Металлы в качестве реактивов

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Основная область применения хлористого бария — производство фотобумаги, кожи, бариевых красок. Он используется также в качестве ингредиента в ваннах для цементации металлических поверхностей, для термической обработки металлов, в качестве флюса в производстве металлического магния и как лабораторный реактив [184]. [c.409]

Качественный анализ. Потенциалы выделения простых катионов изменяются примерно в соответствии с их положением в электрохимическом ряду. Для того чтобы это совпадение было полным, нужно все измерения проводить с одним электродом сравнения, например с насыщенным каломельным. При наличии некоторых металлов, однако, для установления потенциала слоя ртути недопустимо применение хлорида калия в качестве фона. Этот реактив не может, например, использоваться при исследовании ионов, образующих нерастворимые хлориды. Для таких металлов хлорид калия можно заменять другим электролитом, например нитратом калия. [c.85]

Если разность потенциалов между индикаторным электродом н электродом сравнения в точке эквивалентности известна заранее, то можно производить титрование до этой точки, т. е. до определенного показателя титрования , включив в систему в противоположном направлении э. д. с., равную точно требуемой разности потенциалов, и прибавляя реактив до исчезновения тока (компенсационный метод). Можно также в качестве полу-элемента сравнения взять тот же металл, какой был применен как индикаторный электрод, и поместить его в раствор, имеющий такой состав, какой следует ожидать в анализируемом растворе при достижении точки эквивалентности. Тогда в точке эквивалентности оба электрода будут иметь одинаковый потенциал и [c.289]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

На практике в качестве источника органических радикалов для этой реакции используют реактивы Гриньяра, так как эти соединения дешевы и легко получаются как в лаборатории, так и в промышленности. Иногда, когда требуется более реакционноспособный источник алкильных групп или когда получить определенный реактив Гриньяра трудно либо вследствие пространственных затруднений, либо вследствие слабой реакционной способности соответствующего галоидного алкила, можно использовать алкильные производные щелочных металлов, например лития. В некоторых случаях в качестве алкилирующих агентов применяют алкильные производные ртути или цинка. Однако следует подчеркнуть, что эта реакция является общей и для этих синтезов могут применяться алкильные производные ряда других металлов. При помощи этой реакции легко получить производные всех металлов, за исключением щелочных и щелочноземельных, как вследствие их высокой электроположительности, так и потому, что их галогениды, как правило, нерастворимы в органических растворителях. [c.67]

Оксихинолин, сульфат которого называется хинозолом, применяется в качестве антисептика, а также как аналитический реактив на ряд металлов. [c.546]

Общим недостатком рассмотренных индикаторов является их малая специфичность по отношению к стронцию, что требует предварительного отделений его как от щелочноземельных, так и от ряда других элементов. Лучшим индикатором по четкости перехода окраски является метилтимоловый синий, вошедший в ГОСТ № 10398-63 для комплексонометрического определения действующего начала в солях стронция /29/. На этом основании данный реактив введен в ассортимент реактивов на стронций в качестве металл-индикатора. [c.11]

Кроме уксусной кислоты сортов, предусмотренных стандартом ГОСТ 6968—54, на заводах сухой перегонки выпускается кислота уксусная — реактив, которая характеризуется по содержанию уксусной кислоты, температуре затвердевания, содержанию примесей — нелетучего остатка, серной кислоты, хлоридов, тяжелых металлов сероводородной группы, железа, пробой с хромовой кислотой, пробой с марганцовокислым калием и пробой на разбавление. В зависимости от степени чистоты различают кислоту ледяную химически чистую, химически чистую и чистую для анализа. Методики анализа для уксусной кислоты реактивного качества указаны в стандарте ГОСТ 61—51. [c.101]

Персульфат аммония или персульфат калия. Для получения правильных результатов при определении марганца персульфатным методом необ.ходимо, чтобы реактив этот был высокого качества, т. е. содержал большое количество основного вещества. Кроме того, если персульфат применяется в анализе горных пород для окисления марганца с целью переведения его в осадок аммиаком вместе с алюминием, железом и др., то этот реактив должен быть свободным от осаждаемых аммиаком элементов, особенно от алюминия. Хороший персульфат должен содержать не меньше 85% этой соли и не больше 0,0001% марганца, 0,001% хлорид-ионов и 0,03% окислов тяжелых металлов. [c.58]

Известно большое число соединений, используемых в качестве катализаторов анионной полимеризации лактамов. Это — щелочные, щелочно-земельные металлы, гидриды, реактив Гриньяра, оксид лития, различные гидроксиды и карбонаты, сульфаты, галогениды, цинкат натрия, щелочные соли различных кислот, т. е. соединения, способные вызвать в реакционной среде образование аниона лактама. Наиболее полно изучен механизм полимеризации в присутствии натрий-лактамов — соединений, представляющих собой соль лактама. [c.9]

Тетра применяется в качестве индикатора при кодшлексоно-метрическом определении меди в широком интервале рН, вплот до среды со значительной концентрацией уксусной кислоты. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски от красно-фиолетовой к зеленой. Не мешают определению меди алюминий, марганец, щелочноземельные металлы, магний. Реактив применяют в виде 0,2%-ного водного раствора. [c.49]

Этот Синтез [66] приводит к олефинам с нечетным "числом атомов углерода и с двойной связью в центральной части молекулы. Используют реактив Гриньяра или литийалкил и дифтордибромметан или трифторбромметан в качестве тетрагалогенида углерода. Из первичных галогенидов получают алкены, из вторичных — преимущественно непредельные галогениды. Предполагается [66], что образуется дигалокарбен, например Ср2, и что он сначала внедряется между атомами углерода и металла. Подробно механизм реакции рассмотрен в оригинальной работе. Метод этот простой, и выходы, исходя из ряда первичных галогенидов, колеблются от 37 до 72%. а) Получение нонена-4. К реактиву Гриньяра, полученному [c.151]

Этот так называемый реактив Фентона может быть исполь-зован в реакции ароматического замещения для получения фенолов. Однако с синтетической точки зрения эти реакции не очень эффективны, поскольку в результате получается смесь изомеров наряду с продуктами замещения в боковую цепь [97—99]. Относительное количество образующихся продуктов зависит от pH среды и присутствия различных ионов металлов [100]. Гетероциклические соединения при гидроксилировании также дают смеси продуктов [46] с малыми выходами. Если ароматическое кольцо содержит боковую цепь, то именно на нее и направляется окисление реактивом Фентона. Однако при проведении реакции в присутствии ионов двухвалентной меди фенолы могут получаться в качестве основных продуктов. Окисление различных ароматических соединений системой 820а /Ре(11) в присутствии Си(П) также дает фенолы и с хорошим выходом. Реакция может иметь препаративное значение. Так, толуол дает крезолы (соотношение орто-, мета- и пара-изомеров равно 62 5 33, выход 21 %) и бензиловый спирт (15%) [101], как показано на схеме. [c.56]

Каждое из этих соединений в свою очередь является исходным сырьем для получения в промышленных условиях большого количества различных продуктов. Так, ксилит и продукты его дегидратации используются наравне с глицерином или в качестве его заменителя в производстве специальных видов бумаги, целлофана, линолеума, при получении синтетических смол, олнф, моющих средств и т. д. Продукт окисления пентозных сахаров—триоксиглутаровая кислота получила применение в пищевой промышленности наравне с лимонной и виннокаменной. Она также применяется как реактив для разделения редких металлов, как комплексообразователь в аналитической химии и т. д. [c.314]

Ализарин 8 образует с редкоземельными элементами окрашенные комплексные соединения [1—3]. Однако наблюдение за образованием этих соединений затрудняется вследствие того, что с повышением pH раствора реактив приобретает красную окраску, аналогичную окраске комплексов. Чтобы избежать это затруднение, мы использовали борную кислоту, образующую с ализарином 8 в слабокислой, нейтральной и щелочной среде окрашенный в желтый цвет борноализариновый комплекс [4]. Прием, заключающийся в использовании в качестве реактива борноализаринового комплекса, был использован нами при фотометрическом определенПи различных металлов [4—6]. Оп позволил исследовать образовапие ализарипатов иттрия, лантана и церия в широком интервале pH. [c.271]

Для некоторых из арилбромидов при применении диэтилового эфира также требуются специальные условия. Так, например, броммезитилен реагирует с магнием очень медленно, и часто необходимо применять катализатор (СОП, 2, 259 3, 462). Эффективный катализатор получают нагреванием сплава магния, содержащего 12% меди, с иодом (СОП, 2, 260). Пента-метилфенилбромид взаимодействует с магнием лишь в особых условиях так называемой реакции с сопровождением. Сущность методики состоит в постоянном прибавлении в реакционную смесь реакционноспособного алкилгалогенида, чаще всего бромистого этила. Быстрое образование бромистого этилмагния промотирует реакцию арилгалогенида с магнием, так как поверхность металла очищается. Применение реакции с сопровождением позволяет получить реактив Гриньяра из такого соединения, как 3-бромпиридин в качестве агента сопровождения используется бромистый этил [12]. [c.552]

В качестве компонентов катализаторов Циглера-Натта исследовали органические соли (дитрстнчпобутилбснзоаты, иафтенаты, олеаты) кобальта, железа и никеля, а также тетрабутоксититаи. Органические соли переходных металлов готовили реакцией обменного взаимодействия хлоридов металлов с натриевой солью соответствующей кислоты полученные соли растворимы в толуоле. Тетрабутоксититаи — технический продукт марки Ч имел следующие константы Ткип 158—160°С при 2 мм рт. ст., df 1,005 г/см , п 1,4925. Триизобутилалюминий — технический продукт с концентрацией 80 мае. % в толуоле. Толуол — реактив марки ЧДА. [c.46]

Применение. А. к. я[вляется одним из важнейших промышленных продуктов. Применяется в произ-ве азотных и сложных удобрений (аммиачной, натриевой и кальциевой селитры, нитрофоски и др.), в цветной метал-пургии для трав.пения и разделения металлов, в произ-во сорной к-ты нитрозиым методом и различных органич. нитропродуктов, в ракетной технике в качестве окислителя, как реактив в химич. лабораториях и т. д. [c.40]

Применение индо-оксина в качестве индикатора. 5,8-Хино-ЛИНХИНОН-8-ОКСИ-5-ХИНОЛИЛ-5-ИМИД (сокращенно индо-оксин) имеет красный цвет в уксусно-ацетатном буферном растворе и реагирует с ионами серебра, образуя сине-зеленый осадок. Чувствительность этой реакции равна 0,4 мг серебра на 1 л в нейтральном растворе или 4 лг на 1 л в 0,04 н. уксуснокислом растворе. Некоторые другие металлы, например медь, висмут, ртуть, никель и кобальт, также образуют мало растворимые соли, и потому этот реактив имеет несколько ограниченное применение. При титровании галогенидов он действует как адсорбционный индикатор. [c.308]

В 1928 г. Файгль [56] предложил тг-диметилбензилиденроданин (I) в качестве реактива для открытия серебра. Позже этот реактив был применен для открытия и некоторых других металлов палладия, золота, меди и т. п. В слабокислом растворе серебро образует красно-фиолетовый ссадок [c.217]

Мешающие ионы. Аналогичные соединения образуют аммоний, рубидий и цезнй. Соли аммония можно предварительно удалить выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. Окрашенные кристаллические осадки образуют также бериллий, цирконий, свинец, ртуть и таллий (I). Многие другие металлы осаждаются в виде гидроокисей, поскольку реактив имеет щелочную реакцию. Если содержание их невелико, их можно предварительно удалить кипячением раствора с окисью магния. Мешают фосфат-ионы, если применяют в качестве реактива дипикриламинат магния при их присутствии последний реактив заменяют 3%-ным раствором дипикриламината натрия. [c.805]

Реактив глиоксаль-бис-(2-оксианил) (ГБОА) синтезирован Байером [23] и предложен в качестве комплексообразо-вателя для двухвалентных металлов (Си, Zn, d, Ni, Со, Мп), а также ООг . [c.280]

Рис, Эванс, Райн и Уэллс [63] разработали способ разделения платиновых металлов на колонке из целлюлозы. Разделение основано на большой разности в подвижности четырех платиновых металлов Rt, Pd, Rh, Ir в соответствующем растворителе в контакте с порошком целлюлозы. В качестве растворителей авторы применяют, во-первых, восстановительный реактив — гексоп (изобутил-метилкетон) в 3%-ной соляной кислоте и, во-вторых, окислительный реактив, в состав которого входит тот же гексон, содержащий 4%-ную соляную кислоту с примесью хлората натрия. Применяя тот или иной растворитель, авторы добиваются разделения всех четырех [c.225]

Т. используют в виде водного р-ра в аналитич. химии как заменитель сероводорода (см. Возникающие реагенты), он обладает слабым запахом, не столь резким и неприятным, как сероводород. Реактив можно добавлять почти в стехиометрпч. количествах. Это исключает проведение анализа в вытяжном шкафу. Т. позволяет получать крупные, легко отфильтровываемые осадки сульфидов, что экономит время анализа изменяя темп-ру раствора, можно регулировать скорость осаждения сульфидов. Применяется Т. в качественном анализе как групповой реактив для отделения элементов группы сероводорода, для грави-метрич. определения РЬ, 8п, Hg, В1, Мо, Сп, Сс1, Аз, 8Ь, Хп, Ре, Со, N1, Мп, для фотометрпч. определения в солях щелочных мета.члов малых количеств тяжелых металлов (напр., РЬ п Си). Кроме того, Т. прпменяют также в качестве стабилизатора при получении полп-сульфпдных смол, как антисептик, гербицид и др. [c.76]

Определение влажности реактивом Фишера. Реактив Фишера, представляющий собой раствор возогнанного иода, безводного пиридина и сухого диоксида серы в абсолютном метиловом спирте, применяют для определения влажности твердых, жидких и газообразных веществ. В качестве растворителя обычно используют безводный метиловый спирт. Если испытуемое вещество нерастворимо в метиловом спирте, навеску тонкоизмельченного вещества взбалтывают или настаивают с определенным количеством метилового спирта, после чего смесь титруют реактивом Фишера. В качестве растворителей могут также быть использованы ледяная уксусная кислота и безводный хлороформ (при анализе жиров, масел и др.). При определении влажности следует вводить поправку на растворитель. Метод неприменим к соединениям, реагирующим с компонентами реатстпва Фишера (восстановители, карбонаты и гидрокарбонаты щелочных металлов, карбонильные соединения и др.). [c.236]

Мешающие влияния. Помехи многих металлов, реагирующих с дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя соответствующий реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH 4—5,5 тиосульфат натрия маскирует реакции с дити-зонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия. В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Влияние железа устраняют разведением дистиллированной водой зрализируемой пррбы воды- [c.135]

При отсутствии хорошего набора светофильтров можно поступать следующим образом. Пусть, например, реактив (НК) характеризуется кривой спектрального поглощения с максимумом при 450 т (кривая /, рис. 34), а окрашенный продукт реакции — кривой с максимумом при 600 т (кривая //, рис. 34). Для определения необходимо выбрать такой светофильтр, который будет пропускать область спектра, оптически реагирующую с окрашенным продуктом реакции (ХК), и в то же время поглотит часть спектра, оптически реагирующую с самим реактивом. Для этой цели можно применить в качестве светофильтра концентрированный раствор самого реактива (в отдельной кювете или на пленке). Тогда, очевидно, белый свет, пройдя через такой концентрированный раствор, будет практически освобожден от згчастка спектра, оптически реагирующего с окрашенным реактивом (например, от участка 400—500 тм, рис. 34.). Небольшое количество реактива, имеющееся в испытуемом растворе, практически не будет поглощать отфильтрованный свет и поглощение будет пропорционально концентрации окрашенного продукта реакции. Применение концентрированного раствора реактива в качестве светофильтра испытано при некоторых определениях металлов посредством дифенилтиокарбазона . [c.125]

Помеху со стороны многих других металлов, реагирующих е дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH = 4—5,5 тиосульфат натрия в значительной мере маскирует реакции с дитизонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия, одновременно позволяя выполнять реакцию на цинк . В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Диэтилдитйокарбаминат натрия в аммиачном растворе также применяли как общий комплексообразователь при определении цинка после удаления меди . [c.514]

Подавляющее число изученных электрохимических синтезов предполагает использование в качестве исходных веществ галоидных алкилов. Если рассматривать методы получения металл ооргапических соединений из галоидных алкилов, то в этом случае предпочтение должно быть отдано анодным процессам (через реактив Гриньяра), где достигнуты наиболее высокие выходы целевых продуктов. К настоящему времени анодный способ получения тетраэтилсвинца уже нашел промышленное использование. Однако в анодных процессах имеет место замена одного металла в металлооргапическом соединении другим, и первой ста-дней такого процесса является приготовление химическим путем более доступного соединения типа реактива Гриньяра или три-этил алюминия. [c.246]

Для аналитических целей реактив был использован Вронским при определениях сульфидной серы, серусодержащих соединений и макроколичеств катионов тяжелых металлов [2, 3, 4]. Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ синтезировал [5] и обследовал тетрартутьацетатфлуоресцеин в качестве люминесцентного реактива для определения микроколичеств сульфидной серы и рекомендует его для аналитического применения. [c.87]

Органические реактивы широко применяются в аналитической химии серы. Характерной особенностью использования этих реактивов при определении сульфатов, сульфитов, сульфидов и других ионных форм серы является большое число косвенных методов, в которых соответствующий органический индикатор или реактив взаимодействует с ионами металла, пршеняемого в качестве титранта или же специально добавляется с целью выявления окраски. [c.8]

Давно известен также тот факт, что оксинаты некоторых металлов флуоресцируют сильнее или иначе, чем свободный 8-оксихинолин (СУ//). Поэтому не удивительно, что оксин используют в качестве индикатора для комплексонометрического титрования галлия в присутствии гидроксиламина при pH от 2,5 до 3,5 (тар-tpaтный буферный раствор) точку эквивалентности отмечают по ослаблению флуоресценции раствора [58 (.40)]. В качестве флуоресцентного индикатора применяют также 8-оксихинолин-5-суль-фокислоту (СУ///), которая при взаимодействии с металлами образует растворимые комплексы (а не осадки). Этот реактив в растворе цинка при pH 10 (аммиачный буферный раствор) дает сильную желто-зеленую флуоресценцию, которая исчезает в конечной точке титрования цинка раствором ЭДТА [58 (19)] [c.71]

Проба 3. При исследовании анионо- и катионоактивных вспомогательных веществ было установлено, что анионоактивные вещества не дают воспроизводимых реакций. Олеат натрия и сульфаты с длинным углеводородным остатком давал и осадки и помутнение с катионоактивными вспомогательными продуктами. В качестве реагентов оказались пригодными алкилнафталинсульфонаты. Резолин В применяется как реактив для обнаружения ряда алкилнафталинсульфонатов. Ионы кальция, магния и других многовалентных металлов должны отсутствовать, так как они осаждают резолин В. [c.583]

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]

О применении хинализарина для открытия бериллия методом микроанализа см. [49] тот же реактив использован при разработке метода качественного определения бериллия в случае отсутствия посуды из драгоценных металлов и замены ее железными чашками [50]. Разложе- ше ведется сплавлением с КНРг. В качестве полевой пробы на бериллий рекомендована также флуоресцентная реакция с хинализарином в ультрафиолетовых лучах наблюдают при этом красио-оранжевую флуоресценцию [66]. [c.73]