Состав атомный элементный

Все физико-химические методы определения атомных масс (в том числе метод Канниццаро) дают величину элементной массы. Только для моноизотопных элементов, представленных единственным природным изотопом, элементная масса совпадает с изотопной. Современные точные физические методы установления атомных масс (например, масс-спектрометрия) позволяют получать значения изотопных масс. Поэтому для установления атомной (элементной) массы необходимо еще знать изотопный состав элемента. [c.16]

Элементный анализ вещества позволяет определить его относительный весовой (массовый) состав в процентах, т. е. число граммов каждого элемента в 100 г анализируемого вещества. Разделив полученные массы каждого элемента на их атомные массы, находим набор чисел, дающий относительный атомный состав вещества, т.е. указывающий относительное количество атомов каждого типа в этом веществе. Простейшая хи- [c.98]

При осуществлении технологических процессов следует учитывать не только элементный состав и способность парафиновых углеводородов к химическим реакциям, но и склонность их при определенных условиях к образованию ассоциатов. Рассмотрим факторы, влияющие иа межмолекулярные взаимодействия парафиновых углеводородов. Число атомов углерода в парафиновых цепях остатков колеблется от 20 до 80. Этим числам атомов углерода соответствует длина парафиновых цепей, расположенных в пространстве в зигзагообразной форме в пределах от 27 до 100 А. Отдельные структурные звенья парафиновых углеводородов при достаточно высоких температурах могут образовывать поворотные изомеры (по М. В. Волькенштейну), расположенные в пространстве лод разными углами. На изменение формы парафиновой цепочки, кроме температуры, оказывают большое влияние близлежащие атомные группировки соседних молекул и степень их разветвления. [c.23]

Идентификация отдельных групп или смесей анионоактивных ПАВ можеФ быть осуществлена по ИК-спектрам (каталоги соответствующих спектров приведены в работах [12, 13, 409]), данным эмиссионного или атомно-абсорбционного анализа (состав катионов), данным элементного микроанализа (содержание С, Н, 8, N и т. д.) и метода тонкослойной хроматографии. Тонкослойная хроматография является одним их важнейших аналитических методов. В частности, приведенные в приложении 3 для двух описанных в разд. II.1.1.1 и II.1.1.2 условий хроматографирования величины и цвета пятен промышленных образцов различных групп анионоактивных ПАВ позволяют не только получить информацию о составе основного вещества ПАВ, но и оценить его чистоту. [c.179]

Такие вычисления легче проводить, исходя из 100,0 г вещества тогда весовые проценты, в которых выражен элементный состав соединения, можно просто заменить на такое же число граммов соответствующих элементов (ср. примеры 3 и 2). Теперь разделим массу углерода и массу. водорода на их атомные массы [c.67]

Молекулярная масса М- фундаментальная константа химических веществ важная как для индивидуальных углеводородов, так и для узких нефтяных фракций. Она легко рассчитывается по их химической формуле и атомным массам элементов, входящих в состав молекул. Применительно к нефтяным системам, представляющим многокомпонентные смеси (растворы) углеводородов, под М подразумевается средняя молекулярная масса, т.е. мольная масса гипотетического углеводорода, имеющего усредненные (например, среднемольные) значения элементного состава, стандартной [c.57]

ГК Элементный состав, % Атомные отношения Выход,% [c.368]

ГК Выход, % Элементный состав, % Атомные отношения [c.377]

Параметр X для неассоциированных растворителей, к которым относятся практически все углеводородные растворители и их смеси принимается равным 1. Величину определяют по закону Коппа, исходя из аддитивности атомных объемов.Для сложных молекул, зная их элементный состав, можно вычислить У на основе атомных инкрементов (АИ). Атомные инкременты, например, поданным [27] для углерода составляет 14,8, для водорода 3,7, азота 10,5-15,6, серы 25,6. Средняя ошибка при использовании уравнения (1.5) для расчета Лц может составлять 15% и более. [c.29]

Эти данные подтверждают сделанные выво элементного состава углей с ростом степени их метаморфизма. Элементный состав углей, выраженный в атомных процентах, более точно отражает соотношение элементов в органическом веществе углей и изменение этого соотношения в процессе метаморфизма. Кроме того, в этом случае можно сделать предположение [c.130]

Установление элементного состава органических соединений в работах Лавуазье и отделение их на этом основании от минеральных веществ создало предпосылки для первых теоретических попыток выяснить характер зависимости свойств от элементного состава, а затем и от рационального состава (существования более или менее автономных так называемых ближайших составных частей молекул) и даже от пространственного расположения атомов или атомных группировок. Все это — состав, рациональный состав и пространственные отношения — многие химики первой половины XIX в., как уже говорилось, именовали конституцией — термин, который уже в структурный период стал также синонимом выражений химическое строение и структура . Формулы, выражающие представление о существовании тех или иных группировок атомов в соединениях, получили название рациональных , чем подчеркивалась их гипотетичность или, в прямом и неодиозном смысле слова, их умозрительность. [c.16]

Продукт Элементный состав, % масс. Атомное Содержание атомов углерода, % [c.19]

Элементный состав, масс. % Моле- куляр- ная масса Атомное отношение [c.44]

Элементный состав, масс.% Молекулярная масса в бензоле Отношение (атомное) [c.45]

Кроме выделения, определения и характеристики компонентов древесины, анализ древесины включает также установление элементного состава последней. Древесные породы различаются по элементному составу весьма незначительно и в среднем содержат 50 % углерода, 43 % кислорода и 6 % водорода. Остальную часть составляют азот, входящий в состав белков (0,1—0,3 %) [147], и неорганические элементы, образующие при сжигании золу (см. 3.2.5). В атомных единицах состав древесины соответствует 47 атомам водорода, 28 атомам углерода и 24 атомам кислорода на каждые 100 атомов. [c.45]

Органическая масса всех видов твердых горючих ископаемых гетеромолекулярна, поскольку она сложена из большого количества различных молекул, образованных атомами углерода, кислорода, серы, азота и других элементов, которые обусловливают все многообразие ископаемых топлив. Важной характеристикой этих природных веществ является их элементный состав, выражаемый либо в единицах массы, либо в виде атомных соотношений. [c.39]

Спектральные методы анализа основаны на изучении оптических спектров испускания или поглощения. Различают атомно-абсорбционный метод спектрального анализа (анализ по спектрам поглощения) и эмиссионный спектральный анализ (анализ по спектрам испускания). Спектральный анализ щироко применяют для качественного и количественного анализа различных веществ. По характеристическим линиям спектра можно определять элементный состав вещества, а интенсивность спектральной линии является мерой концентрации вещества в пробе. [c.179]

Для успешного проведения элементного анализа с помощью спектрохимических методов необходимо получить спектральную информацию, являющуюся недвусмысленной характеристикой каждого определяемого элемента. Очевидно, что такая информация не может основываться на поступательном, колебательном или вращательном движениях молекул, поскольку в этих движениях участвуют почти все атомы молекулы. Аналогично этому не отражают элементный состав и электронные спектры большинства молекул, потому что электронные энергетические уровни, между которыми происходят переходы, являются комбинациями атомных энергетических уровней нескольких элементов. [c.677]

Молекулярная масса фракции Элементный состав вес. % Н/С (атомн.) Распределение водорода, % [c.63]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫИ АНАЛИЗ (атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (см. Люминесценция). Для получения спектров атомный пар пробы облучают излучением, частота к-рого совпадает с частотой флуоресценция определяемых атомов (резонансная флуоресценция). Р-ры исследуемых в-в атомизируют чаще всего в пламенах, реже — в электротермич. атомизаторах, нагреваемых током графитовых тиглях и печах порошки — в тиглях и капсулах, помещенных в пламя. Хим. состав пламен и защитную атмосферу тиглей подбирают так, чтобы тушение флуоресценции было минимальным. Источниками возбуждения служат интенсивные импульсные лампы с полым катодом, лазеры и др. Спектр флуоресценции регистрируют с помощью простых светосильных спектрофотометров. Интенсивность линий флуоресценции — мера конц. элементов в пробе. Для градуировки прибора примен. стандартные образцы известного хим. состава, соответствующего составу пробы. Осн. достоинства метода большая селективность, низкие пределы обнаружения (в р-рах — 10- нг/мл, в порошюх — до 10- —10- % для таких летучих элементов, как d и Ag), большой интервал конц., в к-ром градуировочный график прямолинеен (обычно 1—2 порядка величины концентрации, а с применением лазеров — до 5), простота автоматизации. А.-ф. а, использ. для определения приблизительно 50 элементов в сплавах, горных породах, лунном грунте, растениях, почвах, водах, нефтях, пищ. продуктах и т. д. [c.59]

Повышение точности измерения массовых чисел при МС высокого разрешения чрезвычайно расширяет возможности анализа. Точные значения масс отдельных изотопов не целочисленны (1Н = 1,00782, = 15,99491, = 14,00307, = 31,97207), за исключением атомов С, масса которых принята за опорную в современной системе выражения атомных масс ( С = 12,0000), поэтому, определяя массу иона с точностью до 10 — 10 а. е. м., можно находить одновременно и его элементный состав. Очевидно, что таким способом можно различить и раздельно определить многие из соединений (I—I) — (I—VIII), точные молекулярные массы которых часто разнятся уже в первом или во втором знаке после запятой (исключая соединения I—II, I—III и I—IV). Основным вариантом анализа при высоком разрешении стала низковольтная МС, хотя применение фрагментной МС и в этом случае, безусловно, может способствовать углублению изучения состава (например, позволяет различить углеводороды I—II — I—V). Яркий пример, иллюстрируюш ий огромные возможности низковольтной МС высокого разрешения в исследовании состава нефти, можно найти в работе Э. Гальегоса и др. [312] (рис. 1.5). [c.39]

Элементный состав твердого топлива может быть выражен как в массовых процентах, так и в атомных отношениях. Для перехода от первого ко второму способу выражения концентрации массовые проценты огдельных элементов делят на соответствующие атомные массы. [c.120]

В пробах катализаторов количественно определены кок соЕые отложения и их элементный состав. Как следует из полученных даниьгх, содержание кокса с атомным отнощением С И в пределах I 0.62 1.6 составляет от 0.5 до 1.6 % масс. [c.75]

В атомно-абсорбционных Ж. а. измеряют изменение оптич. плотности атомного пара при поглощении атомами определяемого элемента светового излучения в диапазоне 0,34),8 мкм. Область применения элементный анализ разных в-в, биол. жидкостей, электролитов, прир. и сточных вод и т. д. Число определяемых элементов достигает почти 70, предел обнаружения 10 -10 % (см. также А томпо-абсорбциониьш ана.шз). В атомно-эмиссионных Ж. а. эле.ментный состав жидкостей устанавливают по атомным спектрам испускания. Число определяемых элементов превышает 40, предел обнаружения 10" -10 % (см. также Спектральный анализ). [c.150]

При определении пестицидов в соответствии с методами Управления по охране окружающей среды в настоящее время используются газохроматографические детекторы, селективные по отношению к галогенам, сере, азоту и фосфору. Однако электроноза-хватный детектор и детектор по электропроводности не позволяют дифференцировать Р, С1 и Вг. В пламеннофотометрическом детекторе может наблюдаться гашение. Сигнал этого детектора нелинеен. Пестициды содержат различные гетероатомы, поэтому их было бы целесообразно анализировать методом ГХ с атомно-эмиссионным детектором и микроволновой гелиевой плазмой. Используя этот метод, можно получить полные элементные профили и/или детектировать индивидуальные элементы в молекулах. Иа рис. 8-34 и 8-35 представлены специфические хроматограммы элементов, входящих в состав диазинона и арохлора соответственно. Одновременно с этим определяют С, 8 и М, применяя для продувки кислород и водород. [c.129]

В работе [38] на первом этапе, согласно модели [36, 37], определяли элементный состав химически стабильных политипов в системе Л1——О. Так, для 32-атомных сверхячеек, в частности, установлено, что состав ячейки (А115У а1 1з0з) отвечает условиям [c.110]

Сильным сродством к сере обладают халькофильные, а сильным сродством к кислороду — литофильные элементы. Сидерофильные элементы, судя по структуре, стабильны в металлической фазе (гл. 3, разд. 5), и сродство к сере у них больше, чем к кислороду (табл. 5.11 и 5.12). Предполагается, что относительный элементный состав первичной атмосферы был близок к составу космоса. Основным фактором, определяющим относительное распространение элементов в космосе, является скорость ядерных реакций тот факт, что содержание серы составляет около 1/200 от содержания кислорода, связан с невыгодностью образования атомных ядер серы (16 протонов). Если бы в первичной атмосфере было много серы, то сидерофильные элементы с большой вероятностью превратились бы в сульфиды, и поэтому имеется глубокая связь между си-дерофильными и халькофильными элементами. [c.302]

Органическое вещество сланца называют кероге-ном. Его содержание в горючих сланцах составляет 10-50 %, однако в некоторых видах может достигать 60-80 %. Кероген имеет по преимуществу водорослевое происхождение и представляет собой смесь высокомолекулярных соединений сложного строения. Для него характерно высокое атомное соотношение Н С (в 2-Зраза выше, чем для каменных углей). Элементный состав органического вещества горючих сланцев приведен в табл. 9.32. Сера в горючих сланцах находится в сульфидной, органической и пиритной формах. Высо- [c.433]

Возможности получения еще более достоверной информации о составе сложных смесей загрязняющих веществ в различных матрицах значительно возросли с разработкой атомно-эмиссионного детектора для газовой хроматографии (см. также гл. VIH), который позволяет однозначно определять элементный состав пробы и тем самым существенно облегчает последующую идентификацию индивидуальных соединениий-загрязнителей с помощью комбинации ГХ/МС/ИКФ. [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология