Уголь активированный как катализатор выхода его

Одним из лучших нертутных катализаторов гидратации ацетилена в ацетальдегид оказался активированный уголь, пропитанный фосфорной кислотой [49]. Выход ацетальдегида при оптимальных условиях (350° С, ацетилен вода = 1 10) достигает 90% катализатор непрерывно работает 140 час. до потери активности. Увеличение срока службы фосфорнокислотного катализатора изучали Меликян и Бадалян они нашли количественные характеристики потери активности и предложили рациональные пути ее восстановления путем периодической подпитки носителя фосфорной кислотой [50]. [c.270]

В лучшем из каталитических методов в качестве катализатора применяют ион аммиаката серебра [12, 13] или активированный животный уголь [14]. Последний метод весьма прост, занимает немного времени и дает высокий выход чистого препарата. Для стабилизации иона ам- [c.210]

Получают [77] пиридоксаминдихлоргидрат по следующей методике. В реактор из эмалированной стали загружают воду, активированный уголь и раствор хлористого палладия в концентрированной соляной кислоте и пропускают водород до восстановления хлористого палладия. Затем в реактор загружают раствор оксима пиридоксаля в воде и продолжают восстановление водородом оксима до пиридоксамина. Количество участвующего катализатора в пересчете на палладий—3% к массе оксима. Затем отфильтровывают катализатор фильтрат сгущают в вакууме и кристаллизуют. Выход пиридоксамина 98,2%, температура плавления 198—200° С. [c.169]

Непрерывный парофазный метод ведут каталитически при повышенных температурах (140—200°). Существенное значение в этом процессе имеет характер катализатора и носителя (трегера). В качестве последнего обычно применяют активированный газовый уголь, который пропитывают водным раствором хлористой ртути или хлористого бария и тщательно просушивают. Носитель и катализатор берут в соотношении 12 1. Газовая смесь из ацетилена и хлористого водорода (с 10—15% избытком НС1), предварительно тщательно просушенная, проходит через трубку подогревателя и направляется через конвертор, заполненный активированным углем с нанесенным на него катализатором. Выход хлористого винила определяется скоростью прохождения газовой смеси, количеством катализатора и температурой чем ниже скорость и выше температура, — тем он больше. Выходящая из конвертора газовая [c.232]

Известно, что циклогексаны легко ароматизируются над алюмохромовыми, алюмомолибденовыми и алюмоплатиновыми катализаторами. Однако в лабораторных условиях эти катализаторы не всегда обеспечивают достаточно высокие выходы, что связано с высокой изомеризующей активностью кислой окиси алюминия, которая способствует превращению циклогек-санов в циклопентаны. Активированный уголь, являясь инертным носителем, часто используется в качестве подложки для катализаторов, содержащих 5% или 5% Рс1.Реакции проводят при 200-300°С и атмосферном давлении. Никелевые катализаторы обладают способностью проводить разложение углеводородов до углерода и водорода, а также до метана и водорода, и поэтому они менее надежны в реакции дегидрогенизации. [c.78]

Эту реакцию предложено проводить при 20—30° над силикагелем или при 200° над активированным углем. Одним из катализаторов для этой цели может быть сулема, нанесенная на окись титана или тория, позволяющая получать очень высокие выходы хлористого винила при 95—100° [46]. Очень хорошими катализаторами, по литературным данным, являются также активированный уголь [c.610]

Парофазный метод осуществляется при температурах 140—200° в присутствии катализатора, нанесенного на носитель. В качестве катализатора применяется активированный газовый уголь, пропитанный водным раствором хлористой ртути или хлористого бария и тщательно просушенный. Носитель и катализатор приготавливаются в соотношении 12 1. Осушенная газовая смесь ацетилена и хлористого водорода (10—15% избытка НС1) проходит сначала подогреватель, а затем конвертор, заполненный катализатором. Выход хлористого винила определяется скоростью прохождения газовой смеси, количеством катализатора и температурой чем ниже скорость газа и выше температура, тем больше выход продукта. Из выходящей газовой смесн хлористый винил выделяется охлаждением до —40°, а затем разгонкой в колонне. [c.106]

Но по мере появления успехов в направленном хлорировании углеводородов, что относится преимущественно к 30-м годам и более позднему времени (см. стр. 367), появлялось вое больше предложений, главным образом патентного характера, и по вопросам каталитического гидролиза хлорпроизводных. Одним из наиболее эффективных катализаторов этого процесса оказался сульфат цинка, нанесенный на активированный уголь (5% соли на носителе). При пропускании смеси из одной весовой части хлористого этила и десяти весовых частей водяного пара над этим катализатором при 250°С получается этанол с количественным выходом. Для получения альдегидов из дихлорпроизводных углеводородов одним из активных катализаторов оказался фосфат алюминия. [c.278]

Гексахлорцикло-гексан (I) 1,2,4-Трихлорбен-зол (И), НС1 Активированный уголь проток, 280° С, 2 кг 1/кг катализатора ч. Выход II — 94%. На 1 кг катализатора перерабатывается 105 /сг I [52] [c.470]

В качестве носителей для катализаторов применяют широкий круг веществ, которые обычно специально не получают для целей катализа, а только подвергают некоторой очистке и активации. Сюда относятся, например, активированный уголь, пемза, кизельгур, асбест и др. Мы пе будем здесь касаться вопросов подготовки такого рода носителей, так как они носят узкий характер. Описание технологии получения или добычи этих веществ выходит за рамки настоящей книги. [c.335]

Гексанол-2 Диэтиламин Де, (парал. Углеводороды С5 Гексанон-2 Дегидри) Ацетонитрил, пиррол. бутиронитрил гидроциклизация параф аельно с изомеризацией Продукты дегидроциклизации Р1 (0,5—10%) на активированном угле. Выход 98,7% [1601] оование аминов Платинированный уголь 200—310° С [958 иное с образованием алициклов гидрокрекингом, ароматизацией) Платинированный уголь. Катализатор, полученный восстановлением формалином и КОН по Зелинскому, активнее катализатора, полученного восстановлением водородом при 330° С. Небольшие добавки КОН повышают активность [1252] [c.418]

Сравнительно недавно Зелинский и Стрельцова показали, что, применяя в качестве катализатора платинированный или палладированный уголь (активированный уголь, в котором распылен мелкораздробленный палладий или платина), легко можно восстановить нитробензол в анилин с количественным выходом. [c.450]

Суспензия сырой ТФК в воде проходит через растворитель 2, где при высоких тем1пературе и давлении ТФК переводится в раствор, и затем подается в реактор гидрирования 3. Гидрирование осуществляют на палладиевом катализаторе, нанесенном на активированный уголь п-КБА гидрируется до п-ТК, а окрашенные примеси поглощаются аетивированным углем. Для отделения п-ТК ТФК кристаллизуют в заданном режиме и выделяют известным способом. Выход ТФК на стадии очистки более 95% [c.115]

Полимеризации ацетилена посвятили работу Fis her, Bangert и Pi hler Авторы заметили, что, при пропускании ацетилена над активированным углем или силикагелем при 600—700°, образуются водород, метан и углерод. Выделившийся в результате этого процесса уголь активировал реакцию полимеризации, причем выход жидких углеводородов все повышался, и в конце концов около 70% ацетилена превращалось в легкие и тяжелые масла. Легкое масло (выкипающее до 150°) содержало 70% ароматических и 30% непредельных углеводородов. Отработанный катализатор регенерировался прибавлением к ацетилену углекислого газа, причем эта смесь обладала также способностью повышать выход легкого масла. Применение пониженных давлений не повышало эффективности процесса. [c.97]

Трихлорпурин превращен в пурин каталитическим дегалогениро-ванием над палладием, нанесенном на особо активированный уголь в водноспиртовом растворе в присутствии ацетата натрия или разбавленной щелочи в качестве связывающих кислоту средств [37, 38]. Сообщается [38], что этим способом из 2,8-дихлораденина с выходом 70% получен аденин [38]. Имеются указания, что этот способ имеет преимущество перед дегалогенированием с помощью палладия на сульфате бария. Восстановление 2,6,8-трихлорпурина над продажным палладиевым катализатором на угле может быть легко остановлено на стадии 2-хлорпурина [13, 37] или 2,8-дихлорпурина [13]. В процессе каталитического дегалогенирования важно поддерживать щелочную или нейтральную реакцию раствора, так как Бендих [39] показал, что пурин [c.264]

Более сложной задачей является ступенчатое восстановление алкинов в алкены. Для этого можно использовать палладий на носителе благодаря его высокой селективности, однако довольно часто приходится прибегать к отравлению катализатора, чтобы избежать дальнейшего восстановления алкена. Обычно в качестве носителей применяют ВаЗО , СаСОз, активированный уголь или оксид алюминия. Типичным представителем дезактивированных палладиевых катализаторов является Р(1/Ва504, ингибированный хинолином эта система с хорошим выходом восстанавливает циклододецен-1-ин-6 до цис,цис- хш лододекадиена-1,6 [1ба] [схема (7.13)]. [c.259]

Исследования перераспределения метильных групп в условиях высокотемпературного крекинга кумола на различных катализаторах (силикагель, алюмосиликатный катализатор, прессованная термическая сажа, березовый активированный уголь), выполненные Родичевой, Баландиным и нами [167, 168], показали, что алкилирование и перераспределение метильных групп действительно происходит на всех указанных контактах, однако механизм процесса имеет специфические особенности на разных катализаторах и в разных температурных областях. Наиболее характерной реакцией, доказывающей существование алкилирования, является образование цимола [167]. Иногда наблюдались выходы цимола, превышающие 50 /о от прореагировавшего кумола [168]. [c.305]

Диарилметаны (I) Алкилантраиены Активированный уголь АР-3 без доступа воздуха, 600° С, 150 г /л катализатора ч. Выход за 1 проход 17,4 — 32,2%i [72] [c.472]

Впервые эту реакцию осуществил Фирлинг [7], который применил в качестве катализатора едкий натр, нанесенный на активированный уголь. Однако выход целевого продукта получался низкий, и катализатор быстро терял активность в результате перехода едкого натра в карбонат или бикарбонат натрия. В ходе этой реакции получалось значительное количество водорастворимых примесей, вероятно, полимеров окиси этилена и поликарбонатов. Дальнейшими работами было установлено, что эффективными катализаторами реакции взаимодействия окисей ал-киленов с двуокисью углерода являются галогепиды кальция и магния [8], пиридин, хинолин, некоторые третичные амины [9—10], четвертичные галогепиды аммония [11], соли мочевины [12] и т. д. [c.256]

Ацетилен, H N Акрилонитрил Смесь цианидов К и Na на активированном угле (раствором K N и Na N в NH4OH пропитывают уголь, затем прокаливают при 600° С и окисляют воздухом или О2 при 500—900° С) 80—90 ч , мол. соотношение С2Н2 H N = 1,8—2,05, 18 ч. Выход 79%. Окисленный катализатор более активен, чем не подвергшийся окислению [470] [c.85]

Ацетилен (1), H i Хлористый винил (П) Активированный уголь с уд = 1000 м /г, пропитанный Hg lj (15% от веса угля) кипящий слой, 140° С, I НС1 = 1 1,1. Конверсия I — 83,5%. Выход II — 991 г/кг катализатора в 1 ч [15] Активированный уголь, предварительно облученный 7-лучами (мощность дозы 10 р) и обработанный раствором Hg la 138,9 С, 980 ч i, H l I = = 1,1 (мол.). Выход II (на НС1) — 22,7%. На необ-лученном угле выход II — 2,6% [16] [c.466]

Уксусная кислота, С12+ 50, Метан, С1з, НР Монохлор уксусная кислота Замещение, идущее совм Трифтор хлорметан (I), дифтордихлорметан (II), фтортрихлорметан (11 ), НС1 Уголь 115—120° С, 15 ч. Выход 11,7% [37] le mHo е другими процессами Последовательное пропускание смеси через 2 катализатора 1) активированный уголь 470° С, время контакта 1,5 сек, С1з НР СН = 3,9 1,6 1 (мол.) 2) AlPg 230 С, время контакта 1 сек. Конверсия СН4—99,3%, I2 —97,5%, НР—98,8%. Выход I - 1,8%, П — 60,8%, III — 37,1% [38 [c.468]

Ароматические кислоты, NHg Метан, S NPa (I) Ароматические нитрилы, Н,0 Замещение с обр Сероуглерод Конденсация с ot Тетрафторгидразин (II) Активированный уголь [344] тэованием С—S-связи Древесный уголь, гранулированный паровая фаза, 800—820° С, 400 кг катализатора, 25 кг СН4/4, 200 кг S/ч. Выход 116,5 кг/ч [45] >разованием N—N-связи Нефтяной кокс псевдоожиженный слой, 250— 600° С. При 490° С и 280 мл I/muh конверсия I — 78%, выход II —60% [46] [c.469]

Метил- -изопро-пилдифенилметан (I) 2-Изопропилфенил- антрацен Активированный уголь 600° С, 0,1—0,15 кг Ил катализатора ч. Выход 85% на прореагировавший или 49,5% на исходный I [731° [c.472]

Другие изоолефины, например изоамилен, легко нолимеризуются Е присутствии BFg [136—138]. Изоамилен в присутствии этилэфирата фтористого бора полимеризуется при 10—130° с образованием полимеров (выход в жидкой фазе 80%, выход в газовой фазе 90%), которые на 80% состоят II3 децилона, выкипающего в пределах 148—156° и имеющего октановое число 85 [96]. Количество катализатора для жидкофазпой полимеризации в этом случае составляет 1—2%, а для газофазной полимеризации, которая проводилась с катализатором, нанесенным на активированный уголь, и того меньше. [c.171]

Г ексахлор циклогексан (I), I2 Каталитическая Нефть или остатки, богатые асфальтовыми веществами, Н, Г ексахлорбензол (И), НС1 переработка те Асфальтены, минеральные примеси Активированный уголь 330—350° С, 1 кг 1/кг катализатора ч, 50 ч. Выход II — 50% [93] хнического сырья с л о жного с о става Активированный уголь (например, нефтяной кокс) в количестве 1—2% от исходного вещества 25—70 торр [94] [c.473]

Н21 1, содержавшей 5% СО, было изучено ранее в работе [7]. Исследованы силикагель, активированный уголь, окись алюминия, а также мус-люмовская и красная глины, прогретые в токе воздуха при 450° С [8]. Весовые отношения Со носитель 1 2, в опытах с А12О3 — 1 5 (рис. 4). Катализатор № 4 применен после одного цикла реакции и регенерации водородом при 450° С. На рис. 4 выход газоля представлен расстоянием по вертикали между кривыми 1 ж 2. Наиболее активными оказались катализаторы, отложенные на глинах, особенно на красной, а также на А12О3 после регенерации. На последнем катализаторе получались жидкие углеводороды с наибольшим удельным весом (б/ж 1,35). Катализатор на силикагеле не был активен вовсе. [c.190]

Мамедалиев и Эфендиева [378] р 30-х годах с успехом применяли активированный уголь для перхлорирования этана с выходом гексахлорэтана 70%. В конце 50-х годов Мамедалиев и сотрудники [379] разработали удобный метод исчерпывающего хлорирования метана и других алканов в кипящем слое мелкодисперсной пемзы (яри 400° С, времени контакта 5 сек., продолжительности опыта 3 часа и соотношении СН4 СЬ = 1 4 выход ССЦ 88,5%). Пемза служила также хорошим катализатором бромирования углеводородов с явно преимущественным направ- [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Уголь активированный как катализатор выхода его: [c.65] [c.505] [c.309] [c.198] [c.223] [c.815] [c.182] [c.74] [c.125] [c.64] [c.12] [c.320] [c.320] [c.17] [c.226] [c.53] [c.338] [c.190] [c.781] [c.764]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология