Коллоидные частицы

Коагуляция может происходить и в тех случаях, когда в растворе встречаются коллоидные частицы, несущие разноименные-электрические заряды, например при смешении отрицательно заряженного золя кремневой кислоты с положительно заряженным золем желатина и т. д. Этот прием успешно применяется для быстрого определения 5102 в различных объектах. [c.106]

В тех случаях, когда частицы, которые нужно отделить от жидкости, имеют размеры меньше, чем диаметр пор фильтра, разделения практически не происходит. Поэтому коллоидные растворы фильтровать через обычные фильтры нельзя, так как коллоидные частицы проходят через них. Для фильтрования коллоидных растворов применяют особые приемы и специальные фильтры. [c.116]

Что же касается попыток приложения теории образования гелей как результата возникновения вокруг мицелл коллоидных частиц сольватных оболочек к объяснению процесса структурного застывания нефтяных продуктов, то такое приложение вряд ли является правомерным. В коллоидных растворах размер мицелл дисперсной фазы остается в какой-то мере соизмеримым с возможной толщиной сольватной оболочки или толщиной слоя адсорбированных на поверхности мицелл компонентов растворителя. В нефтяных же продуктах выделяющиеся кристаллики парафина, даже прп самом мелком их размере, остаются несоизмеримо более крупными по сравнению с возможными размерами сольватных оболочек, вследствие чего в последних не может иммобилизоваться такое количество жидкой фазы, чтобы вся масса раствора оказалась застывшей. [c.16]

II. Какая из химических реакций имеет место при коагуляции коллоидных частиц, содержащихся в воде [c.126]

Наиболее важным показателем качества саж является дисперсность, используемая при их маркировке. Дисперсными принято называть материалы, состоящие из весьма малых частиц коллоидных (10— 1000 А) или близких к ним размеров. Размеры сажевых частиц ле жат в пределах от нескольких сотен до нескольких тысяч А, то есть в пределах размеров коллоидных частиц, поэтому сажу иногда называют "коллоидным углеродом". Более дисперсным материалам [c.70]

Продукты глубокого окисления образуют (за счет ассоциации, межмолекулярного взаимодействия, адсорбции на поверхности твердых микрозагрязнений, всегда присутствующих в топливе) коллоидные частицы и частицы суспензии, которые в дальнейшем, укрупняясь и подвергаясь химическим взаимодействиям, приводят к образованию твердых осадков и отложений. [c.52]

Разрушение эмульсий протекает, по-видимому, в два этапа вначале на стадии флокуляции (агрегирование коллоидных частиц) образуются скопления капелек эмульсии, а затем на ста- [c.193]

Другой тип коллоидных систем — эмульсии — образуется под действием тех же сил, хотя при формировании эмульсии повышается роль двойного электрического слоя. Диаметр коллоидных частиц в эмульсиях составляет Ю —10 см, а в средне- и грубодисперсных эмульсиях в воде даже 10 см. [c.206]

Следовательно, эта разность давлений при размерах пузырька, соответствующих размерам коллоидных частиц (10 —10 см), доходит до сотен атмосфер. [c.465]

Существенное значение мембранные равновесия имеют прн исследовании коллоидных растворов, в которых коллоидная частица, несущая занял г того или другого знака, играет роль иона R. Обычно к коллоидным растворам и при больщих разведениях неприменимы законы, справедливые для предельно разведенных растворов. Исследуя осмотическое давление и мембранные потенциалы коллоидных растворов, можно выяснить зависимость числа солевых ионов разных знаков на поверхности коллоидной частицы от концентрации и природы ионов в растворе. [c.576]

В этой лабораторной работе вы рассмотрите четыре различные жидкости, содержащие воду, и отнесете каждую из них к суспензиям, коллоидам, растворам или их сочетаниям. Вы отфильтруете каждый образец и попробуете обнаружить эффект Тиндаля в исходном и отфильтрованном образце. Частицы в суспензии могут быть отделены при помощи фильтрации, в то время как частицы в коллоиде или растворе слишком малы для того, чтобы задерживаться фильтровальной бумагой. Проявление эффекта Тиндаля указывает на наличие коллоидных частиц. [c.37]

Поверхности коллоидной частицы и капилляра заряжены отрицательно. [c.331]

Кроме электростатического отталкивания, между коллоидными частицами, как и между молекулами любого вещества, действуют [c.332]

Молоко это коллоид с водой в качестве растворителя. Коллоидные частицы масла в молоке не видны невооруженным глазом. Однако при большом увеличении можно видеть отдельные шарики сливочного масла, плавающие в воде (рис. 1.11). [c.36]

Образцы грязной воды, которые вы очищали ранее, представляют собой иллюстрацию всех трех типов смесей. Они, несомненно, содержат некоторое количество частиц, достаточно больших для образования суспензии. Их устойчивая мутность показывает, что в них имеются также суспендированные коллоидные частицы. И даже полученные в конце концов очищенные образцы содержат атмосферные газы и электрически заряженные частицы. Следовательно, ваша очищенная вода в действительности является раствором. [c.37]

Суспензии получают диспергированием твердых тел в жидкостях, смешиванием порошков с жидкостями, укрупнением коллоидных частиц в результате коагуляции или конденсационного роста. [c.146]

Если метод определения заключается в образовании осадка, то тщательное перемешивание приведет к тому, что заметить его будет довольно трудно. В этом случае просветите пробирку лучем света, чтобы увидеть его рассеяние (эффект Тиндаля, см. разд. Б.2). Рассеяние света подтвердит присутствие осадка в виде коллоидных частиц. [c.47]

Флок куля ция. Для удаления различных коллоидных частиц, придающих воде мутный вид, в нее добавляют кристаллы квасцов КА1(504)2 12 Н2О и гашеной [c.87]

Отстаивание. Во время этого процесса гидроксид алюминия осаждается на дне хранилища вместе с захваченными коллоидными частицами и другими твердыми веществами. [c.88]

Переход оловых комплексов в оксоловые протекает легче, чем обратное превращение. Переходу гидроксоаквокомплексов в оловые и оксоловые соединения способствуют повышение температуры, щелочная среда и длительное стояние раствора. При этом возможна дальнейшая полимеризация, вследствие чего полиядерные комплексы разрастаются до размеров коллоидных частиц возможно даже выделение свободных гидроксидов (ЭО -лНаО). [c.535]

Как известно, одним из факторов, препятствующих сцеплению коллэидных частиц друг с другом, является наличие у них одноименных электрических зарядов, между которыми действуют силы электростатического отталкивания. Заряды эти возникают вследствие адсорбции частицами ионов из раствора и могут быть нейтрализованы в результате адсорбции ионов противоположного знака. Вследствие этого процесс коагуляции коллоидных растворов может быть вызван прибавлением какого-либо электролита, противоположно заряженные ионы которого, адсорбируясь на поверхности частиц, нейтрализуют заряд коллоидных частиц и таким образом дают им возможность сцепляться между собой. При этом коагулирующая концентрация электролита (т. е. минимальная концентрация его, требуемая для коагуляции данного коллоидного раствора) увеличивается с уменьшением валентности того иона, заряд которого противоположен заряду коллоидных частиц. Так, в случае золя AS2S2, частицы которого заряжены отрицательно, коагуляция вызывается адсорбцией катионов, причем коагулирующие концентрации А1з+, Ва2+- и К+-ионов относятся как 1 20 1000. [c.105]

Другим фактором устойчивости коллоидных систем является сол1ватация (гидратация) коллоидных частиц, т. е. адсорбция ими молекул растворителя. В результате этого коллоидные [c.105]

Электрокинетические явления. Электрокинетическими явлениями называют перемещение одной фазы относительно другой в электрическом поле и возникновение разшзсти потенциалов при течении жидкости через пористые материалы (потенциал протекания) или при оседании частиц (потенциал оседания). Перенос коллоидных частиц в электрическом ноле называется электрофорезом, а течение жидкости через капиллярные системы иод влиянием разности потенциалов — электроосмосом. Оба эти явления были открыты профессором Московского университета Ф. Ф. Рейесом в 1809 г. [c.329]

Промывание раствором электролита. При промывании многих осадков чистой водой происходит так называемая пептизация осадка, т. е. переход его в коллоидное состояние образовавшийся коллоидный раствор проходит через фильтр, и часть осадка теряется. Это явление объясняется тем, что при промывании чистой водой из осадка постепенно вымывается электролит-коагулянт, а также все другие электролиты. Поэтому скоагу-лированные при осаждении коллоидные частицы вещества снопа получают заряд и начинают отталкиваться друг от друга. В результате крупные агрегаты распадаются на мельчайшие коллоидные частицы, которые свободно проходят сквозь поры фильтра. [c.146]

IV. Какой процесс, помимо коагуляции легкой взвеси и коллоидных частиц, происходит в воде при обрабсткс ес коагулянтами [c.127]

Дисперсанты (dispersants). Дисперсанты подавляют агломерацию и слипание продуктов окисления, образование шлама или осаждение смолистых отложений на поверхности деталей. В качестве дисперсантов обычно применяются полимеры с полярными группами и сукцинимиды. Дисперсанты поддерживают коллоидные частицы продуктов окисления и зафязнений во взвешенном состоянии (рис. I.IO). В основном они обеспечивают чистоту непрогретого двигателя. При эффективной работе дисперсантов моторное масло темнеет, а диспергированные мелкие продукты окисления не забивают фильтр и не осаждаются на горячих деталях двигателя. [c.33]

При рассмотрении структуры отдельных частиц асфальтенов следует учитывать их происхождение (нативные, подвергнутые термической деструкции), а также возраст нефти. Асфальтены, выделенные из остатков вакуумной перегонки, характеризуются меньшим содержанием водорода и более высоким содержанием гетероатомов, чем нативные. Нативные асфальтены, вьщеленные из молодых нефтей, характеризуются линейной надмолекулярной структурой, в которой связи между структурными блоками осуществляются метиленовыми цепочками [19]. Асфальтены более старых нефтей, прошедшие стадию глубокого катагенеза, имеют пачечную макроструктуру [25]. По этой модели (рис. 1.6) асфальтены ббразуют трехмерную структуру из ряда монослоев полициклических конденсированных аренов. Монослой (рис. 1.7) имеет М 800-3500, а образованная этими частицами слоистая структура М 5 500—5 900. Ассоциаты, образованные слоистыми частицами, могут иметь М 37 ООО-100 ООО. В настоящее время пйлучило всеобщее признание объяснение высоких значений молекулярной массы асфальтенов склонностью их к ассоциации с образованием коллоидных частиц различных размеров [23, 25]. [c.24]

Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89 %), фосфора (на 80—90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 % Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаихмодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, Ж] — Ж2 и Г — Т. [c.479]

Возникновение электрического заряда частиц объясняется образованием двойного электрпческого слоя [74, 75] на границе двух фаз, что обусловливается, вероятно, диссоциатцтей поверхностных молекул коллоидной частицы. Диссоциации подвергаются в первую очередь молекулы с ионными связями (меркаптиды, [c.75]

П тип — молекулярные коллоиды. Их называю также обратимыми, или л и о ф и л ь м ы м и (от греч. филио — льэблю) коллоидами. К ним относятся природные и синтетически высокомолекулярные вещества с молекулярной массой от десят ть[сяч до нескольких миллионов . Молекулы этих веществ имею1 размеры коллоидных частиц, поэтому такие молекулы называют м а к р о м о л е к л а м и. [c.314]

На рнс. 93 показаны пределы применимости оптических методов исследовапия дисперсных систем. Коллоидные частицы проходят через бума киые фильтры, но задерживаются ультрафильтр а м 11 (мембранными фильтрами), представляюихими собой гели полимеров в виде пленок. Зиая радиус пор ультрафильтров, можно оисинть размер коллоидных частиц. [c.317]

В постоянном внешнем электрическом поле коллоидная частица перемещается к электроду, знак заряда которого противоположен знаку заряда поверхности коллоидной частицы (рнс.101,а). Электроосмотнчсский перенос жидкости направлен к электроду, имеющему тот же знак, что н поверхность капилляра К (рнс. 101,6). В этом случае в электрическом поле подвижны гидратированные противоионы, которые увлекают прилегающие к ннм слон воды. [c.330]

Потенциальная энергня взаимодействия (1У) между коллоидными частицами нредс1авляет собой алгебраическую сумму потенциальной энергии электростатического отталкивания (1/э) и потенциальной энергии диспер-сиопиого притяжения (У ) мс- / / [c.333]

На рис. 103 приведены зависимости величин Уд и С/, от р с-стояния между коллоидными частицами. Прн этом, как принято в физике, потенциальной энерги притяжения приписывается знак минус, а отталкивания — знак плюс. Как видно, результирующая энергия взаимодействия (кривая 3 па рнс. 103) приводит к притяжению И < 0) на очень малых и отталкиванию Ш > 0) иа б()льших расстояниях между частицами. Решающее значение для устойчивости дисперсных систем имеет величина потенциального барьера оттилкиваиия ( /макс), которая, в свою очередь, зависит от хода кривых Уд и (Уэ- При больших значениях этого барьера [c.333]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.86 , c.87 , c.88 ]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.129 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.72 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.89 , c.91 , c.364 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.272 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.41 , c.264 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.0 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.327 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.244 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.509 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.263 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.607 , c.609 , c.613 , c.617 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.174 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.174 ]

Предмет химии (0) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология