Хлораты в селитре

Вещества, самовозгорающиеся при смешении друг с другом. В эту группу веществ входят газообразные, жидкие и твердые окислители кислород сжатый, хлор, бром, фтор, азотная кислота, перекись натрия и бария, марганцево-кислый калий, хромовый ангидрид, двуокись свинца, селитры, хлораты, перхлораты, хлорная известь и др. [c.121]

Такие окислители, как селитры, хлораты, перхлораты, опасны, если они находятся в смеси с горючими веществами. Смеси [c.123]

Трудногорючие и многие негорючие вещества в кислороде становятся горючими. Источником кислорода могут служить многие жидкие и твердые окислители, например перекиси водорода, натрия И бария, хлораты и перхлораты, хлорная кислота, марганцовокислый калий, персульфаты, хроматы и бихроматы, селитры и т. д. Кислород сильнее окисляет в сжатом виде. Масла и жиры в атмосфере сжатого кислорода самовозгораются. При попадании масла внутрь вентиля или редуктора баллонов со сжатым кислородом, как правило, происходит взрыв. Жидкий кислород чрезвычайно опасен при контакте с органическими веществами, так как образует с ними взрывчатые смесн. [c.126]

Хлорат и перхлорат калпя выдел с-.от кислород при температуре более низкой, чем температура, достигаемая в стекловаренных печах Поэтому во время первой мировой войны такие окислители применялись как заменители селитры в стекольной промышленности Германии . [c.183]

Органические вещества, воспламеняющиеся при контакте с окислителями (кислородом, галогенами, азотистой и азотной кислотами, перекисью, окислами хрома и свинца, селитрами, хлоратами, перманганатом калия, перхлоратами). [c.166]

П — селитры, хлораты, перхлораты, нитропродукты [c.511]

Применение. Единственным элементом главной подгруппы II группы, применяемым в сравнительно больших количествах в металлическом состоянии, является магний. Вследствие интенсивного выделения света при горении им часто пользуются в пиротехнике, а также в фотографии. Очень распространенные порошки для моментальных снимков состоят из смеси порошкообразного металлического магния с такими веществами, как хлорат калия, перманганат калия, пиролюзит или нитраты редкоземельных элементов (которые при сильном нагревании легко отдают свой кислород). Подожженные при помощи фитиля из бумаги, пропитанной селитрой, или других приспособлений для зажигания, эти смеси сгорают почти моментально. Вместо них можно пользоваться также и порошком металлического магния, быстро продувая его в струе воздуха через пламя. Указанное применение магния основано на присутствии в его пламени [c.284]

Случаи, при которых углекислотные огнетушители неэффективны или неприменимы, весьма редки. Так, ими нельзя пользоваться при тушении горящей одежды на человеке,— снегообразная масса СОг при попадании на незащищенную кожу вызывает обморожение. Диоксид углерода не прекращает горение щелочных металлов, многих жидких МОС, например алкилалюминиевых производных, а также горючих составов, содержащих способный отщепляться при нагревании кислород (составы на основе селитры, перхлоратов, хлоратов, перманганатов, пероксидов и т. п.). Однако органический растворитель, горящий в присутствии щелочного металла, можно успешно потушить с помощью углекислотного огнетушителя (см. параграф 10.5) эффективен диоксид углерода и при воспламенении растворов МОС в органических растворителях. Углекислотные огнетушители малоэффективны при тушении тлеющих материалов. [c.31]

Углекислый газ не прекращает горения щелочных металлов, многих жидких металлорганических соединений, например алкилалюминиевых производных, а также горючих составов, содержащих способный отщепляться при нагревании кислород (составы на основе селитры, перхлоратов, хлоратов, перманганатов, пероксидов). В таких слу чаях кислород усиливает горение. [c.624]

Такие спички крайне необходимы в путешествии, а изготовить их нетрудно, если все необходимые операции выполнять с должной осторожностью и аккуратностью. Вам потребуется немного целлулоида (можно воспользоваться ненужными фото- или кинопленками) и ацетон (СНд)2С0. Если целлулоидной пленки, растворимой в ацетоне, найти не удастся, водонепроницаемое покрытие придется сделать, используя готовый нитроцеллюлозный клей. Нужны будут также компоненты зажигательной смеси — бертолетова соль (хлорат калия КСЮд), селитра (нитрат калия KNOg), древесный уголь, сера и красный фосфор. [c.392]

Взрывчатые вещества на основе хлоратов. Идея применить хлорат калия в качестве замены селитры в черном порохе возникла у Бертолле прн самом первом его знакомстве с названной его именем солью, и Бертолле вскоре опубликовал результаты своей попытки использовать хлорат калия. [c.249]

Хлорат и хлористые соединения вместе должны составлять не более 0,5% это требование относится также и к натровой селитре. Однако в калийной селитре этот процент, как правило, далеко не достигается. [c.536]

Для калийной селитры в большинстве случаев достаточно качественной пробы. Для определения содержания хлората во Франции употребительны следующие два способа. [c.537]

При определении по первому способу сравнивают интенсивность желтого окрашивания, появляющегося при внесении селитры, содержащей хлорат, в 66-градусную серную кислоту. Приготовляют нормальные образцы селитры, содержащей хлорат. Для этой цели известное количество селитры, свободной от хлората, обливают соответствующим количеством раствора хлората калия (1 г на 1 л), высушивают и растирают. Затем наливают по 4—5 мл чистой 66-градусной серной кислоты на 4 одинаковых часовых стекла, помещенных на листе белой бумаги, насыпают на каждое стекло по одному из вышеупомянутых образцов,, а на последнее—испытуемую селитру при этом образцы насыпают так,, [c.537]

К перхлорату аммония предъявляются такие же требования, как и к аммиачной селитре. Прежде всего он не должен содержать хлоратов, которые допустимы лишь в виде следов. При хранении его необходим защищать от соприкосновения с окислами металлов, вызывающими каталитическое разложение. [c.549]

В качестве добавок в промышленных взрывчатых веществах (взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры, хлоратов и перхлоратов) в Германии употребляются почти исключительно ди- и тринитротолуол и лишь изредка нитронафталин, в то время как во французских и бельгийских взрывчатых смесях охотно применяют также ди- и тринитронафталин. Некоторое время применялись также нитропроизводные ксилола, но теперь ими почти не пользуются. В первые годы после мировой войны число нитросоединений, применявшихся для промышленных целей, было гораздо больше, так как использовались запасы всякого рода военных взрывчатых веществ. [c.614]

Остаток после экстрагирования может содержать кизельгур, растительную муку, древесный уголь, другие виды угля, различные виды селитры, хлораты, перхлораты, хлористые и другие минеральные соли, а иногда и нитроклетчатку. Соли идентифицируют по характерным для них химическим реакциям. Наиболее часто встречающиеся соли растворяются в холодной или горячей воде после этого отфильтровывают растительную муку, уголь, а иногда и нитроклетчатку. Коллодионный пироксилин экстрагируется спирто-эфиром если присутствует пороховой пироксилин, то после удаления коллодионного пироксилина его извлекают уксусным эфиром или ацетоном. Отдельные составные части нерастворенного в воде остатка обычно достаточно отчетливо обнаруживаются при микроскопическом исследовании. После сжигания органических компонентов (мука, древесная мука, уголь) остаются, наконец, нерастворимые в воде минеральные составные части кизельгур, мел, тяжелый шпат, магнезия, тальк, мумия и прочие минеральные нерастворимые добавки взрывчатых веществ. [c.641]

Иодаты других элементов также значительно устойчивее, чем соответствующие хлораты и броматы. В частности, некоторые из иодатов встречаются в природе КЮз — как примесь к чилийской селитре, ЫаЮз — в виде самостоятельного минерала лаутарита. [c.323]

В каком виде иод главным образом встречается на Земле Объясните, почему иодат натрия входит как примесь в минерал нитронатрит (чилийская селитра), а бромат и хлорат натрия не входят. [c.114]

Вейске отметил аналогичное влияние перхлоратов на рост и прорастание злаковых культур и овощей. Однако он обнаружил, что при обработке растений перхлоратом калия, хлоратом калия, иодатом натрия и перхлоратом натрия в количествах, содержащихся в обычно употребляемой для удобрения селитре, влияние их незначительно. Только при увеличении концентрации этих веществ в 5—10 раз это влияние становится заметным. [c.167]

Хромат натрия получают обычно окислением какой-либо соли трехвалентного хрома в щелочной среде перекисью водйрода, пере-кистью натрия, хлором, бромом, гипохлоритом и другими окислителями или в кислой среде хлоратом, персульфатом калия, висму-татом натрия и т. п. С этой же целью проводят иногда щелочную окислительную плавку СГзОд с содой и селитрой или с перекисью натрия. [c.59]

Калиевая селитра применяется в качестве окислителя во многах пиротехничес1шх составах. Вследствие сравнительно большей стойкости нитратов составы с ними обладают меньшей чувствительностью к механическим воздействиям, чем хлоратные, и дают возможность при соответствующих мерах предосторожности легче механизировать производственны е процессы, чем в случае применения хлоратов. [c.30]

При тушении небольших загораний нет нужды вы пускать весь заряд огнетушителя После ликвидации пламени маховичком вентиля перекрывают струю СО2 Остаток заряда определяют взвешиванием и при необ ходимости отправляют огнетушитель на дозарядку Случаи при которых углекислотные огнетушители неэффективны или неприменимы весьма редки Так ими нельзя пользоваться при тушении горящей одеж ды на человеке — снегообразная масса СО2 при попа дании на незащищенную кожу вызывает обморожение Диоксид углерода не прекращает горения щелочных металлов, многих жидких МОС, например алкилалю миниевых производных (см стр 223) а также горючих составов, содержащих способный отщепляться при нагревании кислород (составы на основе селитры, пер хлоратов, хлоратов, перманганатов пероксидов и т п ) Однако органический растворитель, гдрящий в присут ствии щелочного металла, можно успешно потушить с помощью углекислотного огнетушителя (см разд 13 5), эффективен диоксид углерода и при воспламе нении растворов МОС в органических растворителях Углекислотные огнетушители малоэффективны при тушении тлеющих материалов [c.48]

Металлический рутений не растворяется в кислотах и царской водке, не реагирует с КН504. При сплавлении с едкими щелочами и окислителями рутений превращается в растворимый в воде рутенат, МегКи04. Для сплавления применяют следующие смеси щелочь и селитра или хлорат натрия, углекислый калий и селитра, перекись бария и азотнокислый барий. При нагревании рутения с перекисью натрия образуется зеленый перрутенат натрия Ма1 и04, растворимый в воде. Рутений растворяется в растворах щелочных гипохлоритов с образованием летучей Ри04. С гипохлоритом натрия реакция происходит энергичней, чем с гипохлоритом калия. Подобно родию и иридию, рутений может быть переведен в раствор после хлорирования в смеси с хлористым натрием при нагревании. [c.11]

Далее Бертолле обнаружил, что если насыщать хлором раствор едкого кали, то образуются две соли обычный хлорид калия и некоторая новая соль, богатая кислородом и поэтому способствующая воспламенению горючих веществ (хлорноватокалиевая соль, или хлорат калия). Некоторые ученые, назвавшие эту соль бертоллетовой по имени Бертолле, полагали, что в ней содержится селитра или даже принимали ее за селитру. Сам Бертолле пытался применить эту соль вместо селитры в составе пороха. Получение и состав этой соли Бертолле объяснил с тех же самых позиций теории мурия . Он полагал, что эта соль пересыщена кислородом, перешедшим из хлора. [c.391]

Поэтому хи.мическое испытание калийной селитры на германских пороховых заводах в настоящее время весьма просто оно ограничивается определением содержания влаги, нерастворимого в воде остатка и пробой на присутствие хлористых соединений и хлоратов. Поставляемая на заводы кондиционная сухая селитра содержит обычн менее 0,1 воды, так как калийная селитра совершенно негигросБЗэтчна. Нерастворимый в воде остаток обычно присутствует в виде следов, не поддающихся взвешиванию хлораты отсутствуют хлористые соединения находятся лишь в виде следов, дающих с раствором азотнокислого серебра только опалесценцию, [c.536]

По второму способу 10 г селитры растворяют в 50—60 мл воды, прибавляют 4 -5 капель 0,1 н. раствора азотнокислого серебра (10,8 г Ag в 1 литре) для осаждения хлористых соединений и несколько раз фильтруют до полной прозрачности. Затем фильтрат испытывают на помутнение 1 каплей раствора азотнокислого серебра, после чего нагревают до 90 ", прибавляют 15—20 мл водного раствора азотистосвинцовой соли и уничтожают помутнение, добавляя 5—10 мл чистой 36-градусной азотной кислоты, разбавленной таким же объемом воды. Если жидкость не прозрачна, то селитра содержит хлораты. В этом случае испытывают, содержится ли хлората больше или меньше Vioooo исследуя тем же способом пробу дистиллированной воды, к которой добавлено желаемое количество титрованного раствора хлората калия в обоих случаях берут одинаковые стаканы и одинаковые объемы (см. т. И, ч. 1, вып. 2, стр. 116). [c.538]

На германских заводах взрывчатых веществ в настоящее время пользуются весьма простым, но вполне надежны.м методом Blattner a и Brasseur a (см, т. И, ч. 1, вып. 2, стр. 118), по которому хлорат восстанавливается в хлористое соединение кипячением раствора с достаточным количеством водной сернистой кислоты и затем осаждается серебряной солью. 10 г селитры растворяют в 60—70 мл дистиллированной воды, кипятят после добавления 30—40 мл концентрированного раствора сернистой кислоты до исчезновения запаха SOg и осаждают или титруют 0,1 н. раствором AgNOg. Если пользоваться раствором, из которого хлор хлористого соединения предварительно осажден и отфильтрован, то тогда в случае присутствия хлората появляется новое помутнение. Можно определять также в двух отдельных пробах в одной хлор хлористого соединения, а в другой после восстановления — общее количество хлора, то и другое посредством осаждения. Разность после пересчета даст содержание хлората. [c.538]

Хлорат калия применяется в больших количествах для изготовления определенной категории взрывчатых веществ для горно-рудной промышленности, которые вследствие своей дешевизны во многих случаях пользуются предпочтением и в Германии считаются ограниченно-безопасными. Их недостатком является большая реакционная способность хлоратов в присутствии любых органических веществ, а следовательно, сравнительно большая чуствительность к удару и трению изготовленных из них взрывчатых веществ. Эту чувствительность стараются уменьшить добавкой флегматизирующих веществ, как масла, парафина и т. п. Согласно прусских горнопромышленных правил, эти взрывчатые вещества допущены под названием хлоратитов, подобно взрывчатым веществам на основе аммиачной селитры, так называемых аммонитов. Хлорат калия применяется кроме того в смеси с гремучей ртутью, как инициирующий состав в капсюлях-детонаторах и в некоторых ударных составах. [c.544]

Хлорат аммония — высокобризантное и чувствительное взрывчатое вещество, но вместе с тем он является очень неустойчивым соединением, которое уже при обыкновенной температуре и даже в сухом состоянии постепенно разлагается с выделением тепла. При быстром нагревании он распадается со взрывом. При соприкосновении хлоратов с аммонийными соединениями всегда происходит образование хлората а.ммония последний вследствие своего распада и сопровождающего этот распад окислительного действия вызывает нагревание, а иногда при накоплении тепла и воспламенение. Поэтому аммонийные взрывчатые вещества не должны содержать хлоратов, а хлоратные взрывчатые вещества — аммонийных соединений. В противном случае может произойти самовоспламенение этих взрывчатых веществ. В виду этого промышленность взрывчатых веществ строго отделяет производство взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры от производства хлоратных взрывчатых веществ и принимает все меры к тому, чтобы аммиачная селитра и хлораты не приходили друг с другом в соприкосновение. [c.546]

Относительно степени измельчения и содержания влаги предъявляются те же требования, что и для K IO3 то же относится к нерастворимому остатку и прочим обычным примесям. В отличие от хлората перхлорат не разлагается от действия концентрированной серной кислоты и соляной кислоты. При соприкосновении с концентрированной серной кислотой наблюдается лишь выделение паров хлорной кислоты. Желтое окрашивание при этом указывает на примесь хлората, который надлежит определить количественно. K IO4 не должен содержать более 0,2°/о хлоратов (некоторые заводы допускают лишь 0,15 /q), так как он часто применяется в смеси с нитратом аммония, и в этом случае хлорат, как это указывалось для хлората аммония, может вызвать разложение взрывчатых веществ, содержащих аммиачную селитру. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология