Метод фотоколориметрический определения воды

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Особое внимание на занятиях уделяется приобретению навыков работы в химической лаборатории по анализу химических соединений и определению их содержания в воде. Лабораторный практику.м даёт возможность освоить ряд физико-химических методов фотоколориметрический, потенциометрический, титриметрический. Студенты определяют кислотность и щёлочность воды (свободную и общую). методом нейтрализации, содержание растворённого кислорода методом иодометрии и окисляемости воды методом перманганатомет-рии. Комплексонометрическим титрованием определяют жёсткость воды, фо-токолориметрическим методом анализируют растворы, содержащие ионы тяжёлых металлов (Си ", Ре и др.). Знания основ прямой потенциометрии даёт возможность определить pH природных и сточных вод. [c.135]

Фотоколориметрический метод определения кобальта. В настоящее время наилучшим колориметрическим методом определения кобальта является метод определения с нитрозо-Й-солью. Нитрозо-К-соль (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль) образует с солями кобальта внутрикомплексное соединение красного цвета, хорошо растворимое в воде [c.317]

Представляет интерес рекомендуемый в работе [69] метод определения нефтепродуктов с фотоколориметрическим и спектрофотометрическим окончанием. При содержании нефтепродуктов в исходной воде в интервале концентраций от 0,1 до 10 мг/л определение проводят на фотоколориметре ФЭК-56, а при концентрациях от 0,02 до 1 мг/л — на спектрофотометре СФ-4А. К преимуществам этого метода следует прежде всего отнести малые пробы исходной воды (200—250 мл) и высокую чувствительность (0,02 мг/л). Существенным недостатком метода, особенно при фотоколориметрическом окончании, является его зависимость от вида определяемого нефтепродукта. При фотоколориметрическом определении необходимо строить калибровочные графики отдельно для каждого вида нефтепродукта, так как несоответствие эталона и нефтепродукта существенно искажает результаты анализа. Небольшие пробы (примерно 100 мл) воды необходимы в методе с люминесцентным окончанием с использованием хроматографической бумаги. При использовании этого метода можно определить 0,1 —1,0 мг нефтепродукта в 1 л воды. В качестве осветителей ппименяют приборы типа КП-1, УМ-2, ВПО- . [c.238]

Определение содержания фенолов в обесфеноленных водах фотоколориметрическим методом [c.228]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Фотоколориметрический метод определения хрома в воде и физиологическом растворе [c.33]

Определение в воде и сточных водах — фотоколориметрическим методом [0-13]. [c.91]

Для сравнительного определения силы сцепления связующего со смолой в стеклопластиках образец обрабатывают водой при повышенной температуре и за показатель силы сцепления принимают продолжительность его пребывания в воде до отслаивания [170, 171]. Предложен [197] фотоколориметрический метод характеристики адгезионной связи в системе полимер — минеральное волокно. Иногда о качестве полимерного покрытия, в том числе и об адгезии, молшо судить по значению сопротивления истиранию, поскольку между адгезионной прочностью и этим показателем имеется пропорциональная зависимость [188, 189]. [c.229]

Разработаны фотоколориметрические методики для определения металлов, неметаллов и органических соединений в практически бесконечном ряде материалов. Этот метод широко используется в медицине, для анализа жиров, удобрений, продуктов питания, мыла и дезинфицирующих средств, а также для анализа воДы, минералов и сплавов. [c.146]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНТАКТА ПЕТРОВА В СТОЧНЫХ ВОДАХ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.213]

При выполнении анализов повышенной точности промытый осадок вместе с фильтром переносят в платиновый тигель, осторожно высушивают, сжигают и прокаливают в муфельной печи при 650—700° С. Прокаленный осадок после охлаждения обрабатывают фтористоводородной кислотой (7), добавляя 2—5 капель концентрированной серной кислоты (1), и выпаривают до появления ее паров. После этого тигель охлаждают, обмывают его стенки небольшим количеством воды и выпаривание раствора повторяют, как указано. Нелетучий осадок слабо прокаливают, сплавляют с 2 г углекислого натрия (4), сплав выщелачивают горячей водой и фильтруют. Полученный фильтрат соединяют с главным раствором. При рядовых анализах приведенную обработку нерастворимого остатка опускают. К объединенному фильтрату прибавляют 5 мл раствора хлорного железа (5), затем выпаривают жидкость до 40—50 мл. Горячий раствор нейтрализуют аммиаком (6) до появления его устойчивого слабого запаха, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр красная лента . Осадок на фильтре промывают 4—5 раз горячим раствором хлористого аммония (8). Промытый осадок растворяют горячей соляной кислотой (3), собирая фильтрат в стакан, где производилось осаждение, и промывают фильтр горячей водой. Раствор упаривают, охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки холодной водой и тщательно перемешивают. Отбирают 20 мл этого раствора, переносят их в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 9 мл раствора хлорного железа (5), нейтрализуют аммиаком и далее поступают, как указано в прописи по определению фосфора фотоколориметрическим методом на стр. 139. [c.290]

Определение фосфора в титановых рудах выполняют фотоколориметрическим методом после двукратного извлечения его из навески сплавлением с двууглекислым натрием или перекисью натрия и выщелачиванием полученного сплава горячей водой. При этом фосфор в виде хорошо растворимого щелочного фосфата натрия переходит в водную вытяжку и отделяется фильтрованием от титана, циркония, железа и других элементов присутствие ванадия, мышьяка, небольших количеств ЗЮг и других веществ определению не мешает. [c.298]

Фотоколориметрический (колориметрический) метод основан на измерении интенсивности светового потока, прошедшего через окрашенный раствор. Это один из старейших методов анализа, впервые предложенный академиком Севергиным В.М. в 1775 г. для определения железа в минеральных водах. В дальнейшем он получил широкое распространение под названием колориметрического метода определения концентрации вещества в растворе путем визуального сравнения двух одноцветных и по возможности одинаковых по интенсивности окрасок [3]. [c.253]

Фотоколориметрический метод определения фторорганических соединений, растворимых в воде [c.110]

Предложены фотоколориметрические методы определения ароматических углеводородов в сточных водах при межфазной поликонденсации гексаметилендиамина или капролактама в производстве полиамидов, гидрохинона и фосфора в полиэфирных смолах (работа выполнена Гуровой С. А.). [c.198]

Присутствие органических соединений фосфора в сточной воде после обеззараживания устанавливалось следующим способом. Определенный объем воды подкисляли серной или соляной кислотой и трижды экстрагировали эфиром эфирный экстракт промывали водой, высушивали над хлористым кальцием, затем эфир отгоняли. После ог. онки эфира в остатке определяли фосфор фотоколориметрическим методом (как это описано для индивидуальных органических соединений фосфора . [c.61]

Определение анионактивных веществ в разбавленных растворах и сточных водах фотоколориметрическим методом [28—31] [c.325]

За поцессом сорбции следили по изменению концентрации фенола в воде. Для определения концентрации фенола фотоколориметрическим методом использовали реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой, в результате которой образуются окрашенные комплексы, поглощающие в области 490 нм. [c.46]

Для анализа в сточных водах муравьиной, левулиновой и стеариновой кислот разработан фотоколориметрический метод. Определение муравьиной и левулиновой кислот основано на образовании окрашенного соединения с 2,4-дннитро-фенилгидразином. Фотоколориметрирование муравьиной кислоты осуществляется при Л-=314 нм, ле линовой - 470-1 480 нм в слое толщиной 30 мм 1 0 [c.51]

Фотоколориметрический метод определения железа в виде роданидного комплекса (второй вариант). После десорбции железа и меди 0,5-н. раствором соляной кислоты раствор упарива- ют, переносят в мерную колбу емкостью 100—250 мл в зависимости от содержания железа, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 5 мл аликвотной части, помещают в стакан емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл серной кислоты (1 4), выпаривают до паров серной кислоты, прибавляют 3 капли азотной кислоты (плотность 1,40) и снова выпаривают до паров серной кислоты. По охлаждении раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора роданистого аммония (300 г/л), перемешивают, приливают 10 мл этилового эфира, встряхивают в течение 1 мин и сливают эфирный слой в градуированную пробирку с притертой пробкой. [c.278]

В учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов, была поставлена задача по определению. малых количеств (сотые или десятые доли мг) таллия фотоколориметрическим методом. Существо определения состояло в следующем таллий окисляли перекисью водорода в трехзарядный ион ТР+, который затем переводили в форму анионного тетрахлоридно-го комплекса [TI U]. Анионный комплекс сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового (HMeV+), и образовавшийся малорастворимый в воде ассо-циат экстрагировали толуолом. Окрашенный в сине-фиолетовый цвет толуольный раствор таллиевого комплекса фотомет-рировали против толуола (или толуольного раствора после экстракции из холостой пробы). Ниже приведены химические реакции, лежащие в основе определения [c.43]

Метод определения фенолов в сточных водах опновзн ка отгоне и последующем фотоколориметрическом определении их в полученном дистилляте. > [c.361]

Количество двуокиси свинца можно найти также фотоколориметрически по оптической плотности образующейся суспензии при 396 нм [611. Метод пригоден для определения 1->10 % воды в у-бу-тиролактоне, ацетонитриле, хлороформе, уксусной кислоте, ацетоне, бромпропане, этилацетате, пропиленкарбонате и других органических растворителях, использующихся в электрохимии. [c.33]

Фотоколориметрическое определение меди с применением диэтилди-тиокарбамата натрия [10, 11] производилось по следующей методике. Из мерной колбы па 250 мл, содержащей фильтрат после отделения железа пирофосфатпым методом, отбирали в делительную воронку последовательно 5, 10 и 15 мл фильтрата. Доводили раствор до 15 мл водой. Сюда н е добавляли 1 мл 1%-иого цитрата аммония, несколько капель концентрированного аммиака (pH 9), 1 мл 0,1%-ного водного раствора диэтилдитио-карбамата натрия и встряхивали содержимое воронки до появления мути. В воронку добавляли 5 мл ССЬ, встряхивали 1 — 2 мип. и после отстаивания сливали ССЬ в сухой цилиндр с притертой пробкой. Полученный раствор медного комплекса в ССЬ окрашен в желтый цвет. Раствор доводили до [c.149]

Фотоколориметрическое определение иридия основано на использовании характерной окраски хлоридгГ четырехвалентного иридия [1гС1б] [6—7]. Для количественного определения иридия этим методом также необходимо построение калибровочной кривой, для чего нами были приготовлены эталонные растворы иридия, содержащие -25у иридия в 1 мл раствора. Эталонные растворы готовят следующим образом навеску в 1,00 г химически чистого металлического иридия тщательно растирают в агатовой ступке с 5-кратным (по весу) количеством перекиси бария. Полученную смесь помещают в корундизовый тигель и спекают при 800—900° в течение 1—2 ч. Спек переносят в стакан, осторожно заливают водой и, добавляя постепенно концентрированную соляную кислоту (15 мл), растворяют его при нагревании. Нераство-рившийся остаток спека отфильтровывают, вновь спекают с перекисью бария, затем растворяют (как указано выше) и полученный раствор приливают к основному. [c.28]

Куленок М. И. Фотоколориметрическая иодо-метрия при санитарном анализе питьевых вод. [Определение в воде растворенного кислорода и активного хлора]. Гигиена и санитария, 1948, № И, с. 5—9. 4520 Куленок М. И. Метод фотоколориметричес-кой иодометрии и применение его при некоторых анализах природной воды. [Определение в воде растворенного кис.порода, активного хлора и сульфатов]. ЖАХ, 1949, [c.178]

Пример 3. в учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов была поставлена задача, по определению малых количеств (сотые или десятые доли миллиграмма) таллия фотоколориметрическим методом. Т1+ окисляли перекисью водорода в Т1 +, который переводили в анионный тетрахлоридный комплекс [Т1Си] , а последний сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового [НМеУ]+, лосле чего образовавщийся малорастворимый в воде ассоциат экстрагировали -толуолом [c.60]

На различиях в окраске гидратных форм бромида кобальта основаны как визуальный [64], так и фотоколориметрический [69] методы определения содержания влаги в горючих газах. Пфистер и Керли 69] поглощали пары воды раствором бромида ко-бальта(П) в бутаноле и фотоколориметрически измеряли пропускание при 660 нм. [c.350]

Так, например, мы разработали методику онределения микроколичеств кальция в соединениях щелочных металлов и аммония при помощи предварительного концентрирования на окисленном угле. Известно, что чувствительность прямых комплексометрических [24, 25] или фотоколориметрических [22, 26, 27] методов определения кальция в таких веществах обычно не превышает 0,02% и для онределения содержания кальция порядка 10-- — 10 % и ниже требуется отделять микрокомПонент от основного вещества. Эта задача весьма просто была решена при использовании окисленного угля [21]. Для этого определенный объем 5—20%-ного раствора соли или гидроокиси щелочного металла пропускали со скоростью 2—3 мл сек через колонку с 4—5 г окисленного угля в солевой форме, соответствующей катиону анализируемого соединения. Затем уголь промывали дистиллированной водой, предварительно пропущенной для очистки через катионит, и проводили десорбцию 0,1 7V раствором НС1. В элюате кальций определяли [21] либо комплексометрическим микротитрованием (при содержании в пробе более 50 мкг Са +), либо (при меньших количествах кальция) фотоколориметрически с глиоксаль-бмс-(2-оксианилом) После регёнерйЦии и перевода в соответствующую солевую форму окисленный уголь может, быть использован для следующих определений. Мы ие [c.339]

Для определения в сточных водах анионоактивных ПАВ (деэмульгатора НЧК, сульфаяола, контакта Петрова, ДС-РАС) реко-меидуется фотоколориметрический метод, основанный на образовании окрашенного комплекса при соединении аниововой составляющей ПАВ ( (180/ ) с катионом метиленовой голубой [c.408]

Для определения авшлина в малых концентрациях в воде и сточных водах применяют колоримотричеокий и спектрофотометрический методы [18]. Описан фотоколориметрический метод определения анилина в сточных водах [19]. [c.26]

При определении двуокиси кремния фотоколориметрическим методом предварительно строят градуировочную таблицу. Для этого в мерные колбы (100 мл) последовательно помещают в одну 2,5, в другую 5, в третью 7,5 и в четвертую 10 мл стандартного раствора. В каждую колбу приливают по 5 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, 50 мл дистиллированной воды, дают постоять 10 мин, после чего добавляют 5 мл восстановителя (смесь аскорбиновой и лимонной кислот), хорошо перемешивают, добавляют воды до метки и через 15 мин приступают к коло-риметрированию на фотоколориметре ФЭК-М, как указано на стр. 35). По результатам полученной на фотоколориметре оптической плотности и соответствующей концентрации строят градуировочную кривую. [c.67]

Кристалёва Л. Б. Фотоколориметрический метод определения некоторых ионов в природных водах. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Томск, 1952. И с, (Томский ун-т). 2766 [c.117]

Пример 7. Для определения титана фотоколориметрическим методом с диантипирилметаном в виде растворимого комплекса в воде [Т1(ДАПМ)з] + взята навеска сплава 0,4070 г и переведена после растворения в мерную колбу вместимостью 100 мл. Затем 10,00 мл приготовленного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавили соответствующие реактивы и снова довели объем раствора до метки. Оптическая плотность приготовленного раствора составила 0,265. Параллельно 2,00 мл стандартного раствора, содержащего 0,15 мг/мл титана, поместили в мерную колбу вместимостью 25 мл. Оптическая плотность стандартного раствора составляла 0,240. Вычислите процентное содержание титана в анализируемом сплаве. [c.80]

Содержание фосфора в нерастворимом остатке бессемеровских руд не превышает 0,01%. В нерастворимом остатке неофлюсован-ных агломератов из фосфористых руд содержание фосфора может достигать 0,2%. Количество фосфора в нерастворимом остатке зависит от метода анализа руды оно тем больше, чем продолжительнее прокаливалась навеска или нагревался остаток после выпаривания солянокислых растворов. Для перевода в раствор фосфора из нерастворимого остатка последний обрабатывают фтористоводородной и азотной или серной кислотами, выпаривают досуха и нелетучий остаток сплавляют с содой сплавы выщелачивают водой и водную вытяжку присоединяют к основному раствору, содержащему фосфор. Еще лучшие результаты дает определение фосфора в водной вытяжке фотоколориметрическим методом. [c.133]

Фотоколориметрическим вариантом перманганатометричес-кого метода проведен анализ сточных вод на содеркание муравьиной кислоты и форииата натрия. Уточнены условия определения, [c.27]

Известно, что малые количества фенолов в основном определяют фотоколориметрическими методами, используя различные цветные реагенты, окислители и буферы. Так, описан метод определения 2, 4, 5-трихлорфенола в сточных водах с 4-аминоантипирином и персульфатом аммония [1 ] и метод определения 2, 4, 5-трихлорфенола с 4-аминоантипирином, железосинеродистым калием и ( сфатным буфером [2]. Ш [c.192]

Наибольшее применение в практике определения никеля нашли массовый и фотоколориметрический методы, основанные на его реакции с диметилглиоксимом. При больших концентрациях никеля (более 5 мг/л) наиболее удобно его массовое определение с использованием ди-метилглиокснма. При концентрациях, которые необходимо определять в местах выпуска воды в водоемы, реко- [c.244]

Для определения небольших количеств мышьяка наиболее часто используют фотоколориметрические методы, основанные на образовании мьш1ьякоБо-молибденового комплекса Н5[А5(МО 0)(у]4 с последующим восстановлением мышьяка в сернокислой среде до мышьяково-молибденовой сини. Из различных восстановителей, использованных для образования молибденовой сини (хлористое олово, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновая кислота), наиболее подходящей оказалась аскорбиновая кислота. На основании результатов исследований Уральским научно-исследовательским и проектным институтом медной промышленности разработана методика экстракционно-фотоко-лориметрического определения мышьяка в сточных водах с чувствительностью 5 мкг в 50 мл [c.19]

Для определения микроколичеств фосфора рекомендуется фотоколориметрический метод с использованием смеси молибденовой сини с окисью олова. Элементный фосфор предварительно окисл5нот до ортофосфата перманганатом калия, В качестве восстановителя фосфорномолибденового соединения применяют раствос сопи олова. Чувствительность метода составляет 1 10 мг/л. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих 0,002-1 мг/л фосфора " . [c.32]

С. В. Елинсон, М. С. Лимоник применили ионный обмен для определения магния в цирконии. Аяализируемый раствор нейтрализуют аммиаком до начала выпадения осадка гидроокиси циркония, прибавляют щавелевую кислоту и полученный раствор пропускают через колонку с катионитом СБС в водородной форме. Колонку промывают водой и фильтрат упаривают досуха остаток прокаливают при 900—1000° С и взвешивают в виде 2гОг. Магний вымывают 5%-ной соляной кислотой и определяют оксихинолиновым, а малые количества фотоколориметрическим методом. Титан, алюминий, гафний и железо (II) также образуют аналогичные оксалатные комплексы, но не мешают определению магния. [c.214]

Фотоколориметрический метод определения железа в виде роданидного комплекса. После вымывания алюминия через колонку пропускают 80 мл 2-н. раствора соляной кислоты. При этом железо и медь уходят в фильтрат. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки водой и перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл, помещают в стакан емкостью 100 лы, прибавляют 2 мл серной кислоты (1 1), выпаривают до паров серной кислоты, прибавляют 3 капли азотной кислоты (плотность 1,40) и снова выпаривают до паров серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора роданистого аммония (300 г/л), перемешивают, приливают 10 мл этилового эфира, встряхивают в течение 1 мин и сливают эфирный слой в градуированную пробирку с притертой пообкой. Извлечение эфиром повторяют до полного удаления из раствора железа, а затем эфирные вытяжки соединяют, доводят ссЬиоом до 20 жл и фотометрируют с синим светофильтром в кювете в слое 10 мм. Нуль прибора устанавливают по этиловому эфиру. [c.258]

Фотоколориметрический метод с сульфосалициловой кислотой. Фильтрат, содержащий железо, выпаривают до 70—80 мл, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. Дальнейший ход анализа (см. Определение железа в металлическом никеле). [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология