемой при использовании цеолитов как катализаторов алкилирования. Быстрая дезактивация цеолита часто служит препятствием для изучения кинетики процесса и получения надежных кинетических данных. [c.175]

Кинетику превращевия метана изучали также при Силах тока 32, 75, 125, 175, 225 и 360 ма. Кроме того, помимо серии опытов при низком давлении, т. е. 1,2— 1,3 мм рт. ст., было применено также более высокое давление 3 мм рт. ст. Основными продуктами превращений метана являются этан, ацетилен, этилен, пропан, пропилен и твердые вещества. [c.134]

Изучена кинетика разложения соляной кислотой продуктов присоединения солей ртути к этилену [79, 80], цш- и транс-стильбену [81] соляной, трифторуксусной [81,82], хлорной [83, 86] кислотами продукта присоединения к циклогексену хлорной кислотой — продуктов присоединения солей ртути к этилену [84—86] и его тетрадейтероаналогу [84], к пропилену [87], к циклопентену [85, 86], бицикло-(2,2,1)-гептену [85, 86], акрилонитрилу [87а], стиролу [876], также дейтерированному в положения 1 и 2 [881 соляной, трифторуксусной и уксусной кислотами — продукта присоединения к окиси углерода [89а]. [c.273]