Уголь получение

В качестве тонкопористых адсорбентов наиболее часто применяют древесный уголь, животный (костный) уголь, силикагель, различные природные силикаты, алюмогель и алюмосиликагель. Из древесных углей для адсорбции применяют уголь, полученный из твердых древесных пород, так как уголь, полученный из мягких пород, например из- сосновой древесины, весьма непрочен и легко рассыпается. Лучшие сорта угля для адсорбции получают из скорлупы кокосовых орехов и абрикосовых косточек. Кроме того, для адсорбции обычно применяется активный уголь. [c.109]

Восстановительные свойства углерода и кремния, а) Испытать действие концентрированной серной кислоты при нагревании на уголь, полученный в опыте 1. Определить по запаху выделяющийся газ (осторожно ). Составить уравнение реакции. [c.231]

В настоящее время большая часть ацетилена еще получается из карбида кальция воздействием на него воды. Получение карбида кальция, требующее исключительно много энергии, более всего развито там, где имеется дешевая водяная энергия, как в Норвегии, Канаде и т. д. В Германии источником энергии для получения карбида является уголь. Получение карбида не нефтехимический процесс. Недавно карбид начали получать из нефтяного кокса. Этот весьма реакционноспособный и почти беззольный кокс является исключительно ценным сырьем для получения карбида. Только в этом смысле производство карбида можно рассматривать в качестве нефтехимического процесса. [c.93]

Для изготовления простого фильтра (рис. 35) квадратный кусок фильтровальной бумаги складывают вчетверо, свободный угол полученного квадрата обрезают ножницами по пунктирной линии. Отделив один слой бумаги, расправляют готовый фильтр, который принимает вид конуса. [c.47]

Рис. 122. Адсорбция -бутана на образце пористого угля при различных температурах [16]. Уголь получен обгаром (0,27 вес. %) каменного угля в атмосфере кислорода. С ростом температуры адсорбция при данном р/ро возрастает. Изотермы характеризуются обширным гистерезисом (зачерненными значками показана десорбция).

Активный осветляющий уголь высокого качества можно по лучать из отработанной щепы канифольно экстракционных за водов Если для выработки активного угля использовать дре весный уголь, полученный при пиролизе древесины с катализа торами, то выход активного угля в расчете на исходную древесину повышается примерно в 1,5 раза [c.81]

Дегидрогенизация и циклизация углеводородов, т. е. дегидрогенизация циклогексана и циклизация н-октана и диизобутила температура 500— 550 Исследованы различные угли древесный уголь и уголь, полученный пиролизом бензола над железными опилками при 600° пригодны оба вида угля деактивация катализатора вследствие осаждения высокомолекулярных, бедных водородом веществ подавляется высокой температурой, ведущей к дальнейшему отщеплению водорода и образованию новых каталитически действующих углеродных поверхностей 2406 [c.368]

В качестве восстановителя применяют древесный уголь, полученный пиролизом древесины преимущественно твердолиственных пород (дуб, береза, граб, бук и др.). Наиболее производительным и экономически выгодным является получение древесного угля в вертикальных ретортах. [c.68]

Из табл. 50 видно, что температура приготовления образцов оказывает влияние на размеры кристаллитов чем ниже температура, тем меньше кристаллиты. Уголь, полученный при термическом разложении окиси углерода над железным катализатором, сильно [c.422]

Для выполнения количественного анализа химическими методами требуется очень немного испытуемого материала—обычно около 1 г. Между тем на заводе часто единовременно получают сотни и даже тысячи тонн этого материала. Как же взять от сотен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей продукции Если аналитик дает заключение, что, например, каменный уголь, полученный заводом, содержит 10% золы, то этим самым он ручается, что когда весь этот уголь в количестве, например, 1000 т будет сожжен, останется 100 т золы. Исходя из этого, рассчитывают, сколько угля будет израсходовано для выпуска 1 т продукции. Если на самом деле золы останется больше, то уголь не даст ожидаемого количества тепла, и его придется израсходовать больше, чем рассчитано. [c.15]

Лит Завьялов АН Калугин Е Н, Хями древесшпа 1978, №4, с 88-92 Древесный уголь Получение, основные свойства и области применения древесного угля, М, 1979, Тарковская И А, Окисленный уголь. К, 1981 [c.120]

Смешанный газ. Оба процесса, необходимые для производства водяного гааа — горячее дутье и холодное дутье ,— можно объединить, продувая одновременно водяной пар и воздух через уголь. Полученный таким образом смешанный газ называют по имени его изобретателя газом Даусона или, поскольку он нашел наибольшее применение в газогенераторных машинах,— силовым газом . Как правило, он состоит примерно из 30% СО, 15% Н2, 5% СОг и 50% N2 и обладает калорийностью около 1300 вал/л . [c.487]

Поверхностные натяжения и краевой угол, полученные на основе когезионного и адгезионного взаимодействий. Рассмотренные в 3 представления о связи между адгезией и когезией могут быть использованы для определения поверхностных натяжений и краевого угла. [c.25]

В качестве адсорбента применялся беззольный уголь, полученный карбонизацией фенолоальдегидной смолы и активированный при высокой температуре в атмосфере углекислого газа (см., например, [3, 7, 8]). Уголь активировали в два приема сначала в течение восьми час. при 850°, а затем еще два часа при 1000° скорость тока активирующего газа (СОг) равнялась примерно 4 л/час. Выход активированного угля из смоляного кокса (угля-сырца) составлял око,ло 51%, а содержание золы в активном [c.107]

В рекуперации нашли применение косточковый активированный уголь (КАУ) в виде раздробленных зерен и уголь, полученный из антрацитовой пыли (АР) в виде гранул. Многолетний опыт работы рекуперационных установок, улавливающих пары растворителей бензола, бензина, спирта, эфира и др. показал, что наиболее приемлем активированный уголь марки АР-3. В исключительных случаях вместо него можно допустить применение углей других марок, например, косточкового активированного угля. [c.47]

Древесный уголь широко применяют в качестве адсорбента многих веществ. Площадь поверхности угля составляет около 1500 м /г. Графитированный древесный уголь, полученный при высокой температуре, относительно неполярен, а окисленный древесный уголь, полученный низкотемпературным окислением, относительно полярен. [c.543]

Обогащенные углеродом продукты получают из каменного угля, древесины и животных остатков (костей, крови и пр.) нагреванием их без доступа воздуха, так называемой сухой перегонкой. При сухой перегонке каменного угля отгоняются летучие вещества и остается обогащенный углеродом продукт — кокс. При сухой перегонке древесины получают древесный уголь, при сухой перегонке животных остатков — животный уголь, костей — костный уголь. Полученные таким образом угли обладают способностью поглощать газы и растворенные вещества. Если же эти угли предварительно обработать перегретым паром, то их поглотительная способность в значительной степени увеличивается. Такие угли называются активированными. Так, 1 г активированного березового угля имеет поглотительную поверхность, равную 1000 м . [c.365]

Наиболее подробно вопрос о применении в качестве газообразователя активированного угля, насыщенного углекислотой, был освещен в работах Н. Чеснокова . Этот исследователь показал, что активированный уголь, полученный из лузги подсолнечного семени, адсорбирует почти в 3 раза больше газа, чем активированный березовый уголь. Активированный уголь из лузги оказался вполне пригодным для получения ячеистой резины. [c.39]

П р и. м е ч а н и я I. Данные получены на модельной установке. 2. Активировалиый уголь получен из каменного угля при 50%-ном окислении. [c.177]

Обезволенный уголь, полученный специальной очисткой или из чистых веществ (например, сахара), как показал опыт, адсорбирует из водных растворов кислоты, а к щелочам остается индифферентным. Такой уголь адсорбирует также анионы из растворов неорганических нейтральных солей (Na l, КС1, KNO3, K2SO4 и т. д.). Поскольку на поверхности угля всегда находится некоторое число групп — С—ОН, гидроксилы этих групп в виде ионов [c.153]

Процессы химической активации характеризуются коэффициентом пропитки — отношением массы безводного активатора к массе сухого исходного углеродистого материала. Вначале с увеличением коэффициента пропитки происходит развитие микропористости угля, и за счет этого увеличивается суммарный объем пор. Прп высоких значениях коэффициента нронитки объем микронор уменьшается и ра.эвивается макропористость. При степени пропитки два уголь, полученный хлорцг1нковой активацией, содержит преимущественно крупные норы. [c.83]

В качестве примера рассмотрен расчет противоточно-ступен-чатой схемы адсорбционной доочистки биологически очищенных сточных вод производства сульфатной целлюлозы. В опытах применяли порошкообразный активный уголь, полученный из бурого угля активацией водяным паром при 800 °С. Коэффициент Оа определяли сопоставлением теоретических и экспериментальных кинетических кривых )а=0,39-10 м /с. Данные расчетов дозы адсорбента и концентраций веществ на промежуточных ступенях при различных значениях представлены в табл. [c.127]

Вывод о том, что субстраты окисляются путем дегидрирования, обычно связывают с именем Виланда. В период с 1912 по 1922 гг. он показал, что процессы внутриклеточного дыхания могут осуществляться и в отсутствие кислорода, но при наличии различных синтетических красителей, например метиленового синего. Последующие эксперименты (гл. 8, разд. 3) привели к выделению растворимых пиридиннуклеотидов и флавопротеидов и к развитию представлений о наличии цепи переноса электронов. Изучая процессы на другом конце дыхательной цепи, Варбург отметил (1908 г.), что все аэробные клетки содержат железо. Более того, оказалось что железосодержащий уголь, полученный сжиганием крови, катализирует неферментативное окисление многих веществ, тогда как не содержащий железа уголь из тростникового сахара такими свойствами не обладает. Было обнаружено, что тканевое дыхание ингибируют такие же низкие концентрации цианида, какие нужны для ингибирования неферментативного каталитического действия солей железа. Исходя из этих наблюдений, Варбург в 1925 г. предположил, что в аэробных клетках имеется железосодержащий дыхательный фермент (Atmungsferment) позднее он был назван цитохромоксидазой. Было показано, что этот фермент ингибируется окисью углерода. [c.362]

Научно-исследовательскими работами, проведенными в Ленинградском филиале ВНИИВа и во ВНИИГСе, показано, что полноценным заменителем древесного угля для сероуглеродной промышленности может служить крупногранулированный уголь, полученный путем карбонизации гидролизного лигнина — многотоннажного отхода гидролизных заводов [3—6]. [c.115]

Уголь, полученный в опытах 1964 г. из влажных гранул, был испытан в производстве сероуглерода на Лесогорском заводе искусственного волокна и получил положительную оценку. Синтезированный сероуглерод по качеству не отличался от сероуглерода из реторт, работающих на древесном угле. Уголь шахтной печи не требовал предварительной прокалки, обязательной для древесных углей (тара обеспечила отсутствие в нем влаги). Несмотря на сравнительно низкую прочность, уголь в реторте не измельчался при движении шихты, так как давление внутри реторты за все время ее работы на лигниновом угле не превышало давления внутри других реторт, работавших параллельно на древесном угле. [c.121]

Амер. 2398074 D. G. Актив. уголь. Получение толуола hem. Abs [c.108]

На основании этого можно ожидать, что увеличением давления воздуха вокруг светящегося пламени. можно будет получить лучшие выхода угля, что Fran is и доказал прямым опытом. Сжигая газ в воздухе под давлением порядка 12—14 ат, он получил выхода сажи в 7—8,5% (16 кг из 1000 лг метана составляют 3% выхода), что является определенным увеличением по сравнению с выходами в процессах, происходящих при атмосферном давлении. Уголь, полученный в этих опытах, по своей красящей способности и вообще был идентичен , с лучшими сортами газовой сажи, имеющейся на рынке. [c.264]

Можно 3aiM THTb, что сорта сажи, классифицированные как длинные сажи, содержат больше летучего вещества, кислорода и влаги, чем короткие сажи. Из сравнения аналитических результатов видно, что уголь, полученный разложением метана при высоких температурах (№ 1), является почти чистым углеродом. Когда разло сение производится при более низкой температуре (JVq 2), в саже находится нафта.пин и другие летучие вещества. С другой стороны, ламповая сажа, если тольь о она не была хорошо прогрета, постоянно содержит большие количества летучих веществ (до 20%). Табл. 54 показывает результаты анализов различных ламповых и газовых саж, а также угля, полученного крекингом естественного газа. [c.270]

Для окисления масел в качестве катализатора был предложен также активированный уголь,. полученный из растительного сырья таким образом, что структура исходного материала сохранилась Обугленный материал может быть использован по одно му из трех путей 1) он смешивается с жидкостью, и смесь обрабатывается под давлением окисляющим газом 2) жидкость и газ. могут быть пропущены противотоком через колонку, наполненную гранулиро ванны.м углем [c.1008]

Процессы химической активации характеризуются коэффициентом пропитки — отношением массы безводного активатора к массе сухого углеродистого материала. Вначале с увеличением коэффициента пропитки происходит развитие микропористости угля, за счет чего увеличивается объем пор. При высоких значениях указанного коэффициента объем микропор уменьшается и развивается макропористость. При степени пропитки, равной 2, уголь, полученный хлор-цинковой аБГгивацией, содержит преимущественно крупные поры. [c.257]

Дьюар показал, что уголь с особою силою втягивает (поглощает) и удерживает газы воздуха при низких температурах, доставляемых жидким воздухом. Уголь, полученный из плотной скорлупы кокосовых орехов, освобожденный (после прокаливания в хлоре) накаливанием до белокалильного жара от ранее поглощенных газов и охлажденный до — 190° (в жидком воздухе), способен поглощать 180 — 200 кдб см воздуха на каждый г угля, как сообщил мне проф. Дьюар в письме от 5 июля 1905 г., и притом путем этим поглощение может быть доведено до наиболее совершенной пустоты, какой нельзя достигнуть насосами. Это показывает, что при—190° упругость (диссоционная) того вида соединения (твердого раствора или поглощения) воздуха с углем, которое происходит при указанном поглощении, ничтожно мала, и этим очевидно впредь можно пользоваться для удобного получения совершеннейшей пустоты. [c.549]

Во-вторых,. многие твердые тела обладают развитой внутренней поверхностью , в особенности если они образованы в результате химических илн полиморфных изменений. Представим себе, например, превращение кристаллического Mg (ОН), в MgO при нагревании, например, до 500°С. Эта гидроокись имеет слоистую структуру, а MgO — структуру каменной соли. Образованный таким путем MgO состоит из микрокристаллов, гюскольку тe mepaтypa значительно ниже той, которая нужна для перекристаллизации и образования компактных кристаллов. Превращение Мп (0Н)2 в MnOg (через МпО (ОН)) также приводит к образованию очень мелкодисперсного продукта. Хотя все три соединения марганца имеют довольно сходное расположение атомов кислорода, все же между структурами нет достаточно близкой связи, допускающей образование компактных, кристаллов. Уголь, полученный при сжигании органического вещества, также обладает очень большой внутренней поверхностью, причем такой уголь очень активен как катализатор и адсорбируюншй материал. [c.217]

Заторможенный рост при рекристаллизации неграфити-зирующегося углерода приводит к образованию продукта с низкой плотностью. Например, плотность углерода из поливинилиденхлорида составляет 1,59 г/сж тогда как уголь, полученный из сахара при нагревании до 3000°С, имеет плотность 1,79 г/см . Если процесс графитизации может протекать таким образом, что будет исключено образование пор, то плотность может возрасти почти до значения плотности идеального графита. Например, при коксовании поливинилхлорида при 1000°С образуется углерод с плотностью 1,99 г/см , а при 3000°С в атмосфере N2 — углерод с плотностью 2,25 г/см [295]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология