Растворение микроэлементов

Селективное растворение микроэлементов 62 [c.6]

СЕЛЕКТИВНОЕ РАСТВОРЕНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ [c.62]

При использовании этого метода концентрирования необходимо, чтобы микрокомпоненты пробы взаимодействовали с растворителем, а матрица с ним не взаимодействовала. Это условие легко реализуется при селективном растворении микроэлементов, содержащихся в жидких металлах или на поверхности твердых проб. Примеси Сс1, Со, Ре, Т1 и 2п на уровне 10 — 10 г/г из галлия высокой чистоты извлекают горячей смесью 0,2 М расгвора иодоводородной кислоты и 0,05 М раствором иода и определяют атомно-абсорбционным методом [275]. Оксиды на поверхности металлов высокой чистоты селективно растворяют в соответствующих растворителях в атмосфере азота. Например, для растворения оксидов на поверхности меди применяют смесь 1 М растворов хлорида, карбоната аммония и водного аммиака (pH = 10) [283], на поверхности кадмия-смесь 1 М растворов хлорида аммония и водного раствора аммиака (pH = 10) [284]. Для удаления кислорода с поверхности свинца используют смесь 0,5%-ного раствора ацетата аммония и тетрагидробората натрия [285]. Растворение эффективно проводить встряхиванием пробы и растворителя в течение 5 мин в делительной воронке. В присутствии металлической ртути кадмий и свинец полностью в ней растворяются и все оксиды, содержащиеся как на поверхности, так и в самой пробе, растворяются в указанных выше растворителях. В полученном растворе атомно-абсорбционным методом определяют ионы металлов и по полученным данным рассчитывают количества соответствующих им оксидов. [c.62]

Таблица 23. Селективное растворение микроэлементов

Биоразложение пролитого масла. В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. [c.229]

Механизм действия ингибиторов при травлении в кислотах объясняется адсорбцией их частиц (или молекул) на анодных или катодных микроучастках поверхности металла. Если рассматривать растворение стали как электрохимический процесс, протекающий в результате действия микроэлементов на поверхности стали [c.373]

Из сравнительно более концентрированных растворов, в частности из морской воды (3 г/л солей), иониты, однако, уже не могут извлекать микроэлементы. В подобных случаях следует воспользоваться экстрагированием. Так, при помощи диэтилдитиокарбамината натрия и четыреххлористого углерода можно экстрагировать из морской воды ионы тяжелых металлов и тем самым сделать возможным их колориметрическое определение. При еще более высоких концентрациях солей и кислот ионы микроэлементов можно концентрировать методом цементации, т. е. вытеснением из растворенных соединений менее активных металлов более активными, например железом, магнием, цинком и некоторыми другими. [c.18]

Морскую воду можно легко синтезировать путем растворения в дистиллированной воде определенного количества соответствующих солей макро- и микроэлементов. [c.169]

Охарактеризуйте роль в жизни растений макро- и микроэлементов. А 2. Раньше было широко распространено представление, что растения получают необходимые питательные элементы, впитывая воду с растворенными в ней веществами. Почему такая точка зрения отброшена [c.76]

Сейчас быстро развивается производство жидких удобрений (например, жидкого аммиака), аммиачной воды (раствор аммиака в воде, содержащий 20—25% аммиака), водных растворов аммиачной селитры (содержащие растворенный аммиак), комплексных (содержащих азот, фосфор, калий и микроэлементы). Жидкие удобрения дешевле твердых, но для внесения их в почву необходимы особые устройства. [c.78]

Образование твердых растворов (смешанных кристаллов) позволяет использовать соосаждение для извлечения из растворов в осадок малых количеств и даже следов растворенных веществ. Для этого к анализируемому раствору прибавляют вещества, в состав которых входят ионы, образующие с определенными реактивами осадки. Осадок увлекает с собой микроэлементы, радиоактивные элементы и другие микропримеси. Возникший первоначально осадок называют коллектором по отношению к увлекаемым из раствора ионам. Например, из раствора с малым содержанием РЬ или их можно осадить, применяя в качестве коллектора осадок сульфида меди. Осадок сульфида свинца может служить коллектором для малых количеств Си +. [c.80]

При термической обработке и особенно при прокатке в металле возникают напряжения. Искаженные участки поверхности металла характеризуются большими величинами свободной энергии и более интенсивно посылают свои ионы в раствор. В таких условиях на поверхности металла может произойти пространственное разделение катодных и анодных участков. Иными словами, возникают своего рода гальванические элементы, которые называются микроэлементами. В отличие от обычных они коротко замкнуты через поверхность металла и работают непрерывно, В стали, например, карбидные включения играют роль катодов, а кристаллики твердого раствора углерода в железе — роль анодов, т. е. на них идет растворение железа. Заметим, что коррозия развивается и на однородных металлических поверхностях. Однако возникновение локальных микроэлементов существенно ускоряет процесс коррозии. [c.273]

В большинстве случаев электрохимической коррозии высоколегированных хромистых и хромоникелевых сталей граница зерен является анодом гальванического микроэлемента по отношению к катодной матрице и подвергается селективному растворению. Скорость анодного растворения зависит от разности электродных потенциалов "граница зерен-зерно" и связана с размером зерен, аустенитной матрицы,-. . [c.85]

Рассмотрим в соответствии с топологической схемой БТС модели основных технологических элементов, применяемых в биохимическом производстве (рис. 3.4). На стадии подготовки питательной среды широко используются смесители для растворения минеральных солей и микроэлементов. Конструктивно — это аппараты с мешалками, работающие в периодическом или непрерывном режиме. Задачей технологического расчета смесителя является оценка концентраций растворяемых веществ в каждый мо- [c.111]

Хроматографические методы относятся к числу наиболее эффективных при разделении близких по химическим свойствам радиоэлементов. Часто ничтожные количества микроэлементов, растворенные в большом объеме жидкости, можно сорбировать на нескольких граммах сорбента, а затем вымыть несколькими миллилитрами элю-ента. [c.98]

Метод цементации (называемый также внутренним электролизом) заключается в восстановлении компонентов (обычно малых количеств) на металлах с достаточно отрицательными потенциалами (алюминий, цинк, магний) или на амальгамах электроотрицательных металлов. При цементации происходят одновременно два процесса катодный (выделение компонента) и анодный (растворение цементирующего металла). В качестве примера можно привести выделение микроэлементов из вод на металлах-цементаторах (А1, М 2п), обладающих простыми эмиссионными спектрами, поэтому последующее атомно-эмиссионное определение микроэлементов непосредственно в концентрате легко осуществляется. [c.254]

I действия лекарств, микроэлементов, для растворения Створимых лекарственных препаратов. [c.144]

При количественной оценке предела обнаружения большое значение имеет корректная постановка холостого опыта. Обычно холостой опыт выполняют без анализируемого образца со всеми добавленными реактивами, проводя их через все стадии анализа, предусмотренные методикой. Однако полученные таким образом результаты могут оказаться не всегда корректными, поскольку остатки матриц в растворе пробы могут оказывать влияние на результаты определения микроэлементов, в то время как в растворе холостого опыта, не содержащего растворенной пробы, подобных влияний нет. Для более строгого учета влияния солевого фона растворенной пробы следует использовать методику проведения холостого опыта с применением двух разных навесок пробы либо с введением в раствор холостого опыта какой-то части анализируемой пробы, добавляемой в фотометрируемый раствор. В последнем случае находят содержание определяемого микрокомпонента в фотометрируемом (анализируемом) и холостом растворах, а затем рассчитывают фактическое содержание определяемого элемента в холостой пробе по уравнениям [c.341]

Предложенное описание коррозионных процессов справедливо лишь в том случае, если поверхность металла равнодоступна как для анодной, так и для катодной реакций. Для металла с идеально однородной поверхностью (например, для жидкого металла) выполнение такого условия не подлежит сомнению. Для обычных твердых (даже очень чистых) металлов из-за неизбежной неоднородности их поверхности выполнение указанного условия неочевидно. Это явилось причиной появления на первых этапах развития учения об электрохимической коррозии металлов представлений, получивших название теории микроэлементов. Теория предполагала, что катодное восстановление окислителя (например, выделение водорода) может происходить только на некоторых участках поверхности корродирующего металла, а растворение металла возможно на других участках, так что существует пространственное разделение катодной и анодной реакций, позволяющее рассматривать коррозионный процесс как функционирование большого числа короткозамкнутых гальванических элементов . [c.86]

Книга посвящена очистке природной воды и сточных жидкостей гидролизующимися коагулянтами. Дан систематизированный обзор исследований в этой области. Приведены необходимые сведения по теории коагуляции. Рассмотрены механизм коагуляции и электрокоагуляции минеральных и органических примесей воды, факторы, влияющие на эффективность процесса и качество очищенной воды, методы интенсификации коагуляции, возможность удаления растворенных примесей и микроэлементов, вопросы совмещения коагуляции с другими методами водоподготовки. Дано обоснование расчета оптимальной дозы коагулянта. [c.2]

Нередко при экстракции в.к.с. микроэлементов водная фаза содержит большие количества посторонних солей. Обычно это соли, образованные металлами с анионами соляной, азотной или серной кислот, используемых для растворения или нейтрализации образцов. Иногда сам объект анализа представляет собой такого рода соль. С экстракцией на фоне больших количеств макрокомпонента имеют дело, например, при экстракционном концентрировании следов примесей в особочистых веществах — галогенидах [c.230]

Наиболее распространенным видом коррозии является электрохимическая коррозия. Все метал дические детали и конструкции, находящиеся в соприкосновении с водой, землей, атмосферой и различными растворами, подвергаются электрохимической коррозии. Электрохимическая коррозия включает два самостоятельных процесса анодный — переход металла в раствор в виде гидратированных ионов с оставлением эквивалентного количества электронов в металле — и катодный — восстановление того или иного окислителя, называемого деполяризатором. При электрокоррозии в нейтральных средах деполяризатором чаще всего служит растворенный в жидкой фазе кислород, а при электрокоррозии в кислотах — ионы водорода. Например, при соприкосновении стального слитка с атмосферным воздухом, который всегда содержит некоторое количество водяного пара, на поверхности слитка работает множество накоротко замкнутых гальванических микроэлементов [c.312]

Причина возникновения микроэлементов на поверхности металла, погруженного в электролит,— это разность потенциалов между отдельными участками его поверхности. Эта разность потенциалов возникает в результате как структурной неоднородности металлов, так и различного состояния их поверхности (например, из-за различной степени пассивности). Различие в составе электролита, соприкасающегося с металлом, например разная концентрация растворенных солей и газов, также может вызвать возникновение разности потенциалов. Многие другие факторы (различная скорость движения электролита по поверхности металла, разный доступ кислорода воздуха) в некоторых случаях служат причиной образования гальванических микроэлементов. [c.75]

В соответствии с суш,ествующими представлениями [2, 170], поверхность стали в электролите представляет собой короткозамкнутый многоэлектродный гальванический элемент, составленный из большого количества микроэлементов. Возникновение микрогальванических элементов связано, во-первых, с неоднородностью металлической фазы, которая изменяется вследствие термической и механической обработки, во-вторых, с неоднородностью пленок окислов и загрязнений на поверхности металла и, в-третьих, с неоднородностью жидкой фазы, что обусловлено разницей концентраций как собственных ионов металла в электролите, так и ионов растворенного вегцества и газов. [c.17]

Средние концентрацин некоторых растворенных микроэлементов в речных и океанических водах. По В. В. Гордееву, А. П. Лисицину [c.278]

Полифосфорная, или суперфосфорная, кислота представляет собой смесь различных полиформ пиро- мета- и гексамета-фосфорных кислот. Основные достоинства полифосфатов повышенная растворимость, позволяющая получать высококонцентрированные жидкие удобрения способность связывать примеси, находящиеся в экстракционной фосфорной кислоте повышенная способность к растворению микроэлементов. Из полифосфатов можно приготовлять жидкие удобрения, содержащие до 56% питательных веществ (например, марки 12—44—0). Наряду с производством термической суперфосфорной кислоты освоена технология получения экстракционной суперфосфорной кис- [c.45]

О составе природных вод. Природная вода является сложной системой, содержащей в растворенном или коллоидном состоянии различные неорганические и органические соединения. В таких разбавленных растворах, какими обычно являются природные воды, растворенные электролиты практически полностью диссоциированы на ионы. О. А. Алекин условно делит содержащиеся в природной воде вещества на пять групп 1) главнейшие ионы 2) растворенные газы 3) биогенные вещества 4) микроэлементы 5) органические вещества. Из катионов в наибольшем количестве в воде содержатся Na Са , Mg2+, К"" из анионов — НСОа", SOf, СГ, СОГ. Другие катионы (Fe2+, Fe "", Mn ) и анионы (HSiOa, 50Г, S2O3 ) встречаются значительно реже. В воде чаще всего растворены газы СО2,02, N2, HgS, СН4 и др. [c.64]

Электрохимическую коррозию вызывают главным образом примеси других металлов и неметаллических веществ или неоднородность поверхности. Согласно теоргт электрохимической коррозии в этих случаях при соприкосновении металла с электролитом (электролитом может быть влага, адсорбируемая из воздуха) на его поверхности возникают гальванические микроэлементы. При этом металл с более отрицательным потенциалом ра.зрушается — ионы его переходят в раствор, а электроны переходят к менее активному металлу, на котором пронсходит восстановление нонов водорода (водородная деполяризация) или восстановление растворенного в воде кислорода (кислородная деполяризация). [c.162]

Стадия подготовки засевной биомассы I обеспечивает подачу в производственные биореакторы необходимого количества посевного материала — активной культуры микроорганизмов, выращенной в периодически или непрерывно работающих инокуляторах. На стадии подготовки минеральной питательной среды а осуществляется растворение минеральных солей, фильтрация растворов и доведение концентраций элементов в них до заданных соотношений. В качестве минеральных источников питания используют сернокислые соли калия, магния, железа, аммофос, сульфат аммония, а также микроэлементы — соли марганца, цинка, железа и меди. Подготовка углеводородного субстрата (стадия III) включает процессы подогрева, перемешивания жидких парафинов и их дозированной подачи в производственные биореакторы. [c.14]

Содержание взвешенной формы микроэлемента зависит от общего количества взвеси в речной воде. Мифация во взвешенной форме является основной для свинца, кобальта, олова, серебра. Другие металлы по увеличению доли растворенных форм располагаются ориентировочно в следующем порядке ванадий, марганец, никель, цинк, медь. В наибольших количествах микроэлементы во взвешенном состоянии переносятся водами южных рек. В северных реках могут преобладать растворенные формы микроэлементов. В водах озер и водохранилищ, в отличие от речных, роль взвесей в мифации микроэлементов резко снижена, поскольку при замедленных скоростях потоков взвешенные частицы осаждаются и элементы накапливаются в донных отложениях. [c.138]

Другой причиной обогащения солевых частиц микроэлементами является растворение минеральной фракции в поверхностном микрослое. Влияние гибсовской адсорбции на эффект обогащения микроэлементами солевого аэрозоля, по расчетам [225], незначительно. [c.53]

Микрофиты — водоросли, играющие огромную роль при формировании фитопланктона и фитобентоса. В составе этих организмов имеется хлорофилл, поэтому на сьету они осуществляют фотосинтез. Их подразделяют па зеленые, синезеленые, диатомовые, эвгленовые и др. Зеленые водоросли,, имеющие ярко-зеленую окраску, развиваются обычно в начале лета спне-зеленые, содержащие кроме хлорофилла еще и растворимый в воде синий пигмент — фикоциан,— преимущественно во второй половине лета диатомовые, также содержащие наряду с хлорофиллом растворимый в воде буры пигмент — диатомин,— ранней весной и поздней осенью. Синезеленые водоросли являются единственными организмами, потребляющими три растворенных в воде газа — азот (включая аммиак), углекислоту и кислород при фотосинтезе они, как и все другие водоросли, выделяют в окружающук> среду кислород. Фотосинтез протекает при наличии света, углекислоты, благоприятной температуры, органических и неорганических соединений,, необходимых для обмена веществ клеток водорослей. При развитии водной флоры основными биогенными элементами, необходимыми для процессов жизнедеятельности, являются углерод, азот, фосфор, калий, кальций, железо, марганец, медь, кремний и некоторые микроэлементы. [c.189]

Проанализируем сначала простейший случай кислотной коррозии, полагая, что растворяющийся сплав состоит из сильно различающйхся по своим Свойствам фаз, представленных практически чистыми компонентами-А и В. Весь процесс приближенно можно описать на основе теории коррозионных микроэлементов, допу стив, что реакция анодного растворения локализована на фазе А (фаза с отрицательным потенциалом), а катодная реакция — восстановление Н+-ИОНОВ — срсредоточена на фазе В (фаза с положительным потенциалом). В стационарных условиях скорости обеих реакций одинаковы и равны скорости саморастворения металла. В реальных процессах помимо работы фазовых элементов существует еще целый ряд причин, вызывающих коррозионные разрушения, в частности коррозионные элементы типа граница фазы — центр фазы, которые сильно усложняют анализ. По границам фаз всегда происходит накопление дислокаций и примесных атомов, что способствует сосредоточению в этих зонах интенсивного растворения. [c.155]

В ряде случаев при экстракции внутрикомплексных соединений микроэлементов водная фаза содержит большие количества посторонних солей. Обычно это соли, образованные металлами с анионами соляной, азотной или серной кислот, используемых для растворения или нейтрализации образцов. Иногда сам объект анализа представляет собой такого рода соль. С экстракцией на фоне больших количеств макрокомпонента имеют дело, например, при экстракционном концентрировании следов примесей в особочистых веш ествах — галогенпдах щелочных металлов, которые используются в качестве сцинтилляторов, в щелочах после их нейтрализации и т. д. Число работ, в которых используется экстракция из водных растворов с высоким содержанием солей — хлоридов, нитратов, сульфатов и других,— весьма велико. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология