Нитрофенолят железа

В качестве противонагарной присадки представляет интерес нитрофенолят железа . [c.330]

В некоторых случаях для нитрования используют нитраты металлов,, чаще всего меди, железа, марганца, кобальта и лития, в смеси-с уксусным ангидридом . Преимуществом этого метода является возможность проведения реакции при низких температурах, без осмоления, а также возможность направлять вводимую нитрогруппу только в одно определенное положение. Например, из анилина при действии нитрата меди и уксусного ангидрида образуется только о-нитроацетанилид, при действии нитрата лития—-только -нитроацетанилид. Прибавление ледяной уксусной кислоты способствует более умеренному течению реакции. Часто уксусный ангидрид можно полностью заменить уксусной кислотой. Например, из фенола при действии безводной уксусной кислоты и нитрата меди образуется только о-нитрофенол. [c.212]

Разбавленные водные или спиртовые растворы некоторых фенолов дают характерное окрашивание при добавлении капли раствора хлорида железа (III). Нитрофенолы, а также м- и л-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о- и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов, Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [c.283]

Некоторые соединения (фенол, о-нитрофенол, диметиланилин) нитруются смесью нитрата с уксусной кислотой даже при комнатной температуре. С другой стороны, нафталин нитруется азотнокислой медью или азотнокислым железом в смеси с уксусной кислотой лишь при 105°, а ацетанилид — при (в смеси с уксусным ангидридом нитраты реагируют с двумя последними соединениями уже при 30°). [c.436]

Оба нитрофенола растворяются в водном растворе ЫаОН. Нитрофенолы вытесняют углекислоту из раствора соды. С хлорным железом п-нитрофенол дает, в отличие от о-нитрофенола, красно-фиолетовое окрашивание. [c.223]

С хлорным железом п-нитрофенол дает, в отличие от о-нитрофенола, красно-фиолетовое окрашивание. [c.215]

Авторы рассмотрели ряд способов очистки нитробензола. Вакуум-перегон ка сырого нитробензола, применявшаяся до второй мировой войны на некоторых немецких заводах, неэффективна ввиду того, что температуры кипения нитробензола и нитрофенола близки друг к другу. При промывании нитробензола водной щелочью нитрофенол диссоциирует, что способствует образованию его соединения с нитробензолом. Авторы предложили адсорбировать нитрофенол на анионитах и амфотерных адсорбентах (окись железа, окись алюминия) с последующей перегонкой нитробензола в вакууме. Другие исследователи очищают нитробензол вымораживанием в вакууме . [c.94]

Большинство нитрофенолов не дает характерного для многих фенолов окрашивания с хлорным железом. [c.238]

B. К водному раствору нитрофенола добавляют каплю раствора хлорида железа (1П) и отмечают, наблюдается ли окрашивание жидкости, подобное вызываемому свободным фенолом (см. опыт 168). [c.213]

При восстановлении 1,4-дихлор-2-нитробензола чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получается 2,5-дихлоранилин (2). При нагревании 1,4-дихлор-2-нитробензола с аммиаком под давлением атом хлора, расположенный в орто-положении к нитрогруппе, замещается на аминогруппу при этом образуется 4-хлор-2-нитроанилин ( ). При нагревании 1,4-дихлор-2-нитробензола с едким натром происходит замещение того же атома хлора на гидроксил и образуется 4-хлор-2-нитрофенол (4), который, при восстановлении сульфгидратом натрия, превращается в 4-хлор-2-аминофенол (5). При кипячении [c.316]

Нитрофенолы и нитронафтол ы. Желтого цвета соли их обычно окрашены темнее. С хлорным железом реагируют лишь мононитросоединения (если необходимо — в спиртовом растворе). Мононитросоединения идентифицируют в виде бензоильных производных пикриновая кислота распознается по реакциям присоединения, например, с диметиланилином. [c.239]

При определении железа в дифенилолпропане и других фенолсодержащих материалах следует добавлять не более 3 капель азотной кислоты (вместо 10) во избежание образования окрашенного нитрофенола. [c.421]

Д 27.21 Взяв в качестве исходного вещества л-нитрофенол, проведите ряд реакций, применяя последовательно указанные ниже реактивы едкий натр, диэтилсульфат, железо в присутствии соляной кислоты, уксусный ангидрид. Составьте схему превращений. [c.186]

Остановимся на разнообразных металлоорганических соединениях, которые были исследованы как противонагарные присадки. В качестве противонагарной присадки представляет интерес нитрофенолят железа [австр. пат. 210544]. Для снижения-нагарообразования в моторном топливе предложен алкоголят алюминия [англ. пат. 697730] это вещество в зоне сгорания разлагается с образованием оксида алюминия, который способствует выпадению нагара в виде хлопьев, уносимых с отработанными газами. Проти-вонагарными присадками могут служить также органические соли молибдена [пат. США 2739049]. [c.271]

Аналогично производятся -анизидин и о- и п-фенетидин. rt-Аминофенол получается с хорошим выходом при восстановлении л-нитрофенола железом в растворе Na l Очиш,ается обычно кристаллизацией из воды с небольшой прибавкой бисульфита. я-Аминофенол находит широкое применение преимущественно в синтезе сернистых красителей, а также в синтезе фармацевтических препаратов и как краситель для меха. Исходным материалом для восстановления чугунными стружками может служить и /г-нитрозофенол (хиноноксим). п-Нитрофенол и /г-нитрозофенол хорошо восстанавливаются по сульфидному методу (см. схему 9 на стр. 312). Наконец, практически весьма интересен кислотный метод получения /г-аминофенола, особенно электрохимическим восстановлением из нитробензола (схема 9). [c.301]

Хлор-2-аминофенол (XII) получается из 2,5-дихлорнитробензола при нагревании с 8% раствором едкого натра при 130° в течение 20 часов и восстановлении полученного 4-хлор-2-нитрофенола железом и серной кислотой. При обработке (XII) в водном суспензе уксусным ангидридом при 25—30° образуется N-ацетил-производное, которое при нагревании в растворе дихлорбензола при 185—210° в течение нескольких часов циклизуется с образованием оксазола (XIII) [c.212]

Рененерация ОСК с использованием твердых поглотителей. Известно, что возможно проведение очистки ОСК путем адсорбции примесей на твердых пористых поглотителях. Метод адсорбции нашел применение для очистки ОСК от соединений меди, железа, ртути, З-метил-4-нитрофенола, м-крезола и его нитрозо- и сульфопроизвод-ных, хлорпроизводных метана и т.д. В качестве адсорбентов предаа-гается использовать катиониты, прохлори1Юванные каолиновые брикеты, силикагель, активированный уголь, сульфоуголь. [c.43]

Образовавшуюся соль фосфорной кислоты идентифицируют с помощью молибдата аммония (желтый осадок), п-нитрофенол — после подкислення щелочного раствора соляной кислотой по растворении осадка в воде возникает фиолетово-красное окрашивание по прибавлении раствора хлорного железа. Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов. [c.188]

Впервые синтез фенацетина опубликован Гинсбергом в 1899 г. но уже с 1888 г. этот препарат выпускался фирмой 13айера в Германии. Вначале фенацетин готовился алкилированием п-нитрофенола хлорэтилом в водно-г1лкогольном растворе едкого натра. Полученный таким путем п-нитрофене-тол восстанавливался железом до п-фенетидина, который ацетилировался [c.252]

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ. Многие фенолы дают окраску при добавлении капли водного раствора трихлорида железа к водному или спиртовому раствору фенола. Нитрофенолы, а также м- и п-оксибензойные кислоты эту реакцию не дают. Напротив, соединения с умеренным содержанием еноль-пых форм также окрашиваются при добавлении РеС1з. [c.313]

Спиртораст оримый Н. получают нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола с чугунной стружкой при 170-180°С (ннгрозиновая плавка) нагреванием л-нитрофенола с анилином, его гидрохлоридом и небольшим кол-вом железа при 170-180°С. В первом способе анилин сначала окисляется нитробензолом в и-хинонимин, а нитробензол восстанавливается чугунной стружкой в фенилгидроксиламин, к-рый перегруппировывается в л-аминофенол. и-Хинонимин и и-аминофенол реагируют с анилином с образованием индоанилина (ф-ла I), к-рый [c.240]

Получены также кислые сульфаты нитрофенолов и нитронафто-лов, восстановление которых гидроокисью железа(П) приводит к получению азо-, гидразо- и аминосоединений [343]. [c.235]

Гидрокси-1,2,4-тиадиазолы имеют кислый характер например, 5-гидрокси-З-этилпроизводное обладает более кислыми свойствами, чем нитрофенол, но менее кислыми, чем 2,4-динитрофенол. Фенольный характер имеют также 3-гидроксипроизводные (проба с трихлорндом железа) [172] они не дают производных, характерных для кетонов, хотя спектроскопические данные указывают На 3-кетоструктуру [18]. Хорошо известны 3- и 5-меркапто-1,2,4-тиадиазолы и их производные [172] 5-меркаптозамещенные легко [c.543]

Семь лет назад американские химики Лайонс и Смит изучали вопрос о восстановлении нитросоединений посредством железа (чугунных опилок) в присутствии водных растворов хлористого натрия н хлорного железа РеС1з на примерах нитробензола, п-нитротолуола, л<-динитробензола, н-нитрофенола и 2.4.6-три-нитрофенола, причем установили, что во всех этих примерах процесс восстановления проходит, давая в результате амины (с образованием лишь моноаминопроизводных из ди-, соотв. три-, нитроза- [c.129]

Нитрофенол и пикриновая кислота восстанавливаются железом в присутствии названных солей гораздо легче, чем нитробензол, нитротолуол и л -динитробензол. Пикриновая кислота восстанавливается одним железом в водном растворе в динитроаминофенол. Таким образом гидроксил в орто- или пара-месте к ннтрогруппе сильно уменьшает сопротивление нитрогруппы восстановлению. [c.130]

Некоторые ароматические нитросоединения (о- п п-нитрофенол, л4-нитробензойная кислота) определяют [114] прямым потенциометрическим титрованием раствором соли железа (II) в атмосфере неактивного газа в среде NaOH в присутствии триэтаноламина [для связывания образующегося железа (III)]. 2,4-Динитрофенол и пикриновую кислоту определяют [114] добавлением избыточного количества соли железа (II) и оттитровыванием избытка последней раствором бихромата. [c.289]

Салициловая кислота, в соответствии с ее фенольным характером, легко нитруется при этом первоначально образуется преимущественно б-нитросали-циловая кислота (темп. пл. 227 °С), которая, подобно многим нитрофенолам, в кислом растворе имеет желтую окраску, а в щелочном—оранжевую (ср. опыты 172 и 173). Для всех изомерных нитросалициловых кислот характерно ярко-красное окрашивание их растворов при добавлении хлорного железа. [c.251]

Целью настоящей работы является исследование общих закономерностей гидроксилирования ряда монозамещенных фенолов (МЗФ) пирокатехина (о-ОН), гидрохинона ( -ОН), я-и ж-крезо-лов (п-СНз и л-СНз), п- и л-нитрофенолов (п-ЫОг и ж-НОг), п- и о-хлорфенолов ( -С1 и о-С1) — в сравни>1ых условиях, в присутствии каталитических количеств железа, выявление особенностей, присущих каждому из этих фенолов, для получения дополнительных данных о механизме процесса и рещения некоторых практических вопросов синтеза монозамещенных диоксибензолов. [c.74]

Порядок введения ингредиентов такой. К смеси хлорсульфоновой кислоты и диметиланилина в сероуглероде, подогретой до 35°, прибавляют фенол или его замещенное затем раствор подщелачивают и из водного слоя выделяют арил-сульфат. Соли сернокислых эфиров нитрофенолов могут быть осторожно восстановлены в аминосоединения без потери ацильной группы (например, сернокислой закисью железа в суспензии СаСОз или ВаСОз) Сернокислые эфиры фенолов предложено также получать действием на фенолы продукта присоединения серного ангидрида к третичным жирным аминам [c.614]

В щелочной среде метафос гидролизуется до диме-тилтиофосфорной кислоты и иара-нитрофенола, последний обнаруживается по реакции с хлорным железом. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология