Процесс калибровки

В процессе калибровки труб до заданных размеров необходим отвод тепла для предотвращения последующих изменений размеров. С этой целью в калибрующем устройстве делается водяное охлаждение. [c.195]

Кроме высокой точности, метод обладает тем достоинством, что требует разделения не всех компонентов смеси, а лишь тех, которые представляют интерес. Недостатками метода являются необходимость ввода каждый раз точных количеств пробы, а также значительная трудоемкость процесса калибровки. Кроме того, повышаются требования к чувствительности детектора, которая должна оставаться постоянной в течение всего времени использования калибровочного графика. [c.135]

От того, насколько тщательно была проведена калибровка прибора (включая составление калибровочных смесей), зависит в первую очередь точность и достоверность проводимых анализов. Во всяком случае, общая погрешность анализа не может быть меньше погрешностей, допущенных в процессе калибровки. Есть несколько методов калибровки приборов. [c.78]

Приведенные выражения для 1 и 1 характеризуют лишь зависимость результатов анализа от погрешностей в значениях Правильность результатов анализа зависит, в основном, от систематических и случайных погрешностей в значениях м. п. п., определенных в процессе калибровки. Подробный анализ погрешностей калибровки и уравнения, определяющие ее дисперсию, дан в работах Васильева [93]. [c.83]

Поглощение каждого из этих растворов измеряют в видимой области спектра относительно поглощения холостого раствора реагента, полученного в процессе калибровки по перекиси водорода. Для всех полученных кривых поглощения определяют максимальное поглощение (405—407 нм) относительно поглощения при 700 нм (нулевой отсчет). Значение поглощения для раствора комплекса корректируют, принимая во внимание поглощение холостого раствора пробы. По полученным результатам с помощью калибровочного графика определяют содержание гидроперекисного кислорода. [c.198]

Следует отметить, что калибровка промышленных хроматографов представляет собой трудоемкую операцию, особенно для многокомпонентных смесей. Нами установлено, что процесс калибровки можно значительно упростить при одновременном увеличении точности анализа проб, имеющих смесь веществ одного или нескольких гомологических рядов. [c.209]

Еш.е лучше заранее прокалибровать шкалу гальванометра при разных чувствительностях, определив цену деления шкалы в микроамперах. Точный процесс калибровки шкалы гальванометра описывается в специальных руководствах по полярографии, а упрощенный—в 4 (стр. 496). [c.491]

Однако метрологическое исследование процессов калибровки микрокалориметров для измерений в вакууме, описанное ниже, показывает, что при определении тепловых явлений в этих условиях требуется более тщательное изучение возможных источников теплопотерь, иначе ошибки в величинах энтальпии парообразования могут составить до 10%. [c.15]

Кроме того, процесс калибровки должен быть нетрудоемким, проверка калибровки не должна вызвать перерыва в эксплуатации прибора и по возможности не требовать применения чистых веществ. Этим условиям, в основном, удовлетворяет система калибровки с раздельным определением характеристик колонки и детектора. [c.48]

Методом ГПХ на колонках со стирогелем в ТХБ при 135 °С проведена проверка образцов полиэтилена с широким ММР и детально обсуждены процессы калибровки [72]. Точность кривой распределения была проверена следующим образом. Исходные образцы разделили на 16 фракций методом жидкостной хроматографии. Эти фракции анализировали методом ГПХ, а полученные кривые распределения суммировали (после нормирования в соответствии с весами отдельных фракций). Из суммарной кривой распределения были рассчитаны среднечисловая [c.290]

Логическим выводом по отношению к приборам автоматического контроля является автоматизация процесса калибровки прибора. Это средство позволяет значительно уменьшить погрешность прибора даже при условии дрейфа ионного источника. [c.141]

Поскольку чувствительность ТИД существенно зависит от его конструкции, приводимые ориентировочные значения не могут быть использованы в качестве рабочих и подлежат из е-рению в процессе калибровки детектора. [c.78]

Процедура определения энергии пиков в спектре исследуемого источника у-излучения уже имеет обратный порядок по отношению к процессу калибровки и может быть сравнительно просто и с хорошей точностью осуществлена для достаточно интенсивных и четких пиков. Для них требуется тщательная оценка номера канала, который соответствует максимуму пика, с последующим определением энергии из калибровочного графика. В благоприятных условиях определение энергии пика полного поглощения из однократно измеренного спектра может быть осуществлено с погрешностью порядка 0,05 1/2 [184], где 1/2 — разрешение спектрометра для у-излучения с энергией 7- Следовательно, минимальная погрешность в определении энергии пика (в области около 1 Мэв) будет составлять для полупроводникового спектрометра 0,1 кэв и для сцинтилляционного — 3 кэв. [c.172]

Недостатками описанного калибровочного метода является необходимость ввода точных количеств пробы, а также то, что сам процесс калибровки отнимает много времени. Кроме того, повышаются требования к детектору, чувствительность которого должна оставаться постоянной от опыта к опыту для того, чтобы можно было проводить сравнение полученных результатов с калибровочным графиком. [c.142]

Перемещением пластинок компенсатора (6) компенсируют оптическую разность хода и возвращают верхний спектр в положение, когда соответствующие полосы обеих интерференционных картин вновь располагаются одна над другой. Расстояние, на которое необходимо переместить пластинку компенсатора, фиксируют на измерительном барабане (9). Величина смещения служит мерой разности показателей преломления обоих газов. Каждый интерферометр имеет барабан со шкалой, прокалиброванной по используемому в приборе монохроматическому излучению относительно числа сдвинутых интерференционных полос. Подобная калибровка называется абсолютной. Ей надо отдать предпочтение перед относительной калибровкой прибора по составу специальных смесей, так как из общей калибровочной зависимости можно рассчитать калибровочные графики специальных смесей. Подробное описание процесса калибровки дано у Лёве [210]. [c.85]

Процесс калибровки прибора сводится к сопоставлению тех или иных параметров калибровочной суспензии с определенными делениями шкалы дискриминатора. В результате такого сопоставления из уравнений (219)—(221) определяются величины калибровочных коэффициентов к и к . [c.149]

Проведение калибровки удостоверяется нанесением на СИ (в формуляр СИ) калибровочного знака. Значения метрологических характеристик, установленные в процессе калибровки, указываются в сертификате калибровки. [c.684]

Для определения температуры кипения неизвестной жидкости более целесообразно пользоваться колбой на 25 мл и холодильником (рис. 4, стр. 23) нежели пробиркой, поскольку в этом случае можно установить только интервал, в котором кипит вещество. Если дистиллят окрашен слабее исходной жидкости, перегоните всю жидкость. В процессе калибровки капиллярной капельницы, в которую собирается неизвестная жидкость, можно определить удельный вес вещества. [c.266]

ЯСд = 1.3 10 , где D — диаметр цилиндра. В процессе калибровки датчика по [c.30]

Важным аспектом, касающимся работы масс-спектрометра, является калибровка оси m/z. Определение масс масс-спектрометрическим методом основано на калибровке прибора при помощи вещества сравнения, образующего ионы известного состава в пределах области измерения масс. Два наиболее часто используемых вещества сравнения для МС ЭУ и ХИ — перфторкеросин (ПФК, СРз-(СР2)п-СРз) и гептакозафтортрибутиламин (ГФТБА (С4Рд)зК). В случае десорбции и других методов ионизации процесс калибровки менее [c.285]

При использовании дин-амического варианта АРПФ с последующим концентрированием необходимо учитывать возможные потери вещества. Поэтому для количественного анализа следует применять метод абсолютной калибровки по жидкости или метод внутреннего стандарта. В случае невозможности обеспечить постоянство К в процессе калибровки и самого анализа приходится прибегать к расчетным методам. [c.213]

Автоматизация, направленная на повышение производительности контроля, развивается в двух аспектах. Создаются приборы, в которых автоматизированы процессы калибровки, последовательности включения и регистрации результатов. Более высокий уровень автоматизации — создание течеискательных станций, где автоматизирован весь процесс, включая установку изделия на стенде, выполнение подготовительных операций и т. д. Такие станции особенно эффективны при контроле массовой продукции. Для контроля малосерийной продукции перспективно использование робо-тов-манипуляторов. [c.101]

Калибровку шкал давления и времени приходилось часто повторять, и сам процесс калибровки весьма сложен [10]. Точность работы угольного индикатора составляет не более нескольких процентов, особенно при очень быстром увеличении давления, что, безусловно, вносит некоторую погрешносгь в результаты новых работ по исследованию процессов горения, про- [c.167]

Наблюдаемые отклики прибора. Каждый отсчет показаний шкалы прибора является единичным наблюдением, взятым из генеральной совокупности -всех возможных отсчетов показаний шкалы прибора, при введении в -него данного химического вещества. Такая ситуация изображена на рис. 2-10. H aп-p имep, небольшая кривая нормального распределения, которая начерчена на графике, представляет генеральную совокупность всех возможных сигналов прибора при измерении стандарта 0,300. Точка А, наблюдаемая в процессе калибровки, располо- [c.47]

ЭВМ можно запрограммировать для решения очень разнообразных задач по обработке спектров. Так, с их помошью можно проводить качественный анализ, если ЭВМ будет записывать символы обнаруживаемых элементов с учетом возможных совпадений линий. С существенно большей надежностью можно применять также разные методы полуколичественной обработки спектров. Например, метод сравнения спектров, метод гомологических пар линий и другие можно применять с использованием значительно большего числа линий, т. е. более надежно, чем ручным способом. Очевидно, что с помощью ЭВМ в процессе калибровки по образцам известного состава можно определять также параметры, необходимые для программирования, например значения гомологических концентраций. [c.162]

Этот метод получил наибольшее распространение при определении остаточного мономера в полимерных пленках, предназначенных для упаковки пищевых продуктов, в порошках поливинилхлорида рыхлой структуры [285, 286]. Однако к образцам суспензионного поливинилхлорида, содержащим крупные монолитные зоны, этот метод уже неприменим [285], В случае крупных гранул равновесие твердая фаза — газ устанавливается даже при высоких температурах слишком долго. Например, остаточный стирол в гранулах полистирола не достигает равновесия с газовой фазой даже через 20 ч выдерживания при 75°С [287]. Растворный метод имеет более широкое применение, поскольку равновесие в этом случае устанавливается быстрее и упрощается процесс калибровки. При выборе растворителя кроме растворяющей способности по отношению к анализируемому полимеру учитывается легкость очистки растворителя. Предпочтительными для парофазного анализа являются высококипящие растворители, имеющие большие, чем у остаточного мономера, времена удерживания. Чаще всего в качестве растворителей полимеров используют диметилацет-амид (ДМАА), диметилформамид (ДМФА), диметилсульфок-спд (ДМСО). Для ускорения анализа растворитель и другие высококипящие примеси удаляют из колонки обратной продувкой. [c.266]

Деталь плато объектива (фиг. 6. 36) к фотоаппарату Москва-2 , имеющая сложный контур гибки, гнется, формуется и калибруется из отдельной плоской заготовки с отверстиями за один ход ползуна пресса в совмещенном штампе. Материал заготовки — латунь марки Л62 толщиной 1 мм. Так как согласно техническим условиям деталь должна быть достаточно твердой и жесткой, то латунь применяется в нагартованном состоянии — полутвердая. Перед подачей в совмещенный штамп края заготовки, подлежащие гибке, подвергаются местному отжигу. В процессе калибровки, при которой отогнутые борта утоняются на 0,1 мм, отожженный материал вновь нагартовывается и приобретает необходимую твердость. Точность размеров детали соответствует третьему и четвертому классам точности. [c.124]

Исчерпывающий обзор методов измерения газовых потоков дан в книге Пинкава [255]. Две хорошо зарекомендовавшие себя конструкции реометров приведены на рис. 23. В лабораторной практике очень удобен реометр (рис. 23,6), устройство которого позволяет легко производить смену капиллярной трубки, к тому же его просто изготовить из стекла. Прибор Мьюрона [218], представленный на рис. 24, дает возможность провести точную калибровку реометров. Достоинство прибора заключается прежде всего в том, что в процессе калибровки давление по обеим сторонам капилляра сохраняется на постоянном уровне. Количество воды, поступающее в сосуд (5), пропорционально количеству прошедшего газа. Уровень воды в воронке (1) поддерживают постоянным, добавляя жидкость из колбы (3). Поступление воды в измерительный сосуд (5) регулируют краном (4). Выходящий из измерительного сосуда воздух пропускают через реометр (6). При различных скоростях потока д - [c.50]

КОСТЬЮ избавиться соответствующим расположением или подвеской образца и разумно выбранньш направлением движения среды, в которой находится образец. В некоторых случаях, при достаточно стационарных движениях потоков, их воздействие можно учесть модельными опытами или в процессе калибровки весов. , [c.172]

Приведенные функциональные связи выявляются в процессе калибровки. Предполагается, что ошибки измерений углов а и гр ш превышают 3—6 %, комплексов vi p — не более 3—7 %. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология