Красители пиридиновые

Оксидационные красители, образующиеся из производных пиридина, обладают более слабым сенсибилизирующим действием и дают более устойчивые окраски, чем красители бензольного ряда 129]. Ниже приведены окраски, которые дают некоторые типичные красители пиридинового ряда [c.426]

АММИАЧНАЯ ВОДА — водный раствор синтетического аммиака или аммиака коксовых газов. В последнем случае в растворе могут быть СО2, HaS, фенолы, пиридиновые основания и другие соединения, содержащиеся в коксовом газе. В А. в., получаемой из синтетического аммиака, его содержание достигает 25%. А. в. используют для получения солей аммония, в производстве соды, красителей и др. [c.23]

Жидким продуктом сухой перегонки угля является каменноугольная смола — темная с неприятным запахом, маслянистая жидкость. Она служит источником получения бензола и других органических соединений фенола, нафталина, пиридиновых оснований и т. п., применяющихся в широком масштабе для синтеза органических красителей, взрывчатых веществ, лекарственных препаратов и т. п. [c.460]

В ряде красителей используется формирование сильного хромофора не из слабых бензольных, а из видоизмененных пиридинового, пиразинового, симметричного триазинового и им подобных [c.281]

Улавливание пиридиновых оснований, содержание которых в коксовом газе составляет 0,36-0,60 г/м , предопределяется их ценностью для ряда отраслей промышленности в качестве исходного сырья в производстве красителей, лекарственных препаратов, пестицидов и т.д. [c.403]

Продукты конденсации—цианиновые красители—являются хорошими сенсибилизаторами для фотографических эмульсий [78], но малоустойчивы по отношению к солнечному свету и мытью с мылом. Наиболее известные из цианиновых красителей содержат два хинолиновых ядра. Пиридиновые аналоги таких красителей не удается получить методом, обычно применяемым для синтеза в хинолиновом ряду,—взаимодействием иодметилата [c.385]

И. Л. Кнунянц и В. М. Березовский описали аналоги трифенилметановых красителей с пиридиновыми ядрами [ЖОХ, 18, 767, 775 (1948) 20, 1187 (1950) 21, 1903 (1951)].— Прим. ред. [c.461]

Продукты конденсации—цианиновые красители—являются хорошими сенсибилизаторами для фотографических эмульсий [78], но малоустойчивы по отношению к солнечному свету и мытью с мылом. Наиболее известные из цианиновых красителей содержат два хинолиновых ядра. Пиридиновые аналоги таких красителей не удается получить методом, обычно применяемым для синтеза в хинолиновом ряду,—взаимодействием иодметилата 2-иодпиридина с 2-пиколином в присутствии основания [79]. Однако иодметилат 2-иодпиридина реагирует с иодметилатом хинальдина, образуя с выходом 17% цианиновый краситель. [c.385]

Антрацен представляет собой моноклинические бесцветные листочки Он хорошо растворяется при температуре 50—100 °С в сольвенте, тяжелом бензоле, в легких и тяжелых пиридиновых основаниях Очищенный антрацен используется в основном для производства антрахинона, который применяют для синтеза особо прочных протравных, кислотных и кубовых красителей для крашения синтетических волокон Алкилированием антрацена получают масла специального назначения [c.356]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии акрилонитрила с бромом и бензидин-пиридиновым реактивом с образованием полиметинового красителя. [c.130]

Получающийся хлорциан при взаимодействии с бензидин-пиридиновым реактивом образует полиметиновый краситель. [c.134]

ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ СПИРТ (денатурат), этиловый спирт-сырец, содержащий сивушные масла, метанол и др. вредно действующие на организм примеси, а также добавки с неприятным запахом или вкусом (гл. обр. пиридиновые основания), полностью р-римые в сп. и не выделяемые простейшими физ.-хим. методами (перегонкой, вымораживанием н др.). К Д. с. обычно добавляют красители, придающие ему сине-фиолетовую окраску. Р-ритель лаков. Токсичен. [c.151]

Сырые легкие пиридиновые основания, извлекаемые из маточного раствора сатураторов, представляют собой промежуточный продукт, из которого последующей переработкой (ректификацией) получаются чистые пиридиновые продукты. Последние применяются для производства сульфидина и других медикаментов, а также красителей, дезинфекционных препаратов, растворителей, непромокаемых тканей и др. [c.133]

Сольватохромизм. Явление изменения интенсивности и максимума поглощения красителя при изменении полярности среды названо сольватохромизмом. Этим свойством в наибольшей мере обладают так называемые бетаиновые красители, характерная особенность которых — наличие в одной молекуле положительно заряженного четвертичного атома азота и отрицательно заряженного гидроксильного атома кислорода следовательно, молекула бетаино-вых красителей биполярна. К ним относятся, например, красители пиридинового [382] и хинолинового [3831 ряда и так называемые [c.166]

Получают индигозоли либо обработкой лейкосоединеиия серным ангидридом в пиридине, либо действуя 80з и порошком меди на пиридиновую суспензию кубового красителя. Не все кубовые красители могут быть этерифицированы этим путем например, индигозоль из индан-тренового синего, описанный на стр. 731, может быть получен только синтетически. [c.698]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

ПИРИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — техническая смесь гетероциклических органических оснований, содержащая пиридин и его гомологи. П. о. образуются при коксовании, полукоксовании и газификации каменного и бурого углей, сланцев, торфа и др. Из П. о. наиболее ценными являются пиридин и пиколи-ны, применяемые в производстве фармацевтических препаратов. Кроме того, П. о. широко применяют как растворители, антисептические средства, в производстве красителей, каучука, ионообменных смол, в качестве ингибиторов коррозии, для денатурации спирта и др. [c.190]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

При окислении тиазолов образуются Л -оксиды (см. разд. 20.1.2.14). При окислении 2-(пиридил-2) бензотиазола некоторыми пероксикислотами происходит раскрытие пиридинового кольца, однако при действии трифторперуксусной кислоты окисление идет по атому азота тиазольного кольца [50]. Некоторые 2-гидр-оксиселеназолы претерпевают окислительную димеризацию по положению 5 с образованием красителей хиноидного типа [62]. При взаимодействии 6-гидроксибензотиазола с вторичными аминами и кислородом, катализируемом Си , происходят необычные окислительные процессы, приводящие к 4-амино-6,7-диоксопродуктам [49]. [c.465]

Расщепление пиридинового цикла бромцианом было использовано для получения других полиметиновых соединений Кнунянцем и Кефели [71], а также Фишером и Хэмером [68], которые в этих целях применяли тот же хлорид Ы-(2,4-динитрофенил)-пиридиния. В последнем случае иодэтилат 2-метилбензотиазола (который обладает активной метильной группой, подобно а-пиколину) обрабатывался хлоридом N-(2,4-динитрофенил) пиридиния в слабощелочном растворе, что привело к получению полиметинового цианинового красителя XXV [c.334]

Диоксиниридины очень легко подвергаются бромированию и нитрованию. причем замещение происходит в положение 3 или 5 или в оба положения одновременно. 2,6-Диоксипиридины, подобно резорцину, реагируют с фталевым ангидридом, образуя фталеиновые красители 150], которые имеют в щелочных растворах красную окраску и отличаются сине-зеленой флуоресценцией. Сходство с резорцином проявляется далее в способности 2,6-диоксипиридинов восстанавливать аммиачные растворы нитрата серебра. Среди этих соединений пиридинового ряда существуют вещества, близкие но своему строению к структуре производных барбитуровой кислоты и обладающие, аналогично барбитуратам, снотворным действием 151, 52]. Синтез этих интересных соединений может быть изображен схемой XXIII—XXIV [c.417]

Диазотирование. 3-Аминопиридин способен. к нормальной реакции диазотирования, характерной для ароматических аминов. Полученное диазосоединение сочетается с фенолами и ароматическими аминами по обычной схеме, причем образуются азокраски. В качестве Примера такого красителя, имеющего два пиридиновых ядра, можно привести так называемый неотро-пин (V), полученный сочетанием диазотированного 2-бутокси-5-аминопири-дина с 2,6-диаминопиридином [c.430]

Монофталоилкарбазолы также известны и широко применяются в кубовом крашении. 1-Ацетиламино-4-л-толиламиноантрахинон очень легко циклизуется в серной кислоте после дегидрирования продукта реакции хромовой кислотой, хлорным железом и даже воздухом получается 3-ацетиламино-6-метил-1,2-фталоилкарбазол. При этом происходит резкое изменение цвета исходный пиридиновый раствор окрашен в фиолетово-синий цвет, а конечный продукт реакции имеет оливково-зеленую окраску. Цвет кубового красителя является коричнево-красным хлопок при крашении приобретает оливковой цвет. [c.261]

Хинолин и изохинолин - гетероциклические соединения, в которых бензольное кольцо аннелировано с пиридиновым через атомы углерода. Оба соединения первоначально были выделены из каменноугольной смолы. Хинолиновая и изохинолиновая циклические системы широко распространены в природе. Алкалоид хинин (38), традиционно использующийся в качестве противомалярийного средства, также обладает тонизирующим эффектом. Хинолиновый скелет в течение длительного времени служил основой для поиска синтетических противомалярийных препаратов. Один из таких препаратов - хлорохин (39). Цианиновые красители (разд. 5.3.11) также составляют значительную долю в коммерческой продукции на основе хинолинового сырья. Тетрагидропроизводное оксамнихин (40) используется для борьбы с шистосомой (S histosoma mansoni), которая служит основной причиной заболеваний в тропических регионах. Опийный алкалоид папаверин (41) обладает способностью [c.185]

Карбазол используется для производства красителей, некоторых инсектицидов (пирозан) и пластасс, карбазол-формальдегид-ных смол и сополимерных карбазол-инден-кумароновых смол Фенантрен представляет собой бесцветные моноклинические лепесточки Он значительно лучше антрацена и карбазола растворим в бензоле, толуоле, сольвентах I и П, в тяжелом бензоле, легких и тяжелых пиридиновых основаниях Фенантрен является исходным сырьем для получения дифеновой кислоты, фенантрен-формальдегидных смол, фенантрахинона и других веществ [c.357]

Групповой метод. Основан на образовании солей пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутако-повыи альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами (анилин) с образованием полиме-тиновых красителей. [c.40]

Наибольшее распространение получила реакция Фуджнвара, заключающаяся во взаимодействии галогенпроизводного с пиридином и щелочью. Эта реакция, не дававшая во многих случаях воспроизводимых результатов, была впоследствии уточнена Кенигом и Цинке, показавшим, что при взаимодействии галогенорганических соединений с пиридином образуются соли пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутаконовый альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами с образованием полиметиновых красителей. В результате изучения условий аналитического применения реакции Кенига — Цинке для определения микрограммовых количеств галогенпроизводных алифатических, ароматических и циклических соединений в воздухе было установлено влияние различных факторов на чувствительность реакции и изысканы наиболее благоприятные условия определения. Примеры практического применения реакции образования полиметиновых красителей.и характеристика получаемых продуктов взаимодействия алифатических галогенорганических соединений по этой реакции рассмотрены в руководстве [c.67]

В последние годы интенсивно развиваются методы, основанные на реакции образования полиметиновых красителей. Реакция заключается в следующем при действии на пиридин хлор- или бромциана пиридиновый цикл раскрывается. Сразу же после добавления бромциана появляется желтая окраска образовавшегося глутаконового альдегида. Далее, в результате взаимодействия последнего с ароматическим амином, вводимым в реакционную смесь, образуется окрашенный дианил. Таким способом можно определять анилин, и-толуидин, п-анизидин и др. [c.89]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бромцианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, 0-нафткламином и др.). При этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. Окраска получаемого соединения неустойчива, но если извлечь этот краситель изоамиловым спиртом, то окрашивание сохраняется 2 ч. [c.347]

Дисернокислый эфир лейкоиндиго получается при обработке сухого лейкоиндиго хлорсульфоновой кислотой в пиридиновом растворе (этерификации групп ОН). Натриевая соль этого эфира применяется под названием индигозоль, или соледон, в крашении текстильных материалов, при этом избегается приготовление куба. После фиксирования на волокне серный эфир гидролизуется в кислой ванне, выделяя лейкоиндиго, которое окисляется. Этим способом получаются также индигозоли других кубовых красителей. [c.656]

Метод основан на образовании в слабокислых растворах (пиридиновый буфер, pH 6) комплекса титана с красителем 9-(2, 4 -дисульфофе-нил) -2,3,7-триокси-6-флуороном (дисульфофенилфлуорон), окрашенного в фиолетовый цвет. Другие металлы, реагирующие с дисульфофенил-флуороном в этих условиях, маскируются тиогликолевой кислотой или комплексоном П1 [1, 4]. [c.42]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология