Окись бора, синтез

Известно, что в СВЧ-разрядах могут быть получены атомы водорода [15—18], азота [19—23], кислорода [20, 21, 24], бора [251 хлора [25—27] и брома [28] что же касается исследования синтезов, и перегруппировок химических соединений, то работы в этой области проведены лишь сравнительно недавно. Мак-Карти [11] показал,, что окись азога можно получать, если возбуждать разряд в воздухе,> причем ее выход зависит от напряженности электрического поля,, давления газа и времени пребывания в зоне разряда. Время жизна свободных радикалов, образованных в СВЧ-разряде, изучалось с помощью импульсной техники, аналогичной флеш-фотолизу [29].. В зависимости от исследуемых свободных радикалов и давления в системе время жизни их варьировалось от 20 до 500 мксек. Например, радикал СМ существует в течение 130 мксек при давлении [c.109]

Присутствие побочных продуктов синтеза. Очень важно, чтобы синтетические твердые смазки не содержали вредных побочных продуктов. Так, электрографит, который изготавливается из углерода, кремния, окиси железа и др., должен подвергаться такому отжигу, чтобы все ненужные исходные компоненты были уничтожены. То же самое относится и к процессу получения нитрида бора, при. котором образуется окись бора,, а также к мылам и противозадирным присадкам. [c.18]

Синтез альдегидов. Ведейс и Фукс [41 сообщают, что обычные способы гидролиза 2,2-диалкил-1,3-дитиана (НёСи+НёО или Сс1С0з) с образование1М кетона дают низкий выход в случае гидролиза 2-алкиЛ 1,3 дитиана (1) до альдегида (2). По данным авторов, используя красную окись ртути и эфират трифторида бора в водном [c.101]

Этиловый эфир циануксусной кислоты в обычных условиях синтеза 1,2,4-оксадиазолов также не реагирует с окисью бензонитрила лишь в присутствии эфирата трехфтористого бора реакция протекает нормально — с образованием соответствующего 1,2,4-ок-садиазола . В щелочной среде из этих же реагентов был получен 5-амино-4-карбоксиэтил-3-фенилизоксазол [c.305]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

БОРА ОКСИД (борный ангидрид) BiOa. стеклообразное в-во tax ок. 450 С, к п 1500 °С на воздухе гидратируется и превращ. в НзВОз раств. в воде, сп. Примен. для получ. бора, спец. стекол, керамики, эмали, боратов металлов. БОРА ОРТОФОСФАТ ВРО4, крист. <ид 1Ы)0 °С не раств. в воде, к-тах. Получ. нагреванием смеси НзВОа и НзРО выше 600 "С. Кат. дегидратации в изомеризации в орг. синтезе, компонент стекол. [c.79]

ГАДОЛИНИЯ ГЕКСАБОРИД GdBe, синие крист. i , ок. 2510 С не раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. синтез из элем. восст. GdjOa бором или Bi . Компонент сплавов для катодов мощных электронных приборов. ГАДОЛИНИЯ МЕТАФОСФАТЫ, см. Редкоземельных элементов метафосфаты. [c.113]

Синтез гликольацеталя выход 67— 73% (из гликоля и ацетилена) Окись ртути и фтористый бор 3475 [c.64]

При Т. п. в качестве исходных реагентов используют также олигомеры, напр, олигоамиды и олш о-эфиры. Эти продукты гранулируют или и.шельчают, а затем нагревают при темп-ре ниже темп-ры плавления в псевдоожиженном слое потоком инертного газа. Процесс ведут до достижения необходимой мол. массы нолимеров. Для ускорения Т. п. используют катализаторы, напр, при синтезе полиамидов — борную к-ту, окись магния и различные соли, при получении полиэфиров — мочевину, терефталевую и бориую к-ты. В большинстве случаев при Т. п. катали аторы являются одновременно регуляторами мол. массы иолимеров. [c.292]

Соединение V впервые синтезировали непосредственно при взаимодействии треххлористого бора с о-фенилендиамином при более высоких температурах [80, 81]. Несколько позднее оно было получено при реакции триалкилборатов В(ОК)з с о-фенилендиамином [82] эта реакция является первьш успешным синтезом боразиновых производных непосредственно из эфиров борной кислоты. Ы-Замещенные быс-амино-боры реагируют с безводным аммиаком с образованием боразинов даже при низких температурах [83] [c.147]

Исходным материалом явился а-метилаллиловый спирт (46),. окисленный при помощи двуокиси селена в я-метилакролеин (47), который был затем сконденсирован с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, в результате чего был получен изопропенил-этинилкарби-нол (48). Динатриевая соль последнего (49) действием углекислоты была превращена в 3-окси-4-метилпент-4-ен-1-ин-1-карбоновую кислоту (50) , из метилового эфира которой (51) при его взаимодействии с метиловым спиртом в присутствии сложного катализатора, (трехфтористый бор, окись ртути, трихлоруксусная кислота) было, получено соеди(ение, оказавшееся лактоном 3-окси-2-метокси-4-метилг пента-1,4-диен-1-карбоновой кислоты (52). Это соединение возникает из предыдущего ( 51) в результате присоединения к нему метилового, спирта по тройной связи, причем одновременно происходит и образование лактонного кольца. В соответствии со своим строением соединение (52) дало при озонолизе формальдегид и соединение (53) , выделенное в виде 2,4-динитрофенилгидразона. Рассмотренные стадии, синтеза могут быть сведены в схему 2 (см. стр. 48). [c.47]

К. к.-о. приобрел за последние годы исключительно важное практич. значение в химич. процессах, осуществляемых в промышленном масштабе. К числу таких важнейших процессов относятся гидратация и изомеризация олефинов, этерификация спиртов, нитрование углеводородов, гидролиз крахмала и других полисахаридов, алкилирование ароматич. соединений, каталитич. крекинг нефти, синтез высокомолекулярных соединений методами ионной полимеризации и др. Процесс парофазной гидратации этилена в этиловый сиирт, являющийся основным источником синтетич. этилового снирта, осуществляется с использованием в качестве катализатора фосфорной к-ты, нанесенной на пористые силикатные носители. Аналогичные катализаторы применяются при парофазном алкилированип бензола олефинами. Катализаторами алкилирования ароматич. соединений в жидкой фазе служат хлористый алюминий или фтористый бор. Широкое применение в качестве катализаторов процесса полимеризации нек-рых непредельных углеводородов получили фтористый бор, хлорное олово и др. Напр., полимеризация иаобутилена при каталитич. действии BFg протекает с очень большой скоростью при весьма низких темп-рах (ок. —100°). Для каталитич. крекинга нефтп используют алюмосиликатные катализаторы, поверхность к-рых обладает кислотными свойствами- Большая практич. значимость К. к.-о. определила интенсивное развитие исследований в последние годы в области практич. использования кислот и оснований как катализаторов различных процессов и в направлении выявления закономерностей и механизма каталитич. действия этого класса соединепий. [c.241]

Реакция полного эфира метантетраборной кислоты с ацетатом ртути приводит к получению тетра-(ацетоксимеркур)-метана2 , который оказался довольно устойчивым соединением, несколько растворимым в воде. Свойства этого замечательного соединения опровергают существовавшее длительное время представление о поли-меркурированных углеводородах (так, тетрамеркурированный метан дает со щелочью белый осадок гидроокиси, а не окись или закись ртути). Четыре атома ртути легко располагаются в пространстве вокруг атома углерода, но углерод существенно экранирован, что, по-видимому, и поясняет повышенную стабильность связи С—Hg. Интересно, что введение трех атомов ртути не мешает осуществлению переходного состояния, в котором происходит замена бора на четвертый атом ртути. Если этот процесс синхронен, то следовательно, стерические препятствия не могут помешать осуществлению даже сильно напряженной конфигурации с координационным числом пять. В препаративном варианте была осуществлена и обратная реакция — замена ртути на бор, использованная для синтеза борных кислот, содержащих функциональные группы у атома углерода [c.63]

Другим важным преимуществом этого катализатора является ма лее различие в константах скоростей последовательных стадий реакции (1), что позволяет получать промежуточный продукт присоединения одной молекулы окиси этилена с наибольшим выходом по сравнению с другими катализаторами [2]. Перечисленные свойства этого катализатора обуславливают все более широкое использование его для иромышленного осуществления реакции оксиэтилирования различных, сииртов. Вместе с тем в литературе отсутствуют данные по относительной каталитической активности эфирата фтористого бора в реакциях с различными спиртами в сопоставимых условиях, что затрудняет оценку перспективы его использования в различных синтезах. Мы провели такое исследование на примере реакции окиси этилена с метиловым, этиловым и бутиловым спиртами, гептанолом-4, октанолом-2, декано-лом-5 и бутилцеллозольвом. Спирты очищали по стандартной методике [3], окись этилена перегоняли над твердой щелочью. За кинетикой реакции следили по изменению давления паров окиси этилена над реакционным раствором [4]. [c.25]

При высоких температурах и давлениях молекулярный азот взаимодействует с кислородом, образуя окись азота, а в присутствии катализаторов — с водородом при синтезе аммиака. Он также реагирует при умеренных температурах с литием, кальцием, стронцием, барием, магнием, бериллием, бором, алюминием, титаном, кремнием и хромом с образованием нитридов. При температурах около 1800—1900° С смесь углерода, водорода и азота медленно реагирует с образованием цианистого водорода. Типичными для молекулярного азота реакциядш являются следующие [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология