Ортофосфорная кислота отделение

Трибутилфосфат (три-н-бутиловый эфир ортофосфорной кислоты или ТБФ) нашел широкое применение для экстракционного отделения плутония. [c.317]

Трибутилфосфат (три-н-бутиловый эфир ортофосфорной кислоты) в настояш,ее время имеет очень широкое применение для экстракционного отделения элементов. Однако наиболее широкое применение он получил для экстракционного отделения урана. [c.295]

Висмут отделяют от никеля, кобальта, цинка, железа, марганца, урана, титана, трехвалентного и шестивалентного хрома, щелочноземельных и щелочных металлов и ортофосфор-ной кислоты осаждением сероводородом из слабокислого раствора. Перед пропусканием сероводорода прибавляют уксусную кислоту для предотвращения выпадения основной соли, II раствор разбавляют водой. Бихромат восстанавливается сероводородом до трехвалентного хрома с образованием серы. При отделении висмута от ортофосфорной кислоты анализируемое вещество растворяют в соляной кислоте [1107, стр. 121-123, 205, 237, 325]. [c.67]

Отделение фосфористой кислоты от ортофосфорной кислоты основано на нерастворимости фосфата свинца в уксусной кислоте. [c.1081]

Различие в экстрагируемости Вк (П1) и Вк (IV) может быть положено в основу быстрого и количественного метода отделения этого элемента от посторонних примесе . Как было найдено [98], отношение коэффициента распределения Вк (IV) к соответствующей величине для Вк (III) равно — 10 при экстракции их в дп-(2-этилгексил)-ортофосфорную кислоту — гептан из азотнокислых растворов. [c.215]

После стадии этерификации содержимое реактора перекачивают в перегонный куб, в котором полученный продукт разгоняют в вакууме (остаточное давление 5—7 мм рт. ст.). Это позволяет вести перегонку без значительного осмоления вещества, что положительно сказывается на качестве и выходе конечного продукта. Не рекомендуется проводить разгонку, если остаточное давление превышает 20 мм рт. ст. В этих условиях получается значительно более темный и кислый эфир с пониженным выходом. В первых фракциях ректификации содержатся непрореагировавшие фенолы н кислые продукты неполностью этерифицированной хлорокиси фосфора. Одновременно удаляется образующийся при синтезе хлористый водород. Последняя фракция, получаемая при разгонке, представляет собой триариловый эфир ортофосфорной кислоты. Из этой фракции удаляют остатки кислых продуктов. Для этого ее тщательно перемешивают с 5 /о-ным раствором щелочи, после кратковременного отстаивания и отделения водно-щелочного слоя сырой продукт направляют для освобождения от остатков щелочи [c.62]

И. П. Алимарин и А. М. Медведева, исследуя возможность применения ионного обмена к отделению молибдена от сопутствующих элементов, установили, что при извлечении молибдена из катионита аммиаком происходит пептизация смол, что ограничивает их применение для разделения указанных элементов. Учитывая это, а также необходимость сокращения времени на проведение анализа, авторы использовали комплексообразователи для отделения молибдена от железа. С этой целью они испытали ортофосфорную, щавелевую, сульфосалициловую и винную кислоты. По мнению авторов, разделение молибдена и железа лучще всего достигается в присутствии лимонной кислоты. [c.205]

В литературе не описаны методы отделения плутония в виде фосфата. Это объясняется, по всей вероятности, тем, что выпадающий аморфный осадок способен адсорбировать значительные количества примесей, а также трудностью дальнейшей обработки осадка фосфата. Однако, как нам кажется, этот путь довольно перспективен при выделении плутония из кислых сред с целью отделения от и (VI) и многих других элементов. Известно, что четырехвалентный плутоний при взаимодействии с ортофосфорной кислотой в кислых средах образует труднорастворимое соединение состава Ри(НР04)2-л Н20 [8, 194, 205]. Данные по растворимости образующихся фосфатных осадков в различных кислых средах (см. рис. 30) показывают возможность количественного выделения плутония этим способом. При осаждении фосфата плутония (по аналогии с цирконием) в этих условиях должны отделяться А1, Си, Сс1, В1, N1, Со, M.g, Мп, щелочные и щелочноземельные металлы, V, Ш, Мо и и (VI). Фосфорная кислота совместно с плутонием осаждает лишь четырехвалентные катионы Т1 +, 2г +, Н +, Се +, и + и ТЬ +. Как видно из рис. 30, с увеличением концентрации фосфорной кислоты растет растворимость фосфата плутония, что указывает на образование растворимых фосфатных комплексов [3, стр. 325]. [c.296]

В 1941 г. Вейлард использовал для получения тиаминдифосфата фосфорилирование тиамина полифосфорной кислотой — смесью ортофосфорной кислоты и фосфорного ангидрида [330] этот метод в виде различных вариантов широко при-меняется как технический [313, 328, 332,333, 335]. Выход ТДФ составляет 67% [344]. При действии метафосфорной кислоты (100° С) [345, 350] преимущественно получается трифосфорный эфир тиамина (т. пл. 228—232 С), который от других эфиров может быть отделен в виде стифниновой соли или методом ионного обмена. [c.419]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

При термическом разложении диалкилфосфатов металлов происходит отделение углеводородных радикалов в виде непредельных углеводородов и образование однозанещенных солей ортофосфорной кислоты - IIe(H2P0 )2, играющих, как полагают, при трении роль фосфати-рувщего агента. [c.44]

Для отделения прометия от лантаноидов можно использовать распределительную хроматографию. В качестве носителя неподвижной фазы применяют силикагель, кизельгур, политрихлорфторэти-лен и др. Неподвижной фазой служат для силикагеля вода, а подвижной — ТБФ, насыщенный НС1. Для гидрофобизированного силикагеля неподвижной фазой является ТБФ, а подвижной — 15,8 М HNO3. Кизельгур, дихлорметилсилан и поливинилхлорид, сополимеризованный с вииилацетатом, обрабатываются ди-(2-этил-гексил)-ортофосфорной кислотой, а элюирование ведется 0,3 М раствором НС1. [c.287]

Из бункера 5 соду шнековым питателем 6 через весовой дозатор 7 подают в нейтрализатор 56, куда одновременно подают ортофосфорную кислоту. В баки фосфорной кислоты из печного отделения периодически откачивают подскруб- [c.204]

Способы отделения этилдихлорсилана. Очистка ДМДХС от этилдихлорсилана основана на окислении по связи 81—Н [310,353] с последующим переводом полученного продукта в соединение с высокой температурой кипения. Метод очистки от водородсодержащего компонента с помощью окисляющих агентов, таких, как хромилхлорид, перманганилхлорид, хлорид ртути, окись серебра, окись ртути и др., и последующей обработки полученного кремнийорганического соединения ортофосфорной кислотой рекомендуют применять при концентрации водородсодержащего не более 0,5%, а ТХС и ЧХК — не более 0,2%. При большем содержании примесей выход ДМДХС падает ]353]. [c.104]

Отделение Рт от трансплутониевых элементов проводят также методами распределительной хроматографии с обращенными фазами. Например, для разделения радиоактивных Ат, Рг, Рт, Ей и 5—10 мг Ьа применяется колонка с кизельгуром, насыщенным ди(2-этилгексил)ортофосфорной кислотой или триоктилфосфинокси-дом [560]. Вымывание производят 0,1—1 М раствором НКОз. Предложен метод отделения Рт и Рт от Ат и облученного К(1 с использованием ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты [561]. Найдены условия отделения Рт, Ей, ТЬ и Ти от Ат, Ст, С1, Рт и М(1 на 150 мг силикагеля, на который наносили 0,25 мл смеси тетрабу-тилгипофосфата и тетрабутилпирофосфата (1 1) элюирование производили 15,3 М НКОз [424]. [c.203]

После отгонки спирта и примесей (с водяным паром) проводят дегидратацию диола нагреванием при 100 С с ортофосфорной кислотой. Образующийся эленол отгняют с паром, а после отделения от воды очищают перегонкой в вакууме. [c.47]

При гидратации пинена одновременно с терпингидратом образуется ряд побочных продуктов, к которым относятся сернокислые эфиры терпина и терпинеола, разлагающиеся при гидролизе, а также некоторое количество р- и 7-терпинеолов, лимонена, дипентена, 1,4- и 1,8-ци-неолов, пара-цимола, терпинен-1-ола, борнеола и др. Катализаторами реакции гидратации пинена являются серная, соляная, ортофосфорная кислота или пора-толуолсульфокислота. Улучшению выхода способствует проведение реакции при сравнительно низких температурах и эффективном перемешивании, особенно в присутствии эмульгаторов. Терпингидрат представляет собой кристаллическое вещество, его 116-117 °С, он применяется в качестве медицинского препарата, а также для других целей, для чего его выделяют из смеси продуктов гидратации после отделения от них катализатора (водной части). [c.49]

Щелочной катализатор нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции, отгоняют aijeioH и после отделения водного слоя обогащают псевдоионон, отгоняя легколетучие примеси с водяным паром. Обогащенный псевдоионон нагревают в толуоле в присутствии ортофосфорной кислоты при температуре 108-114 °С. [c.200]

Ванадий и молибден от вольфрама можно отделить экстракцией их ксантогенатов хлороформом при pH водной фазы 5,4 [530]. Молибден от вольфрама отделяют экстракцией 2-этилгексил-ортофосфорной кислотой в гептане или петролейном эфире из раствора ИМ HNOg [889]. Ацетилацетонат молибдена экстрагируется хлороформом из раствора 2 М НС1, содержащего лимонную кислоту для маскировки вольфрама. Отделяют [661] 10—80 мг Мо от 10—80 мг W. Экстракцию из раствора 2 М НС1 смесью ацетилацетона с хлороформом (1 1) применяли [254] для отделения молибдена при анализе сплавов Мо—W, содержащих > 98,5% Мо. Молибден от вольфрама можно также отделить экстракцией в виде пиразолиндитиокарбаминатов из раствора с pH 5,5—6,0. С применением изотопа не обнаружен воль- [c.69]

Метод основан на образовании желто 1 фосфорномолибденовой гетеро-иоликислоты, которую экстрагируют эфиром и восстанавливают хлористым оловом до окраняенного в синий цвет комплексного соединения. Кремний ие мешает определению. Соединения фосфора низшей валентности окисляют до ортофосфорной кислоты перманганатом калия. Отделение фосфора и железа от вольфрама производят путем соосаждения фосфат-ионов с коллектором — гидроокисью кальция в растворе едкого кали железо при этом соосаждается в виде гидроокиси. Мьиньяк отгоняют в виде А8С1 из солянокислого раствора в присутствии бромистого аммония. [c.571]

Предложен способ [А. с. СССР 1034760, БИ, 1983, № 30] регенерации твердого фосфоркислотного катализатора для алкилирования бензола олефинами, заключающийся в обработке дезактивированного катализатора растворителем при повышенной температуре. Для отделения растворителя используют 40— 90%-й водный раствор ортофосфорной кислоты при массовом соотношении катализатор растворитель, равном 1 1—3, 80— 100 °С и атмосферном давлении, а отделенный от растворителя катализатор нагревают до 180—300 °С. [c.208]

Удаление воды возгонкой в вакууме из замороженных проб, называемое лиофилцзацией, используют для высушивания биологических тканей, растительных объектов и при анализе воды [133, 134]. Примеси Си, Ре, N1 и РЬ в хлориде аммония определяют атомно-эмиссионным методом после отделения матрицы возгонкой [135]. Для удержания микроэлементов в остатке перед концентрированием к пробе добавляют небольшое количество ( 1%) ортофосфорной кислоты. При анализе карбонатов и нитратов щелочных металлов матрицу отгоняют в потоке аргона и в остатке определяют Со, Сг, Си, Ре, Мп и N1 непламенным атомно-абсорбционным методом [136, 137]. Углерод в натрии опреде- [c.39]

Полиметафосфат натрия (соль Грема) рассматривалась раньше как гексаметафосфат. Однако более поздние исследования с использованием ионообменных и других методов показали, что эта соль характеризуется гораздо более высоким молекулярным весом. При пспользовании слабоосновного анионита с высокой степенью поперечной связанности соответствующая кислота поглощается лишь в незначительной степени, а ортофосфорная и пирофосфорная кислоты поглощаются количественно [5, 16, 18]. Поглощение поли-метафосфорной кислоты анионитом в ОН-форме возрастает с увеличением длины колонки и уменьшением размера зерен ионита. Это относится и к поглощению полиметафосфат-иона ионитом в С1-форме, При использовании сильно основных ионитов, нанример в С1-форме, количественное извлечение может быть достигнуто даже с помощью умеренного количества тонкоизмельчепной смолы. Полиметафосфат, поглощенный анионитом, удерживается очень прочно, что облегчает его отделение от низкомолекулярных фосфатов (гл. 16. 4). [c.276]

В случае сброса сточных вод из отделения экстракции в шламонако-нитель следует иметь ввиду, что в них содержатся помимо шлама, незначительные количества кремнефтористой Н231Рб и ортофосфорной (Н3РО4) кислот. Вопрос о необходимости нейтрализации этих кислот надо решать в зависимости от местных условий и мощности водоема, куда в конечном счете спускаются осветленные сточные воды. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология