Полимеризация в газообразном состоянии

По газофазному методу дивинил, превращенный в трубчатых испарителях в газообразное состояние, поступает в горизонтальный котел (полимеризатор), в котором на полках тележек (вкатываемых в полимеризатор) помешают щелочной катализатор в виде пасты. Для отнятия тепла в процессе полимеризации газообразный дивинил непрерывно циркулирует через водяной трубчатый холодильник. По окончании полимеризации образовавшийся каучук выгружают на тележках из аппарата и подвергают механической переработке. [c.181]

Из изложенного ясно, что энтропия возрастает при переходе вещества из кристаллического состояния в жидкое и из жидкого в газообразное, при растворении кристаллов, нри расширении газов, при химических взаимодействиях, приводящих к увеличению числа частиц, и прежде всего частиц в газообразном состоянии. Напротив, все процессы, в результате которых упорядоченность системы возрастает (конденсация, полимеризация, сжатие, уменьшение числа частиц), сопровождаются уменьшением энтропии. [c.78]

Фтористый водород в жидком и газообразном состояниях значительно ассоциирован вследствие-образования сильных водородных связей ( Nf. разд. 2,8). Энергия водородных связей в HF составляет 42 кДж/моль, средняя степень полимеризации в газовой фазе при температуре кипения 4. В кристаллическом состоянии НР имеет цепеобразную структуру [c.470]

Полимеризация газофазная - способ синтеза полимеров, при котором реакция полимеризации начинается в результате инициирования (см.) мономеров, находящихся в газообразном состоянии. [c.403]

Каучук СКВ получают полимеризацией дивинила в массе в присутствии металлического натрия. Полимеризация дивинила производится в жидком или газообразном состоянии. [c.35]

Дипольный момент H N равен 2,6 Д в бензоле и 2,93 Д в газообразном состоянии. Аномально высокое значение диэлектрической проницаемости жидкого H N можно объяснить полимеризацией инфракрасные спектры показывают, что в инертной матрице при низких температурах образуются димеры [2]. [c.27]

Многочисленные исследования в области радиационной полимеризации позволили накопить обширный материал и сделать важные для понимания закономерностей полимеризации ТФЭ и других фторсодержащих олефинов обобщения [44]. Полимеризация изучалась в твердом, жидком и газообразном состояниях ТФЭ. Особенностями полимеризации под действием у-излу-чения являются [c.36]

Полимеризация в газообразном состоянии еще не нашла широкого распространения на практике. Примером ее может служить полимеризация этилена под давлением в присутствии кислорода, имеющая промышленное значение. [c.256]

Полимеризация в газообразном состоянии (газофазная полимеризация) является разновидностью гетерофазной полимеризации, так как высокомолекулярные соединения, возникающие с самого начала процесса, практически нелетучи и реакция, начавшись [c.256]

Примером простейшей реакции полимеризации может служить уплотнение этилена СНз = СНг в полиэтилены (С2Н4),,. Строение этих смол . ..—СНг—СН2—СНг—СНг—СНг —..., т. е. они состоят из цепеобразных молекул. По мере присоединения новых групп СНг усложняется состав смолы и изменяются ее свойства. Этилен переходит из газообразного состояния, каким является исходный мономер, в вязкую жидкость, а затем, в конечной стадии, в твердое вещество. В этилене водород легко может быть замещен другими атомами или группами атомов (С1, МНг, СООН н др.). При сополимеризации можно получить полимеры, свойства которых лучше свойств полимеров, полученных ка основе каледого из мономеров отдельно. [c.392]

Процесс полимеризации чистого бутадиена проводится двумя разновидностями блочного способа (см. стр. 542) в жидком виде (жидкофазный или стержневой каучук) или в газообразном состоянии (газофазный или бесстержневой каучук). Оба метода, известные под названием полимеризация в массе, проводятся периодически в стальных автоклавах емкостью 2,7 (см. рис. 188), рассчитанных на давление 9—10 ат при температуре 30—40°С. Катализатором является металлический натрий, поэтому и каучук называется натрийбутадиеновым. [c.591]

Вибрационное измельчение полиамидов в присутствии мономеров. Хорошо известно, что инициирование полимеризации является предельно чувствительным методом идентификации достаточно малых количеств радикалов. Следовательно, этим методом можно также определить характер механизма реакции. Мономером служил хлористый винил в газообразном состоянии, который, как показали Грон и Бишоф [83], в отсутствие макромолекулярных веществ не полимеризуется под действием механических вибраций. [c.167]

В изменении точек плавления, точек кипения, критических температур и т. д. у галогеноводородов проявляются такие же аномалии, как и у халькогеноводородов (ср. стр. 738). Так же как там, эти аномалии обусловлены полимеризацией воды, здесь они обусловлены полимеризацией фтористого водорода в жидком состоянии. Однако константа Трутона, которая для воды имеет аномально высокое значение, в случае фтористого йодорода имеет аномально низкое 3na4eHHe (см. табл. 114). Это происходит оттого, что фтористый водород при обычном давлении даже е газообразном состоянии сильно полимеризован. При понижении давления происходит расщепление на простые молекулы HF. Поэтому теплота испарения фтористого водорода с уменьшением давления сильно возрастает. При давлении 20 мм рт ст она составляет 390 вед/г или 7,80 ккал ль HF (Fredenhagen, 1934). Отсюда получается VTg = 26,6, следовательно, аномально высокое значение для константы Трутона, как это и можно было ожидать вследствие полимеризации в жидком достоянии. [c.842]

НАПОЛНЕНИЕ с полимеров, полимеризационное. 1. Обработка наполнителей мономерами в жидком или газообразном состоянии с последующим отверждением вследствие полимеризации. 2. Непосредственное образование полимерных цепей на поверхности наполнителя в присутствии катализаторов, под действием ультрафиолетового излучения, ионизирующих излучений и др. [c.269]

Наконец, необходимо упомянуть еще о т. наз. газофазной полимеризации. Очевидно, что осуществление П. целиком в газовой фазе практически невозможно, т. к. из-за ничтожно малой растворимости полимера в парах своего мономера растущие цепи уже при достижении относительно небольших размеров выпадают в виде твердой фазы. Газофазной П. обычно называют процессы, в к-рых мономер находится в газообразном состоянии. Инициирование может происходить либо в газовой фазе (под действием у-излучения или парообразного инициатора), либо на поверхности твердого катализатора. Сама же П. (рост цепи) происходит на поверхности или в объеме твердой фазы полимера. [c.444]

Исходные углеводородные газы должны быть очищены от высших олефинов, которые реагируют с серной кислотой легче, чем этилен. С нан более концентрированной серной кислотой, какую только можно исполь зовать для поглощения этилена, последний реагирует настолько медленно что приходи7ся работать при температуре выше его критической точки причем этилен будет при этом находиться в газообразном состоянии. ПО этому, чтобы повысить скорость реакции, имеет смысл проводить поглощение этилена под значительным давлением. Температура процесса не должна превышать 80° во избежание осмоления и полимеризации. Более чем 98%-ную кислоту нельзя применять, так как в противном случае создаются условия для образования карбилсульфата, этионовой и изэтионовой кислот [c.144]

Синтетические каучуки. Натрий-бутадиеновый (по-либутадиеновый) каучук (СКБ). Добыча натурального каучука не удовлетворяет колоссальной потребности резиновой промышленности, поэтому возник вопрос о промышленном синтезе каучука. В СССР проблема получения синтетического каучука была разрешена благодаря работам С. В. Лебедева. В тридцатых годах в нашей стране впервые в мире было налажено промышленное производство синтетического натрий-бутадиенового каучука. Его получают полимеризацией бутадиена-1,3 (дивинила, стр. 81). Мономер применяют в жидком или газообразном состоянии. Полимеризацию проводят в массе в автоклавах в присутствии металлического натрия отсюда и название — натрий-бутадиеновый каучук. Молекулы бутадиена связываются между собой как в положении 1,4 [c.464]

Полимеризация в газовой фазе. Полимеризацией в газовой фазе называют процессы, в которых мономер находится и газообразном состоянии. Образование полимера начинается на стенках реакционного сосуда и происходит на поверхности или в объеме частпц уже получившегося полимера. Полимеризация в газовой фазе используется, например, для получения цатрий-бутадиенового каучука. [c.46]

Пленкообразователн могут иметь различное агрегатное н фазовое состояние, иметь различный химический состав, и в зависимости от этого растворители для них выполняют различные роли, различен и характер взаимодействия растворителя и плеи-кообразователя. Известно, что пленкообразователь может быть нанесен из жидкого и твердого состояния, возможно также нанесение пленкообразователя из газообразного состояния, например, в результате полимеризации мономера на подложке из газовой фазы. Последний способ пока ие нашел широкого практического применения. [c.181]

Полимеризация газообразных олефинов смеси газообразных углеводородов газов крекинга или продукта, получаемые дегидрогенизацией насыщенных углеводородов, особенно пропан-бутановой фракции, пропускают над катализатором в жидком состоянии под давлением до 50 ат при 10—160° полимеризация происходит в одну стадию полиме-ризат фракционируют в особых колоннах, в процессе получают бензин с октановым числом 80, тяжелый бензин и смазочное масло [c.470]

Важная технич. задача — удаление незаполпмеризо-вавшегося мономера из суспензии или расплава иолимера. Относительно просто эта задача решается в тех случаях, когда полимеризация ведется при высоком давлении (иолиэтилен). Благодаря резкому снижению давления в разделителе и газообразному состоянию мономера при обычных условиях он полностью испаряется из расплава полимера. В других процессах для удаления мономера исиользуют спещшльные устройства (шнеки, вакуу.м-камеры), работающие иод вакуумом. [c.448]

Данные очень немногочисленных исследований о действии облучения на газообразные соединения свидетельствуют о тЬм, что приведенные выше результаты облучения бензола отчасти связаны с влиянием агрегатного состояния. Мунд и Богерт [15] обнаружили, что при облучении бензола а-частицами радона, находящегося в том же сосуде, давление понижается. По величине этого снижения давления они определили отношение числа исчезающих молекул газа к вычисленному числу образующихся пар ионов, причем это отношение оказалось равным примерно единице. Если воспользоваться обозначениями табл. 1, получается соответствующее значение Ор 4 [9], т. е. при переходе от жидкого состояния к газообразному полимеризация увеличивается в восемь раз. К сожалению, экспериментальные данные по радиолизу бензола весьма ограничены. Линдер и Дэвис [14] определяли количество неконденсирующегося при —77°С газа, который образуется в различных газообразных углеводородах под действием тлеющего разряда. Энергия быстрых частиц была неизвестна и непостоянна по величине в этих условиях (которые могли быть неодинаковы при облучении различных соединений) скорость образования газа как в гексане, так и в циклогексене была в четыре раза больше, чем в бензоле. Хотя этой величине и не следует приписывать слишком большое значение, тем не менее, как видно из табл. 1, указанное отношение скоростей в случае газообразного состояния несомненно много меньше, чем в случае жидкого состояния. [c.160]

Окись этилена при обычных температуре и давлении находится в газообразном состоянии. Ее температура кипения равна-10,7 °С при 760 мм рт. ст. Ниже этой температуры окись этилена представляет собой нейтральную, бесцветную, весьма подвижную-жидкость. Вязкость окиси этилена при 20 °С примерно в 3 раза меньше вязкости воды при этой температуре. Температура замерзания окиси этилена равна —113,3°С, температура вспышиг —18 °С. Пары окиси этилена с воздухом легко воспламеняются и взрывоопасны. Небольшое разбавление паров окиси этилена воз-духом или незначительное повышение начального давления приводит к полному разложению окиси этилена. Окись этилена отличается относительно высокой термической устойчивостью, она не изменяется заметно даже при 300 °С в отсутствие катализаторов. Но при 570 °С она разлагается со взрывом. Жидкая окись этилена ПОД влиянием различных факторов проявляет склонность к полимеризации. Тенденция к полимеризации быстро возрастает при температуре выше 30 °С. Когда температура достигает 571 °С, окись [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеризация в газообразном состоянии: [c.604] [c.223] [c.592] [c.604] [c.359] [c.40] [c.46] [c.359] [c.314] [c.78] [c.239] [c.296] [c.78] [c.298] [c.298] [c.298] [c.293] [c.356] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология