Азотная кислота требования к качеству

Таблица IV-2. Требования к качеству азотной кислоты (ГОСТ 4 6 —б7)

В качестве лабораторных работ в этом разделе можно предложить анализ в соответствии с требованиями ГОСТ на азотную кислоту (ГОСТ 701—58), сульфат натрия технический (ГОСТ 1363—47), едкий натр твердый (ГОСТ 2263—59), калий хлористый (ГОСТ 4568—49), суперфосфат простой (ГОСТ 8382—57 и 4667—49), бета-нафтол (ГОСТ 923—59), этиленгликоль (ТУ МХП 2360—54), фенол (ГОСТ 236—54), капролактам (ГОСТ 7850—55) или другие технические продукты по выбору мастера производственного обучения. [c.226]

Качество аммиачной селитры должно отвечать требованиям ГОСТ 2-40, приведенным в табл. 8. Оно зависит, главным образом, от наличия примесей в исходном сырье. При применении азотной кислоты, полученной поглощением окислов азота промышленной водой, ряд примесей последней, перейдя в азотную кислоту, загрязняет нитрат аммония (силикаты, железо, кальций и др.). При получении нитрата аммония из очищенного кок-собснзольного аммиака почти всегда в готовом нитрате аммония имеются примеси сернокислых солей и органических соединений. [c.24]

Для контроля качества продукта определяют ряд его параметров, которые должны соответствовать требованиям стандарта температуру плавления (не ниже 150°С), кислотное число, содержание свободной азотной кислоты (не более 0,1%), влажность (не более 1%), содержание щавелевой кислоты (не более 0,15%). [c.89]

Технологический процесс состоит из трех основных стадий 1) растворение ураново-алюминиевых элементов в азотной кислоте, 2) корректировка состава полученного раствора в соответствии с требованиями процесса экстракции растворителем и 3) отделение урана от алюминия, продуктов деления и трансурановых элементов, которые содержатся в топливных элементах. Отделение осуществляется посредством непрерывной жидкостной экстракции с применением метилизобутилкетона (гексона) в качестве растворителя. Схема технологического процесса изображена на рис. 1. [c.9]

Производственные, подсобно-производственные и вспомогательные здания предприятий азотной промышленности проектируются в основном из унифицированных типовых секций или пролетов, несущий каркас которых состоит из типовых сборных железобетонных конструкций заводского изготовления. Для зданий производств азотной кислоты, гранулированной аммиачной селитры, мочевины и капролактама эти конструкции должны быть выполнены с учетом дополнительных требований к плотности бетона и. качеству его составляющих, с применением защитного слоя и антикоррозионного покрытия [1—3]. [c.281]

Сырьем для прямого метода получения нитрата калия служат хлористый калий, по качеству отвечающий требованиям ОСТ 13104-40, и азотная кислота. Последняя применяется различной концентрации (98, 58, 45%) в зависимости от принятого варианта работы. [c.47]

В зависимости от требований, предъявляемых к качеству готового продукта, применяются следующие методы а) получение нитрата марганца из углекислого марганца (или гидрата закиси марганца) и азотной кислоты б) получение нитрата марганца из ферромарганца, соды и азотной кислоты в) получение нитрата марганца из сернокислого марганца и нитрата бария. [c.120]

Отечественная промышленность выпускает три сорта разбавленной (слабой) азотной кислоты, качество которой должно удовлетворять требованиям ОСТ-6-03-270—70 [c.340]

Из приведенных данных следует, что при доокислении азотной кислотой циклогексанола-сырца получается адипиновая кислота наиболее низкого качества. Однако и для адипиновой кислоты, полученной окислением циклогексанола, однократной перекристаллизации и угольной очистки недостаточно для достижения показателей, нормируемых стандартом (см. табл. 41). В то же время в лабораторных условиях перекристаллизация и угольная очистка с применением дистиллированной воды позволяют получить адипиновую кислоту, удовлетворяющую требованиям ГОСТ. [c.206]

К летучим замедлителям коррозии предъявляются следующие требования определенная упругость пара, сорбция на поверхности металла и растворимость в водных средах (так как на поверхности металла почти в любых условиях имеется тонкая пленка влаги). Обычно в качестве замедлителей атмосферной коррозии рекомендуются амины жирного и циклического ряда, обработанные углекислым газом или азотистой и азотной кислотами. [c.311]

Возьмем в качестве примера сорную кислоту для изолирования с ее помощью с целью дальнейшего обнаружения и определения, например мышьяка в объектах биологического происхождения (внутренние органы трупа, моча, кровь, пищевые продукты и др.) при судебнохимическом анализе максимально может быть израсходовано до 100 мл концентрированной серной кислоты. Мышьяк в вещественных доказательствах обычно обнаруживается чувствительным способом Марша. Следовательно, для того, чтобы квалифицировать серную кислоту как судебнохимически чистую по отношению к мышьяку, необходимо исследовать не менее 100 мл ее по методу Марша. Хотя такая серная кислота в зависимости от способа производства и могла содержать какие-то минимальные количества мышьяка, но этот мышьяк не обнаруживается по ходу судебнохимического анализа, она может удовлетворить требованиям судебнохимического исследования, так как содержащийся в ней мышьяк не окажет влияния на его результат. Если эта же серная кислота будет в судебнохимическом анализе применяться для других целей, например для обнаружения азотной кислоты, то она должна быть подвергнута предварительному исследованию и на отсутствие в ней азотной кислоты в тех количествах, нри тех условиях и теми реакциями, которые в дальнейшем будут применены при судебнохимическом анализе. [c.35]

Топливо по возможности не должно оказывать корродирующего действия на обычные конструкционные материалы (сталь и др.). В противном случае в качестве конструктивного материала ракетных двигателей приходится применять специальные материалы алюминий или нержавеющую сталь. Однако это требование не исключает применение в настоящее время таких окислителей, как концентрированная азотная кислота и перекись водорода, которые требуют для хранения специальных материалов. [c.208]

СТЫМ водородом или выделяют РЬ(ЫОз)г концентрированной азотной кислотой [817]. Специфичны и не сопровождаются потерями примесей химические реакции восстановления металлов в кислых >астворах. В качестве восстановителя при анализе чистых ртути 1273] и серебра [1274] предложена муравьиная кислота. Серебро при восстановлении его солей образует коллоид, и для полного удаления его из раствора вводят ртуть с целью образования амальгамы. Реакции осаждения труднорастворимых солей сильных неорганических кислот, характерными примерами которых служат выделение Са, Ва [325], Sr [633] и РЪ [331] в виде сульфатов, РЬ в виде РЬС1г [204, 1206] и Bi в виде Bib [333] достаточно избирательны и протекают при значительной концентрации кислоты. Высокоселективное осаждение элементов основы органическими реагентами требует значительных затрат дефицитных реактивов, чистота которых часто не отвечает необходимым требованиям. Методы разделения, включающие осаждение циркония миндальной кислотой [518, стр. 483], молибдена а-бензоиноксимом [329] и никеля диметилглиоксимом [326], из-за небольшой исходной навески являются скорее способами отделения неблагоприятной для спектрального определения основы, чем методами концентрирования. [c.309]

На воздухе марганец окисляется, покрываясь видимой пленкой окислов сначала красноватого оттенка, а потом почти черной. Более чистый марганец на воздухе устойчив в гораздо большей степени, длительное время оставаясь блестящим. Вода на холоду действует на марганец очень медленно, при подогревании — значительно быстрее. Марганец растворяется в разбавленной соляной и азотной кислотах и в горячей концентрированной серной кислоте. Холодная концентрированная серная кислота на марганец не действует. По своему достаточно отрицательному электрохимическому равновесному потенциалу, равному —1,05 в, марганец, так же как цинк и кадмий, мог бы найти широкое применение в практике антикоррозионной защиты в качестве защитного анодного покрытия по отношению к стали, а также как основа для протекторных материалов наряду с цинком, магнием и алюминием. Однако указанные выше затруднения пока препятствуют использованию марганца для этих целей. Этому мешает также не вполне удовлетворяющий декоративным требованиям внешний вид марганцевых электрохимических покрытий. [c.566]

В качестве горючих веществ применяются некоторые металлы, сернистые соединения, органические соединения и др. В качестве окислителей применяются соли хлорноватой, азотной и других кислот, некоторые окислы металлов и пр. При взаимодействии горючего и окислителя, применяя различные компоненты, т. е. составные части смеси, и меняя их количественные соотношения, можно изменять течение реакции в соответствии с теми требованиями, которые предъявляются к изделию. [c.7]

Следует отметить, что повышенные требования к качеству некоторых реактивов со стороны полупроводниковой техники вызываются, в частности, применением их при травлении полупроводниковых монокристаллов. Для этой цели чаще всего применяют кислоты (азотную, плавиковую, серную, соляную и др.), а также едкий натр и пергидроль. [c.19]

Дозировка азсттной кислоты. В прежнее время, когда тетрил перекристаллизовывался из ацетона, требования к качеству тетрила-сырца, или промытого тетрила, были относительно мягкими (температура затвердевания нитрованного тетрила не ниже 124°) и считали наилучшим количественным соотношением HNOзИ диметиланилина 5,4 1 при меньшем количестве азотной кислоты наблюдалось уменьшение выхода и ухудшение качества продукта. [c.350]

Из сплавов, в которых серебра больше, чем меди, можно получить нитрат серебра следующим образом. Растворяют сплав серебра и меди в азотной кислоте. Затем раствор фильтруют, выпаривают и подвергают кристаллизации. Выпадают кристаллы нитрата серебра, которые содержат нитрат меди. Кристаллы тщательно отмывают от нитрата меди дестиллированной водой или, при значительном содержании меди, 5—10%-ным раствором азотной кислоты. После этого промытые кристаллы перекристаллизовывают, слегка ополаскивают водой и подсушивают при умеренной температуре. Получается продукт, по качеству отвечающий требованиям стандарта. [c.170]

Так, применение азотной кислоты может привести к замещению функциональных групп на нитрогруппу [8] и частичной окислительной деструкции матрицы. В гетерогенных ионообменных мембранах сильные кислоты вызывают разрушение капроновой, а сильные щелочи — лавсановой армирующей ткани. Использование щелочных растворов для обработки анионитов на основе ал-килированного пиридина неизбежно обусловит разрушение функциональных групп вследствие раскрытия пиридинового цикла [9, 10]. Применение щелочных сред для полимерных матриц на основе фторированных или хлорированных соединений может привести к реакции нуклеофильного замещения галогенов на гидроксильную группу. Основное требование, предъявляемое к органическому растворителю, применяемому в качестве экстрагента, — инертность к превращениям или химическим взаимодействиям с функциональными группами смолы. Так, альдегиды или кетоны в присутствии сильнокислотных катионитов в Н-форме и сильноосновных анионитов в ОН-форме подвергаются конденсации [И, 12] и могут заполнить поры в матрице смолы продуктами реакции, а с первичными и вторичными аминогруппами смолы они могут реагировать с образованием оснований Шиффа [13]. Спирты могут вступать в реакцию этерификации с сульфогруппами в Н-форме и блокировать их [14]. [c.8]

В установках обработки радиоактивных вод в силу жестких требований по содержанию СГ в питательной воде регенерация должна производиться раствором NaOH высшего качества, содержание хлоридов в котором не превышает 1 %. Для регенерации катионита на АЭС используются серная и азотная кислоты. [c.210]

Измерения средней скорости в пограничном слое и продольной компоненты пульсаций скорости (интегральной по спектру) в [76, 77 ] выполнялись с помощью термоанемометра постоянной температуры 55М01 фирмы D1SA. При этом учитывались требования, предъявляемые к конструкции датчика [110], ориентации токоподводов датчика в потоке [ 111 [, влиянию близости стенки на показания термоанемометра [112]. В качестве чувствительного элемента использовался датчик с нитью Волластона [113], которая после протравливания центрального участка в 30%-м растворе азотной кислоты имела рабочий участок длиной в среднем около 0.6 мм и диаметр 3 мкм. Измерения проводились при тщательной [c.85]

Ионообменный метод обессоливания воды, как правило, осуществляют по одноступенчатой схеме последовательным фильтро-ванием через Н-катионит и анионит АН-2Ф (АН-2ФН) или АН-31 с регенерацией катионитовых фильтров азотной либо соляной кислотой, а ионитовых фильтров — аммиаком и раствором едкого натра. Остаточное содержание соли в воде, прошедшей ионитовые фильтры, допускается не более 150 мг/л при содержании солей в исходных стоках 3 000 мг/л, не более 25 мг/л при содержании соли 2000 мг/л и не более 15 мг/л при содержании соли 1500 мг/л. Если к качеству потребляемой в производстве воды не предъявляются повышенные требования в отношении содержания соли, такую воду можно получить смешением воды, прошедшей ионообменную обработку, с необработанной водой. Если же очищенные сточные воды используют для питания котлов, необходимо проводить ее предварительное обескремнивание, для чего предусматривают двух- или трехступенчатую ионоо бме Н ую очистку. Вода после такой обработки содержит не более 1 мг/л солей и не более 0,2 мг/л кремниевой кислоты. [c.52]

В зависимости от способа получения серная кислота может содержать в качестве примесей азотную, азотистую кислоты и свинец (при получении кислоты башенным способом), мышьяк и селен (из колчедана), присутствие которых может неблагоприятно отразиться на результатах судебнохимического анализа. Наоборот, наличие в серной кислоте следов хлоридов, сернистой кислоты, железа не имеет большого значения для использования ее в этой области анализа. Очистка серной кислоты в условиях судебнохимической лаборатории является почти невыполнимой за-дачей, поэтому необходилю стремиться к приобретению кислоты, удовлетворяющей требованиям судебнохимического анализа. [c.40]