Флуоресцентная фотометрия

Атомно-флуоресцентная фотометрия пламени [c.134]

НИИ по абсорбционной колонне 4 поглощает из воздуха, поступающего противотоком, ОВ нервно-паралитического действия и поступает в измерительную ячейку флуоресцентного фотометра 5. [c.244]

Рис. 25. Измерительная ячейка флуоресцентного фотометра

Так же как и спектрофотометрические исследования, исследование спектра флуоресценции можно использовать как для определения структуры и идентификации соединений (флуоресцентная спектрометрия), так и для определения концентрации люминесцирующих веществ (флуоресцентная фотометрия, или флуорометрия), однако в последнем случае необходима специальная техника. Необходимо тщательно следить, чтобы измерять интенсивность флуоресцентного излучения и не измерять одновременно часть непоглощенного возбуждающего излучения. Это достигается прежде всего тем, что непоглощенную часть возбуждающего света задерживают, помещая на пути луча света после пробы вторичный фильтр флуоресцентное излучение большей длины волны полностью пропускается этим фильтром. Однако лучше всего измерять флуоресцентное излучение в направлении, перпендикулярном направлению возбуждающего излучения, так как в этом случае благодаря геометрии системы возбуждающий свет не может попасть в приемник флуоресцентного излучения. Если же флуоресцентное излучение пробы заметно сорбируется вновь, то лучше всего измерять флуоресцентное излучение под острым углом к направлению возбуждающего света, поместив кювету под углом к источнику первичного излучения. При этом необходимо тщательно следить, чтобы флуоресцентное излучение, проходя через поверхность облучения, попадало в монохроматор и, следовательно, в приемник излучения. При использовании такого метода часть первичного излучения, отраженного от расположенной под углом стенки кюветы, может попасть в приемник излучения, так что и в этом случае рекомендуется при особенно точных измерениях дополнительный защитный фильтр. Результаты всех трех методов могут искажаться за счет отражения флуоресцентного излучения от мениска жидкости, поскольку очень редко удается компенсировать эту ошибку. Наиболее воспроизводимы измерения в кюветах с крышками, которые могут быть заполнены без образования воздушного пузырька. [c.430]

Предлагаемое практическое руководство обобщает опыт преподавания физических и физико-химических методов анализа, накопленный на кафедре аналитической химии Московского государственного университета. Руководство включает два больших раздела— спектроскопические и электрохимические методы. В спектроскопические методы включены методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентный в электрохимические — потенциометрический (в том числе с использованием ионоселективных электродов), кулонометрический, полярографический и амперометрический методы. Наряду с перечисленными методами в современных аналитических ла- бораториях используют и другие методы атомно-флуоресцентный анализ, рентгеновские методы, искровую и лазерную масс-спектрометрию, радиоспектроскопические, ядерно-физические и радиохимические методы, однако ограниченное число учебных часов не позволяет включить их в данное руководство. Изучение этих курсов предусмотрено [c.3]

Пламена. Пламена наиболее часто применяют как в пламенной фотометрии, так и в атомно-абсорбционном и атомно-флуоресцентном анализе. Подробнее они рассматривались выше. [c.701]

Методы С. используют для исследования уровней энергии атомов, молекул и образованных из них макроскопич. систем, изучения строения и св-в хим. соединений, для проведения качеств, и количеств, анализа в-в (см. Атомноабсорбционный анализ, Атомно-флуоресцентный анализ. Люминесцентный анализ. Фотометрический анализ. Фотометрия пламени эмиссионная. Фотоэлектронная спектроскопия). [c.394]

Лучшими перлами для визуальных наблюдений являются те, которые содержат от 10" г до 10" г урана. При визуальных наблюдениях в качестве источника возбуждения можно применять лампу для флуоресцентного анализа витаминов Л-80 (выпускается Глав-медпромом, завод Красногвардеец ) или аналитическую лампу ЛЮМ-1 (производится заводом Геологоразведка ). Наблюдения ведутся в затемненном помещении. Анализируемые перлы и стандарты удобно помещать в углубления (гнезда), сделанные в пластинке эбонита. Сравнение интенсивности свечения плавов при визуальных наблюдениях можно проводить при помощи различных фотометров, например отечественного фотометра ЛЮФ-51 [1042]. [c.156]

Как показано на рис. 8.9 (II и IV), при сканировании по отражению излучения ртутного источника с длиной волны 254 нм и по ослаблению флуоресценции при той же длине волны получаются пики одинаковой высоты. Однако по сравнению с методом отражения метод ослабления флуоресценции характеризуется более высоким уровнем фона, связанного с неоднородным распределением индикатора в слое сорбента. Именно поэтому, несмотря на одинаковые высоты пиков, отношение высоты пиков к уровню фона в методе отражения выше, чем в методе ослабления флуоресценции. Даже при измерении отражения на ВЭТСХ-пластинках с флуоресцентным индикатором фон значительно больше электрических помех фотометра. [c.188]

Для определения кадмия используют эмиссионную спектрографию, пламенную фотометрию (эмиссионную, атомно-абсорбционную и атомно-флуоресцентную). Чувствительность прямого спектрографического определения — га-10 — га-10 г СА — может быть повышена его предварительным концентрированием. Чувствительность эмиссионного пламенно-фотометрического определения соответствует /г-10 мкг СА ъ мл раствора, атомноабсорбционного — га-10" мкг, а атомно-флуоресцентного — п.-10 мкг С(1 и менее. [c.127]

Центральная аналитическая лаборатория геохимического отдела (Ю. И. Беляев) призвана обеспечивать нужды геохимических лабораторий института. Здесь проводится н научно-исследовательская работа. Так, разрабатываются методы атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного анализа порошковых проб. Методы атомной абсорбции и пламенной фотометрии применяются для определения в геологических материалах щелочных и щелочноземельных элементов. [c.201]

В отдельные группы методов анализа продуктов нефтяного происхождения следует выделить флуоресцентный анализ и молекулярную спектроскопию или фотометрию. [c.10]

Описано определение бора методом фотометрии пламени [66, 67]. Предложен полуавтоматический метод, включающий концентрирование бора дистилляцией с метанолом [68]. Производительность установки для дистилляции 60 проб в 1 ч, анализа — 180 проб в 1 ч. Чувствительность определения бора 0,004 мкг/мл. Методы определения бора с помощью атомной эмиссионной спектроскопии получили значительное развитие вследствие применения лампы с полым катодом [69]. Пробу, содержащую бор, помещают в полый катод и упаривают под инфракрасной лампой досуха. Затем систему вакуумируют, продувают аргоном и включают разряд. Получена чувствительность на уровне ниже 1 ppb (10 %), не достигаемая флуоресцентным и другими методами. [c.40]

Фотометрический метод применяют для анализа всех катионов, анионов и многих органических веществ в концентрациях порядка миллионных и миллиардных долей [71—76]. Этот метод наряду с атомно-абсорбционным анализом и пламенной фотометрией принадлежит к наиболее чувствительным методам анализа. Большей чувствительностью обладают флуоресцентные и каталитические методы, однако они сложны, громоздки и мало пригодны для автоматического анализа. [c.248]

Оптические методы анализа основаны на измерении оптических показателей анализируемых веществ. К ним относятся эмиссионный спектральный анализ, абсорбционный спектральный анализ, турбидиметрия, нефелометрия, люминесцентный (флуоресцентный) анализ, фотометрия пламени, рентгеноструктурный анализ. [c.234]

Спектральные. Фотометрия пламени Рентгеноспектральные Фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, турбидиметрия, нефелометрия) Люминесцентные и флуоресцентные [c.233]

Флуоресцентная фотометрия — исследование интенсивности флуоресценции (люминесценции), возбуждаемой ультрафиолетовыми лучами ртутно-кварцевой лампы после добавления к нефлуоресцирующему раствору соответствующих реагентов. Например, по реакции с морином или кверцетином фотофлуориметри-чески определяют алюминий, цирконий, торий и др. [43, 60, 61, 67]. [c.83]

Применение цветных индикаторов является широко распространенным и наиболее простым, но не единственным методом определения точки эквивалентности. Наряду с цветными используют также флуоресцентные и хемилюминес-ц е н т н ы е индикаторы. С большим успехом применяют также различные физико-химические методы потенциометрию, кондуктометрию, фотометрию, термометрию и др. [c.211]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

ФОТОМЕТРИЯ ПЛАМЕНИ (пламенная фотометрия), оптический метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам поглощения (абсорбционная Ф. п.) или испускания (эмиссионная Ф. п.). Для получ. спектров анализируемое в-во переводят в атомный пар а пламени. Об абсорбционной Ф. п. см. Атомно-абсорбционный анализ. Эмиссионную Ф. п. делят на флуоресцентную (см. Атомнофлуоресцентный анализ) и термическую последний метод является разновидностью эмиссионного спектрального анализа и широко используется этому виду Ф. п. и посвящена данная статья. [c.631]

Настоящая монография — очередной том серии Аналитическая химия элементов — написана в основном по схеме, принятой редколлегией для данной серии. Однако в последние годы появилось большое число работ по определению хрома в микровключениях в металлах, в сплавах, минералах земного и космического происхождения, которые создали предпосылки для познания физико-химических условий процессов рудообразования и других геохимических и космохимических процессов, а также для разработки новых, более совершенных способов изготовления промышленных изделий. Поэтому в книгу включена глава Определение хрома методами локального и ультрамикрохимического анализа . В ней описаны современные методы анализа уникальных микрообъ ектов. Кроме того, большое внимание уделено методам изотопного разбавления, газохроматографическому, радиоакти-вационному и флуоресцентному рентгенорадиометрическому. Эти методы лишены недостатков многих физических методов (спектрального, атомно-абсорбционного, фотометрии пламени), связан- [c.5]

Элементный С. а. осуществляют по оптич. и рентгеновским спектрам. Эмиссионный С. а. элементов отличается высокой избирательностью, низкими пределами обнаружения (и 10 % ) и возможностью одновременно определять неск. злементов в образцах небольшой массы. Атзмно-абсорб-ционный анализ и атомно-флуоресцентный анализ примен. гл. обр. для количеств, определений их осн. достоинства — высокая точность, простота эксперимента, экспрес-сность, сравнительно небольшая зависимость результатов определения от общего состава проб эти методы позволяют определять элементы с т делами обнаружения 10 — 10 %. Простой и эффективный метод — фотометрия пламени — особенно часто использ. для определения щел. и щел.-зем. металлов с пределами обнаружения [c.537]

За последние годы число работ, носвященных флуоресцентным реакциям (т. е. приему II), значительно возросло, одновременно изменился и их характер флуоресцентные реакции разрабатывают с неменьшей тщательностью, чем обычные аналитические, например, колориметрические.. Все чаще их используют для количественных определений элементов, присутствующих в минимальных количествах, и применяют для этого объективные методы измерения интенсивности флуоресценции с помощью высокочувствительных фотоэлектрических фотометров. [c.165]

В заключение настоящего раздела остановимся на сравнительной оценке чувствительности атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного методов анализа. Как известно, атомная флуоресценция, как одно из самостоятельных направлений спектрального анализа, была изучена и использована Вайнфорднером с сотрудниками [65—67] ). По существу, это — эмиссионный метод, основанный, в отличие от обычной пламенной фотометрии, не на термическом, а на радиационном возбуждении излучения. [c.243]

Выше говорилось о дифракционных точках для ДМЭ. Однако в отличие от рентгеновских лучей при обычных длинах волн и электронов с высокой энергией медленные электроны нельзя наблюдать пря.лго на фотопленке. Чтобы получить картину дифракции медленных электронов, приходится использовать электрический метод (ЭМ) детектирования [2] или последифракционное ускорение (ПДУ) электронов [8], при котором можно наблюдать места их ударов. В последнем случае не следует помещать в вакуум фотопленку, которая портит ультравысокий вакуум. Вместо этого в вакуум можно поместить флуоресцентный экран и фотографировать дифракционную картину снаружи. Дифракционную картину обычно наблюдают таким образом, а измеряют интенсивность косвенным методом, например с помощью точечного фотометра или фотоумножителя. Такие способы измерения интенсивности не могут конкурировать по точности с прямым электрическим методом, где используется коллектор Фарадея. [c.265]

Том III (1956 г.). Газовая хроматография. Электрохроматография (электрофорез, феррография). Электроаналитические методы определения микроколичеств. Высокочастотные методы в химическом анализе. Использование эмиссионной микроскопии. Теория и принципы отбора проб для химического анализа. Пламенная фотометрия. Микроволновая спектроскопия. Аналитическое применение ядерного магнитного резонанса Флуоресцентный рентгеноспектрометрический анализ, аналитическое фракционирование. Нейтронная спектроскопия в химическом анализе. [c.231]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

К этим методам прибегают при отсутствии других (колориметрических или флуоресцентных). В турбидиметрии определяют количество света, поглощенного коллоидной суспензией, а в нефелометрии — количество рассеянного св та. Для турбидиметри-ческих сравнений или измерений можно пользоваться колориметром или фотометром. Нефелометр в основном не отличается от флуориметра, за исключением характера освещения. В настоящее время нефелометрия редко используется при неорганическом определении следов веществ, и поэтому здесь нефелометры не будут описываться [c.88]

Для количественного анализа смесей ароматических углеводородов используется ряд методов. Наиболее распространены флуоресцентная спектрофотометрия [62—66] или УФ-спектро-фотометрия [65—70] элюатов. Элюировать можно бензолом или диэтиловым эфиром. Мацушита и Арашидани [71] предпочитают разделение соединения с тонкого слоя диметилсульфоксида, так как в нем флуоресценция интенсивнее, чем в бензоле. Худ и Уайнфорднер [72] измерили интенсивность флуоресценции 16 многоядерных углеводородов при —196°С при содержании компонентов порядка 0,1 мкг. [c.48]