Полифосфорные растворения

В стакане нагревают до 90 °С 50,0 г полифосфорной кислоты [готовят растворением 38,0 г (0,13 моль) пентаоксида фосфора в 37,0 г (21,5 мл) 85%-ной фосфорной кислоты при нагревании] и, прекратив нагревание, добавляют 14,4 г (75,0 ммоль) подогретой до 65 °С кислоты З-Зб. Смесь интенсивно перемещивают в течение 3 мин, затем добавляют остаток полифосфорной кислоты (25,0 г) и выдерживают смесь на водяной бане при 90 °С еще 25 мин (время от времени перемешивая). [c.302]

На рис. П-2 показана схема производства полифосфорной кислоты фирмы TVA с применением неосушенного воздуха [42]. В испаритель 1 вводят немного неосушенного воздуха с таким расчетом, чтобы за счет тепла сгорания части фосфора испарился весь подаваемый фосфор. Нелетучие примеси фосфора оседают на дно аппарата и периодически удаляются. Из испарителя газы поступают в камеру сжигания 2, куда дополнительно вдувается воздух для полного окисления фосфора. Графитовая камера охлаждается водой. В нижнюю часть ее вода подается для растворения конденсата метафосфорной кислоты. Эта часть камеры газоходом соединена с башней охлаждения-гидратации 3, где разбрызгивается вода и разбавленная кислота, которая концентрируется по мере упаривания и поглощения фосфорного ангидрида из газов и стекает в сборник 11 полифосфорной кислоты. [c.27]

Теплоты растворения технических полифосфорных кислот, приведенные в табл. 1.21, определены в работе [30]. [c.61]

Таблица 28. Теплота растворения Qp полифосфорных кислот

Теплоты растворения технических полифосфорных кислот, приведенные в табл. 28, определены В. В. Илларионовым и Е. П. Смирновой (НИУИФ). [c.83]

Некоторые методы получения р-формы включают растворение технического хинакридона и последующее осаждение — растворение в метилсерной кислоте при 20—25°С и осаждение водой [308] растворение в концентрированной серной кислоте, перемешиваемой при 65 °С с толуолом, и осаждение в кипящую воду [309]. Можно сначала получить темно-синюю натриевую соль путем растворения хинакридона в 2-метоксиэтаноле с едким натром й затем осадить р-форму разбавленной минеральной кислотой [310]. Если необработанный хинакридон растворить в полифосфорной кислоте при 75—80 °С и затем при 45 °С быстро добавить этанол. [c.364]

Запатентован также метод, по которому пиролиз а-полиоксиметилена производится в жидкой инертной среде, представляющей смесь простых или сложных эфиров с углеводородами в присутствии нелетучих кислот, растворенных в одном из двух компонентов жидкой смеси. Рекомендуются такие кислоты, как серная, олеум, мышьяковая, борная, себациновая, стеариновая и полифосфорная [38]. [c.202]

Полифосфорную кислоту получают растворением 100 г фосфорного ангидрида в 100 мл фосфорной кислоты. [c.85]

Содержащиеся в получаемой кислоте пиро-и полифосфорные кислоты могут образовывать с металлами растворимые внутрикомплексные соединения, поэтому все примеси металлов, находящиеся в исходной экстракционной фосфорной кислоте, в процессе ее упаривания не выпадают, как обычно, в осадок, а остаются в суперфосфорной кислоте в растворенном состоянии. Лишь при образовании три-метафосфорной кислоты (НРОз)з возможно осаждение нерастворимых триметафосфатов. [c.162]

Из ЖКУ марок 10—34—0, 11—33—0, 11—37—0 и других могут быть приготовлены концентрированные двойные азотно-фосфорные удобрения с различным соотношением питательных веществ путем растворения карбамида в жидких удобрениях или добавления к ним азотного раствора (смесь растворов карбамида и нитрата аммония, содержащая 28% Ы). В табл. 38 приведены составы ЖКУ при температуре насыщения, которые могут быть получены на основе полифосфорной кислоты для сравнения приведены также ЖКУ на основе ортофосфорной кислоты [c.177]

Аммонизированные растворы — ЖКУ марок 10—34—О и 11—37—0, полученные из термической и экстракционной полифосфорных кислот, можно использовать в качестве комплексующей добавки в производстве удобрений на основе экстракционной ортофосфорной кислоты. Количество раствора, добавляемого к кислоте для сохранения примесей в растворенном состоянии, зависит от их количества в кислоте и от состава получаемого ЖКУ. Так, для получения ЖКУ марки 8—24—О достаточно добавить в виде полифосфорной кислоты 20% [c.181]

Разработке процесса [50, 62] предшествовали исследования кинетики растворения окислов азота в орто- и полифосфорной кислотах, описанные в [63]. Установлено, что в оптимальных темпера- [c.189]

На основе полифосфорных кислотпри их аммонизации газообразным аммиаком с добавлением воды или аммиачной водой получаются жидкие комплексные удобрения с соотношением N Р2О5 =1 3. Содержание питательных веществ в них при концентрации исходной полифосфорной кислоты 74—83% Р2О5 составляет 42—48%, что на много превышает концентрацию питательных веществ в жидких комплексных удобрениях, полученных на Основе термической или экстракционной фосфорной кислоты. Соотношение питательных веществ в удобрении может быть выравнено растворением в них карбамида или добавлением смеси растворов карбамида и нитрата аммония. [c.634]

Фосфат висмута с тригональной сингонией может быть синтезирован в результате добавления воды при температуре 50—60 °С к висмутсодержащему раствору, полученному растворением оксида висмута в полифосфорной кислоте при температуре 140—160 °С и молярном отношении Bi Р, равном 1 5 [139]. Он может быть получен также добавлением к подкисленному азотной кислотой раствору нитрата висмута при комнатной температуре раствора однозамещенного фосфата щелочного металла [c.147]

Безводную фосфорную кислоту можно получить растворением 113 5 пятпокисп фосфора в 150 о])тофосфорпой кислоты при 60—70 [1]. Образующийся продукт представляет собой жидкость, кристаллизующуюся при стоянии (т. пл, 42 ). Кристаллическое вещество можно перевести в жидкость быстрым нагреванием при 60° при продолжительном нагревании или более высокой температуре образуется полифосфорная кислота. [c.482]

Длинноцепочечный полифосфат аммония общей формулы (ЫН4)п+2РлОз +1 (где га = 50 или больше) получают растворением продукта аммонизации полифосфорной кислоты, содержащей 83— 84% Р2О5. Соль быстро кристаллизуется как нерастворимый чистый полифосфат аммония гелеобразного вида и содержит от 35 до 40% Р (от общего содержания фосфата в исходном материале) и фактически вое высшие-конденсированные полифосфаты, которые содержатся в исходном материале. Соль отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат на воздухе. [c.157]

Р2О5 в виде полиформ, причем исходная полифосфорная кислота содержит не более 53% полиформ Р2О5. Вследствие того, что плав подают под слой жидкости в реакторе-растворителе происходит частичный гидролиз полифосфатов. Наименьп1ая степень гидролиза достигается при температуре растворения плава 66 С. [c.161]

Свойства. Суперфосфорная кислота — наиболее распространена из полифосфорных кислот. Нередко под названием суперфосфорной кислоты выпускают растворы, содержащие до 83% Р2О5. По аналогии с олеумом суперфосфорную кислоту называют также фосфолеу-мом. Но в отличие от олеума, она может быть получена не только растворением фосфорного ангидрида в ограниченном количестве воды, но и упариванием водных растворов фосфорной кислоты и ее дегидратацией. [c.246]

Дальнейшее упаривание кислоты приводит к образованию полифосфорных кислот и при достижении концентрации, соответствующей мольному отношению Н О PjOg == 2,75, примеси переходят в растворенное (стабильное) состояние. Это указывает на трудности, которые могут возникнуть при упарке кислоты. Например, при недостаточной упарке кислоты возможно выделение из жидкой фазы твердых образований. [c.248]

Теплота растворения ДЯраст полифосфорных кислот в зависимости от концентрации [c.64]

В колбе на 100 мл смешивают 0,05 моль оксима циклогек-санона (упр. 28) и 60 г полифосфорной кислоты. Колбу погружают в масляную баню, предварительно нагретую до 130 °С, и перемешивают в течение 20 мин. Затем выливают в 200 г ледяной воды, перемешивая стеклянной палочкой до растворения полифосфорной кислоты. Охлаждая сосуд в бане со льдом, нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до слабощелочной реакции и экстрагируют трижды хлороформом (по 30 мл). Соединенные вытяжки с)шат сульфатом натрия, фильтруют, хлороформ отгоняют в слабом вакууме водоструйного насоса. Сиропообразный остаток, в котором не должно содержаться хлороформа, смешивают с 10 мл циклогексана. При растирании лактам закристалли.-зовывается его отсасывают и сушат на воздухе. Выход окода 70% т. пл. 67—68°С. [c.97]

Недавно было описано [42, 43[ использование этилполифосфата (полученного растворением пятихлористого фосфора в этиловом эфире) для полимеризации мононуклеотидов. Нуклеотиды (2 -, З -или 5 -фосфаты, а также 2, З -циклофосфаты) смешивают непосредственно с вязким эфиром полифосфорной кислоты и оставляют при температуре около 50—60° добавляемый пиридин катализирует полимеризацию. После диализа продуктов реакции были выделены с выходом 10—20% недиализуемые полинуклеотиды. Молекулярные веса, определенные седиментационным и вискозиметрическим методами, колеблются от 2 10 до 5 10 , что указывает на наличие в цепи приблизительно 100 нуклеотидов. Предварительные данные показали, что рибонуклеотиды связаны между собой преимущественно природной 3 —5 -межнуклеотидной связью . Этот же метод применим и для полимеризации дезоксинуклеотидов. [c.516]

К полифосфорным кислотам относятся безводная жидкая суперфосфорная, ультрафосфорная, астрофосфорная и другие кислоты, содержащие наряду с ортофосфорной различные количества кислот в неортоформе [31]. Они отличаются друг от друга содержанием Р2О5, соотношением полиформ, а также физикохимическими свойствами, обусловленными составом исходной ортофосфорной кислоты и методом, а кроме того, условиями их получения. Полифосфорные кислоты получают или дегидратацией ортофосфорной кислоты при 200—350 °С, или растворением в воде фосфорного ангидрида 31]. [c.27]

Теплота растворения Сраств полифосфорной (технической) кислоты [17] приведена ниже [c.145]

Полифосфорная, или суперфосфорная, кислота представляет собой смесь различных полиформ пиро- мета- и гексамета-фосфорных кислот. Основные достоинства полифосфатов повышенная растворимость, позволяющая получать высококонцентрированные жидкие удобрения способность связывать примеси, находящиеся в экстракционной фосфорной кислоте повышенная способность к растворению микроэлементов. Из полифосфатов можно приготовлять жидкие удобрения, содержащие до 56% питательных веществ (например, марки 12—44—0). Наряду с производством термической суперфосфорной кислоты освоена технология получения экстракционной суперфосфорной кис- [c.45]

Полисерные кислоты, полисульфаты. При растворении SOg В безводной серной кислоте образуется олеум, представляющий собой жидкую, маслообразную смесь полисерных кислот, аналогичных по строению полифосфорным кислотам. Соли полисерных кислот — полисульфаты. Молекулы полисерных кислот и анионы их солей представляют собой цепи, построенные из тетраэдров SO4, каждый из которых имеет по одному общему атому кислорода с соседним тетраэдром. Простейшая из полисерных кислот — пиросерная кислота HgSgOy — образуется в результате реакции [c.483]

Таким образом, очевидно, можно получить высококонцентрированные стабильные ЖКУ с высокой концентрацией питательных веществ, которые остаются в растворенном состоянии в течение довольно длительного времени. Данные, приведенные в таблице, позволяют также сделать вывод, что степень конверсии в аммонизированных растворах снижается примерно на 4 — 10% по сравнению со степенью конверсии кислот, из которых получены ЖКУ. Следовательно, при аммонизации полифосфорной кислоты, несмотря на резкое снижение концентрации Р2О5 за счет разбавления водой, стабилизируются полиформы. С повышением температуры хранения ЖКУ степень гидролиза полифосфатов повышается, степень же конверсии падает. При значительном гидролизе в осадок выпадают соли. [c.176]

Более высокомолекулярные полимеры получают при проведении реакции в полифосфорной кислоте [219]. Полифос-форную кислоту нагревают в атмосфере азота при 200° в те-течение 2 час. и затем охлаждают до 140°. При этой температуре вводят постепенно тетрагидрохлорид бнс-(о-диамина> и после его растворения и окончания выделения хлористого водорода добавляют диангидрид и реакционную смесь нагревают при 200°. Обычно после 30 мин. реакции смесь становится очень вязкой. Горячую реакционную смесь выливают в воду, выпавший полимер промывают разбавленным раствором карбоната аммония, водой и метанолом и, наконец, сушат. Логарифмическая вязкость растворов полимеров, полученных этим методом, находится в пределах 1,1 —1,8 дл1г [219]. Использование полифосфорной кислоты в качестве реакционной среды дает особенно хорошие результаты при синтезе полибензимидазобензофенантролинов [222, 224, 225, 227]. [c.60]

Эфиры полифосфорных кислот составляют другую группу неионизиро-ванных соединений фосфорила, родственных полифосфорилхлоридам и поли-фосфорилдиметиламидам. Эти соединения легко приготовить смешением в нужных пропорциях триалкилфосфата (ВО)зРО с пятиокисью фосфора. При 110° равновесие достигается, по-видимому, за несколько часов. В действительности оно наступает сразу же после растворения пятиокиси фосфора в жидкой фазе. Кривая распределения структурных единиц показана на рис. Ю. [c.44]

При взаимодействии полифосфорной кислоты с N02 образования смеси кислот не наблюдается, присутствуют только физически растворенные оксиды азота, которые удаляются при продувке. Вероятно, это обусловлено тем, что в полифосфорной кислоте свободная Н2О отсутствует, а имеюш аяся вода структурно связана и препятствует химическому взаимодействию N02 с полифосфорной кислотой. В технологической схеме совместного получения смеси азотной и фосфорной кислот (рис. 3.30) получение плазмы осуш ествля-ется комбинированным нагревом воздуха в электродуговом плазмотроне 7 и за счет сжигания фосфора в камере сгорания 2. Воздух после очистки в фильтре 9 предварительно нагревается в подогревателе за счет утилизации тепла и затем поступает в плазмотрон [c.190]