Этилендиамин структура

Рис. 20-4. Структура иона трис-(этилендиамин) платины (IV). Каждая молекула лиганда - этилендиамина, NH,—СН,—СНз—NH2, координирована к иону платины одновременно в двух точках. Подобные бидентатные и полидентатные лиганды называются хелатообразователями, а образуемые ими комплексные соединения-х лата-ми.

Когда полидентатный лиганд координирован к центральному иону двумя или тремя точками, образуется циклическая структура, как это показано выше на примере комплекса кобальта с этилендиамином. Комплексы подобного типа называются хелатными, а полидентатный лиганд называется хелатообразующим лигандом. [c.406]

При синтезе ионитов 2.5.15—2.5.18 способом 2, т. е. аминированием хлорметилированного сополимера этилендиамином, диэтилентриамином или триэтилентетрамином, связь с матрицей может осуществляться не только через один атом азота, но и через два атома, что в значительной степени усложняет структуру этих ионитов. [c.93]

Механизм диссоциации соединения мостиковой структуры, содержащего фрагмент этилендиамина (2 3 96), изучен с использованием ИК-спектроскопии [60, 538] В ИК-спектрах водных и дейтерированных растворов соединения 2 3 96 в ионной форме имеются полосы v<,s( OO-) 1634 см-, [c.287]

В других случаях желательно избирательно выделить некоторые группы белков. Тогда используют свойства растворимости этих групп в воде или солевых растворах для альбуминов и глобулинов в разбавленном спирте для проламинов в кислой или щелочной среде для белков с наиболее выраженной структурой. При экстрагировании проламинов и глютелинов в качестве растворителей нередко используют 2-меркаптоэтанол, разрывающий дисульфидные связи, додецилсульфат натрия, разрывающий совокупность нековалентных связей, этилендиамин, диоксан. [c.77]

Следует иметь в виду, что дициклогексиламин и ему подобные структуры не являются циклическими аминами. Очень велика роль в химии и биологии аминов с двумя, тремя и более аминогруппами, т. е. диаминов МН—СН -СН-Ш (этилендиамин), Ш2-(СН2)2-МН-(СН2)2-МН, [c.544]

С другим азотсодержащим лигандом — этилендиамином (принятое сокращение еп), который является бидентатным, так как имеет два донорных атома азота, двухвалентная платина может образовывать хелатные соединения. Структура лиганда еп может быть модернизована путем введения в его молекулу метильных [c.34]

Изобразите структуры всех геометрических изомеров следующих комплексов платины с производными этилендиамина в качестве лигандов [c.36]

Взаимодействие перфтор-2-метил-2-пентена с этилендиамином в присутствии триэтиламина ведет к образованию 5,9-бис(пентафторэтил)-6,8,8-трис-(трифторметил)-9-фтор-1,4-диазабицикло-[5.2.0]нона-4,6-диена 148, а с гек-сан-1,6-диамином — 11-(пентафторэтил)-10-трифторметил-1,8-диазабицикло-[7.2.0]ундека-8,10-диена 149 [171]. Структура соединения 148 подтверждена рентгеноструктурным анализом (рис. 6). [c.112]

Режим электролиза pH = 9,0, / = = 0,8 -г 1 А/дм . Покрытия получаются светлыми с мелкокристаллической структурой. Этилендиамин способствует лучшему растворению анодов (рис. 92). [c.177]

Ранее уже обсуждалось, как ведет себя по отношению к иону серебра хелатообразующий этилендиамин (см. стр. 95), и поэтому не следует далее заниматься этим вопросом. Нужно только обратить внимание на то, что чрезвычайно малая способность всех комплексов меди (I), серебра и ртути (II) переходить от линейной структуры к структурам с четырьмя валентными связями с ионом металла еще раз подтверждает возможность того, что тетра-комплексы данных ионов металлов на самом деле или тетраэдрические, или имеют конфигурацию с противоположно расположенными двумя прочно связанными и двумя слабо связанными лигандами. Бернстейн и Мартин [95] считают, что при изучении рамановских спектров систем галогенидных комплексов ртути (II) они нашли подтверждение последнего предположения. Однако рентгенографические данные [c.111]

Полимеризацию алкиленоксидов чаще всего проводят в присутствии глицерина, триметилолпропана и этилендиамина. Структуры образующихся полифункциональных гидроксилсодержащих олигомеров можно представить следующим образом [c.303]

Сообщается также о моделях МФК-реакций для систем жидкость/жидкость с использованием в. качестве катализаторов необычных циклических фосфониевых и арсониевых солей [59], а для системы твердая фаза/жидкая фаза — особой октопус-мо-лекулы ( осьминога ) [60], сложных по структуре 88] и простых эфиров этиленгликоля [61], лолиэтиленаминов [62], тетраметил-этилендиамина [63] и замещенных р-аминофосфамидов [64]. [c.79]

Рис. 100. Схематическое изображение структур зеркальных изомеров комплексов хрома с этилендиами-НОМ. Атомы водорода в молекуле этилендиамина не показаны

Поглощение кислых газов. Весьма важным при подборе анионитов для оптимальной адсорбции того или иного из кислых газов является выбор функциональных групп. Так, пористый анионит, содержащий группы —Н(СНз)2, не поглощает СО2, а анионит с той же поверхностью, содержащей этилендиаминные группы —ЫНСНгСНгМНг, хорошо адсорбирует СО2. В результате конформационной подвижности звеньев в группах —К НСН2СН2 Н2 молекула СО2 может химически взаимодействовать с обеими аминогруппами, образуя структуры карбаматного типа [c.122]

Хиральностью обладают также октаэдрические комплексы с двумя бидентатными лигандами. Примером может служить комплекс [Со(еп)2С1г]Х, центральный ион которого имеет структуру (здесь и далее еп — остаток этилендиамина) [c.672]

Внсокоплавкпе полиамиды можно получить из первичных диаминов с короткой углеводородной цепью (2— 6 атомов углерода) и дихлорангидрида терефталевой кислоты [70]. Эти полиамиды лучше образуются из очень разбавленных растворов. Вследствие плохой растворимости этих полиамидов они быстро высаживаются во время поликондеисации и, кроме того, плохо набухают в растворителях, употребляемых при поликонденсацни. Эти обстоятельства обусловливают образование низкомолекулярных полиамидов. Полиамид из терефталевой кислоты и этилендиамина, синтез которого рассматривается ниже, не растворим ни в одном из обычных растворителей для полиамидов (в л(-крезоле, муравьиной кислоте) и растворяется только в сильных кислотах (серной и трифторуксусной). Таким образом, наличие в структуре колец и большого количества водородных связей определяет высокую температуру плавления и [шо-хую растворимость полимера. [c.107]

Кроме этого, в качестве эмульгаторов используют маслорастворимые ингибиторы коррозии металлов ИКБ-2 и ИКБ-4Н, которые являются оксиэтилированными производными этилендиамина (полиэтиленполиаминов) с кубовым остатком СЖК имидазолино-вой структуры. В качестве исходных продуктов для получения эмульгаторов и самостоятельных стабилизаторов в составе обратных эмульсий при воздействии на них щелочными агентами используют кубовый остаток СЖК (ОСТ 3801182-80). Битумный структурообразователь (ТУ 38 УССР 20184-80) используют для приготовления известково-битумных растворов и регулирования свойств обратнь1х эмульсий в композиции с перечисленными реагентами. В качестве нейтрализаторов СЖК и гидрофобизаторов твердой фазы применяют кремнийорганические жидкости ГЖК-10 и ГЖК-11 (ТУ 6-02-696-76), представляющие собой этил-и метилсиликонаты натрия в виде водноспиртового раствора. [c.42]

Предскажите структуру основного литий органического соединения, которое должно образоваться при металлнроваяии каждого т указанных ниже соединений. Аргументируйте Вами предсказания За исключением примера (е) использовали к-бу-тплйтйй. В случаях (б), в) для ускорения металлирования применяли тетраметил-этилендиамин в примере ( ) использовали г-рег-бутиллитий. [c.181]

Высокую комплексообразующую способность проявляет этилендиамин (2-гидроксилбензил)диуксусная кислота (соединение 2.3.23), включающая в структуру те же донорные группы, что и соединение 2.3.11. Однако комплексон 2.3.23 отличается боль-щей основностью атомов азота, а также более благоприятным стерическим расположением координируемых атомов, приводящим к меньшей напряженности образуемых циклов [441]. [c.248]

Изобразите все изомерные структуры октаэдрического комплексного иона [СоЕпгВгг] , где Еп - бидентатный лиганд этилендиамин. [c.343]

Так, при действии на перфтор-5-азанон-4-ен этилендиамина в присутствии триэтиламина образуется соединение 140, структура которого подтверждена данными рентгеноструктурного анализа (рис. 5) [163]. [c.110]

Реакция этого альдегида с этилендиамином приводит к 5-перфторал-кил-2,3-дигидро-1,4-диазепинам 259, структура соединения с Кр=СРз подтверждена рентгеноструктурным анализом [223, 224]. [c.164]

В случае азааналога 1,3-дикетона (2-амино-4-иминоперфторпент-2-ена 45) взаимодействие с этилендиамином в спирте приводит к 5,7-бис(трифторме-тил)-6-фтор-2,3-дигидро-1Н-1,4-диазепину 46, а взаимодействие с диэтилентриамином дает нетривиальный результат — образование 1,9-бис(трифторме-тил)-3,4,6,7-тетрагидро-2Н-пиразино-[1,2-а]пиразина 47 [102], структура которого подтверждена методом рентгеноструктурного анализа. В последнем случае образование идет через макроциклическое соединение 48, в котором осуществляется внутримолекулярная реакция нуклеофильного замещения атома фтора аминогруппой этилендиаминового фрагмента. Это указывает на возможность проявления синтетических возможностей аналогичных фторалкилсодержащих 1,3 -аминовинилкетонов. [c.220]

Химические методы предобработки основаны на способности тех или иных химических соединений растворять лигнин или целлюлозу, либо приводить к набуханию или разрушению ее структуры Комплексные соединения d, N1, Zn с этилендиамином (кадоксен, ниоксен, цинкоксен и т д ), со щелочью и биуретом (Си, Ni) комплекс железо - тартрат Na, концентрированные минеральные кислоты (фосфорная, серная, соляная) могут растворять целлюлозу При разбавлении таких растворов водой, ацетоном или спиртом происходит осаждение (регенерация) целлюлозы Регенерированная целлюлоза является практически аморфной, причем если регенерация идет не в водной среде, то это зна чительно увеличивает УПП регенерированной целюлозы [1, 13, [c.39]

Минимальное количество дефектов в структуре осадков, получаемых из этилендиаминов ых электролитов, наблюдается при тех значениях pH и к, где электроосаждение меди происходит в результате разряда ионов СиЕп " , при этом значение pH возрастает до 10. [c.126]

Водород in st. nas . переводит циан в этилендиамин NHa Hj- Ha-NHg. Присоединение воды (в присутствии следов альдегидов или минеральных кислот) дает оксамид (СО-N1 2)2 и щавелевую кислоту (С00Н)2- Наоборот, отнятием воды от оксамида или щавелевокислого аммония легко удается снова перейти к циану. Все эти реакции с несомненностью устанавливают нормальную структуру дициана, т. е. N = — -i N, что подтверждается и сравнительно малой его токсичностью. [c.127]

Как отмечалось выше, в настоящее время основным промышленным методом получения имидазолинов является циклоконденсация высших жирных кислот с этилендиаминами. Повышение селективности процесса получения имидазолинов из карбоновых кислот и полиэтиленаминов является актуальной проблемой, так как использование в качестве сырья многоосновных полифункциональных аминов приводит к получению целой гаммы продуктов различного состава и структуры, существенно отличающихся по своим физико-химическим свойствам. [c.350]

Дело в том, что в данном случае напряжение в циклах, возникающее при деформации валентных углов в лиганде, минимально. Образование хелатных комплексов с большим числом членоа в цикле вызывает возрастание в нем напряжения, вследствие чего понижается устойчивость комплексов. Для комплексообразователей с координационным числом 2 и линейной структурой образование пятичленного цикла может привести к такой сильной деформации лиганда, что подобный хелатный комплекс может вробще не образоваться. По этой при йане, например, этилендиамин не образует хелатных комплексов с Ag (I), а взаимодействует как моно-дентатный лиганд [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология