Дубильная кислота, е действие

Некоторое значение может иметь находящаяся в хинной коре хинно-дубильная кислота и легкое раздражающее действие хинина на кожу, но она с большим успехом может быть заменена более эффективным дубильным веществом, например настоем стручкового перца. [c.84]

Когда заполнение дубящим веществом завершено, кожа сушится. Это делается медленно, чтобы сделать минимальным перемещение дубителя изнутри к поверхности вследствие капиллярности. Это сушение, повидимому, обеспечивает в достаточной степени дегидратацию дубителя, в результате чего он оказывается хорошо закрепленным на волокнах. Чтобы удалить избыток дубильного вещества из поверхностного слоя, кожа погружается в теплую воду, которая заполняет поры, а затем на мгновение в теплую разбавленную щелочь, обычно в углекислый натрий или буру. Щелочь химически взаимодействует с таннином в порах поверхностного слоя и переводит его в раствор. Кожу затем погружают в воду, чтобы отмыть растворенные дубильные вещества. Следующий этап — обмывание разбавленной кислотой для нейтрализации щелочи и, наконец, отмывание водой поверхности от кислоты. Эта операция называется осветлением, так как она удаляет темноокрашенные вяжущие дубильные вещества, оставшиеся на поверхности к концу дубильного процесса. Действие кислоты заключается в дальнейшем удалении тех дубильных веществ, которые еще остались. Однако наиболее важная роль кислоты заключается в избавлении от хрупких зерен путем удаления излишка дубильных веществ из пор лицевой поверхности, чем обусловливается гибкость волокон этого слоя кожи. [c.390]

Как класс они обладают большой красящей силой и блеском, но малой стойкостью при стирке или действии света. Поэтому они мало применяются, за исключением шелка. Для хлопчатобумажных тканей требуется протрава (обычно дубильная кислота, с которой основные красители образуют нерастворимые комплексы). Как можно было предвидеть, они часто могут быть вытравлены при кипячении с соляной кислотой. [c.504]

Действие даже наиболее сильных кислот типа серной может быть промотировано продуктами, гидролизуемыми в среде ингибитора. К их числу принадлежат, например, таннины, образующие в сернокислотных растворах смесь галловой, элла-говой и преимущественно дубильной кислот. Введение в этил-а-цианакрилат 0,1 % последней из них, содержащей следы гидролизующего агента, повышает сопротивление адгезионных соединений стали сдвигу с 13,9 до 19,5 МПа, а после их экспозиции в течение недели при 366 К — с 2,7 до 9,6 МПа [377]. [c.102]

Получать стабильные масляные дисперсии твердых смазочных материалов удается двумя методами введением в масла ПАВ диспергирующего и стабилизирующего действия или специальной обработкой дисперсий. В качестве ПАВ, препятствующих осаждению графита и МоЗг из жидких сред, запатентованы фталевый ангидрид, салициловая кислота, танин, дубильная кислота, нефтяные сульфонаты, амины, сукцинимиды, алкилфенольные присадки, газовая сажа, полиметакрилат, полиизобутилен, церезин, монтан-воск [250]. [c.165]

Цианистоводородная к/слота и ее соли очень ядовиты. Попадая в организм/ H N вызывает нарушение тканевого дыхания, блокируя дыхательные ферменты. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,3 мг/м . В начальной стадии отравления ощущается царапанье в горле, жгуче-горький вкус во рту, слюнотечение. При высоких концентрациях человек почти мгновенно теряет сознание, наступает паралич дыхания, а затем и паралич сердца. Смертельная доза цианидов около 0,1 г. Указателем на присутствие H N в воздухе может служить табачный дым, который становится очень горьким. При отравлении цианидами следует вызвать рвоту и вдыхать пары аммиака. H N может накапливаться в воздухе рабочих помещений при горении целлулоида, при неполном сгорании и сухой перегонке азотистых органических веществ, при действии на белки концентрированной азотной кислоты, в забродивших дубильных соках. В табачном дыме от одной сигареты содержится около 0,2 мг H N. [c.277]

Под влиянием высокой и низкой температуры, при действии высококонцентрированных кислот и щелочей, дубильных веществ, лучистой энергии, ультразвука, механического воздействия, высокого давления происходит специфическое необратимое осаждение белков, которое называется денатурацией. [c.369]

С раствором солей окиси железа галловая кислота дает жидкость черного цвета применявшуюся ранее как чернила. С животным клеем образует нерастворимое в воде соединение этим обусловлено действие дубильных веществ, применяемых при выделке кож. Раствор галловой кислоты имеет кисловато-вяжущий вкус. [c.482]

Совершенно иначе обстоит дело, когда кислотные остатки связаны со спиртовыми гидроксилами, т. с. образуют сложные эфиры. Исключительная стойкость сложных эфиров сахаристых веществ и галловой кислоты, т. е. дубильных веществ группы таннина, к действию кислот является основной причиной, почему строение этих дубильных веществ оставалось так долго невыясненным- Для получения лучшего выхода глюкозы при гидролизе китайского таннина, в котором 10 остатков галловой кислоты связаны с 1 молекулой глюкозы, необходимо нагревать таннин в течение 72 час. на 100 с 10 частями 5%-ной серной кислоты. [c.232]

Дубильные вещества делят на две группы. К первой относят вещества эфирного характера. Под действием кислот или ферментов они гидролизуются. Дубильные вещества второй группы гидролитически не расщепляются. Это обычно конденсированные соединения, связанные между собой через углеродные атомы. [c.204]

Заряд некоторых коллоидов невелик, и иногда он бывает положителен в кислом и отрицателен в щелочном растворах. Коллоиды с небольшим электрическим зарядом не осаждаются разбавленными растворами электролитов. Эти коллоиды оса-, Ждаются при нагревании или с помощью какого-либо другого Метода дегидратации, как, например, путем прибавления концентрированных растворов солей (м-етод высаливания) или путем добавления другого растворителя, например спирта. Коллоиды, соторые не чувствительны к осаждающему действию электролитов, часто ведут себя в качестве защитных коллоидов, препятствуя осаждению других веществ. Так, дубильная кислота, желатина и альбумин действуют как защитные агенты, вероятно, путем образования защитных -пленок. [c.79]

Боуден [157] и Рагетли [158] изучили ингибиторы растительных вирусов и проанализировали способ их действия. Влияние обычных фенольных соединений на вирусную инфекцию имеет особое значение по сравнению с влиянием других классов ингибиторов (Боуден [157]). Это, возможно, объясняется механическим переносом вирусов, что в природе бывает довольно редко. Ингибитором вируса табачной мозаики является дубильная кислота (Аллард [152], Стенли [159[, Торнбери [160]). Торнбери [160] показал, что ингибирование зависит от концентрации дубильной кислоты и продолжительности ее действия. После удаления дубильной кислоты из суспензии вируса при помощи осаждения желатиной или ультрацентрифугированием активность вируса восстанавливается. Многие виды растений содержат большое количество таннинов (Мак-Нейр [161[). Присутствие этих соединений в листьях и экспериментальные данные по ингибирующему влиянию дубильной кислоты на инфекционность вируса привели к предположению, что таннины затрудняют перенос вирусов в некоторые растения (Боуден и Клечковский [162]). Содержащие большие количества таннинов 11 видов растений оказались не восприимчивыми к заражению вирусом табачной мозаики [163]. [c.411]

На каталитические свойства перекисей заметно влияет присутствие металлов. Благоприятно действует РЬ (футеровка аппарата или тонкая стружка), а также Sn и А1, но присутствие Си, Zn, Ni или их солей задерживает полимеризацию. Действие кислородных катализаторов, и особенно перекисей, часто требует теплового воздействия. Ход полимеризации регулируют, применяя различные добавки, например эпихлоргидрин, диоксан, гликоль, окись феноксипропана, S, Js, гидрохинон, резорцин, дубильную кислоту, а также соляную, муравьиную, бензойную и другие кислоты и, наконец, скипидар [c.171]

С этой целью применяют так называемые противоядия, ког торые связывают и обезвреживают яды, проникшие в желудочно-кишечный тракт. Из таких веществ особенное значение имеет животный уголь, который быстро поглощает большинство органических ядов и введенный в достаточном количестве почти нацело извлекает их из содержимого желудка, а затем выводит через кишечник. Обычно применяют дозу в 20—30 г угля на полстакана воды. Многие алкалоиды (как указывалось выше), а также соли тяжелых металлов переходят в нерастворимые соединения под действием дубильной кислоты, которую дают в виде 1—3% раствора таннина, вводимого по 1 столовой ложке через 5 минут. Так же действуют чай, кофе, настойка черники, красное вино. Часто применяемое в быту молоко, прованское масло или его эмульсия оказываются вредными при отравлении веществами, растворимыми в жирах. При отравлении кислотами вводят вещества слабо основного характера — окись магния в виде 15% взвеси, даваемой по 1 столовой ложке через 5—10 минут, или известковую воду в тех же дозах. При отравлении щелочами пострадавшему дают 2% раствор уксусной, винной или лимонной кислоты, а также напитки, содержащие слизь, которая обволакивает стенки желудка и предохраняет их от действия яда. [c.195]

Дубильная кислота синтезируется многими растениями. Поскольку она токсична для большинства испытанных растений, считается, что дубильная кислота является важным аллелопатическим агентом против высших растений. Кроме того, она оказывает сильное ингибирующее действие на азотфиксирую-щие и нитрифицирующие бактерии [1]. Она также чрезвычайно токсична по отношению к тлям и наряду с другими танинами препятствует питанию дневных и ночных бабочек [7]. Дубильная кислота подавляет рост цыплят [8], крыс [9] и мышей [10] и, подобно другим танинам, тормозит рост личинок и снижает вес куколок насекомых [11]. Большинство указанных [c.149]

Микробиолюгические и ферментативные процессы происходят также и при растительном дублении. В дубильных соках установлено присутствие многочисленных видов бактерий, плесеней и дрожжевых грибков. Даже присутствующие в соках плесневые грибки частично расщепляют дубильные вещества действием содержащегося в них фермента таназы. Некоторые из продуктов расщепления танинов (кислоты) нерастворимы. Выпадение их—явление, желательное при выделке подошвенных кож, которым они придают светлый оттенок, а также увеличивают их вес. [c.439]

Действие других органических кислот. В щавелевой кислоте титан нестоек. Кислотостойкая сталь в ней более устойчива. В растворах лимонной, молочной, винной и дубильной кислот при 20° титан стоек. Скорость коррозии его ниже, чем у стали марки ОХ23Н28МЗДЗТ. Последняя является наиболее кислотостойкой из всех сталей этого класса. [c.79]

Весьма вероятно, что катехины являются родоначал1>никамн широко распространенных аморфных и коллоидных флороглюциновых дубильных веществ и образующихся из них флобафенов. При нагревании в водном растворе кагехин быстро превращается в водорастворимое коллоидное дубильное вещество, тогда как ири действии горячей минеральной кислоты из него образуется аморфный, совершенно нерастворимый осадок красного дубильного вещества (флобафена). Подобные аморфные дубильные вещества содержатся в катеху, гам-бире и многих других видах растительного сырья (ср, стр. 670—672). [c.693]

Глюкоза входит также в состав важнейших природных ди- и полисахаридов сахарозы, мальтозы, лактозы, клетчатки, крахмала. Довольно распространены в природе и некоторые глюкозиды, роль спиртового компонента (аглюкона) в которых могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины альдегидов и др. К глюко-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений, обладающие сильным физиологическим действием сердечные глюкозиды, дубильные вещества. Примером может служить глюкозид амигда-лин .2oH2,0,iN. Он содержится в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является глюкозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. При гидролизе кислотами амигдалин распадается на компоненты [c.302]

Интересно, что рядом с древесной тканью, служащей для проведения воды и поэтому нерастворимой в ней, возникает лубяная ткань, не содержащая лигнина, но пропитанная дубильными веществами, растворимыми в воде. При действии на нее 72%-ной серной кислоты (в условиях метода выделения лигнина по Jneтoдy Кенига [c.290]

Большое внимание вопросу стандартизации настоек стали уделять со времени выхода ГФУШ. В настоящее время в большинстве настоек содержание действующих веществ опреде.ля-ют химически (настойки, содержащие дубильные вещества, алкалоиды, эфирные масла, органические кислоты и ряд других веществ) или биологически (настойки, содержащие гликозиды сердечной группы и горькие вещества). В случае необходимости настойки доводят до требуемого содержания действующих веществ или до соответствующей активности (выражаемой В единицах действия ЕД) прибавлением чистого экстрагента илц настойки с другим (большим) содержанием действующих веществ. [c.400]

В отдельных случаях кислотность са чих дубильных веществ вполне достаточна для расщепления их в горячей воде. Эллаговая кис юта выделяется обычно либо при подогревании раствора, либо при действии на этот раствор горячей минеральной кислоты. Это обстоятельство привело к выводу, что в эллаговых дубильных веществах эллаговая кислота связана с карбонильной группой сахарида в виде глюкозида эллаговой кислоты. Поэтому для гидролиза этих дубильных веществ достаточно действия разбавленной горячей кислоты более же энергичное действие необходимо лишь в том случае, если при действии разбавленной кислотой расщепление оказа юсь неполным. Однако известны и труднорасщеп-ляемые эллаговые дубильные вещества [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Дубильная кислота, е действие: [c.411] [c.225] [c.117] [c.850] [c.1209] [c.1411] [c.850] [c.1209] [c.1411] [c.211] [c.481] [c.880] [c.171] [c.452] [c.228] [c.692] [c.371] [c.258] [c.131] [c.234] [c.290] [c.153] [c.115] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология