Моносульфид химические

По химическим свойствам дисульфиды близки к моносульфидам, однако они значительно более реакционноспособны. Состав и свойства дисульфидов й чены мало. [c.17]

По своим химическим свойствам тиофаны напоминают моносульфиды, или тиоэфиры. При окислении их получаются сульфоны, кристаллические вещества, обычно получаемые при исследовании концентратов тиофанов вместе с ароматическими углеводородами, [c.175]

Реальгар — минерал, по химическому составу моносульфид мышьяка АзЗ. Прозрачен, хрупок, ядовит. Цвет Р. от огненно-красного до оранжево-желтого. Р.— руда для получения металлического мышьяка, применяется как добавка для повышения жаростойкости меди, в производстве свинцовой дроби, некоторых типографских сплавов, а также мышьяково-кадмиевых баббитов. [c.112]

По химическому составу оба сульфида почти соответствовали сте-хиометрической формуле моносульфида. Содержание металла находилось в пределах 63.6—65.5% и серы 34.4—35.5%. Небольшие отклонения от стехиометрического состава, по-видимому, можно объяснить частичным окислением сульфидов при сушке и некоторыми примесями, присутствовавшими в исходной соли сульфатов. Результат выходов сульфида и конечной кислотности маточных растворов подлежал обсуждению. Как известно, различное отношение не растворимых в воде сульфидов к кислотам стоит в прямой связи о различными значениями произведений растворимости (ПР), которые сами по себе, как полагают, найдены с достаточной точностью (во всяком случае но порядку величин). [c.93]

Промышленность химических волокон. Термостабилизатор полипропиленового волокна. Эффективен в смеси с моносульфидами алкилированных фенолов. Дозировка до 0,5%. [c.33]

V/ Ди- и тем более полисульфиды отличаются от моносульфидов худшей термической и химической стабильностью, что оказывает отрицательное влияние на эксплуатационные свойства топлив и масел, в составе которых они обнаруживаются. Исследование стабильности дизельных и котельных топлив при хранении показало, что в присутствии дисульфидов и полисульфидов количество нерастворимых смол возрастает. При содержании в топливах серы 0,89 и [c.69]

Дисульфиды и полисульфиды характеризуются значительно более низкой термической и химической стабильностью своих тяжелых напряженных молекул. Под действием температуры и солнечного света они расщепляются с образованием моносульфидов, меркаптанов, олефинов и элементарной серы, а при температурах выше 140°С — на производные тиофена и сероводород. Этим объясняется усиление коррозионной активности и тенденция к осмолению нефтей и нефтепродуктов, содержащих ди- и полисульфиды. [c.20]

Огнеупорные свойства многих сульфидов, о которых было подробно рассказано выше, позволяют использовать их в качестве огнеупоров, эксплуатирующихся в неокислительных средах, в ряде областей прецизионной металлургии. Наиболее изучены как огнеупоры сульфиды церия при этом обнаружено, что и моносульфид и сплав Се. Зз—06384 стойки к действию расплавленных металлов с температурами плавления не выше 1600° С. В тиглях из сульфидов церия можно выдерживать в расплавленном состоянии химически активные галоидные соединения при температурах не выше 1000° С. Хотя сульфидные огнеупоры могут использоваться только в неокислительных средах и в вакууме, они обладают такими качествами, как высокая термостойкость. [c.285]

Диалкилдисульфиды представляют собой бесцветные жидкости, кипящие выше, чем соответствующие моносульфиды диметил- и диэтилдисульфиды кипят при 112 и 153°, а соответствующие моносульфиды — при 38 и 92°. Дисульфиды обладают значительно более неприятным запахом, чем моносульфиды, однако не таким отталкивающим, как меркаптаны. Строение дисульфидов может быть выражено формулой С Н2 +1—8—8—С Н2 +1 [64]- Большинство реакций дисульфидов основано на легкости расщепления связи —8—8— при гидролизе, при действии химических или биологических восстанавливающих агентов, а также при реакциях с галоидными алкилами, магнийорганическими соединениями или хлорной ртутью. [c.23]

Поскольку основным источником полония является 2 °Bi, существующие методики предусматривают отделение и очистку полония от висмута и свинца. Химические способы выделения полония заключаются в растворении облученного висмута в кислоте, добавлении теллурового носителя и осаждении металлических полония и теллура хлористым оловом. После растворения металлов в кислоте теллур осаждается сернистым ангидридом, а полоний остается в растворе в двухвалентном состоянии. Затем полоний можно очистить электрохимическим выделением на золоте или используя самопроизвольное выделение его на серебре. Полоний отделяется от металлической подложки возгонкой в вакууме или растворением в разбавленной НС1 с последующим осаждением в виде моносульфида. В результате термического разложения моносульфида в вакууме получается чистый металл. [c.209]

Аддитивное действие ускорителей наблюдается при сочетании сульфенамидов с моносульфидами, а также при использовании смесей ускорителей, принадлежащих к одному классу химических соединений. [c.297]

Вводные пояснения. При соединении серы с металлами получаются химические вещества, называемые сульфидами (моносульфиды). Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов могут соединяться с избытком серы, образуя полисульфиды [c.92]

К первой группе относятся системы, состоящие из дисульфидов и меркаптанов с органическими основаниями, а также из дисульфидов и сульфенамидов ко второй — сочетания сульфен-амидов с органическими основаниями к третьей — сочетания сульфенамидов и дисульфидов с моносульфидами, а также ускорителей, принад.лежащих к одному классу химических соединений. [c.65]

Для ускорения процесса деструкции полимеров при грануляции рекомендуют вводить сенсибилизаторы, которые при температурах ниже 150 °С являются стабилизаторами против термоокислительной деструкции. В качестве таких веществ рекомендуют использовать тиофенолы, меркаптаны и вещества, имеющие слабые химические связи между серой и другими атомами, например диалкил-(арил)-моносульфиды [3], которые добавляют к полимеру в количестве до 1,5% (табл. 39.1). [c.535]

Хорошо изученным соединением переменного состава является и оксид железа РеО. Как и для моносульфида, в оксиде железа (2- -) наблюдается недостаток атомов железа по сравнению со сте. хиометрическим составом. Поэтому формулу оксида железа (2-[-) следует изображать Ре1 0. Нестехиометричность оксида железа в-сторону недостатка железа понятна, если учесть химическую анало-гию кислорода и серы. Для оксида железа (2+) впервые установлен факт повышения температуры плавления с нарушением стехиометрического состава. Так, для Рео.эзО (л = 0,07) т.пл. 1378°С. Рео,910 (л = 0,09) и Рео,8эО (л = 0,11) плавятся соответственно при 1382 и 1387°С. Для координационных кристаллов температура плавления характеризует прочность соединения. Таким образом, до определенного предела устойчивость оксида железа растет вместе со степенью нарушения стехиометрического состава. Кроме того, оксид железа (2-1-) как соединение эквиатомарное (1 атом Ре на 1 атом О) просто не существует, так как область нестехиометрии на самом деле не включает стехиометрический состав. [c.22]

При коксовании или полукоксовании топлива значительные изменения претерпевает не только его органическая масса, но также и содержащиеся в нем неорганические примеси. В частности, сульфаты и колчеданы переходят под воздействием паров воды и водорода прц высоких температурах в моносульфиды соответствующих металлов (например, FeS, aS) и даже в элементарную серу. Моносульфиды обладают иными химическими свойствами [Л. 68], чем обычно содержащиеся в топливе соединения серы, и потому метод Пауля и Парра неприменим для определения разновидностей серы в коксе или полукоксе. При воздействии разбавленной соляной кислоты моносульфидьр полностью разлагаются, выделяя сероводород таким образом, часть серы может быть потеряна. При воздействии же азотной кислоты наряду с выделением сероводорода имеет место образование элементарной серы, кото-140 [c.140]

Как можно видеть из приложения 13, моносульфиды обладают наивысшей термической устойчивостью по сравнению с остальными сульфидами (инертная атмосфера или вакуум). Плавление при температурах выше 2000° С обычно сопровождается разложением на Ьп и ЬПз54 [929]. Измерение магнитной восприимчивости некоторых моносульфидов показывает, что в этих соединениях рзэ остаются трехвалентными, следовательно, третий электрон каждого атома металла не участвует в образовании химической связи. Совокупность этих электронов и характеризует, по-видимому, металлическую составляющую решетки моносульфидов. Низкая микротвердость Ьа5 и высокие величины проводимости низших сульфидов подтверждают их полуметаллический характер. [c.36]

Как и следовало ожидать, сульфид железа, имея папбольшую (иа приведенных металлов) растворимость, практически из кислых растворов не осаждается. Из таблицы видно, что нри увеличении концентрации исходного сульфата закиси железа содержание кислоты в маточном растворе повышается незначительно (с 7 до 8 г/л), а извлечение железа в сульфид соответственно снижается с 6.5 до 3.0%. После удаления из автоклава сероводорода и разрузки его наблюдалось газовыделение от осадка сульфида через слой маточного раствора, что указывало на обратный процесс, в силу чего не удавалось получить большого количества осадка. Максимальные выхода были в пределах 1.4—1.8 г. Установлено, что полученный сульфид железа больше, чем другие сульфиды, подвержен окислению за счет кислорода воздуха при обработке осадка (особенно при сушке). Химический анализ пробы сульфида, высушенный в эксикаторе над хлористым кальцием при комнатной температуре, указал на соотношение железа к сере, соответствующее дисульфиду железа. С остатком пробы от химического анализа было проведено рентгеноструктурное исследование, которое подтвердило, что образовавшееся в этих условиях соединение представляет не моносульфид, а дисульфид железа (РеЗз). Стало очевидным, что активное газовыделение из раствора после освобождения системы от давления сероводорода, по-видимому, обусловливалось обратным процессом растворения образующегося в условиях опыта моносульфида железа и, возможно, других, легко растворимых в кислоте сернистых соединений типа пирротина. [c.94]

В последуюп] их работах эти же авторы при помощи химического и рентгенографического анализа показали [106], что суль-фидированный железо-хромовый катализатор представляет пирротин, т. е. твердый раствор серы в моносульфиде железа. Они получили пирротин с различным изотопным составом сульфидной и растворенной серы по реакции [c.114]

Доманж и др. [224, изучая синтез и физико-химические свойства сульфидов европия, получали моносульфид европия действием [c.85]

Анализ вещества следует начинать с наблюдения физических свойств отметить его цвет и запах и далее подвергнуть вещество тщательному осмотру с помощью лупы или под микроскопом. Таким путем можно получить некоторые указания на присутствие в исследуемом веществе определенных компонентов. Например, наличие в исследуемой смеси синих кристаллов может служить указанием на содержание меди. Однако такого рода предварительные указания должны быть сопоставлены с результатами химического анализа. Нужно помнить, что медь может находиться не только в виде синих кристаллов медной соли, но также в виде черной окиси СиО. Марганец может быть как в виде розовых кристаллов солей, так и в форме серо-черной двуокиси МпОг. Олово может быть дано в виде темно-бу-рого моносульфида 5п8, желтого дисульфида ЗпЗг, черно-фиолетовой моноокиси 8пО, бесцветных кристаллов 8пС1г или НгЗпОз, и т. д. Так как элементарный качественный анализ не может дать определенных указаний о фазовом (вещественном) составе исследуемой смеси, а многочисленные возможные ее компоненты могут обладать самыми разнообразными окрасками, то неоспоримым основанием для суждения о составе задачи должен явиться химический анализ исследуемой смеси. [c.248]

Минимальную стойкость в химически агрессивных средах имеюг полисульфидные и эфирные поперечные связи. Причем различия коррозионной устойчивости полисульфидпых и моносульфид-ных связей проявляются только при повышенной температуре пониженная стойкость эфирных связей наблюдается как при комнатной, так и при повышенной температурах Эфирные поперечные связи образуются при вулканизации резин из полихлоропрена [c.47]

Химические процессы, связанные с действием одного из типичных ускорителей вулканизации 2-меркапгобензтиазола ( каптакс ), были изучены Ауэрбахом [1203] на бутадиен-стироловом сополимере (каучук 01 -8) и светлом крепе. Каучук растворялся в бензоле, в растворе взвешивалась окись цинка и добавлялись радиоактивная сера и каптакс, меченный той же серой в группе —8Н. По окончании вулканизации бензол испарялся, и связанная сера определялась по разности активности до и после извлечения остатков каптакса спиртом и свободной серы ацетоном. Изучение кинетики процесса привело к следующим выводам. Вулканизация начинается лишь после скрытого периода, во время которого образуется меркап-тид цинка. Он обратно разлагается, отнимая от полимера два атома водорода, на место которых внедряется вулканизирующая сера. Также было установлено Гейбом [1209] при помощи 8 , что другой ускоритель—тиурам-моносульфид образует с 2пО и серой радиоактивный диметилдитиокарба-мат цинка, который служит сильным ускорителем вулканизации. [c.459]

Химические свойства сульфидов урана. Моносуль-фид урана. Алибегов [293] сообщает, что полученный им моносульфид почти не реагировал с концентрированной соляной или разбавленной азотной кислотой и слабо растворялся в растворе соляной кислоты, содержащей бром. Дымящая азотная кислота окисляет моносульфид, который при этом воспламеняется царская водка реагирует менее энергично. Но, как уже упоминалось выше, весьма вероятно, что Алибегов получил не моносульфид, а полуторный [c.273]

Возвращаясь к процессу вулканизации, отметим, что сложности, возникающие в реакциях простых олефинов, конечно, исключают какую-либо простую интерпретацию этого процесса. На самом деле возможно, что многие направления хода реакции могут иметь место при различных условиях. Однако следует остановиться на нескольких моментах. Во-первых, процесс вулканизации обыкновенно проводят при температурах 140° и ниже , что исключает некоторые из описанных сложных перегруппировок. Во-вторых, несколько сомнительно, чтобы физический процесс, о котором идет речь, представлял собой один из процессов химического соединения полимерных цепей с образованием простой гигантской сетки (раздел 16,в). В действительности число поперечных связей можно оценить из физических свойств вул-канизата [217]. В-третьих, сера во время процесса вулканизации химически связывается с каучуком. По аналогии с реакциями простых олефинов поперечные звенья являются, но-видимому, моно- и полисульфидными цепями. В данном случае прямым доказательством диаллильпых моносульфид-ных связей является то, что вулканизированный каучук реагирует с йодистым метилом с образованием йодистого триметилсульфонпя. Полагают, что эта реакция свойственна исключительио сульфидам такой структуры [218]. Тщательные измерения, проведенные в случае бутилового каучука (почти полностью насыщенного), показывают, что на одно образовавшееся поперечное звено (в случае специфической формулы вулканизации) приходится почти точно два атома серы, связанной в каучуке [219]. С другой стороны, в самом каучуке значительное количество серы может включаться в цикличе- [c.268]

В системе железо — сера (см. рис. 1.19) существует непрерывный ряд химических соединений от моносульфида — троиллита. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология