Защитный слой продукта

III. ОБРАЗОВАНИЕ ЗАЩИТНОГО СЛОЯ ПРОДУКТА [c.304]

В момент соударения абразивных частиц с поверхностью металла кинетическая энергия движущихся частиц переходит в работу деформации поверхностного слоя детали, обтекаемой потоком жидкости или газа. При этом удаляется защитный слой продуктов коррозии и возбуждается коррозионное разрушение в обнаженном месте. [c.142]

В атмосферных условиях медь характеризуется высокой коррозионной стойкостью причина этого лежит в образовании на ее поверхности защитного слоя продуктов коррозии. [c.105]

Исследования Е. В. Ганушкиной [2] показали, что ускоренные испытания цинковых покрытий во влажной атмосфере и в камере при распылении раствора хлористого натрия не отражают поведения металлических покрытий в естественных условиях главным образом потому, что в последнем случае образуются растворимые продукты коррозии, а при ускоренных испытаниях — защитные слои продуктов коррозии. [c.171]

Примерами легирования с целью образования совершенного защитного слоя продуктов коррозии на поверхности сплава являются легирование меди алюминием или цинком для повышения коррозионной стойкости в атмосферных условиях легирование молибденом нержавеющих хромоникелевых сталей для повышения их коррозионной стойкости в р астворах, содержащих хлор-ионы. [c.79]

Следует уточнить, что линейный закон может иметь в действительности две различные интерпретации. Для образцов с плоской симметрией линейность наблюдается в том случае, когда плоская реакционная поверхность принадлежит и к твердому реагенту, в к твердому продукту реакции, если он образует защитный слой. Однако для образцов с цилиндрической или сферической симметрией линейный закон переходит в закон сжимающегося цилиндра (или сферы) только в первом случае. Если же стадия, определяю-щая скорость реакции, локализована на поверхности защитного слоя продукта реакции, то радиус слоя имеет тенденцию к увеличению, поскольку отношение удельных объемов больше единицы (стр. 71). Очевидно, и поверхность при этом увеличивается, и скорость постоянно растет, как в цитировавшемся примере сульфидирования серебряной проволочки (рис. 43). [c.121]

Б. Элементарные процессы на границе раздела в отсутствие защитного слоя продукта реакции [c.278]

II. РЕАКЦИИ, В КОТОРЫХ ЗАЩИТНЫЙ СЛОИ ПРОДУКТА [c.302]

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДАВЛЕНИЯ в ОТСУТСТВИЕ ЗАЩИТНОГО СЛОЯ ПРОДУКТА [c.349]

Теми же способами можно получить зависимости от давления удельных скоростей многих других реакций, в которых не наблюдается образование защитного слоя продукта реакции. Например, [c.352]

Одновременное действие трения и коррозии часто приводит к быстрому износу изделий, например подшипников. Такое разрушение частично объясняется механическим удалением окислившегося металла, вследствие чего не может образоваться защитного слоя продуктов коррозии. Процессы коррозионного износа изучены очень мало. [c.61]

На рис. 10.15 показаны результаты, полученные этим способом для различных сталей, на которых образуется защитный слой продуктов коррозии (см. 1, 2, 3 и 7), в го время как на других (см. 4, 5 и 6) образуется слой, который не является защитным, при этом более положительный потенциал соответствует более высоким защитным свойствам продуктов коррозии [150]. [c.569]

Механическое экранирование поверхности металла толстыми защитными слоями (продуктами коррозии металла, окисной, фосфатной или лаковой пленкой и пр.) в общем сл чае не должно рассматриваться как возникновение пленочной пассивности. [c.183]

С целью повышения коррозионной стойкости деталей оборудования производят введение легирующих добавок, термическую обработку металла этих деталей и механическую обработку их поверхностей, подвергающихся коррозионному воздействию. При легировании коррозионная стойкость металла повышается введением компонентов, способных образовывать защитный слой продуктов коррозии на поверхности сплава или снижающих катодную и анодную активность сплава. Использование высоколегированных сталей для среда минерализованных вод ограничено их высокой стоимостью. [c.18]

Наблюдаемая иногда более сильная атмосферная коррозия металлических поверхностей при прямом попадании дождя, по-видимому, вызывается разрушением защитных слоев продуктов коррозии механическим воздействием дождевых капель. [c.349]

Показатель параболы п в отдельных случаях достигает значения, близкого двум. Как известно (см., например, главу III), это указывает на то, что торможение коррозии вызывается препятствиями для диффузии и что скорость диффузии снижается пропорционально количеству прокорродированного металла. При почвенной коррозии это имело бы место, если бы все количество прокорродированного металла шло на образование препятствующего диффузии защитного слоя продуктов коррозии. [c.397]

Различные металлы и сплавы с неодинаковой быстротой обрастают организмами в морской воде. Как следует из табл. 64, наименее обрастающими являются медь и сплавы, содержащие высокий процент меди. Исключением из медных сплавов являются алюминиевая бронза и монель-металл, склонные к обрастанию связи с присущей им повышенной устойчивостью в морской воде. Замечено, что малая склонность к обрастанию меди и медных сплавов связана с токсичностью ионов меди и, следовательно, определяется некоторой минимальной скоростью перехода меди в раствор. Если медь или медный сплав корродируют со скоростью не менее 5 мг дм- сутки, т. е. около 0,03 мм год, то обрастания не происходит. Уменьшение скорости коррозии за счет защитного покрытия, осаждения солей жесткости, образования защитных слоев продуктов коррозии, а также применение протекторной электрохимической защиты ведут к появлению способности обрастания и у медных сплавов. [c.409]

Наконец, к параболическому закону приводит предположение об образовании однородного защитного слоя продукта реакции, в котором скорость диффузии одного или обоих реагирующих веществ должна быть ограничена, что в конечном итоге и определяет скорость всего процесса окисления [138]. Так, в частности, установлено, что при взаимодействии серебра с жидкой серой серебро диффундирует через образующийся слой сульфида серебра, и поэтому реакция, вероятней всего, протекает на границе АдгЗ—5, а не Ag—Ag2S 1[139]. Обычно при параболическом законе наблюдается экспоненциальная зависимость константы скорости, 1 от температуры, что связывают с диффузионным характером процесса. Гомес [140], однако, подчеркивает, что в подавляющем большинстве случаев величины энергии активации, рассчитанные из температурной зависимости, лишены смысла. [c.241]

При повышении концентрации серной кислоты выше 10% скорость коррозии титана заметно возрастает. Это можно объяснить двумя причинами. Коррозия титана в серной кислоте протекает с водородной деполяризацией. С возрастанием концентрации кислоты увеличивается концентрация (активность) деполяризатора (ионов водорода) и увеличивается скорость катодной деполяризации. Кроме того, как показали наши опыты [4], поверхность титана даже в активном состоянии покрыта окисной пленкой, частично пассивирующей его поверхность. С увеличением кислоты увеличивается растворимость этой окисной пленки, что приводит к увеличению скорости анодного растворения. Минимум скорости коррозии титана в области концентраций серной кислоты 50—60% объясняется, как показывает выше приведенный эксперимента.льный материал, образованием на поверхности титана защитного слоя продуктов коррозии. Защитный слой тормозит протекание электродных процессов на поверхности титана. Особенно сильно тормозится анодный процесс (фиг. 5). [c.158]

В присутствии хлорида натрия анодная и катодная реакции несколько видоизменяются на аноде образуется хлорид металла. а на катоде—гидроокись, натрия. Эти весьма стабильные соединения легко растворяются в воде, вследствие чего они диффундируют в раствор. В результате на поверхпости металла не образуется защитный слой продуктов коррозит и процесс коррозии продолжается о постоянной скоростью. То же самое происходит в растворах сульфата, формиата и перхлората натрия. [c.466]

Интерметаллических соединений в этом случае не образуется, и поэтому электроосажденное покрытие представляет собой простую смесь двух металлов. Ее структура может расс.матриваться как стабильная диафрагма из олова, через которую проходит и растворяется цинк со скоростью ниже, чем скорость его растворения с поверхности чистого цинка. Если условия таковы, что цинк быстро растворяется и защитные слои продуктов коррозии не образуются, покрытие может разрушиться, однако в условиях средней агрессивности оловянноцинковое покрытие может иметь определенное преимущество, [c.427]

Романов [1] следующим образом характеризует влияние аэрации В хорошо аэрированных грунтах скорость образования питтинга, вначале высокая, быстро замедляется, так как вследствие свободного доступа кислорода окисление железа и осаждение его гидроокиси происходят непосредственно на поверхности металла. Образующаяся при этом защитная пленка способствует понижению скорости питтингоообразования. Кроме того, в плохо аэрированных грунтах наблюдается медленное уменьшение начальной скорости роста питтингов. При этих условиях продукты коррозии, оставаясь в виде соединений двухвалентного железа, либо вообще не защищают, либо обеспечивают весьма незначительную защиту корродирующего металла. Наклон кривой глубина питтинга — время зависит также от агрессивности данного грунта. Так, даже в хорошо аэрированных грунтах большая концентрация растворенных солей может воспрепятствовать образованию защитных слоев продуктов коррозии, в результате чего скорость коррозии не будет уменьшаться со временем . [c.143]

По теории Н. Д. Томашова, повышения коррозионной стойкосЭ-и металлов можно достигнуть одним из трех основных способов а) введением компонентов, способствующих образованию более совершенного экранирующего защитного слоя продуктов коррозии на поверхности сплава б) введением компонентов, уменьшающих катод- [c.311]

В расплавленном состоянии ( л = 113° С) сера взаимодействует с металлами и образует на поверхности сернистые соединения. Плавленая сера разрушает углеродистую сталь и образует на ее поверхности тройной слой окалины. Наружный слой состоит из пирита FejS, про.межуточный слой имеет переменный состав (троалит), а нижний, прилегающий к металлу слой состоит из пирротита FeS. Углеродистая сталь стойка к расплавленной сере до 200° С при более высоких температурах сера интенсивно диффундирует через защитный слой продуктов коррозии и разрущает металл. [c.558]

Как низкие, так и высокие скорости агрессивного потока ГЖС неблагоприятно сказываются на состоянии металла трубопроводов, вызывая их разрушение и аварии. Низкие скорости нежелательны из-за расслое -ния газожидкостного потока и образования застойных зон жидкости и шлама, в которых коррозия развивается особенно интенсивно. Высокие скорости нежелательны вкиду эрозионного воздействия потока, разрушающего и предотвращающего образование на поверхности металла защитных слоев продуктов коррозии и ингибитора, тем самым способствуя доступу к незащищенной металлической поверхности коррозионных сред и ее ус-коренноич разрушению. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология