Хлор, определение весовое

Водород образует ряд химических соединений с другими элементами в строго определенных весовых отношениях, например с кислородом — 1,008 8, с хлором — 1,008 35,5, с натрием — 1,008 23, с кальцием — 1,008 20. Указанные количества кислорода, хлора, натрия и кальция есть их химические эквиваленты. [c.4]

Для определения весовых соотношений между реагирующими веществами составьте молекулярное уравнение реакции и рассчитайте, сколько требуется перманганата калия и соляной кислоты для получения 1 л хлора. [c.268]

Радиоактивность урана совершенно не зависит от того, находится ли уран в свободном виде или в каком-либо соединении. Так, если определенное весовое количество урана соединить с хлором, то радиоактивность урана не изменится и полученный хлористый уран будет обладать той же радиоактивностью, что и свободный уран. Но и в уране, и в хлористом уране, и во всех соединениях урана одно общее — атомы урана. [c.242]

Опыт показывает, что элементы взаимодействуют друг с другом в строго определенных весовых отношениях. Так, с 1,008 весовыми частями (вес. ч.) водорода соединяются без остатка 8 вес. ч. кислорода или 35,5 вес. ч. хлора, или 23 вес. ч. натрия. Эти весовые количества эквивалентны (равноценны) между собой. [c.25]

При определении содержания хлора в воздухе хлорного отделения завода было най ецо, что в 20 л воздуха содержится 0,0078 г хлора. Рассчитать весовую и молекулярную концентрации хлора в воздухе. [c.562]

При весовом определении необходимо прибавить некоторый избыток ионов хлора. [c.269]

Так, в аналитической химии довольно точно производят определение малых количеств ртути, мышьяка, фосфора, сурьмы, хлора, сульфатов и других веществ. Затрата времени на эти определения значительно меньше, чем при весовом анализе. [c.349]

Нами предложен метод количественного определения хлорацетальдегида, основанный на его взаимодействии с гидразинсульфатом при комнатной температуре [5], приводящему к количественному переходу связанного хлора в ионное состояние. Хлор-ион может быть определен по методу Фоль-гарда либо другим объемным или весовым методом. [c.119]

По определению грамм-эквивалентом называется весовое количество вещества, химически эквивалентное 1 г Н , 8 г кислорода, 35,45 г хлора или просто одному молю (6,023 10 ) электронов в зависимости от того, в реакции какого типа участвует данное вещество. Нам придется сталкиваться с двумя понятиями, одним из которых является грамм-эквивалент, а другим число эквивалентов. Это совершенно аналогично тому, как пользуются понятиями молекулярный вес и число молей. Однако с молекулярными весами путаницы не возникает, поскольку налицо имеется формула химического вещества. В отличие от этого грамм-эквиваленты определяются по конкретной химической формуле, но зависят и от того, в реакции какого типа участвует данное вещество. [c.205]

В данном разделе описываются амперометрический и весовой методы определения хлора в титане. Амперометрический метод - применяют для определения 0,001—0,2% хлора. [c.34]

Определенную часть водного извлечения подвергают перегонке, как выше описано, досуха. В дестиллате определяют количество НС1 (ионов хлора) титрованием по Фольгарду или весовым путем, взвешивая хлористое серебро . [c.177]

Во всех рассмотренных случаях определения хлора или серы завершающая часть анализа выполняется приемами, знакомыми учащимся из практикума по весовому и объемному анализам. Методика расчета результатов этих анализов не отличается от уже знакомых учащимся методик расчета при объемном определении хлора по методу Фольгарда или при весовом определении сульфат-иона. [c.177]

Вычисление количества определяемого вещества в титруемом растворе. Определение хлора объемным методом можно выпол. нить, применяя ту же, что и в весовом методе, химическую реак.-цию [c.94]

Закон эквивалентов. К концу XVHI в. на основе изучения опытных данных было замечено, что элементы взаимодействуют друг с другом в строго определенных весовых отношениях. Так, с 1,008 весовыми частями (в. ч.) водорода соединяются 8 в. ч. кислорода, или 16 в. ч. серы, или 35,5 в. ч. хлора и т. д. Эти весовые количества эквивалентны (равноценны) между собой. Понятие о соединительных весах элементов — их эквивалентах— впервые было введено Дальтоном. [c.26]

Белильные свойства технической хлорной извести определяются содержанием в ней гипохлорита. Его содержание, устанавливают определением количества хлора, который выделяется при добавлении соляной кислоты [см. уравнение (15), стр. 858]. Его выражают в процентах от общего веса продукта и обозначают как содержание действующего хлора . Содержание действующего хлора в качественном торговом продукте лежит между 35 и 39%. В Чистом соединении [ЗСаС1(0С1)-Са(0Н)2]-5Н20 оно составляет 39,05%. Часто содержание действующего хлора выражают в градусах. При этом различают английские градусы и французские, жжя градусы Гей-Люссака Английские градусы означают содержание действующего хлора в весовых процентах французские градусы, наоборот, показывают, сколько литров газообразного хлора (при 0° и 760 мм рт с/ г) выделяет 1 кг продукта. [c.859]

Совместное применение анодной поляризации и барботажа газообразного хлора позволило поддерживать устойчивое пассивное состояние титана как в 20%-ной, так и в 30%-ной НС1 (см. рис. 2). Определение весовых потерь металла в этом случае указало на значительное снижение скорости коррозии титана. Экспериментальные данные о скорости и характере коррозии титана, нолуногруженного в соляную кислоту при различных способах защ,иты, представлены в таблице. Из приведенных ре-Еультатов можно сделать вывод о том, что малая скорость [c.275]

Общие сведения. Бромное железо представляет собой комплексное соединение бромистого и бромного железа состава FegBig. Оно служит для получения других бромистых солей и потому, насколько возможно, не должно содержать хлора. Определение брома можно производить как весовым, так и объемно-аналитическим методами. [c.455]

Качественное определение хлора в РФ проводят по зеленому окрашиванию пламени при внесении в него медной проволоки с маслом, что позволяет обнаружить элемент в количестве не менее 0,3%. Количественное определение ведут по ГОСТ 20242—74 (весовой метод) и методике ВНИИ НП (спектрофотометрически). Для определения хлорорганических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [c.94]

Для весового определения ионов галоидов, например при анализе хлористого натрия, ионы хлора осаждают в виде хлористого серебра. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Последние операции не нужны, если применять методы объемного анализа. Так, раствор хлористого натрия можно титровать рабочим раствором азотнокислого серебра. В качестве цветного индикатора, показывающего конец титрования, применяют хромовокислый калий. Вначале ионы серебра реагируют с ионами хлора, так как хлористое серебро менее растворимо, чем хромовокислое серебро. Когда же в растворе появится небольшой избыток ионов серебра, образуется яркоокрашенный (кириично-крас-ного цвета) осадок хромовокислого серебра. Отмечают объем затраченного рабочего раствора AgNOJ и, зная его концентрацию, вычисляют содержание ионов хлора. [c.266]

По второму способу отработанный раствор химического палладирования подкисляют концентрированной соляной кислотой в присутствии иидикатора-метилораижа, при этом выпадает осадок диамино-хлорида палладия, который отфильтровывают и сразу же промывают несколько раз холодной дистиллированной водой (8— Ю °С) до отсут ствия нонов хлора. Отмытый осадок растворяют в 25 % ном растворе аммиака н используют (после определения концентрации палладия) для приготовления раствора палладирования. Толщина палладиевого покрытия определяется по образцу свидетелю взвешиванием до и после нанесения покрытия или методом снятия покрытия в азотной кислоте (1 1) с последующим определением палладия весовым методом [c.87]

За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50—60 мл разведенной (1 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15—30 мин. до обесцвечивания нерастворимого осадка. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20—25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу а огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется окрашенным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его переносят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15—20 мл разведенной (1 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. X. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере (см. гл. VI) (р20з) = 1,25 или Fe = 0,875 S . Найдя, таким образом количество закисного железа, можно подсчитать весовое значение реакции (6). исходя из следующих соображений. При окислении FeO в РезОз на каждую молекулу присоединяется один атом кислорода, т. е. на каждые 160 г РегОз 16 г кислорода. Следовательно, увеличение веса золы за счет этой реакции составляет 0,1 РегОз, найденной, в солянокислой вытяжке. [c.101]

Метод количественного определення хлорацетальдегида основан на его взаимодействии с гидразинсульфатом, при этом происходит количественное выделение связанного хлора в виде иона, определяемого методом Фольгарда либо другим объемным или весовым методом анализа. Библ. 5 наав. [c.135]

В процессе эксплуатации потенциал электродов может изменяться за счет загрязнения поверхности, но их нетрудно регенерировать, выдерживая от нескольких минут до нескольких часов в растворе сравнения. Описанный метод позволяет непосредственно определять Вг при весовом отношении С] Вг не более 0,45. При большем содержании хлора приходится отделять бром в виде Br N, а затем анализировать. Метод очень чувствительный и точный. При отсутствии хлора величина стандартного отклонения в двух сериях определений Вг с концентрацией 0,250 и 2 ч. на млн. составляет соответственно 2,8 и 0,29%. Затрата времени на анализ гораздо меньше, чем в обычном ПТ, и термостатирование ячейки не нужно даже при определении ультрамикроколичеств бромида. Однако в этом методе, как и при титровании до потенциа- [c.125]

Усовершенствован метод определения хлора в биметаллических катализаторах риформинга путем замены весового окончания определения хлор-ионов в растворе ва титриметрическое окончание. Это позволило в 10-12 раз ускорить цроведение анализа при сохранении воспроизводимости на том хе уровне. [c.106]

В случае, если проба содержит фосфор, то рекомендуют применять методы Розе [716] или Коха [542]. Если проводить разделение, как указано в предыдущем ходе анализа, то фосфаты (и хроматы, если присутствуют) будут оставаться с фторидами идо некоторой степени влиять на весовое определение. Мешающие осаждению анионы можно выделить в нейтральном растворе ионами серебра (AgNOa). При этом обработку кремнекислоты ведут азотной кислотой, чтобы исключить введение в раствор иона хлора. [c.76]

Сущность описанного метода определения галоида сводится к следующему. Прн на1-ревании галондосодержащего органического вещества с концентрированной азотной кислотой органическая часть молекулы нацело окисляется в СОд и Н2О, освобождающийся при этом галоид тут же связывается присутствующим в смеси азотнокислым серебром (атомом серебра), причем количественно образуется нерастворимое в азотной кислоте хлористое серебро. Таким образом, определив весовое количество хлористого серебра, тем самым определяют и количество хлора во взятой навеске. [c.75]

Сущность приведенных методов анализа выражается в следующем. При определении серы но Кариусу (так же, как и при определении хлора подробное описание см. стр. 74), органическая часть вещества нацело сгорает, образуя углекислоту и воду, а связанная сера, отщепляясь, окисляется до серной кислоты, определение оторой и производят, как обычно, т. е. в виде BaSO весовым способом. [c.170]

В колбу емкостью 2 50 мл помещают 25—100 мл (в зависимости от содержания сульфат-ионов) анализируемой сточной воды, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, приливают 20 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, 20 мл глицерина или этилового спирта и нагревают при температуре, близкой к температуре кипения до пе хода окраски из желтой в зеленую бихромат-ионы восстанавливается до ионов хрома (III) (Если восстановление проводили спиртом, jb кипятят до исчезновения запаха уксусного альдегида.) Зат -прибавляют комплексон III в количестве, в 10 раз превышакщш содержание хрома, 10 мл горячего 5 % -него раствора хлори ,бария и дают постоять 2 ч на кипящей водяной бане. Осадок сульфата бария отфильтровывают, промывают горячей водой и заканчивают определение или весовым (стр. 80), или объемным методом (стр. 81). [c.83]

Метод определения фтора в виде фторохлорида свинца проверялся многими исследователями Он основан на осаждении соединения Pb lF, которое может быть непосредственно взвешено или оттитровано методом Фольгарда (стр. 813). Содержание фтора в этом соединении можно вычислить по найденному количеству хлора. Привлекательной чертой весового метода является низкий фактор пересчета для фтора. Объемный метод имеет то преимущество, t[To он может применяться в присутствии других осаждающихся веществ, при условии, что они не содержат хлора. Оба метода дают хорошие результаты при применении их к растворам чистых фторидов. [c.826]

Определение хлора весовым методом основано на способности С1 -ионов образовывать с Ag -HOHaMH практически нерастворимый осадок Ag l [c.79]

Эти реакции в большинстве случаев настолько чувствительны, что вызываются даже следами щелочи, которые выделяются из обычного лабораторного стекла. Для количественного проведения этой реакции следует применять 5—30%-ный раствор едкого натра. Для определения связи Si—Н в трихлорсилане и метил-дихлорсилане реакцию проводили над ртутью и образовавшийся водород измеряли волюмометрически. В оставшемся водном растворе после подкисления определяли весовым путем кремний в йиде двуокиси кремния и хлор в виде хлористого серебра [20271. [c.219]

Весовое определение иода вследствие неблагоприятных эквивалентных отношений в молекуле иодистого серебра считается наименее точным. Объемный способ [40], при котором иод окисляется хлором или бромом в иодат и по удалении избытка хлора или брома титруется гипосульфитом, дает лучшие результаты. Описание микроаналитического метода см. [41]. Полученный после раз.ложе-ния раствор нейтрализуют в присутствии метилоранжа 0,1 н. серной кислотой, добавляют еще 3 капли до отчетливо красного окрашивания и разбавляют до 50 мл, приливают 2 мл свежеприготов- ленной бромной воды и пропускают ток водяного пара. Вводная трубка имеет на конце шарик с отверстиями. После того как раствор будет нагрет до кипения, ожидают еще 7 мин., вынимают вводную трубку из жидкости, не прекращая тока пара, обмывают ее снаружи и собирают еще несколько капель конденсата. По охлаждении прибавляют 1 0 иодистого калия, растворенного в небольшом количестве воды, и титруют 0,01 н. раствором тиосульфата, сначала до исчезновения желтой окраски, а затем, после добавления крахмала, до бесцветного раствора. [c.75]