Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коллоидные системы размеры частиц

    По степени дисперсности, определяемой величиной обратного диаметра частиц (D = l/i ), дисперсные системы разделяются на высокодисперсные — коллоидные растворы (размер частиц до [c.218]

    Все дисперсные системы гетерогенны, состоят по меньшей мере из двух фаз. Непрерывная фаза называется дисперсионной средой, раздробленная прерывная фаза — дисперсной фазой. Все дисперсные системы, составляющие предмет коллоидной химии, можно классифицировать по кинетическим свойствам дисперсной фазы на системы, в которых частицы дисперсной фазы могут свободно передвигаться (свободно дисперсные системы), и на системы, в которых эти частицы передвигаться практически не могут (связно-дисперсные системы). Существенно важна классификация по размерам частиц дисперсной фазы. По последнему признаку коллоидные системы подразделяются на ультрамикрогетерогенные, размер частиц которых составляет 1—100 нм, микрогетерогенные с размером частиц 100— 10000 нм (0,1—10,0 мкм) и грубодисперсные системы, размер частиц которых больше 10 мкм. [c.380]


    В зависимости от линейных размеров взвешенных частиц дисперсные системы делятся на грубодисперсные (размер частиц выше 10 м) и коллоидно-дисперсные (размеры частиц от 10 9до 10 л). Системы с еще более высокой степенью дисперсности дисперсной фазы представляют собой истинные растворы. Эта классификация не распространяется на растворы высокомолекулярных соединений, в которых размеры молекул растворенного вещества могут достигать длины до 8-10 и толщины до 8-10 м. Коллоидные растворы, дисперсионной средой которых является вода, назьшаются гидрозолями. Если дисперсионная среда — органическая жидкость, то коллоидный раствор называется органозолем, в частности бензозолем (растворитель бензол), алкозолем (растворитель — этиловый спирт) и т. п. Если дисперсная фаза состоит из частиц одного и того же размера, то коллоидная система называется монодисперсной, иначе коллоидная система будет полидисперсной. Обычные растворы представляют собой полидисперсные системы, состоящие из ряда монодисперсных фракций. [c.322]

    Огромное значение имеет коллоидная химия в земледелии. Почва является сложнейшей коллоидной системой. Размер и форма частиц почвы, наряду с их природой, определяют водопроницаемость и поглотительную способность почвы, которые в свою очередь влияют на урожайность. Пески, обладающие невысокой дисперсностью, легко пропускают воду, высокодисперсные же глины, наоборот, хорошо удерживают влагу. Присутствие щелочей повышает дисперсность и гидрофильность почв. В противоположность этому соли кальция коагулируют почву и понижают ее гидрофильность. На этом основано известкование почвы, применяемое для того, чтобы понизить способность почвы удерживать влагу. В последнее время широко применяются так называемые структурирующие агенты на основе некоторых полимеров, внесение которых в почву устраняет эрозию и придает почве желательные свойства. [c.30]

    При растворении в масле алкилфенольных, сульфонатных и некоторых других присадок образуется коллоидная система, созданная частицами с числом агрегации до 1000 и размером 10 —10 см. К ранее упоминаемым силам, объединяющим молекулы в крупные частицы-мицеллы, добавляются силы поверхностного натяжения. Во взаимодействиях мицелл между собой начинают проявляться электростатические силы отталкивания. Более крупные агрегаты — макромицеллы пластинчатого типа с числом агрегации 500—10000 — создаются мылами жирных кислот, например в пластичных смазках. Размер таких мицелл может достигать 10 см. [c.206]


    Лиозоли часто называют истинно коллоидными системами. Размеры частиц дисперсной фазы в ннх не превышают 100 нм. Основное качественное отлнчне лиозолей от микрогетерогеиных систем состоит в том, что частицы золей участвуют в молекулярнокинетическом движении и благодаря этому обладают многими свойствами истинных растворов. [c.186]

    Однако надо иметь в виду, что, как уже указывалось, такое равновесие частиц в поле земного тяготения можно наблюдать лишь для коллоидных и весьма малых дисперсных частиц, размеры которых не превышают десятых долей микрона. Для них сила тяжести уравновешивается диффузией, стремящейся выровнять концентрации частиц, и наступает так называемое седиментационное равновесие. Для систем с более крупными частицами (начиная с 1 мк) уже наблюдается седиментация, т. е, свободное их оседание под действием силы тяжести. Седиментация, следовательно, происходит в грубодисперсных системах, размер частиц в которых превышает 1 мк.  [c.29]

    Коллоидные системы. Размеры частиц лежат в пределах от [c.303]

    Итак, исследование молекулярно-кинетических и оптических свойств позволяет определять одну из важнейших характеристик дисперсных систем — размеры частиц дисперсной фазы, или степень дисперсности системы. Размеры коллоидных частиц можно найти, определив коэффициент диффузии для данной коллоидной системы. Размеры их можно установить также ультрамикроскопическими и нефелометрическими наблюдениями или с помощью электронного микроскопа. Измеряя скорость седиментации частиц в грубодисперсных системах, также можно определить и степень их дисперсности. [c.47]

    Чтобы измерить д, Сведберг фотографировал коллоидные частицы в ультрамикроскопе на движущейся пластинке. В дальнейшем для этого была применена кинематографическая микросъемка. Измеряя среднее смещение частиц при броуновском движении, можно найти коэффициент диффузии для коллоидной системы, размер частиц в которой неизвестен, и, найдя коэффициент диффузии, определить размеры коллоидных частиц. [c.27]

    Дпсперсность эмульсий может изменяться в широких пределах вплоть до истинно коллоидной (диаметр частиц менее 100 нм). Большинство эмульсий принадлежит к микрогетерогенным системам (размер частиц >100 нм), и их частицы хорошо просматриваются в обычном микроскопе. Для эмульсий характерна коалесцен-ция капель, т. е. их самопроизвольное слияние. Чтобы полу-1 чить высокодисперсные и устойчивые эмульсии, в систему добавляют стабилизаторы, называемые в данном случае эмульга- 1 торами. [c.186]

    Коллоидные системы. Размер частиц 0,1 мкм — 1 нм. Частицы включают от нескольких единиц до сотен миллионов молекул вещества. Коллоидные системы называют также золями, а в случае, когда дисперсионной средой является вода,— гидрозолями. [c.13]

    На нефтеперерабатывающих заводах нефтешламы представляют собой полидисперсную систему, содержащую частицы размером более 0,1 мм, суспензии и эмульсии с частицами размером от 0,1 мм до 0,1 мкм и коллоидные системы с частицами, размеры которых изменяются от 0,1 до 0,001 мкм [1] (табл. 1). [c.7]

    Например, при р = 3 кг/дм и о = 1 мкм величина А составляет 10 дм /кг, или 1 м /г. С увеличением радиуса частиц на порядок А уменьшается также на порядок. В коллоидных системах размеры частиц могут колебаться в пределах от 1 до 0,001 мкм (Ю А), поэтому такие системы характеризуются большими величинами удельной поверхности. [c.198]

    Дисперсные системы, размер частиц дисперсной фазы которых лежит в пределах от 10 до 10 см, относятся к коллоидно-дисперсным и являются основным объектом изучения коллоидной химии. Таким образом, коллоидные системы по степени дисперсности фазы занимают промежуточное положение между грубодисперсными системами и истинными растворами. Структурной [c.145]

    Лакокрасочные материалы воднодисперсионного типа характеризуются наличием двух фаз твердой — полимера и добавок (пигменты, ПАВ) и жидкой — воды. Водные дисперсии относятся к лиофобным коллоидным системам размер частиц (глобул) 50 [c.50]

    В коллоидных системах, размер частиц которых составляет менее 1 мкм, седиментационная устойчивость обеспечивается броуновским движением частиц, что приводит к установлению седиментационно-диффузионного равновесия [4]. В системах, содержащих частицы больших размеров, броуновское движение не может обеспечить их устойчивости, т. е. в естественных условиях они не только агрегативно, но и седиментационно неустойчивы. Исключение составляет такая система, в которой вследствие агрегативной неустойчивости образуется непрерывная структура, что усиливает седиментационную устойчивость. [c.39]

    В коллоидных системах имеются частицы твердой фазы размером от 0,1 до 0,001 мкм (10 —10 см). Эти частицы проходят через поры фильтровальной бумаги и не проходят через норы животных и растительных мембран. Если у таких частиц имеется электрический заряд и водная оболочка, они могут продолжительное время оставаться во взвешенном состоянии и пе выпадать в осадок. Некоторые коллоидные системы при известных условиях могут терять свою текучесть, превраш,аться в студни или гели. [c.239]


    В с мом деле, как мы видели, дисперсность является только одним из факторов, определяющих свойства системы, и, следовательно, характеристика дисперсных систем по размеру содержащихся в них частиц будет неполной и односторонней. Кроме того, на практике очень редко встречаются монодисперсные системы. К полидисперсным же системам прилагать эту классификацию невозможно. Наконец, в связи с явлениями агрегации, протекающими в коллоидных системах, размер содержащихся в них частиц может меняться, и, таким образом, одну и ту же систему в разное время ее существования придется относить к различным классам. [c.24]

    Иная картина в коллоидных системах. Размеры коллоидных частиц меньше длины волны падающего света. Световые лучи не могут отражаться от таких частиц, и поэтому коллоидные частицы невидимы даже в самые сильные оптические микроскопы. Светорассеяние в коллоидных системах вызвано явлением дифракции, которое заключается в том, что лучи света огибают коллоидные частицы и изменяют свое направление, рассеиваясь во все стороны. [c.36]

    Для коллоидных систем, размеры частиц которых лежат в интервале 10 —10 см (100—1 ммк), удельная поверхность приобретает предельно большое значение при дальнейшем дроблении, если оно возможно в данных условиях, поверхность раздела исчезает и образуется гомогенная система — молекулярная смесь, или истинный раствор. Поэтому явления, происходящие на поверхности раздела фаз и называемые поверхностными (концентрирование энергии, адсорбция, смачивание), имеют огромное значение. На них, в частности, основаны рекуперация растворителей, обогащение руд флотацией, смазка, поглощение вредных газов и водяных иаров, получение устойчивых эмульсий, пен и пр. [c.49]

    В зависимости от размеров частиц дисперсной фазы дисперсные системы условно можно разделить на две группы высокодисперсные системы, или собственно коллоидные системы, и низкодисперсные системы. Размер частиц высокодисперсных систем лежит в интервале 10 —10" см, что по, крайней мере, на порядок выше размера частиц в истинных растворах ( 10 см). Размер частиц низкодисперсных систем 10 " см к выше. [c.143]

    Разбавленные эмульсии, как правило, являются высокодисперсными системами, размер частиц которых близок к коллоидным. Благодаря возможному образованию на поверхности капелек разбавленных эмульсией двойного ионного слоя и очень низкой частичной концентрации, такие эмульсии агрегативно устойчивы. [c.225]

    Длр лучшего понимания фазового состояния реагентов целесообразно провести определенное разграничение, которое проходит по коллоидам. И хотя нельзя найти резкого разграничения между взвесями и коллоидными растворами с одной стороны и между коллоидными и истинными растворами с другой все же условно это разделение можно провести на основе величины частиц дисперсной фазы. Так, грубодисперсные системы (суспензии, эмульсии) имеют частицы, диаметр которых превышает 0,1 х у коллоидных систем размер частиц колеблется от [c.96]

    Практика эксплуатации нефтепродуктов и изменение их качества в условиях применения дают основание уточнить приведенное выше определение смол. К смолам, обнаруживае.мьш в нефтях и в продуктах их переработки, следует относить лишь высокомолекулярные неуглеводородные органические соединения, присутствующие в углеводородной среде в виде раствора или коллоидной системы с частицами размером менее 1 мк или выделившиеся из углеводородного раствора в виде второй жидкой фазы. Смолы не перегоняются в пределах температур выкипания углеводородной смеси, которой они сопутствуют их молекулярный вес намного превосходит молекулярный вес углеводородов, в которых они находятся. Часть смол может перейти в дистиллят вследствие механического уноса с парами отгона. Такие смолы представляют собой темные вязкие вещества, способные под влиянием различных факторов уплотняться до состояния твердого аморфного тела. [c.148]

    Главной характеристикой всякой коллоидной многокомпонентной системы является степень дисперсности. Все синтетические латексы относятся к полидисперсным системам, размер частиц которых колеблется от сотых долей до нескольких микрометров. [c.262]

    К коллоидным системам относятся системы, у которых значение а лежит в пределах 1—100 нм (10 —10 см), а дисперсность—в пределах 1 —100 нм (10 —10 см ). Верхний предел дисперсности коллоидных систем обусловлен тем, что при даль- нейшем дроблении вещества в растворе уже будут находиться не агрегаты молекул, а отдельные молекулы, имеющие размер порядка 0,1 нм. Нижний предел дисперсности коллоидных систем определяется резким снижением интенсивности теплового движения частиц поперечным размером больше 100 нм. Несмотря на установленный предел в 100 нм в курсе коллоидной химии рассматриваются обычно и более грубодисперсные системы, размер частиц которых может достигать несколько микрометров,, а иногда и значительно больше. Это целесообразно потому, что свойства подобных систем, называемых микрогетерогенными, частицы которых хорошо видимы в микроскоп, во многом совпадают со свойствами коллоидных, или, иначе, ультрамикрогетерогенных [c.15]

    КОЛЛОИДНАЯ химия, область химии, изучающая дисперсные системы и поверхностные явления, возникающие на границе раздела фаз. Поскольку частицы дисперсной фазы и окружающая их дисперсионная среда имеют очень большую пов-сть раздела фаз (в высокодисперсных системах размер частиц дисперсной фазы составляет от долей мкм до 1 нм), с ростом дисперсности поверхностные явления оказывают все более определяющее влияние на св-ва дисперсной системы. [c.433]

    Рассеяние света всегда происходит ио различным направлениям по отношению к проходящему лучу света. Рассеянный свет образует вокруг коллоидной частицы, являющейся центром рассеяния, светящееся поле. В грубодисиерсных системах все лучи спектра рассеиваются одинаково. В очень высокодисперсных системах интенсивность рассеяния света обратно пропорциональна длине волны в четвертой стеиени. Таким образом, наиболее сильному рассеянию подвергается свет с короткими волнами (фиолетовый и синий), свет с длинными волнами (красный и оранжевый) рассеивается слабее. Поэтому высокоднсперсные коллоидные спстемы в большинстве случаев синеватые ири наблюдении в боковом рассеянном свете, а в проходяидем свете — красноватые. Коллоидные системы с частицами, размеры которых соизмеримы с длиной волны света, обычно рассеивают лучше свет с короткими волнами. При этом разница в силе рассеяния света различных длин воли сказывается менее резко. Интенсивность рассеяния света обратно пропорциональна длине волны в третьей, второй и первой степени. [c.197]

    Накапливание электрического заряда опасной величины обусловлено ничтожными количествами органических и неорганических примесей к углеводородам. К органическим примесям, характери- зующимся значительно большей полярностью, чем углеводороды, относятся сернистые, азотистые и все кислородные соединения, включая смолы. К неорганическим примесям относятся вода — растворенная, кристаллическая (при низких температурах) и эмульсионная, газы, в том числе кислород воздуха, насыщающие топливо, минеральные загрязнения (продукты коррозии и износа металлов, почвенная пыль) и другие загрязнения. Особенно опасны нерастворимые в топливе примеси, присутствующие в виде мелкодисперсных суспензий и эмульсий с частицами размером менее 1 мк, характерными для коллоидной системы. Такие частицы, содержание которых в 1 мл топлива достигает десятков тысяч, легко ионизируются, что приводит к накоплению статического электричества. [c.156]

    Молекулярно-дисперсная система Размер частиц <М0-< м Частицы нельзя обнаружить оптическими методами Частицы проходят через Коллоидно-дисперсная система Размер частиц М0- -5-10- м Частицы можно обнаружить с помощью ультрамикроскопа бумажный фильтр Грубодисперсная система Размер частиц >5-10- м Частицы можно обнаружить визуально или с помощью микроскопа Частицы задерживаются бумажным фильтром [c.30]

    Лакокрасочные материалы воднодисперсионного типа — двухфазные системы дисперсной фазой служит полимер, олигомер, пигменты и другие добавки, дисперсионной средой — вода. Водные дисперсии относятся к лиофобным коллоидным системам размер частиц (глобул) в латексах 0,01—0,25 мкм. Дисперсии имеют поверхностное натяжение порядка 35— 55 мДж/м , что выше критического поверхностного натяжения на межфазной границе полимер — среда (2—10 мДж/м при степени адсорбционной насыщенности эмульгаторов 60—90%), и характеризуются избытком поверхностной энергии ДСпов>0. [c.45]

    Представление о структуре коллоидных систем затрудняется прежде всего тем, что коллоид может не содержать явно выраженных фаз. Известны коллоиды, состоящие из непрерывной сетки или пленок. Особым случаем, также относящимся к коллоидным системам, являются частицы, которые по одному или двум измерениям выходят за пределы коллоидных размеров [6, с. 10]. К такому роду систем относится модель структуры угля, предложенная Бенгхэмом (рис. 75). [c.214]

    Особое место занимают исследования коллоидной структуры нефтяных дисперсных систем методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами [67 — 70]. Указанный метод проявляет чувствительность к полидисперсности и форме частиц исследуемых объектов, не зависит от их оптической плотности и многокомпонетнос-ти. Однако этим методом можно фиксировать только размеры ядра структурного образования, не включая сорбционно-сольватный слой, что связано с незначительным расхождением в значениях электронных плотностей сольватной оболочки и дисперсионной среды. Кроме этого, метод малоуглового рассеяния позволяет получать достаточно воспроизводимые результаты в случае слабоструктурированных систем, когда расстояние между соседними структурными образованиями намного превышает их размеры. С помощью рассматриваемого метода изучено [71] распределение по размерам структурных образований в нефтяных профилактических средствах. Показано, что в этих системах размеры частиц дисперсной фазы составляют от 1,7-3 нм до 40 нм, причем основу коллоидной структуры составляют частицы меньших размеров. [c.84]

    Коллоидные системы классифицируют также по размерам частиц дисперсной фазы. Выще отмечалось большое влияние степени дисперсности частиц на свойства коллоидных систем. Размеры частиц, близких по форме к шару, можно характеризовать одной величиной—диаметром, а размеры анизодиаметри-ческих частиц — двумя или даже тремя величинами. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Коллоидные системы размеры частиц: [c.147]    [c.243]    [c.235]    [c.246]    [c.154]    [c.403]    [c.134]    [c.70]    [c.506]    [c.167]    [c.167]   
Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.15 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коллоидные частицы

Коллоидные частицы размеры

Коллоидные частицы системы

Системы коллоидные

Частицы размер

Частицы размер см Размер частиц



© 2025 chem21.info Реклама на сайте