Сернистый ангидрид токсичность

При полном горении продуктами сгорания являются диоксид углерода, вода, азот, сернистый ангидрид, фосфорный ангидрид. При неполном горении обычно образуются токсичные, агрессивные, горючие и взрывоопасные продукты оксид углерода, спирты, кетоны, альдегиды кислоты и другие соединения. [c.121]

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

Высокая чувствительность ионизационных анализаторов обусловливает возможность их применения в процессах управления и контроля производства, а также в контроле воздуха промышленных помещений и при анализе атмосферы. Этим методом можно определять содержание в воздухе таких особо токсичных соединений, как четыреххлористый углерод, хлористый водород, фтор, карбонильные соединения, тетраэтилсвинец, сернистый ангидрид, серный ангидрид и хлорсодержащие органические соединения в количествах 1 млн . [c.325]

При работе с сжиженными газами необходимо соблюдать осторожность, особенно в случае возможности быстрого повышения температуры вследствие экзотермической реакции. Все операции с жидким аммиаком или сернистым ангидридом необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как эти вещества очень токсичны. Следует опасаться попадания сжиженных газов на кожу во избежание ожогов. [c.25]

Сернистый ангидрид — токсичный компонент газов, выбрасываемый в огромных количествах промышленными предприятиями в атмосферу. Общие выбросы сернистого ангидрида в атмосферу только в США превышают 30 млн. т., в ФРГ — [c.271]

Каталитическое окисление особенно удобно для удаления горючих примесей пз газовых потоков, содержащих эти примеси в концентрациях ниже пределов горючести поэтому этот процесс находит широкое применение для борьбы с загрязнением атмосферы и уничтожения нежелательных запахов [40, 41]. Процессы каталитического окисления и восстановления особенно целесообразны в тех случаях, когда подлежащие удалению примеси образуют безвредные продукты реакции, как, например, воду, азот, двуокись углерода. Однако они весьма полезны и для превращения вредных и токсичных примесей в мепее вредные соединения, например, для окисления сероводорода и органических сернистых соединений в сернистый ангидрид. [c.340]

При сжигании угля, дров и других видов твердого, а также жидкого топлива в атмосферу выбрасывается большое количество дыма, сажи, несгоревших частиц топлива, сернистого ангидрида и других вредных веществ. Окрестности засоряются золой, шлаками и пылью от них. Поступление в воздух большого количества продуктов сгорания, особенно в крупных промышленных центрах, резко изменяет его состав, часто приближая концентрацию токсичных веществ к пределу допустимых норм в смысле воздействия их на здоровье человека. [c.134]

Содержание в инертных газах токсичных примесей (например, окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида), если отсутствуют специальные технологические ограничения, не должно превышать их предельно допустимых концентраций, установленных санитарными нормами для воздуха рабочих помещений. [c.57]

Сероводород (НгЗ) — бесцветный газ, с резким запахом тухлых яиц. Встречается в большинстве районов в нефтяных и природных газах. Отравление человека происходит через действие на центральную нервную систему и кровь. Поражение центральной нервной системы происходит за счет паралича дыхательных и сердечно-сосудистых центров. Наиболее опасен НгЗ воздействием на гемоглобин крови, может снижать поглощение кислорода на 80 — 85 %, снижать содержание эритроцитов и гемоглобина. Запах сероводорода организм человека ощущает при концентрации 0,0014 — 0,0023 мг/м . При повышенных концентрациях НгЗ (до 100 мг/м ) наблюдается легкое отравление, а при 150 мг/м и более — поражение слизистых оболочек органов дыхания. При более высоком объемном содержании (0,1—0,3 %) смерть может наступить уже при двух-трехкратном вдохе. По мере увеличения концентрации сероводорода человеку может казаться, что запах НгЗ ослабевает. Это связано с кратковременной адаптацией организма. В смеси с другими вредными веществами токсичность сероводорода возрастает. Наибольшая токсичность сероводорода наблюдается в смеси с окисью углерода, азота, паров бензина и бензола, углекислого газа, сернистого ангидрида. [c.665]

Рациональное решение проблемы заключается в переходе на энерготехнологическую переработку сланцев и сжигание образующихся газообразных и части жидких продуктов в топках Прибалтийской и Эстонской ГРЭС, выделение ценных компонентов и утилизацию твердого остатка. При этом уменьшается количество сбрасываемого в атмосферу сернистого ангидрида, однако сера переходит в твердый остаток, в основном в виде сульфида кальция, что затрудняет его применение в производстве строительных материалов или сельском хозяйстве из-за токсичности СаЗ. [c.273]

Имеется значительное количество данных, говорящих за то, что сера может действовать на живой организм на расстоянии. Более ранние авторы объясняли токсическое действие серных препаратов токсичностью паров самой серы или токсичностью сернистого ангидрида, но в настоящее время более склонны считать, что токсичность обусловливается пентатионовою кислотой или сероводородом. [c.225]

Предприятия химической промышленности загрязняют атмосферный воздух парами и газами различных химических веществ, многие из которых характеризуются высокой токсичностью и агрессивностью. Например, производство серной кислоты является источником выброса в атмосферу оксидов азота, сернистого ангидрида (30—45 кг на 1 т серной кислоты). [c.37]

В последние годы для смягчения условий сульфирования газообразным серным ангидридом предложено применять растворители— галогенпроизводные низкомолекулярных углеводородов (дихлорэтан, три- и тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и др.) . В практике используют главным образом дихлорэтан и четыреххлористый углерод, однако их применение связано с рядом существенных недостатков — коррозией аппаратуры, потребностью в дополнительном охлаждении реакционного устройства, необходимостью регенерации растворителя, токсичностью растворителей. Более перспективным растворителем является жидкий сернистый ангидрид — он дешев и доступен, легко и без потерь регенерируется, за счет испарения в сульфураторе снимает часть выделяющегося при сульфировании тепла и ослабляет окислительное действие серного ангидрида. [c.72]

Брызги осадительной ванны при попадании в глаза вызывают конъюнктивит (действие сероводорода и сернистого ангидрида). Реакции людей на эти токсичные вещества индивидуальны у некоторых рабочих наблюдается конъюнктивит даже при небольшой концентрации этих газов (ниже ПДК). [c.51]

Метод удаления токсичных газообразных компонентов посредством их сжигания основан на преобразовании токсичных соединений в относительно безвредные продукты их сгорания двуокись углерода и водяной пар (если же в сжигаемых соединениях находится сера, то образуется еще более токсичный сернистый ангидрид). [c.15]

При сжигании малосернистого жидкого топлива дымовые газы содержат небольшие количества сернистого ангидрида ЗОз, оксидов азота КОх и продуктов неполного сгорания СО. При сжигании природного газа единственными загрязнителями атмосферы являются КОх и СО. Эти вещества токсичны, при повышенной концентрации в приземном слое воздуха они наносят большой вред здоровью людей, животному и растительному миру. Поэтому уже многие годы в Российской Федерации, как и в других развитых странах, существует законодательное ограничение по допустимой концентрации токсичных компонентов (КОх, ЗОг, СО) в продуктах сгорания органического топлива. [c.29]

Деароматизация п обессеривание фракций дизельного топлива могут быть осуществлены методами адсорбции, гидрогенизации, очистки при помощи серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида, фурфурола и Других селективных растворителей. Общим недостатком названных методов очисаки являются токсичность применяемых реагентов, а деароматизання жидким сернистым ангидридом и гидрогенизация, помимо тою, требуют дорогостоящего оборудования. [c.172]

Очевидно, для повышения взрывобезопасности при заполнении и эксплуатации баллонов газом необходима более простая система яркой и лсгкозапомипающейся отличительной окраски с учетом пожаро-взрывоопасных и токсических свойств соответствующих газов и их несовместимости. Наиболее рациональной представляется окраска баллонов всех горючих газов в красный цвет с соответствующими кольцевыми полосами, характеризующими большую или меньшую их токсичность. Баллоны газов-окислителей (кислорода и воздуха) нужно окрашивать в голубой цвет а для токсичных газов-окислителей, таких, как хлор и другие, сохранить защитный цвет. Баллоны всех инертных газов (азота, аргона, гелия, фреонов), химически стабильных оксидов (серного и сернистого ангидридов, углекислого газа и др.) следует окрашивать в черный цвет с соответствующими кольцевыми полосами другого цвета, характеризующими большую или меньшую токсичность. Штуцеры вентилей на баллонах горючих газов должны иметь левую резьбу, а для баллонов газов-окислителей и инертных газов — правую. Для предупрежде- [c.280]

Большую часть электроэнергии вырабатывают ТЭЦ, сжигаюшие минеральное топливо. В этом случае на производство целевой продукции отрицательное влияние оказывает поступление в атмосферу большого количества пыли, сернистого ангидрида, окислов азота. Одна тепловая электростанция мощностью 1000 МВт, работающая на угле с содержанием серы 2,5%, выбрасывает в воздушный бассейн около 400 тыс. т сернистого ангидрида в год. Одновременно современной ТЭЦ, работающей на твердом топливе, требуется для золо-отвалов до 1000 га, а в некоторых случаях до 2000 га. Как правило, эти земли безвозвратно отбирают у сельского хозяйства. Под воздействием атмосферных осадков, подземных вод, ветровых течений токсичные компоненты поступают в окружающую среду. Таким образом, в рассматриваемой системе, обеспечивающей повышение производства продуктов питания, параллельно нарастает отрицательное воздействие отходов. Очевидно, теоретически влияние суммарного количества выбросов в какой-то момент может уравновесить влияние средств технического развития, т. е. если Хг — количество отходов -й отрасли, то Хдред, где Хпред — [c.18]

К сожалению, каких-либо сведений о концентрации серной кислоты в смоге не имется, однако сернистый ангидрид в присутствии воды может каталитически окисляться до серного ангидрида, растворяющегося в водяных капельках . Как показали Кост и Кортье , нормальное содержание серной кислоты в воздухе Лондона— порядка 1—20 мкг/м , по данным же Эллиса , в одном из лондонских туманов (не в смогах 1952 и 1962 гг.) помимо сернистого ангидрида содержалась какая-то кислота, скорее всего, серная, в количестве, эквивалентном 3 мг/м . Поскольку допустимая концентрация тумана серной кислоты для рабочих, занятых на производстве регулярно по 8 часов в сутки, составляет 1 мг/м , то серную кислоту в смоге следует рассматривать как потенциально токсичное вещество. Эти наблюдения были подтверждены Юнге и Райаном , изучавшими образование серного ангидрида из сернистого ангидрида, и Джонстоном и Моллом , обнаружившими, что в капельках тумана, содержащих сульфаты магния или железа, которые нередко присутствуют в городском воздухе, ЗОг может окисляться до 50з. [c.370]

В процессе нефтепереработки ввделяется токсичная сероводородная фракция, утилизируемая нефтеперерабатывающими заводами (НПЗ) следующим образом сероводород сжигается в печах с образованием сернистого ангидрида и воды далее сернистый ангидрид окисляется до серного и полученный таким образом кислотный туман (смесь ангидрида с водяным паром) поступает в башни конденсации,где он орошается 92+94 % серной кислотой. Особенностью данного процесса является то, что концентрация кислоты, орошающей кислотный туман, не возрастает, несмотря на присутствие серного ангидрида и наличия условий для его взаимодействия с кислотой. Это объясняется тем, что в башнях конденсации образующаяся более концентрированная кислота в итоге постоянно разбавляется за счет присутствия в кислотном тумане воды. Таким образом, эта вода является основой получения избыточного количества кислоты, которое представляет собой товарную продукцию. [c.90]

Реактив Фишера представляет собой раствор иода, сернистого ангидрида и пиридина в метиловом спирте. Он вьшускается промьш1ленностью химических реактивов, и его целесообразно приобрести в готовом виде. Если не удалось приобрести готовый реактив, то для проведения учебных занятий его можно приготовить в лаборатории. Поскольку для приготовления реактива Фишера применяют такие токсичные вещества, как метиловый спирт и пиридин, работу эту нужно поручить препаратору учебной лаборатории под руководством мастера производственного обучения. [c.244]

АНТИОКСИДАНТЫ. Вещества, препятствующие окислению кислородом воздуха других веществ, в частности ядохимикатов. АНТИСЕПТИКИ (для защиты древесины). Вещества, применяемые для защиты древесины от древвразрушающих грибов. Разделяются на водорастворимые, маслянистые и газообразные. К первым относятся минеральные А. медный купорос, натрий фтористый, хлористый цинк и др.), органические пентахлорфенолят натрия, динитрофеноляты натрия, кальция и др.) и комбинированные (ура.тат — 85% фтористого натрия и 15% динитрофенола и др.). Из маслянистых А. наибольшее применение имеют креозотовое и антраценовое масла, карболинеум, с.ианцевая смола. Газообразные А.— формальдегид, хлорпикрин, сернистый ангидрид. Основные требования к А. высокая токсичность для грибов, высокая стойкость, хорошая проницаемость в древесину, отсутствие коррозионного действия на металлы и разрушающего действия на древесину, неядовитость для людей и я ивотных. Ом. Консервирование древесины. [c.29]

Сернистый ангидрид. Последние работы не подтверждают мнения, что сернистый ангидрид играет важную роль в токсическом действии серы на расстоянии. Сера действительно окисляется до сернистого ангидрида при обыкновенных комнатных температурах, но в очень небольших количествах. Испытания газообразного сернистого ангидрида не показали большой токсичности его для спор S lerotinia inerea, хотя имеющиеся данные говорят о том, что прорастание спор полностью предотвращается даже при сравнительно низких концентрациях, если время действия достаточно продолжительно. Водные растворы газа предотвращают прорастание спор [18] при высоких концентрациях. Сернистый ангидрид в отношении клещиков обладает слабой токсичностью [47]. [c.227]

Книга Р. Гудериана освещает два важнейших вопроса методы выявления и объективного учета реакций растений на главнейшие газообразные выбросы промышленных предприятий — сернистый ангидрид, хлористый водород и фтористый водород и использование этих реакций для определения степени загрязненности атмосферного воздуха и ее токсичности для растительных организмов. Решение указанных вопросов потребовало детального выяснения зависимости поражающего действия каждого из перечисленных кислых газов на растения при различном сочетании внешних условий, индивидуальных особенностей растений различных видов и их физиологической активности, изменяющейся в процессе онтогенеза особи. [c.5]

Сероводород горит синеватым пламенем с образованием воды и сернистого ангидрида ЗОг. Сероводород является сильно токсичным газом, вызывает потерю со-знаиия и смерть, как правило, от остановки дыхания. В малых концентрациях НаЗ раздражает дыхательные пути и слизистые оболочки глаз. [c.12]

Перед эксплуатацией фумигированного помещения проверяют органолептически и химически остатки сернистого ангидрида. Дегазация считается законченной в том случае, если концентрация сернистого ангидрида не превышает 0,001 мг на 1 л. Органолептически остатки сернистого ангидрида определяются пребыванием в дегазируемом помещении около 5 mhhjt. Считается, что в течение этого времени газ при концентрации 0,008—0,13 мг на 1 л ощущается слабо, при 0,020—0,030 мг на 1 л быстро вызывает раздражение зева, при 0,050мгна1 л вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и кашель, а концентрации 0,13—0,3 мг на 1 л токсичны при кратковременном пребывании или совсем невыносимы. [c.246]

Ксантогеиаты. Соли ксантогеновой кислоты характеризуются чрезвычайно резким неприятным запахом, обусловленным выделением из них, особенно при нагревании, меркаптосоединений. Токсическое действие этих соединений зависит и от природы катиона (никеля или хрома), который может оказывать канцерогенное действие. Диизопропилксантогенатдисульфид — сравнительно малотоксичное вещество, но продукты его термоокислительной деструкции (окись углерода, сернистый ангидрид и др.) обладают выраженной токсичностью, [c.536]

Металлургические, химические, нефтеперерабатывающие, цементные заводы, тепловые электростанции выбрасывают в воздух огромные количества ядовитых вредных веществ углеводородов, сернистого ангидрида, окислов азота, сероводорода, аммиака, фенолов, сероуглерода, фтористых и фосфорных соединений, различных органических растворителей, аэрозолей, токсичных соединений свинца, бериллия и других металлов, аэрозолей инсектицидов и гербицидов, силикозоопасной пыли, сажи и других газообразных, парообразных и дисперсных примесей к воздуху. [c.235]

На рис. 22 показан периодический нейтрализатор. Он представляет собой стальной котел, футерованный диабазовой плиткой и снабженный сферической крышкой, лопастной мешалкой и свинцовым змеевиком. Нейтрализатор должен иметь приспособления, уменьшающие пенообразование (пеносбиватели). Это может быть или дополнительная лопасть мешалки, расположенная над жидкостью, или перфорированная труба, размещаемая там же через эту трубу в аппарат вводят водяной пар. Пар направляют тонкими струйками на пенящуюся жидкость, что способствует уничтожению пены и, следовательно, ускоряет нейтрализацию. Реакционный объем нейтрализатора необходимо тщательно герметизировать, чтобы не допускать утечки токсичного сернистого ангидрида. Реакционную массу из нейтрализатора эвакуируют чаще всего, выдавливая сжатым воздухом, подаваемым через соответствующие трубы. [c.81]

Промышленный синтез фталевого ангидрида первоначально осущестрляли путем окисления нафталина концентрированной серной кислотой в присутствии сульфата ртути при 250—300 °С выход фталевого ангидрида составлял 20—25%. На 1 моль нафталина расходовали 9 моль серной кислоты часть кислоты раскислялась до сернистого ангидрида. Применение солей ртути и дымящей серной кислоты, а также выделение больших количеств 50г создавало вредные условия труда. Таким образом, этот метод отличался большим количеством отходов (в том числе токсичных), загрязняющих окружающую среду. По этой причине возникла необходимость в изыскании способа, лишенного указанных недостатков. [c.114]

В связи с рядом конструктивных и технологических недорабо ток в процессе эксплуатации установки наблюдалось выделенш солей жесткости на теплопередающих поверхностях подогрева теля. В газовых выбросах содержались диоксид углерода, азот кислород, пары воды, следы оксида углерода, однако отсутство вали сернистый ангидрид, оксиды азота и другие токсичные газы, что является достоинством метода. [c.194]

Аммиак нежелателен из-за его токсичности, которая выщ ко у сернистого ангидрида. Несмотря на это, аммиак все я меняется довольно широко в домашних холодильниках, где лен немалый опыт эксплуатации. Как видно из табл. 3.1, на приемлемым являются негорючие нето1 сичные галоидоугле] соединения, среди которых можно сделать выбор. Как пока гл. 5, для домашних абсорбционных установок аммиак о( предпочтительным. [c.42]

Очистка газовых выбросов от газообразных и парообразных компонентов с применением жидких абсорбентов является наиболее распространенным и надежным способом газоочистки в химической и нефтехимической промышленности. Помимо извлечения из газа ранее указанных компонентов ее применяют как основной прием для удаления из выбросов сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсичных органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. п. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология