Хлорзамещенные кислот

Серебряная соль хлорзамещенной кислоты устойчива в водном растворе при обычных температурах, однако пз кипящего раствора выпадает осадок хлористого серебра Натриевая соль 2-бром [c.124]

Стереоизомерные эпоксиды образуются и при конденсации бензальдегида с эфирами а-хлорзамещенных кислот (реакция Дарзана), например [30] [c.549]

Хлорзамещенные кислоты образуются, по-видимому, через про.ме-жуточные стадии образования а-хлорзамещенных кислот, отщепления от них хлористого водорода и присоединения его (в обратном направлении) по двойной связи [c.170]

Таким образом, реакция теломеризации этилена преследует цели синтеза, а, а, а, оз-тетрахлоралканов с различной. длиной цепи (и с нечетным числом атомов углерода) или -хлорзамещенных кислот [c.226]

Для всех не полностью замещенных алифатических соединений характерна, например, рамановская линия с частотой около 2924 сж Линия, близкая к 1700 см , неизменно обнаруживается в спектрах комбинационного рассеяния кислот, альдегидов, кетонов, хлорзамещенных кислот и сложных эфиров и, естественно, связывается с присутствием карбонильной группы > С=0. Пределы изменения частоты, обусловленной карбонильной группой в различных сложных эфирах, видны из данных табл. 19 [45]. Такого рода изменения хотя и несомненны, но малы. Некоторые характерные линии спектра комбинационного рассеяния, которые можно приписать парам атомов в много- [c.432]

Симпсон [34] изучал относительную устойчивость натриевых солей р-хлор-, t -бром- и -иодпропионовых кислот в водном растворе при 70°. Хотя Р-пропиолактон выделен це был, а был получен лишь продукт его гидролиза — гидр акриловая кислота,— оказалось, что р-хлорзамещенная кислота значительно менее [c.396]

Для получения а-хлорзамещенных кислот в качестве хлорирующего агента применяют хлорид меди (II) [c.355]

Иодирование прямым путем — не удается. Для введения иода применяют реакцию обменного разложения между иодистым калием и соответствующей хлорзамещенной кислотой. [c.69]

Эфиры иодзамещенных кислот удобнее получать из готовых эфиров хлорзамещенных кислот их обменным разложением с иодистым калием . [c.70]

Квадрупольный резонанс хлорзамещенные кислоты, сложные эфиры, амиды, от —200° до 20°. [c.342]

В табл. 2 приведены константы кислотности (термодинамически неисправленные) ряда хлорзамещенных кислот. [c.24]

Константы кислотности некоторых хлорзамещенных кислот (25°) [c.24]

Для определения аминокислот в белковых гидролизатах успешно применялась и инфракрасная спектрофотометрия, так как каждая аминокислота, а также а-хлорзамещенные кислоты, полученные из аминокислот и хлористого нитрозила, имеют характерные инфракрасные спектры. [c.421]

Опытные данные показывают, что такое влияние ослабляется с увеличением цепи промежуточных атомов, как это можно видеть на примере ряда ш-хлорзамещенных кислот [c.52]

Действие иодистого калия на хлорзамещенные кислоты. Иодзамещенные кислоты легко получаются действием иодистого калия на хлорзамещенные кислоты [c.555]

Действие аммиака на соли хлорзамещенных кислот [c.291]

Если в реакцию с магнийорганическими соединениями вводятся производные днкарбоновых кнслот, непредельных кислот, окси- и хлорзамещенных кислот, то наблюдаются те же особенности в течении реакции, какие отмечались выше для диальдегидов н дикетонов н соответственно для альдегидов и кетонов, имеющих в радикале двойную связь, гидроксильную группу или галонд. [c.272]

Хлорокись фосфора выгодно отличается от других галогенидов фосфора своей неспособностью замещать гидроксил в карбоксильной группе кислоты—она реагирует только с солями кислот. Поэтому при действии хлорокиси фосфора на оксикнслоты можно получать хлорзамещенные кислоты (уравнение 1), тогда как под действием треххлористого или пятихлористого фосфора замещаются на хлор обе гидроксильные группы и образуются хлорангидриды хлорзамещенных кислот (уравнение 2) [c.194]

Кетоны дают почти количественные выходы эфиров -хлор- -оксикислот. Алифатические альдегиды, которые с эфирами -хлорзамещенных кислот дают лишь небольшие выходы глицидиых эфиров, по этому методу дают эфиры -клор-р-оксикислот с выходами 40—68%. Эфир дихлоруксусной кислоты можно заменить эфиром дибромуксусной кислоты, точно так же, каК амальгаму магния — амальгамой кальция или цинка, а применяемый в реакции в качестве растворителя эфир — бензолом [16]- [c.333]

Фторзамещенные кислоты Хлорзамещенные кислоты Вромзамещен-ная кислота [c.191]

Большинство р-лактонов, полученных по описанному выше методу, было синтезировано, исходя из р-бромзамещеиных кислот четыре лактона были получены из иодэамещенных кислот и только один —из хлорзамещенной кислоты (табл. I). [c.396]

В ряде случаев (Х=Н и П-СН3О R = H) оказалось, что использование метиловых эфиров а-хлорзамещенных кислот и в качестве катализатора — метилата натрия позволяет повысить выходы глицидных эфиров ИЗ ароматических альдегидов до 90%. [c.231]

При галоидировании хлорангидридов карбоновых кислот результаты реакции зависят также от ее условий. В отсутствие света, но в присутствии переносчиков галоидов, например иода (]Иарковников) или фосфора (Зелинский), образуются только а-хлорзамещенные кислоты. [c.217]

Конденсация этилена с ацилхлоридами в присутствии конденоирующего реагента Фриделя-Крафтса применялась для получения замещенных винилкето-нов 59. Особым случаем этой реакции является взаимодействие фосгена с ненасыщенными углеводорода ИИ с образованием хлорангидридов хлорзамещенных кислот. Реакция фосгена с этиленом под влиянием света дает -хлорпропионил- хлорид, согласно схеме [c.618]

Этот синтез хлоран[идридов -хлорзамещенных кислот кажется интересным вследствие возможности применения его в большом масштабе для получения кислот, подобных акриловой кислоте и ее го-мологам, так как -хлоркислоты легко теряют хлористый водород с образованием ненасыщенных кислот. Например сложные эфиры акриловой ки-слоты, как известно, получаются нагреванием сложных эфиров -хлорпикриновой кислоты в присутствии таких катализаторов, как фосфорнокислый барий, концентрированные фосфорная или серная кислоты или хлористый цинк [c.618]

Э. Фишер осуществил первый удачный синтез пептидов, используя хлорангидрид а-хлорзамещенной кислоты, а не производное а-аминокислоты, в качестве ацплпрующего реагента. Этот метод был применен для синтеза ряда полипеитидов. [c.593]

Своеобразно протекает действие реактивов Гриньяра на хлорангидриды а-хлорзамещенных кислот, характер образующихся продуктов зависит от условий процесса. Дифенилхлорацетилхлорид, приливаемый к избытку бромистого фенилмагния, дает фенилдезоксибензоин, что можно объяснить промежуточным образованием дифенилкетена [43] [c.251]

Из этих данных видно, что один и тот же заместитель, находя щийся в разных положениях в ядре по отношению к карбоксильной группе, действует на нее различным образом. Так, например, мет-оксильная группа, введенная в мета-положение бензойной кислоты, повышает константу диссоциации, а та же группа, введенная в параположение, понижает ее. Атомы хлора нормально изменяют константы—более отдаленный атом хлора (в пара-положении) оказывает более слабый эффект как мета-, так и пара-хлорзамещенные кислоты сильнее бензойной кислоты. В случае же нитрогруппы наблюдается обратный порядок более отдаленная NOj-rpynna (в пара-положении) воздействует сильнее, чем более близко расположенная NOg-rpynna (в мета-положении). [c.143]

Как и можно было ожидать, малоновая кислота и ее моноалкильные производные легко бромируются. Этот метод применим для изопропил-(СОП, 2, 108), бензил- (СОП, 3, 435) и етор-бутил- (СОП, 3, 250) производных. Броммалоновые кислоты легко декарбоксилируются, что открывает путь к получению соответствующих а-бромкарбоновых кислот. Аналогично могут быть получены а-хлорзамещенные кислоты [8]. [c.130]

Для неводных растворов характерно большее число разрушений при незначительной глубине их. Отмечалось, что хлорзамещенные кислоты вызывают питтинг благодаря адсорбции и вытеснению кислорода из окисного слоя. По сравнению с галоид-ионами влияние других радикалов (СбНб, СНзСО, ЫН ) и кратных связей незначительно. [c.345]

Другой путь, по которому могло бы пройти восстановление хлорзамещенной кислоты (XII), и единственно возможный путь для ее метилового эфира (XIII) заключается в образовании аниона хлоргидрина (XIX), который затем, как полагают, в результате перехода водорода и потери хлориона образует 2-фенилпропаналь (XVI). Дальнейшее восстановление альдегида (XVI) приводит к образованию 2-фенилпропанола-1 (XIV) [326]. Предполагают, что переход водорода сопровождается изменением конфигурации и частичной рацемизацией. [c.146]

Однако при применении эфиров других а-хлорзамещенных кислот, типа Ка — СНС1 — СООС2Н5, получить кетоны СН — СО — не удается, [c.654]