Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенол сульфокислота натриевая соль

    Окси-3-октилбензол-<1-азо-2 > -нафталин-1 -сульфокислота, натриевая соль (1). Растворяют 2,1 г (0,01 М) 4-октил-фенола в 140 мл этилового спирта. Выделившийся после сочетания осадок отфильтровывают, промывают 20—30 мл воды и перекристаллизовывают из 70 мл бутилового спирта. После перекристаллизации соединение промывают 60 мл пет-ролейного эфира. [c.52]

    Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]


    Активными деэмульгаторами для маловязких мазутов являются окси-этилированные фенолы ОП-7 и ОП-10 (ТУ 3554—53) и натриевые соли сульфокислот (щелочные отходы, образующиеся при кислотно-щелочной очистке масляных дистиллятов нефти — ТУ 330—48). Эффективность деэмульгаторов показана в табл. [c.259]

    Группу. Так, например, при сплавлении натриевой соли сульфокислоты со щелочами получается фенол  [c.450]

    Для получения гидроксипроизводных ароматического ряда (фенолов) используют также метод щелочного плавления легко доступных ароматических сульфокислот. Этот метод является промышленным и осуществляется обычно сплавлением натриевых солей сульфокислот с едким натром (едкое кали для этих целей, несмотря на более высокий выход фенолов, используется реже вследствие его дороговизны)  [c.238]

    Четыре американские фирмы применяют для производства фенола процессы сульфирования. Этот способ синтеза, наиболее пригодный для установок небольшой производительности, основан на взаимодействии бензола с серной кислотой с образованием бензол-сульфокислоты последнюю нейтрализуют, сплавляют со щелочью и получают натриевую соль фенола. [c.410]

    Наиболее старым из них является так называемый способ щелочного плава. Он состоит в том, что натриевую соль бензол-сульфокислоты сплавляют при 250—350°С с твердым едким натром. При этом образуется производное фенола — фенолят натрия, из которого затем при подкислении, например серной кислотой, выделяют фенол  [c.104]

    Формула Е1 подтверждается следующими наблюдениями при нагревании водного раствора натриевой соли красителя выделяется двуокись углерода при восстановлении цинковой пылью образуется 2-амино-1-фенол-4-сульфокислота и второй продукт расщепления, при нагревании которого [c.312]

    Натриевая соль бензолсульфокислоты прибавляется при перемешивании к расплавленному едкому натру, содержащему 5—10% воды. По оконча.чии реакции плав выливается в воду (гасится) при подкислении плава выделяется свободный фенол. Едкое кали дороже едкого натра, имеет температуру, плавления выше, поэтому используется значительно реже. Применение водных щелочей снижает их температуру плавления и облегчает размешивание. Предварительное превращение сульфокислоты в натриевую соль исключает выделение воды (при реакции сульфокислоты со щелочью), которая понижает концентрацию щелочи и вызывает ее вспенивание и разбрызгивание вследствие вскипания. [c.475]


    Для замены сульфогруппы другими группами необходимы относительно жесткие условия реакции — проведение ее при высокой температуре. Обычно для получения оксисоединений натриевые соли сульфокислот сплавляют со щелочами щелочное плавление сульфокислот), а для получения нитрилов — с цианистым калием. Нелетучесть солей сульфокислот и устойчивость ароматического ядра позволяют проводить такие реакции при высокой температуре в аппаратах открытого типа. Поэтому эти реакции нашли широкое практическое применение для получения фенолов (стр. 167). [c.153]

    При нагревании ароматической сульфокислоты со щелочью сульфогруппа отщепляется и взамен нее в ароматическое ядро входит гидроксильная группа. Эту реакцию часто проводят, нагревая натриевую соль сульфокислоты с расплавленной щелочью, отсюда название этой реакции — щелочное плавление. При помощи этой реакции в промышленности получают 2-нафтол, фенол, резорцин и другие важные промежуточные продукты. [c.40]

    Стадия сульфирования ароматических соединений является промежуточным этапом при синтезе некоторых фенолов. После сульфирования натриевую соль сульфокислоты подвергают щелочному плавлению с едким натро.м, содержащи.м только небольшое количество воды. Из образующегося фенолята действием кислоты затем выделяют свободный фенол  [c.450]

    Сульфогруппа достаточно подвижна подвижность сульфо-группы используют в практике органического синтеза. Так, например, при сплавлении натриевых солей сульфокислот с едкими щелочами получают фенолы  [c.110]

    Образование фенольного гидроксила методом щелочного сплавления натриевых солей ароматических сульфокислот. Этот способ, открытый в 1864 г., приобрел практическое значение в 70-х годах прошлого столетия для производства ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона, 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина, фенола из сульфо.кислоты бензола. [c.31]

    Бифенил-4,4 -бис-[(азо-4)-фенол-2-сульфокислоты натриевая соль] см. Фенсульфазо [c.85]

    Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

    Для отделения воды котельные топлива обычно подогревают до 100—140 °С с последующим отстаиванием. Эффективным методом разрушения водных эмульсий в топливе является применение деэмульгаторов. Для котельных топлив в качестве деэмульг-ато-ров используют органические жирные кислоты, некоторые производные фенолов (продукты ОП-7 и ОП-10), натриевые соли сульфокислот (щелочные отходы кислотно-щелочной очистки масел). Деэмульгаторы более эффективны при их введении на заводах, чем в уже обводненные топлива на местах хранения и применения. [c.336]

    Свежий и вернувшийся из реакции непрореагнровавший изопропилбензол, очищенный с помощью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппарате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурил-сульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде при 130 °С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает Б сепаратор И, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слой возвращают в реактор 9, а углеводородный слой после промывки водой направляют на ректификацию. В ректификационной колонне 12 отгоняется ацетон в колонне 13, работающей при пониженном давлении, отделяется изопропилбензол и побочный продукт реакции — а-метилстирол. Эту фракцию для удаления следов фенола обрабатывают в аппарате 10 водным раствором щелочи. Кубовую жидкость из колонны 13 направляют в колонну 14, также работающую в вакууме. В колонне 14 фенол отделяется от побочного продукта реакции — ацетофенона. Фенол из дистиллята кристаллизуется в приемнике. В кубовом остатке находится ацетофенон. Конверсия изопропилбензола за один цикл около 25%. Выход фенола (на изопропилбензол) около 93%. [c.235]

    В промышленности при получении фенолов по этому способу чаще вссго применяют натриевые соли сульфокислот и едкий натр. Если же применять более дорогое едкое кали, то получаются б6л1зшие выходы фенола и меньше побочных продуктов. [c.537]

    Из резорцина получается натриевая соль 1,3-диоксициклоге ксантриеульфокис-лоты-1,3,5, из которой под действием щелочи отщепляются 2 моль NaIIS03 и 1. коль Н20 и образуется фенол-л-сульфокислота [1711  [c.573]


    Наиболее эффективным методом разрушения водных эмульсий в топливе является применение специальных присадок — деэмульгаторов. Для котельных топлив в качестве деэмульгаторов можно использовать органические жирные кислоты, натриевые соли сульфокислот, оксиэтилироваиные фенолы, известные под марками ОП-7 и ОП-10. [c.202]

    Натриевые соли сульфокислот при сплавлении со щелочами дают гидроксилькые производные ароматических углеводородов — фенолы-. [c.220]

    Сплавление натриевых солей ароматических сульфокислот со щелочью было применено в 70-х годах прошлого века в производстве ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона и 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина. В настоящее время этим методом получается значительйая часть производимого фенола. [c.241]

    При обработке нефтяных дистиллятов щелочью (едким натром) последняя извлекает из очищаемого продукта наряду с фенолами, сульфокислотами и их эфирами также и нафтеновые кислоты (что особенно характерно для советских нефтей). Промывная щелочь одновременно обогащается меркаптидами и другими органическими соединениями серы, в меньшей степени — жирными кислотами. После полной отработки циркулирующей щелочи ее обычно сбрасывают в виде сточных вод. Если же подвергнуть отработанную щелочь выпариванию, то из нее можно получить натриевые соли нафтеновых кислот. Последние могут найти применение в качестве пенообразующего и моющего средства в мыловаренной и текстильной промышленности, а также в качестве покрытия, пропиточной массы и т. д. Все же отрицательным, с точки зрения применения натриевых солей нафтеновых кислот, является их неприятный занах. При нейтрализации отработанной щелочи кислотой (отработанной серной кислотой) выделяются свободные фенолы, которые требуют специальных мер для их уничтожения. [c.446]

    При обработке 2-окси-5-хлорбензолсульфокислоты [271] едким кали при 180—190° образуется небольшое количество пирогаллола. При действии щелочи на л-окспбензолсульфокпслоту выход гидрохинона весьма незначителен. Нагреванием 10 г натриевой соли этой кислоты с 7 г едкого натра и 50 м.г воды при 300" в течение 40 час. [232] по. чено 0,2 г фенола и не получено вовсе гидрохинона. Одним из продуктов этой реакции оказался 2,4-диоксиди-фепил [272]. Прп сплавлении с едким кали при 280° натриевая соль п-ан1 30, сульфокислоты [273] дает 10% гидрохинона и 6% пирокатехина. [c.236]

    Мастер производственного обучения рассказьшает учащимся, что ароматические сульфокислоты являются важными промежуточными соединениями в промьшшенном синтезе органических красителей и других продуктов. Часто сульфогруппу вводят в ароматическое ядро с целью последующего ее замещения другой группой. Например гидроксильной. Так, натриевая соль бензолсульфокислоты в течение долгого времени была важным промежуточным продуктом в одном из промьшшенных способов получения фенола. В связи с созданием и развитием процесса получения фенола окислением изопропилбензола (по схеме фенол - ацетон ) суль- кислотный способ утратил свое промышленное значение. [c.159]

    К анионоактивным ПАВ относят мыла — натриевые, калиевые или аммониевые соли высших жирных кислот алкилсуль-фаты КОЗОзЫа — натриевые соли эфиров серной кислоты и высших жирных спиртов сульфонаты КЗОзНа — натриевые соли сульфокислот. Катионоактивные ПАВ являются в основном солями четвертичных аммониевых оснований R4N+X неионогенные— продуктами конденсации оксида этилена с алкил-фенолами, жирными спиртами, жирными кислотами, меркаптаном и другими. [c.11]

    Введение процесса парофазного сульфирования бензола и непосредственного плавления нейтрализованной реакционной массы без выделения из нее бензолсульфоната (по опособу Р. К. Эйхмана) привело к существенному усовершенствованию промышленного синтеза фенола. Такое же значение в синтезе 2-нафтола имело изобретение Н. И. Масанова, И. С. Каюкова и др. °. Сущность этого изобретения заключается в том, что после гидролиза, перед отдувкой нафталина, в реакционную массу вводят сульфат натрия. При этом 2-сульфокислота нафталина частично превращается в натриевую соль, повышается удельный вес суспензии, направляемой затем на нейтрализацию, и образуются крупные легко отфильтровываемые кристаллы бета-соли. После нейтрализации сульфитом натрия бета-соль легко отделяется от маточного раствора на центрифугах с мехаиической выгрузкой осадка. Промытая соль содержит менее 20% воды и представляет собой рассыпчатый порошок, легко транспортируемый обычными механизмами (элеваторьи, ленты и др.) и не требующий сушки перед щелочным плавлением. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол сульфокислота натриевая соль: [c.505]    [c.437]    [c.501]    [c.349]    [c.25]    [c.58]    [c.265]    [c.163]    [c.80]    [c.568]    [c.1099]    [c.108]    [c.58]    [c.50]   
Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.276 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

КМЦ, натриевая соль

Соли фенола

Фенолят соль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте