Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индифферентные вещества

    Для увеличения чувствительности используют дифференциальную запись, фиксирующую разность температур между образцом и эталоном—индифферентным веществом, не испытывающим в рассматриваемом интервале температур фазовых превращений. Эталоны (обычно оксид алюминия или магния, прокаленные до тем- [c.150]

    На рис. 2.18 представлена полярографическая волна. При низких значениях потенциала (участок А), величина которого не достаточна для того, чтобы на рабочем микроэлектроде происходила электрохимическая реакция, через ячейку проходит очень незначительный остаточный ток, обусловленный, прежде всего, током заряжения двойного электрического слоя и присутствием в растворе электрохимически более активных, чем анализируемое вещество, примесей. При увеличении потенциала электрохимически активное вещество (называемое деполяризатором) вступает в электрохимическую реакцию на электроде и ток в результате этого резко возрастает (участок В). Это так называемый фарадеевский ток. С ростом потенциала ток возрастает до некоторого предельного значения, оставаясь затем постоянным (участок С). Предельный ток обусловлен тем, что в данной области потенциалов практически весь деполяризатор из приэлектродного слоя исчерпан в результате электрохимической реакции, а обедненный слой обогащается за счет диффузии деполяризатора из объема раствора. Скорость диффузии в этих условиях контролирует скорость электрохимического процесса в целом. Такой ток называют предельным диффузионным. Для того чтобы исключить электростатическое перемещение деполяризатора (миграцию) в поле электродов и понизить сопротивление в ячейке, измерения проводят в присутствии большого избытка сильного электролита, называемого фоном. Являясь электрохимически индифферентным, вещество фонового раствора может вступать в химические реакции (часто это реакции комплексообразования) с определяемым веществом. Иногда фоновый электролит одновременно играет роль буферного раствора. Например, при полярографическом определении ионов 0(1 +, Си +, N +1 o + в качестве фона используют аммиачный буфер- [c.139]


    Терапия Галена была очень многообразна и включала средства как местного, так и общего воздействия. Он описал расстройства зрения, вызванные параличом зрительных нервов, а также глаукому и катаракту. Гален считал, что яичный белок, гуммиарабик, трагакант, молоко являются индифферентными веществами и могут служить основой для получения офтальмологических лекарственных форм. [c.680]

    Во всяком случае в отличие от недавнего прошлого теперь уже никто не рассматривает растворитель как абсолютно индифферентное вещество по отношению к реагентам. [c.118]

    Дробление мокрое и с добавками посторонних веществ, так называемых понизителей твердости, всегда более эффективно, чем сухое. Давно было известно получение коллоидных систем различных твердых тел (серы, окиси железа, сульфидов металлов, красок) при измельчении их в ступке в присутствии сахара, мочевины и других индифферентных веществ. [c.101]

    Гранулят в аппарате образуется при нанесении гранулирующего раствора или суспензии на поверхность первоначально введенных в колонну ядер, в данном случае частиц сахара. В качестве такого ядра используются и другие индифферентные материалы, а также лекарственные вещества. Если ядром является лекарственное вещество, то на его поверхность наносят гранулирующий материал. Если же ядро состоит из индифферентного вещества, лекарственное вещество вводят в -состав гранулирующего материала и вместе с ним наносят на поверхность ядра. Методики почти не отличаются друг от друга и позволяют добиться точной концентрации лекарственного вещества в грануляте. [c.331]

    При индикаторном определении конечной точки титрования выбранный индикатор следует добавлять в титро-вальную колбу в количестве, позволяющем четко фиксировать изменение окраски титруемого раствора. Это количество должно быть по возможности мало, так как индикатор не индифферентное вещество, на его превращение расходуется титрант. Для всех параллельных титрований следует брать одно и то же количество индикатора и титровать до одного и того же цвета. Чтобы точнее определить конец титрования, сравнивают цвет титруемого раствора с цветом раствора- свидетеля)>. [c.200]

    При этом горячий спай комбинированной термопары, измеряющий температуру, необходимо помещать в исследуемый образец, а не в эталон. Дифференциальная запись тепловых эффектов осуществляется в координатах разность температур — время или разность температур— температура. Оба способа записи тепловых эффектов имеют свои преимущества и недостатки. Например, запись эффектов в координатах разность температур (А () — температура является более простой по сравнению с первым способом, поскольку не нужна точная синхронизация скорости вращения барабана с фотобумагой и скорости повышения температуры. При несоблюдении последнего условия вообще невозможно установить к какому интервалу температур относится тот или иной тепловой эффект. При такой записи эффектов э. д. с., развиваемая термопарой, головка которой помещена в испытуемый образец, подается непосредственно на регулятор скорости повышения температуры испытуемого образца, что приводит к изменению равномерности нагрева печи и эталона. В связи с этим тепловые эффекты могут искажаться. В качестве температуры нагреваемой среды принимают обычно температуру индифферентного вещества. В случае отсутствия тепловых эффектов и равенства термических коэффициентов (температуропроводность, теплопроводность, теплоемкость) температуры спаев обеих термопар будут одинаковы, а следовательно, термотоки уравняются и стрелка гальванометра отклоняться не будет. Термограмма, изображаемая в координатах разность температур — время, при такой записи представляла бы горизонтальную прямую. Если будет иметь место экзотермический эффект, прямая отклонится вверх от оси абсцисс, если эндотермический эффект — вниз к оси абсцисс. [c.9]


    Дифференциальный метод записи требует очень большой тонкости эксперимента. Главное внимание следует обращать на условия нагрева тиглей, в которые помещаются испытуемое и индифферентное вещества. Условия их нагрева должны быть совершенно одинаковыми. Для этого лучше вместо двух тиглей применять один двухкамерный тигель. Его необходимо устанавливать точно по центру печи. Спаи термопар должны находиться строго в центре загрузки. Однако Л. Г. Берг [7] не рекомендует применять двухкамерные тигли. В большинстве случаев как в отечественной, так и зарубежной практике применяют два одинаковых кварцевых, фарфоровых либо платиновых тигля. [c.10]

    Для измерения разности температур головку спая одной из термопар помещают в исследуемое, а другой — в индифферентное вещества. Термопары соединены по дифференциальной схеме. При разности температур в обеих загрузках, вызванной тепловым эффектом разложения испытуемого вещества, одна из термопар развивает большую э. д. с. чем другая, поэтому в системе возникает электрический ток тем большей величины, чем больше разность температур. Концы дифференциальной термопары соединены с одним из гальванометров. При протекании электрического тока по рамке гальванометра последняя поворачивается на угол, пропорциональный величине электрического тока. Таким образом, угол поворота рамки зависит от разности температур исследуемого и индифферентного веществ. Вместе с рамкой вращается и укрепленное на ней зеркальце, которое поворачивает отраженный луч света. Движение светового луча фиксируется на фотобумаге, помещенной в регистраторе, или отсчитывается по меткам визуально. Между [c.40]

    Используется также установка, сконструированная на основе аналитических весов и пирометра Курнакова [5]. Она состоит (рис. 32) из аналитических демпферных весов У, термопары 2, электропечи 3, зеркальных гальванометров 4, фоторегистрирующей камеры 5 и осветителей 6, 7. Изменение массы пробы, помещенной в кварцевый тигель 8, фиксируется на фоточувствительной бумаге при помощи светового луча. Разность температур между исследуемым и индифферентным веществом измеряют при помощи соединенных по дифференциальной схеме платина-платинородиевых термопар и зеркальных гальванометров 4. [c.48]

    Брикеты представляли собой тонкие прямоугольные пластинки, иа одной из поверхностей которых с обеих концов вырезали канавки. При соединении двух брикетов этими поверхностями получался брикет с двумя отверстиями. В одно из них вставляли платина-платино-родиевую термопару. В качестве индифферентного вещества применяли две связанные фарфоровые пластинки с канавками. В образовавшееся отверстие вставляли другую термопару (рис. 36, деталь А). Угольные и фарфоровые пластинки помещали в электрическую печь. В процессе нагревания одновременно измеряли температуры угля и фарфора двумя отдельными термопарами. Кроме того, измеряли разность температур между углем [c.55]

    Одну из двух соединенных по дифференциальной схеме термопар помещают в исследуемое вещество, другую в индифферентное вещество (М 0). Холодные концы термопар термостатируют во избежание искажений [c.58]

    С. Но, к сожалению, никому из исследователей не удалось установить по термограмме конец экзотермического процесса поликонденсации. Не установлено также, вызван ли экзотермический эффект на термограмме после затвердевания угольной пластической массы дальнейшими химическими превращениями полукокса или более интенсивным подводом тепла к спаю термопары из-за более резкого увеличения температуропроводности полукокса по сравнению с индифферентным веществом. [c.66]

    Индифферентное вещество служит эталоном, с температурой которого непрерывно в течение опыта сравнивается температура топлива для фиксирования тепловых эффектов, вызванных происходящими в нем физико-химическими процессами. Результаты анализа во многом зависят от правильного подбора индифферентного вещества. К нему предъявляют основные два требования  [c.71]

    Так как условия теплопередачи для обоих тиглей равны, то Кр=Кп = К. Если при термографическом анализе брать одинаковые навески реагента и индифферентного вещества и подбирать их с близкой по величине теплоемкостью, то можно допустить, что Ср= С = С. Комбинируя уравнения (15) и (16), получим [c.130]

    Для количественного изучения величины зародыша В. Оствальд применил два метода раздробления действующего вещества. Первый растирание пробы с девятикратным количеством индифферентного вещества (молочный сахар, кварцевый порошок), благодаря чему его концентрация доводилась до 1/10, а п-крат-ное повторение процесса снижало содержание пробы до 10"-й части. Таким образом, для салола он нашел действенную границу между 0,022 и 0,045 кубического миллиметра,— результат, находящийся с вышеприведенным опытом в явном противоречии и самим Оствальдом отвергнутый. Он усмотрел надежно подтверждаемое объяснение в том, что салол нри этом не остается в кристаллическом состоянии, а распространяется по поверхности частиц разбавляющей среды в виде адсорбционного слоя, благодаря чему и теряется его способность действовать в качестве зародыша. [c.17]


    Третий способ определения состава твердой фазы — метод Камерона заключается в том, что к системе примешивается незначительное количество индифферентного но отношению к ней и легко определяемого вещества и после наступления равновесия определяется его содержание в жидкой фазе и в кристаллах твердого вещества, но возможности отделенных от раствора. По этим данным можно вычислить количество раствора, приставшего к кристаллам твердой фазы, и определить состав последней. При этом предполагается, что примесь нашего вещества к кристаллам твердой фазы обусловливается исключительно прилипшим к ним раствором, т. е. что прибавленное вещество не поглощается этими кристаллами. Применение индифферентного вещества с радиоактивным изотопом повышает чувствительность метода. [c.294]

    При размалывании или растирании твердых тел их можно превратить в мелкий порошок, но нри этом нельзя достичь высокой дисиерсности. Растирание вещества обычно ие дает хорошего измельчения, так как по мере повышения раздробленности отдельные частицы слипаются одна с другой. Этого можно избежать, прибавляя к растираемому веществу другое вещество, ие реагирующее с первым и отличающееся от него по плотности. Это индифферентное вещество при растирании не позволяет отдельным частицам растираемого вещества образовывать крупные агрегаты. [c.189]

    Чем объяснить различие в термической устойчивости галогенидов NFз — индифферентное вещество N013 — взрывается при температуре до 90 С N 3 — взрывается при комнатной температуре  [c.126]

    Чужеродные вещества (ксенобиотики) в печени нередко превращаются в менее токсичные и даже индифферентные вещества. По-видимому, только в этом смысле можно говорить об обезвреживании их в печени. Происходит это путем окисления, восстановления, метилирования, ацетилирования и конъюгации с теми или иными веществами. Необходимо отметить, что в печени окисление, восстановление и гидролиз чужеродных соединений осуществляют в основном микросомальные ферменты. Наряду с микро-сомальным в печени существует также пероксисомальное окисление. Пероксисомы—микротельца, обнаруженные в гепатоцитах их можно рассматривать как специализированные окислительные органеллы. Эти микротельца содержат оксидазу мочевой кислоты, лактатоксидазу, окси-дазу В-аминокислот, а также каталазу. Последняя катализирует расщепление перекиси водорода, которая образуется при действии указанных [c.559]

    СМОЛЫ — сложные органические вещества бывают природными и синтетическими. Природные смолы выделяются растениями при нормальном физиологическом обмене. С. богаты тропические растения, а также хвойные. С.— аморфные вещества различного цвета и<елто-оранжевого (гуммигут), красного (драконовая кровь), коричневого (шеллак), от желтого до темно-бурого (канифоль, янтарь). В состав С. входят соединения различных классов смоляные, или ре-зиноловые кислоты, общей формулы СаоНзцОг, производные абиетиновой кислоты, смоляные спирты, или резииолы, индифферентные вещества, или резены, химическая природа которых еще мало изучена. С. применяют в мыловарении, для пропитки бумаги, в медицине и парфюмерии. В настоящее время природные смолы заменяют синтетическими — полиме- [c.230]

    Устойчивость золей кремниевых кислот также зависит от концентрации раствора. В обычных условиях предельной концентрацией, при которой кремневокислый золь не коагулирует, считают 12% (в пересчете на 5102). При более высокой концентрации коагуляция происходит быстро не только в присутствии электролитов, но и индифферентных веществ. Однако, подбирая значения pH и применяя специальные вещества — стабилизаторы, удается получить устойчивые высококонцентрированные золи (до 30% 5102). [c.103]

    Способность к электролитической диссоциации в водном растворе в периоде с уменьшением числа атомов водорода в молекуле растет. Так, мН4 и Р14 , — практически индифферентные вещества, — J[aбaя кислота, НС1—сильная кислота. В подгруппе с увеличением радиуса атома, соединенного с водородом, способность к электролитической диссоциации растет. Так, постоянная первой ступени электролитической диссоциации Д -О 1 Те = 2,3 10  [c.619]

    Необходимо обратить внимание на то, что используемые в качестве пропеллентов аэрозольных упаковок перечисленные выше фторхлоруглеводороды в физиологическом и фармакологическом отношении не являются индифферентными веществами. [c.36]

    Выбор наполнителей проведен на основании получения удовлетво-рптельных характеристик грапулятов. В качестве наполнителей были испытаны лактоза и сахар в различных соотношениях с субстанцией каланхина. Применение сахарозы приводило к увеличению количества мелких гранул (размер менее 0,2 мм). Поэтому в качестве наполнителя был выбран молочный сахар как наиболее индифферентное вещество. [c.50]

    Пропелленты—низкокипящие и химически индифферентные вещества, применяемые при изготовлении аэрозолей для создания и поддержания высокого давления в баллонах. [c.244]

    Петролейный эфир 30-50 40-60 45—70 J a l2 Na Очень легко воспламеняются. Хорошие растворители для низкоплавких индифферентных веществ, для жироподобных веществ и жиров [c.107]

    Другой тип термографической установки с применением зеркального гальванометра [2] показан на рис. 12. Пробы исследуемого и индифферентного веществ помещают в блок и нагревают в электрической печи, скорость повышения температуры которой регулируют при помощи трансформатора в комплекте с КЭПЗ. Для записи дифференциальной кривой используют зеркальный гальванометр М-25 и фотокамеру. На фотобумаге через каждые 100 град производят засветы при помощи осветителя. [c.19]

    Подобная установка была сконструирована в УХИНе (рис. 15) [5]. В этой установке разность температур исследуемого и индифферентного веществ, помещенных в блок из высоколегированной жароупорной стали, измеряют при помощи термопары и регистрируют потенциометром типа КВТ. Одновременно при помощи потенциометра фиксируют температуру эталона. Следует отме- [c.23]

    Температуры реагирующего вещества, индифферентного вещества и печн обозначены соответственно Гь Т2, (рис. 87). Температура печи Гз при термографическом анализе изменяется прямолинейно со временем т. Из баланса тепла в первом тигле получим уравнение [c.130]

    Как видно из рис. 4 и 5, спектры поглощения экстрактов отличаются от спектров поглощения чистых растворителей увеличением оптической г юткости в максимумах поглощения последних, что можно принять за увеличение концентрации растворителя. Это кажущееся увеличение коицеитрации экстрагента объясняют присутствием так называемых индифферентных веществ, добавки которых, изменяя спектр поглощения, не приводят к образованию качественно новых центров поглощения [141. [c.143]


Смотреть страницы где упоминается термин Индифферентные вещества: [c.49]    [c.49]    [c.206]    [c.127]    [c.70]    [c.319]    [c.19]    [c.378]    [c.56]    [c.319]    [c.273]    [c.18]    [c.51]    [c.71]    [c.72]    [c.130]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.200 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.168 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте