Физиологическое действие эфиров

Идентификацию сложных эфиров, если они не содержат каких-либо функциональных групп, способствующих установлению их подлинности, производят после гидролиза их щелочью. По физиологическому действию важное значение приобрели сложные эфиры азотистой, азотной и фосфорной кислот. Первые вызывают снижение кровяного дав.лення вследствие расширения кровеносных сосудов, причем эфиры азотистой кислоты действуют [c.178]

Токсикология. Вдыхание воздуха, содержащего 3,5 об.% эфира, приводит спустя 30—40 мин. к потере сознания концентрация, равная 7,5 об. %, опасна для жизни. Допустимыми принято считать концентрации от 0,0165 до 0,2% [545, 574, 1373, 1445]. Патти [1445] полагает, что концентрация 0,05% является практически предельной как в отношении физиологического действия, так и в отношении опасности взрыва. В настоящее время максимально ДОПУСТИМОЙ концентрацией считают 0,04%. [c.342]

Наши исследования физиологического действия свободной фторуксусной кислоты, солей, хлорангидрида, эфиров и т. д. привели к установлению неожиданного факта чрезвычайной токсичности этой кислоты для большинства животных. Это наблюдение заставило нас синтезировать многочисленные производные монофторуксусной кислоты для изучения их физиологического действия. [c.135]

Физиологическое действие. Пары ди-н.-бутилового эфира оказывают раздражающее действие на глаза и слизистые оболочки носа и гортани. [c.58]

Практически применяемые растворители должны, наряду с определенными химическими свойствами, обладать и соответствующими физическими свойствами, имеющими исключительно большое значение. Кроме растворяющей способности и совместимости с другими растворителями или разбавителями, для растворителей важны пределы кипения, испаряемость и давление паров (испаряемость на воздухе и летучесть),, вязкость, воспламеняемость (температура вспышки), пределы взрываемости в смеси с воздухом и физиологическое действие. Определение физических свойств описано в специальных учебниках и не будет здесь рассматриваться. Отметим лишь, что испаряемость лаковых растворов на воздухе более важна для их практического применения, чем температура кипения, так как, например, растворитель с более высокой температурой кипения может обладать большей летучестью, чем низкокипящий растворитель. Различными методами, например на фильтровальной бумаге, определяют испаряемость растворителей, которую обычно сравнивают с продолжительностью испарения диэтилового эфира, принятую за единицу (с.м., например, DIN 53170). [c.452]

Ряд производств ООС, а также некоторые производства СК связаны с использованием очень вредных и ядовитых веществ, как галогены, галогеноводороды (особенно фтористый водород), синильная кислота, сероуглерод, карбонилы металлов, металлорганические соединения и т. п. Вредным физиологическим действием обладают жирноароматические углеводороды, сложные эфиры, альдегиды, галогенпроизводные и т. д. [c.11]

Физиологическое действие. В большой концентрации пары петролейного эфира, бензина, лигроина действуют одурманивающим образом и оказывают вредное для здоровья действие. При легком отравлении — свежий воздух, при сильном — искусственное дыхание и свежий воздух. [c.47]

Сложные эфиры азотной и азотистой кислот оказывают на организм одинаковое по своему характеру действие. Принято считать, что физиологическому действию нитратов предшествует их восстановление в нитриты. Нитриты вызывают быстрое, но преходящее падение кровяного давления, вследствие расширения кровеносных сосудов. Нитраты действуют значительно более медленно, но их действие продолжается в течение 3—4 час. [c.277]

По физиологическому действию все галогены являются более или менее сильными ядами, поэтому работать с ними следует только под тягой или с очень ма-, лыми порциями их в хорошо проветриваемом помещении. В качестве противоядия при отравлении галогенами (чаще всего хлором) рекомендуется вдыхание смеси паров спирта с эфиром, а также аммиака. [c.40]

Физиологическое действие отравляющих веществ, представляющих собой органические эфиры фосфорной кислоты, тесно связано с их химической структурой и [c.43]

При исследовании физиологического действия а,р-ди-хлорэтилового эфира найдено, что вдыхание его паров может привести к бронхиальной астме [95—97]. При хроническом отравлении его парами рабочие жаловались на непрерывные головные боли, раздражение слизистых оболочек глаз и зева, одышку и болезненный кашель, особенно [c.245]

В производствах ООС и СК часто приходится иметь дело с очень вредными и ядовитыми соединениями, такими, как синильная кислота, карбонилы металлов, сероуглерод и т. п. Вредным же физиологическим действием обладают почти все перерабатываемые вещества — углеводороды, особенно ароматические, галоген-производные, элементорганические соединения, сложные эфиры, альдегиды и т. д. [c.8]

Своеобразное физиологическое действие атропина и то значение, которое он приобрел в медицине, послужили поводом к ряду исследований, в которых видоизменялись как кислотная, так и аминоспиртовая части молекулы с целью получения веществ с такой же или измененной активностью. Поэтому группа тропеинов и аналогичных им эфиров очень хорошо изучена. [c.1074]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

При нагревании мелкораздробленного никеля до 80—100° С с окисью углерода при обычных давлениях он соединяется с ней, образуя тетракарбонил никеля [N1 ( 0)4]. Тетракарбонил никеля представляет собой бесцветную жидкость плотностью 1,31, кипящую при 43° С, затвердевающую при —25° С. Его пары ядовиты и оказывают такое же физиологическое действие, как СО. Тетракарбонил никеля не растворим в воде и не реагирует с разбавленными щелочами и кислотами. Растворяется он в эфире, бензоле и хлороформе. Под действием концентрированной Н2504 воспламеняется. При хранении [N1 (С0)4] в запаянной трубке он вполне устойчив, на воздухе же постепенно окисляется. Смесь его паров с воздухом взрывает. Если чистый карбонил никеля зажечь на воздухе, то он сгорает ярким светящимся пламене [c.385]

Нз непредельных эфиров — дивини.повый - СНо СН—О—СН = Hj — МО физиологическому действию сходен с этиловым эфиром для проявления наркотического эффекта достаточно 25% его ио сравнению с диэтиловым эфиром. Последнее объясняют тем, что дивиниловый эфи[) можно рассматривать как структурный гибрид двух анестетиков этилена и эфира. Таким же структурным гибридом является метилциклопропило-.СН, [c.138]

Кодеин — метиловый эфир морфина — один из алкалоидов опия, млечного сока несозревщих плодов снотворного мака. К.— белый кристаллический порошок. По физиологическому действию К. аналогичен морфину. [c.68]

Описаны синтезы метиловых эфиров сахарозы с участием диметилсульфата. и гидроксида натрия [72, 73], метилиодида, окснда серебра в ацетоне [76], гидроксида натрия и метилиодида в диметилформамиде [73], диазометана и диэфи-рата бортрнфторида (74, 75]. ГТоследний способ особенно удобен при метилировании частично этерифицированной сахарозы, поскольку ие вызывает миграции сложноэфирных групп. Метиловые эфиры сахарозы используются при изучении зависимости физиологического действия от строения [c.40]

Исследования показали, что подобные эфиры бензойной кислоты обладают более сильным, чем кокаин, анестезирующим эффектом, но одновременно вызывают раздражение. Однако, как затем было установлено, этот недостаток отсутствует у эфиров л-аминобензойной кислоты при сохранении того же физиологического действия. [c.262]

По физиологическому действию подобен диэтиловому эфиру, но более токсичен. Его пары раздражают глаза и сли. -" зистые оболочки носа и гортани. Применяют для экстрагирования хлорида железа из солянокислого раствора. Экстракция железа более полная, чем диэтиловым эфиром, но менее полная, чем амилацетатом. Применяют также для экстракции бромида индия цинк при этом не экстрагируется. [c.244]

Кроме упоминавшейся камфоры, некоторые другие бициклические монотерпеноиды интересны как вещества, оказывающие физиологическое действие на человеческий организм. Например, сложный эфир фенхилового спирта и дипептида, состоящего из остатков аминомалоновой и аспарагиновой кислот 2.117, известен как одно из самых сладких химических соединений. Его сладость в 33 ООО раз больше, чем у сахарозы. [c.96]

В нашей стране найден иной источник для производства камфоры — масло сибирской пихты, содержащее большое количество (30— 60%) смеси спирта (-)-борнеола и его сложного эфира — борнилаце-тата (главный компонент). Весь путь получения камфоры из борнил-ацетата включает всего две стадии гидролиз сложного эфира до (-)-борнеола и окисление образовавшегося спирта в кетон (камфору). Получающаяся при этом (-)-камфора является энантиомером японской (+)-камфоры. Важно, что оба стереоизомера камфоры оказывают одинаковое физиологическое действие. [c.438]

Физиологическое действие. Копц. р-ры сильных К. разрушают живые ткани. Действие К. тем сильиее, чем больше ее константа диссоциации. Слабые К. раздражают ткани, нричом характер их действия определяется как степенью диссоциации, так и строением К. Общеядовитым действием обладает щавелевая к-та. Пары многих К. очепь легко растворяются в жидкости, покрывающей слизистые оболочки, и задерживаются, в основном, верхними дыхательными путями. Ароматич. К. сравнительно нетоксичны. Галогенангидриды и ангидриды К. ацилируют слизистые оболочки и поэтому действуют сильнее, чем те же количества галогепводо-родпых и карбоновых к-т. Сложные эфиры обладают наркотич. свойствами. [c.515]

В этих же целях используют соединения типа R2NSFз, в случае которых трудности обращения с реагентом значительно упрощаются по сравнению с тетрафторидом серы. Все более широко применяется двухстадийный процесс введения фтора, по которому сначала превращают спирт в сульфонат, бромид или другое производное и затем проводят замещение анионом фтора с использованием полярных растворителей и краун-эфиров. Разр отаны методы прямого фторирования, позволяющие ввести фтор в определенное положение стероидного скелета, в частности в 9 -положение, с довольно высокой селективностью [ 18]. Таким образом, разрабатывается много новых фторирующих агентов и осуществляются синтезы различных фтореодержащих стероидов. На этой основе улучшаются показатели физиологического действия существующих лекарственных препаратов и совершенствуются способы введения этих препаратов в организм. Ниже приведены формулы фтор содержащих мужских и женских гормонов и гормона желтого тела. [c.512]

Лит. Сондерс Б., Химия и токсикология органических соединений фосфора и фтора, не]), с англ., М., 19Г)1 О Б р а и и Р., Токсичные эфиры кислот фосфора, пер. с англ., М., 1904 Кабачник М. И. (и др.], О механизме физиологического действия фосфорорга1П1ческих соедпнсиии. IX Менделеевский съезд. Доклад на пленарном заседании, М., 11)65 Руководство по токсикологии отравляющих веществ, Киев, 1964. Р. Н. Стерлин. [c.264]

После смерти Фаворского (1945 г.) его ученик, М. Ф. Шостаковский, с многочисленными сотрудниками продолжил изучение физических и химических свойств виниловых эфиров, их способность к полимеризации, физиологическое действие полимеров [403]. В медицинской практике нашел применение ноливинил-бутиловый эфир, названный бальзамом Шостаковского . Промышленное производство этого эфира было освоено в конце 1940-х годов в Свердловске. В последние годы Шостаковский с сотрудниками синтезировали виниловые эфиры кремпийорганических спиртов и меркаптанов и оловосодержаш,их карбоновых кислот, виниловые соединения с атомами серы и азота в молекуле, изучение которых дает материал для суждений о роли тройной связи как передатчика внутримолекулярных взаимодействий [408]. В процессе изучения находится проблема винилирования низших спиртов при атмосферном давлении [409]. [c.85]

К эфирам фосфорной кислоты относятся биологически активные вещества, играющие исключительно важную роль в жизненных процессах клетки (фосфорные эфиры сахаров, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты и т. п.) и синтетические соединения, например инсектициды. Физиологическое действие последних как нервных ядов связано с их вмешательством в процесс передачи нервного возбуждения. Они подавляют активность фермента хо-линэстеразы, которая гидролизует ацетилхолин, образующийся в очень малых количествах при передаче нервных импульсов. Накопление ацетилхолина в тканях поражает организм в целом. [c.310]

Физиологическое действие ингаляционных анестетиков, каковыми являются хлороформ и эфир, основано не на каких-либо химических реакциях с протоплазмой, так как анестезирующие вещества выделяются в неизмененном виде. Скорее их действие основано на физических и коллоидальных изменениях, производимых ими в липоидах нервной ткани, когда они растворяются в жирах. Физиологическое действие веществ этого типа пропорционально отношению между их растворимостью в масле и растворимостью в воде. Это составляет основу известной теории Мейера-Овертона (см. стр. 676). [c.63]

Синкавит (четырехнатриевая соль дифосфорного эфира 2-метил- ,4-нафтохпнопа) представляет собой устойчивое, растворимое в воде, лишенное токсических свойств соединение, с физиологическим действием, подобным действию витамина К, [c.175]

Эфиры тропина именуются иногда тропеинами многие из них синтезированы, и физиологическое действие их изучено. [c.579]

Сложные эфиры монофторофосфорной кислоты обладают чрез-выча] шо1 1 ядовитостью. Исследованию методов получения этих эфиров, их токсичности и физиологического действия посвяп],ены [c.261]

Многие уретаны обладают активным физиологическим действием и хорошими инсектицидными или гербицидными свойствами. Широко используемыми гербицидами против однолетних злаковых сорняков (овсюга, мышея, куриного проса, костра ржаного и др.) являются эфиры карбаминовой кислоты ИФК, хлор-ИФК, карбин (барбан) [c.447]

Инсектициды. Современные препараты, применяемые для борьбы с вредными насекомыми, представлены весьма разнообразными веществами, относящимися в основном к трем группам химически соединений. Это различные производные хлора, карбаминовой кислоты и эфиры кислот фосфора. Препараты из этих групп соединений, несмотря на различия в механизме физиологического действия на организм насекомых и клещей, могут иметь сходные производственные назначения и уровень эффективности. Это обстоятельство имеет важное практическое значение, так как позволяет построить систему химической борьбы с чередованием различных веществ, что предотвращает вырабатывание устойчивости у популяций вредителей сельскохозяйственных культур к воздействию определенных видов ядохимикатов. [c.13]

Фитин представляет фосфорнокислый эфир (шесть остатков Н3РО4) /-инозита. Он широко распространен в растениях, обычно в виде кальциево-магниевой соли. Получен синтетически. Выделяют его из подсолнечных жмыхов. Применяется, как физиологически действующее средство (см. витамины—инозит). [c.186]