Цинка соединения, реактивы

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

После обжига при 1000—1200 °С сульфидных концентрате в печи кипящего слоя сульфиды цинка в основном превращаются в окись и частично в сульфат. При этом образуются также силикат и феррит цинка, устойчивый при 1200 °С. Так как сульфат цинка в условиях обжига не разлагается, а сульфид цинка не полностью окисляется, то в огарках, получающихся после обжига в кипящем слое, цинк находится в виде окиси, сульфата, силиката, феррита и сульфида. В виде этих же соединений цинк находится и в шлаках и агломератах. Силикат цинка, прошедший металлургическую переработку, устойчив по отношению к смеси Лоу, и поэтому можно применить этот реактив для отделения окиси цинка от силиката [1]. [c.108]

Синглетные карбены и карбеноиды - электрофильные частицы и поэтому они неспособны присоединяться к обедненным электронами двойным связям. Сульфоний- и сульфоксонийметилиды, напротив, по своей природе нуклеофильны и являются ценным дополнением к средствам создания трехуглеродных колец. Что же касается реактива Симмонса - Смита (иодистый метилен в присутотвии цинк-мед-ноЙ,пары), то этот реактив обладает слабыми электрофильными свойствами и оказался очень чувствительным к наличию в субстрате гидроксильных групп, которые значительно ускоряют реакцию. Реакшш идет цис-стереоспецифично. Ниже приведены примеры использования синтетических эквивалентов карбена в синтезе соединений с трехуглеродным кольцом [c.172]

Второй метод — действие окиси углерода на соли или другие производные металлов — требует наличия в реакционной системе восстановительных агентов, 5 роль которых сводится к восстановлению производных металла с металлом в более высоком валентном состоянии до металла в нульвалентном состоянии. В качестве восстановительных агентов в этих реакциях восстановительного карбонилирования обычно применяют водород, металлические цинк, магний и натрий, алюминийорганические соединения, реактив Гриньяра, а также некоторые другие. Б качестве исходных соединений чаще всего применяют галогениды металлов, а также ацетаты и ацетилацетонаты металлов. В том случае, когда исходными продуктами являются галогениды металлов, для полноты реакции образования карбонилов металлов необходимо еще и наличие акцептора галогена (металлическое > серебро или медь). При этом удается избежать образования карбонилгалогенидов металлов. Реакция восстановительного карбонилирования галогенидов металлов была использована с успехом для синтеза карбонилов металлов VI группы периодической системы. [c.35]

Магний-органические галоидопроизводные, КМ Х, известные ныне под названием реактивов Гриньяра, могут быть легко приготовлены с хорошими выходами из самых разнообразных галоидопроизводных. Реактив Гриньяра, в противоположность легко самовоспламеняющимся и ядовитым цинк- и нат-рий-органическим соединениям, удобен в обращении. [c.93]

Реактив Гриньяра имеет огромное значение в органическом синтезе, но вместе с тем его строение не вполне выяснено, и поэтому электрохимические реакции магнийорганических соединений привлекают значительное внимание [2—10]. Было выяснено, что при электролизе RMgX образуются металлический магний, галогенид магния и углеводороды (последние за счет рекомбинации или диспропорционирования радикала R ). При электролизе фенилмагний-бромида на платиновых электродах наблюдалась люминесценция на аноде [4]. Электролиз реактива Гриньяра проводили также в системах с платиновым катодом и анодом из различных металлов алюминия, висмута, золота, никеля, серебра, олова, цинка, кадмия [7] и магния [3]. Из перечисленных материалов магний, алюминий, кадмий и цинк в условиях реакции корродируют. Так, среди конечных продуктов находили алюминий, преимущественно в виде алюминийалкила, а цинк и кадмий — в виде металлических порошков. По-видимому, сначала образуются металлалкилы, которые в случае алюминия стабильны, а в случае цинка и кадмия реакционноспособны. [c.370]

Дегалогенировани 1. Активные металлы удаляют атомы галогена из вицинальных дигалогенидов и родственных соединений, таких, как 1,2-галогенозамещенные сложные и простые эфиры. Обычно используют цинк, хотя и другие металлы также вызывают эту реакцию. Из-за этой реакции нельзя получить реактив Гриньяра и литийорганический реактив из вицинальных дигалогенидов. Подобно реакции 2 дегалогенирование протекает в транс-положетш. [c.401]

ИЛИ другого металла IV—VIII групп в каталитическом комплексе. В предыдущем разделе указывалось, что в ряде патентов [102, 103, 116, 131— 133, 214—216, 236] списываются эффективные катализаторы полимеризации, состоящие из соединения титана или другого подходящего элемента, который находится, во всяком случае частично, в валентном состоянии 2, или смеси этого соединения с достаточным количеством агента, снособного восстановить по крайпой мере часть переходного элемента до валентного состояния ниже 3, предпочтительно до 2. Восстановительными агентами могут служить реактив Гриньяра, алкилы и арилы металлов, гидриды металлов, металлический цинк и металлы, стоящие в ряду напряжений выше цинка. [c.125]

Обычно первая и вторая стадии осуществляются без выделения промежуточных продуктов, и в реакционной смеси одновременно присутствуют галогенэфир, карбонильное соединение и цинк. Это обусловлено недостаточной устойчивостью промежуточного цинкорганического соединения, а также тем, что в отсутствие карбонильного соединения имеют место побочные реакции. Выделение промежуточных цинкорганических соединений в опытах Г. Дайна, а также недавние работы Зигеля и Ке-кэйс , получивших из цинка и галогенэфира реактив Реформатского и использовавших его затем в реакциях с карбонильными компонентами, указывают на возможность разделения стадий во времени (см. стр. 38). [c.9]

Обычно реакция Реформатского проводится в одну стадию, и в реакционной массе одновременно присутствуют цинк, галогенэфир и карбонильное соединение. Зигель и Кекэйс столкнулись с необходимостью провести эту реакцию в две стадии, так как применявшиеся ими хинолацетаты и хиноны восстанавливались цинком. Они нашли, что, вопреки сложившемуся мнению, цинкбромуксусный эфир сохраняется без заметного разложения в эфирном растворе при комнатной температуре более 1,5 ч и что полученный таким образом реактив Реформатского после отделения избытка цинка может с успехом применяться для реакции с карбонильными соединениями (хииолами и хи-нонами) аналогично реактиву Гриньяра. Это весьма интересное видоизменение реакции Реформатского применимо, конечно, не только к хинонам и хинолам, но и в других случаях, когда одновременное присутствие в реакционной массе цинка и карбонильного соединения нежелательно. [c.38]

Как видно из этой таблицы в большинстве случаев тот или другой органический реактив дает одинаковую окраску флуоресценции с рядом неорганических ионов. Однако регулируя pH раствора и другие условия реакции, можно в некоторых случаях реакцию проводить так, чтобы флуоресценцию давал только один из ионов, т. е. чтобы флуоресцентное определение стало специфическим для этого иона. Для некоторых ионов—железа, фтора, селена и других—флуоресцентное определение основано на гашении флуоресценции других веществ. Так, например, ион фтора может быть определен по гашению флуоресценции алюминия с флуоресцином и другими веществами. При этом ион фтора, связываясь с алюминием в прочный комплекс, разрушает флуоресцирующее соединение алюминия с флуоресцином. Аналогично действует цинк на флуоресценцию родамина в присутствии родани-дов. При добавлении цинка к флуоресцирующему родамин-рода-нидному раствору интенсивность флуоресценции уменьшается вследствие образования нефлуоресцирующего цинк-роданид-ордаминного комплекса (рис. 94). [c.155]

Цинк и никель не образуют осадков. Свинец и висмут дают кристаллы, несколько напоминающие соединение с кадмием. Чтобы убедиться в правильности определения, проводят сравнение этих осадков с осадаом, полученным с раствором кадмия. Кроме того, необходимо отметить, что осадки висмута и свинца, а также и осадок, получающийся с раствором меди, имеют оветложелтый или коричневый цвет. При иапарении сам реактив оставляет остаток в виде игл различной формы. [c.67]

Однако наиболее существенным видоизменением было ведение реакции раздельно по стадиям. Цинк в среде растворителя взаимодействует с галоидсодержащим эфиром , реакционную смесь сливают с остатка непрореагировавшего цинка (иногда фильтруют) и затем уже вводят в реакцию с карбонильным соединением. Следовательно, в первой стадии образуется цинкорганическое соединение бромцинк-органический сложный эфир или реактив Реформатского . [c.112]

Активность амилазы определяют по величине зоны гидролиза крахмала, для этого делают пробы с раствором Люголя на третьи-четвертые сутки после посева культуры на крахмалоаммиачном агар-агаре. Активность целлюлазы устанавливают по степени распада целлюлозы на среде Гетчинсона активность р-фруктофуранозидазы (инверта-зы) - по гидролизу сахарозы при действии реактива Фелинга (щелочной раствор оксида меди), который окисляет альдегидные соединения, при этом оксид меди переходит в закись - появляется красный осадок. Активность уреазы определяют по накоплению аммиака, используя реактив Несслера нитратредуктазы по восстановлению нитрата на среде Гильтая до нитрита (нитрит устанавливают в кислой среде реактивом цинк-йод-крахмал). [c.61]