Серный ангидрид токсичность

Высокая чувствительность ионизационных анализаторов обусловливает возможность их применения в процессах управления и контроля производства, а также в контроле воздуха промышленных помещений и при анализе атмосферы. Этим методом можно определять содержание в воздухе таких особо токсичных соединений, как четыреххлористый углерод, хлористый водород, фтор, карбонильные соединения, тетраэтилсвинец, сернистый ангидрид, серный ангидрид и хлорсодержащие органические соединения в количествах 1 млн . [c.325]

H I и формальдегид. По токсичности он, как и следовало ожидать, превосходит диметилсульфат. Ни при дальнейшем хлорировании диметилсульфата, ни при действии серного ангидрида на дихлорметиловый эфир — первоначально не удавалось получить симметричного ди-хлор-диметилсульфата. Новейшие исследования показали, однако, что в этих условиях все же образуется немного дихлор-диметилсульфата (II) и хлорангидрида хлорметил-серной кислоты (III) [c.114]

Имеется значительное количество данных, говорящих за то, что сера может действовать на живой организм на расстоянии. Более ранние авторы объясняли токсическое действие серных препаратов токсичностью паров самой серы или токсичностью сернистого ангидрида, но в настоящее время более склонны считать, что токсичность обусловливается пентатионовою кислотой или сероводородом. [c.225]

В последние годы для смягчения условий сульфирования газообразным серным ангидридом предложено применять растворители— галогенпроизводные низкомолекулярных углеводородов (дихлорэтан, три- и тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и др.) . В практике используют главным образом дихлорэтан и четыреххлористый углерод, однако их применение связано с рядом существенных недостатков — коррозией аппаратуры, потребностью в дополнительном охлаждении реакционного устройства, необходимостью регенерации растворителя, токсичностью растворителей. Более перспективным растворителем является жидкий сернистый ангидрид — он дешев и доступен, легко и без потерь регенерируется, за счет испарения в сульфураторе снимает часть выделяющегося при сульфировании тепла и ослабляет окислительное действие серного ангидрида. [c.72]

Для определения серы использовано предварительное сожжение в колбе с кислородом (см. табл. 10). В зависимости от состояния окисления, в котором сера присутствует в анализируемом веществе, продукты горения содержат ЗОг и ЗОз в различных соотношениях. Для переведения всей серы в серный ангидрид и далее в растворе — в ионы сульфата продукты горения поглощают слабым раствором пероксида водорода. После разрушения избытка пероксида кипячением сульфат-ион определяют титрованием солью бария. Для уменьшения растворимости образующегося сульфата бария, т. е. для обеспечения получения количественных результатов, а также для ускорения титрования его ведут в водно-органической среде. В качестве растворителя часто рекомендуют ацетон. Для избежания работы с этим токсичным реагентом его можно заменить этиловым спиртом-ректификатом или гидролизным спиртом. Растворители применяют в виде 80%-ного водного раствора. Такая концентрация еще сохраняет возможность быстрого протекания ионной реакции осаждения и в то же время способствует наиболее четкому цветовому переходу применяемого индикатора в КТТ. [c.233]

В качестве растворителей серного ангидрида могут быть использованы дихлорэтан, трихлорэтилен, тетра-хлорэтилен, четыреххлористый углерод, фреон и другие. На практике были проверены главным образом дихлорэтан и четыреххлористый углерод. Однако эти растворители имеют следующие существенные недостатки. Они токсичны легко абсорбируются сульфомассой, вследствие чего затруднена регенерация растворителя и велики потери. Применение их требует дополнительного охлаждения реакционного устройства. Они вызывают значительную коррозию аппаратуры. [c.25]

Предприятия химической промышленности загрязняют атмосферный воздух парами и газами различных химических веществ, многие из которых характеризуются высокой токсичностью и агрессивностью. Например, производство серной кислоты является источником выброса в атмосферу оксидов азота, сернистого ангидрида (30—45 кг на 1 т серной кислоты). [c.37]

Сжигание высокосернистых мазутов сопровождается образованием окислов азота и серного ангидрида, обладающирс большой токсичностью. Наряду с этими токсичными окислами в продуктах сгорания топлив содержится некоторое количество окиси углерода. Однако, как показано Д. А. Франк-Каменецким, в процессе горения углеводородных топлив окись углерода образуется в начальной стадии и затем догорает в завершающей стадии горения. Поэтому основными загрязнителями воздуха вредными газами являются окислы азота и серы, а при сжигании природного газа — окислы азота. [c.217]

К сожалению, каких-либо сведений о концентрации серной кислоты в смоге не имется, однако сернистый ангидрид в присутствии воды может каталитически окисляться до серного ангидрида, растворяющегося в водяных капельках . Как показали Кост и Кортье , нормальное содержание серной кислоты в воздухе Лондона— порядка 1—20 мкг/м , по данным же Эллиса , в одном из лондонских туманов (не в смогах 1952 и 1962 гг.) помимо сернистого ангидрида содержалась какая-то кислота, скорее всего, серная, в количестве, эквивалентном 3 мг/м . Поскольку допустимая концентрация тумана серной кислоты для рабочих, занятых на производстве регулярно по 8 часов в сутки, составляет 1 мг/м , то серную кислоту в смоге следует рассматривать как потенциально токсичное вещество. Эти наблюдения были подтверждены Юнге и Райаном , изучавшими образование серного ангидрида из сернистого ангидрида, и Джонстоном и Моллом , обнаружившими, что в капельках тумана, содержащих сульфаты магния или железа, которые нередко присутствуют в городском воздухе, ЗОг может окисляться до 50з. [c.370]

Сульфогруппа в некоторых случаях понижает токсичность лекарственных веществ и одновременно снижает их терапевтические свойства. Введение сульфохлоридной группы является первой стадией производства сульфаниламидных и дезинфекционных препаратов, а также распространенного метилирующего средства — метилового эфира бензолсульфокислоты. Наиболее распространенным сульфирующим агентом, примеряемым в технике, служит серная кислота различной концентрации купоросное масло, являющееся технической серной кислотой с концентрацией 92—93%, моногидрат, содержащий 98—100% серной кислоты, и олеум — дымящая серная кислота, содержащая раствор серного ангидрида в серной кислоте стандартный олеум содержит не менее 18,5 и до 30% свободного серного ангидрида. [c.56]

В процессе нефтепереработки ввделяется токсичная сероводородная фракция, утилизируемая нефтеперерабатывающими заводами (НПЗ) следующим образом сероводород сжигается в печах с образованием сернистого ангидрида и воды далее сернистый ангидрид окисляется до серного и полученный таким образом кислотный туман (смесь ангидрида с водяным паром) поступает в башни конденсации,где он орошается 92+94 % серной кислотой. Особенностью данного процесса является то, что концентрация кислоты, орошающей кислотный туман, не возрастает, несмотря на присутствие серного ангидрида и наличия условий для его взаимодействия с кислотой. Это объясняется тем, что в башнях конденсации образующаяся более концентрированная кислота в итоге постоянно разбавляется за счет присутствия в кислотном тумане воды. Таким образом, эта вода является основой получения избыточного количества кислоты, которое представляет собой товарную продукцию. [c.90]

В настоящее же время более существенна разработка по получению дисперсных топливных систем, где серный ангидрид улавливается в виде сульфидов щелочноземельных металлов. Введение в топливо рассчитанного количества гидроокиси кальция или магния приводит к взаимодействию их с двуокисью серы в момент образования последней и связыванию ее в виде высокоплавких солей, которые удаляются с золой. Использование метода решит проблему не только потребления высокосернистых топлив, но также утилизацию топливных остатков на судах (чтобы не сливать их в море или таскать бесполезным балластом до береговых отстойников), отходов целлюлозно-бумажной промышленности — так называемых лигнинов, токсичных хвостов коксохимического производства — фусов и т. д. [c.195]

Деароматизация п обессеривание фракций дизельного топлива могут быть осуществлены методами адсорбции, гидрогенизации, очистки при помощи серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида, фурфурола и Других селективных растворителей. Общим недостатком названных методов очисаки являются токсичность применяемых реагентов, а деароматизання жидким сернистым ангидридом и гидрогенизация, помимо тою, требуют дорогостоящего оборудования. [c.172]

Очевидно, для повышения взрывобезопасности при заполнении и эксплуатации баллонов газом необходима более простая система яркой и лсгкозапомипающейся отличительной окраски с учетом пожаро-взрывоопасных и токсических свойств соответствующих газов и их несовместимости. Наиболее рациональной представляется окраска баллонов всех горючих газов в красный цвет с соответствующими кольцевыми полосами, характеризующими большую или меньшую их токсичность. Баллоны газов-окислителей (кислорода и воздуха) нужно окрашивать в голубой цвет а для токсичных газов-окислителей, таких, как хлор и другие, сохранить защитный цвет. Баллоны всех инертных газов (азота, аргона, гелия, фреонов), химически стабильных оксидов (серного и сернистого ангидридов, углекислого газа и др.) следует окрашивать в черный цвет с соответствующими кольцевыми полосами другого цвета, характеризующими большую или меньшую токсичность. Штуцеры вентилей на баллонах горючих газов должны иметь левую резьбу, а для баллонов газов-окислителей и инертных газов — правую. Для предупрежде- [c.280]

Промышленный синтез фталевого ангидрида первоначально осущестрляли путем окисления нафталина концентрированной серной кислотой в присутствии сульфата ртути при 250—300 °С выход фталевого ангидрида составлял 20—25%. На 1 моль нафталина расходовали 9 моль серной кислоты часть кислоты раскислялась до сернистого ангидрида. Применение солей ртути и дымящей серной кислоты, а также выделение больших количеств 50г создавало вредные условия труда. Таким образом, этот метод отличался большим количеством отходов (в том числе токсичных), загрязняющих окружающую среду. По этой причине возникла необходимость в изыскании способа, лишенного указанных недостатков. [c.114]

Т. кип 83,8°, не смешивается с водой. Дихлорэтан ирнме-няется для экстрагирования различных природных продуктов (стероиды, витамин А, кофеин, никотин). Его токсичность близка к токсичности хлороформа. Большую часть воды можно удалить перегонкой (растворитель образует азеотропную смесь, содержащую 8,9% Воды). Оставшуюся В10ду можно удалить перегонкой над фосфорным ангидридом. Продажный продукт очищают, промывая его концентрированной серной кислотой и водой. [c.326]

Опытами установлено, что водные раств1оры этиленгликоля концентрацией не менее 40% при контакте с перманганатом алия самовозгораются. Водные растворы этиленгликоля концентрацией менее 40% при контакте с перманганатом калия разогреваются без самовозгорания. При взаимодействии перманганатов металлов с соляной кислотой образуется хлор (токсичный газ). Контакт серной кислоты с перманганатами металлов приводит к образованию оксида марганца (VII) (марганцевого ангидрида) — маслообразной темно-зеленой жидкости, устойчивой при температуре ниже 273 К, но при температуре 283 К разлагающейся на диоксид марганца и кислород, со взрывом. Оксид марганца (VII) вызывает самовозгорание (большинства горючих веществ. Горючие вещества, например предельные спирты, при контакте с перманганатами металлов в присутствии серной кислоты [c.40]

При взаимодействии оксида азота (V) в присутствии азотной и серной кислот с уксусным ангидридом образуется взрывчатое вещество — тетранитрометан С( Ю2)4- Водный раствор метаналя (формальдегида) с соляной кислотой в присутствии серной кислоты образует токсичную жидкость — ДИХЛОрДИМеТИЛОВЫЙ эфир (СН2)20С12- При [c.47]