Гидрирование эластомеров

В настоящее время акролеин становится исходным веществом для производства синтетического глицерина. Промежуточные продукты этого производства могут служить сырьем для получения синтетических смол, эластомеров и т. п. Окислением акролеина получают акриловую кислоту, основу для производства акрилатных смол. Хлорированием акролеина в жидкой фазе получают а,р-дихлорпронионовый альдегид и далее а-хлоракриловые смолы. В ФРГ усиленно работают над продуктами полимеризации самого акролеина [156]. Каталитическим гидрированием акролеин переводят в пропионовый альдегид или в к-пропиловый спирт. Кроме того, уже сейчас значительное количество акролеина расходуется на производство метионина — вещества, добавка которого в корм домашней птицы ускоряет ее рост [185]. [c.317]

В пром. масштабах выпускают композиции Б.-и. к. с ПВХ (обычно в соотношении 70 30 или 50 50), на основе к-рых получают D30H0-, износо- и огнестойкие изделия. Существуют также др. разновидности этих каучуков жидкие пластифицированные диоктилфталатом с невымываемым антиоксидантом сильно структурированные сополимеры бутадиена, акрилонитрила и 1-2% дивинилбензола содержащие в макромолекуле 1,5-5% звеньев метакриловой к-ты, К нитрильным каучукам относят также выпускаемые в пром-сти сополимеры изопрена с акрилонитрилом, тройные сополимеры бутадиена, акрилонитрила и 2-циан-этилметакрилата, а также высокоиасыщенный гидрированный нитрильный эластомер. Описаны сополимеры с регулярно чередующимися звеньями бутадиена и акрилонитрила (т. наз. альтернантные, или чередующиеся, каучуки), к-рые получают каталитич. сополимеризацией в р-ре. или суспензии. [c.327]

Гетерогенное каталитическое гидрирование эластомеров [c.48]

В зависимости от условий процесса изменяются число гидрированных двойных связей и вероятность циклизации, поэтому получающиеся гидрированные каучуки (или гидрокаучуки) обладают различными физическими свойствами. Как правило, процесс циклизации тем заметнее, чем выше тем-пература гидрирования. При низких температурах (не более 100°С) и высоких давлениях водорода (до 10 МПа) циклизации не наблюдается, и получаются высокомолекулярные гидрированные эластомеры, которые по вязкости растворов не отличаются от исходного каучука. Высокомолекулярные гидрокаучуки проявляют эластические свойства при более высоких температурах, чем исходный натуральный каучук. [c.180]

Специальные резины, обладающие высокими рабочими характеристиками, такие как фторэластомеры, силиконы, полифосфазены и пригодные к литью под низким давлением (ШМ-процесс) полиуретаны, обычно требуют адгезивы, которые специально разработаны с учетом специфики химических свойств эластомеров и типа вулканизации. Специальные клеи предлагаются даже для диеновых каучуков, таких как БНК и гидрированный БНК, широко применяющиеся в уплотнениях. [c.343]

Гидрирование каучука изучалось очень подробно еще в те времена, когда не существовало насыщенных эластомеров. Полученные продукты [52] особенно рекомендовались для изоляции подводных кабелей и для улучшения свойств смазочных масел. Гидрирование применялось одновременно с термическим крекингом [53] для производства бензина, горючих и смазочных масел, причем бензин имел превосходное октановое число (обладал высокой степенью сжатия). Следует упомянуть также опыты по деструктивной дистилляции старого каучука, потерявшего свои свойства [54] как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. В качестве катализатора применяется, например, хлористый алюминий. [c.334]

Смоляные кислоты из канифоли в отличие от кислот таллового масла подвергались различным видоизменениям—гидрированию, дегидрогенизации (ароматизации) и полимеризации, в результате чего был получен ряд поверхностноактивных карбоновых кислот, особенно пригодных для различных специальных целей. Дегидрированные канифольные мыла применяются, например, при эмульсионной полимеризации для получения некоторых синтетических эластомеров. Кроме того, канифоль широко применяется в качестве промежуточного продукта для получения синтетических анионактивных веществ. [c.68]

Гидрирование полимеров до низких значений остаточной ненасыщенности довольно трудно, в лучших случаях в полимерах остается 1—2% ненасыщенных звеньев, а в большинстве процессов их содержание составляет 5—10%. Вследствие этого гидрированные полимеры сохраняют способность вулканизоваться, так же как и исходные ненасыщенные эластомеры. С повышением степени гидрирования усиливается кристаллизуемость полимеров, повышаются температура стеклования, механическая прочность, озоно-стойкость и стойкость к действию растворителей, сопротивление старению. Гидрированные каучуки могут использоваться самостоятельно или в смесях с другими полимерами. [c.229]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

Для повышения хим. стойкости, термо- и светостойкости в Т. вводят противостарители (напр., 2,6-ди-/ире/и-бутил-4-метилфенол), светостабилизаторы (напр., производные бензотриазола), антиозонанты (напр., дибутилдитиокарбамат Ni) или химически модифицируют (гидрирование, эпоксиди-рование, галогенирование, циклизация и т.д.). Многокомпонентные полимерные материалы с необходимым комплексом св-в на основе Т. получают путем введения наполнителей и пластификаторов, совмещения их с эластомерами, олигомерами и термопластами. [c.548]

Несколько лет тому назад было установлено [1, 3], что при введении в каучук трехкомпонентной системы, состоящей из гекса-метилентетрамина, резорцина и гидрированного кремнезема с высокоразвитой поверхностью (ГРГК), достигается высокая адгезия каучука к тканям большинства типов. С тех пор эту систему активно применяют с большим числом промышленных волокон и важнейших эластомеров. [c.289]

КЛЕИ-РАСПЛАВЫ (термоплавкие клеи, плавкие клеи) композиции на основе термопластов (полиолефинов, полиэфиров, полиамидов,полисульфонов и др.). Могут также содержать эластомеры, повышающие липкость н эластичность наполнители, регулирующие вязкость и улучшающие мех. св-ва прир. и синт. смолы для обеспечения смачивания соединяемых пов-стей, липкости и текучести термостабилизаторы пластификаторы. Выпускаются в форме лент, прутков, пленок, порошков, гранул, таблеток, шариков. Клеящие св-ва сохраняются в течение длит, времени. М. б. нанесены на соединяемые пов-сти из р-ров или дисперсий с послед, открытой выдержкой для удаления летучих компонентов. При склеивании К.-р. нагревают до т-ры текучести основы после выдержки в течение времени, достаточного для формирования бездефектной клеевой прослойки, охлаждают до комнатной т-ры время соединения от долей до неск. секунд. Примен. при скоростной сборке несиловых конструкций иэ металлов, контейнеров и емкостей из пленок и тканей, в произ-ве обуви и одежды, картонной и бумажной упаковки, мебели и др. См., алпр. Полиамидные клеи, Поливинилацетальные клеи, Полиэфирные клеи. КЛЕММЕНСЕНА РЕАКЦИЯ (восстановление по Клеммен-сену), восстановление карбонильной группы альдегидов или кетонов до метиленовой под действием амальгамы Zn и соляной к-ты. Одновременно происходит гидрирование сопряженной с кар нильной группой двойной связи, гетероциклич. ядер, а также замена галогена в а-положении к карбонильной группе на водород. Р-ция примен. для получ. углеводородов из жирноаром. кетонов. Открыта Э. Клемме -сеном в 1913. [c.260]

I J с водой (f, 64 "С 6% HjO) i. . -20 С, т-ра самовоспламенения 250 С, КПВ 1,84—11,8%. Окисл. воздухом (кат.— Со) до v-бутиролактона, при взаимод. с КНз и H2S (кат.— АЬОз) образуются соотв. пирролидин и тиофен. При действии на Т. галогеноводородов, ангидридов и галогенангидридов к-т происходит раскрытие цикла. Получ. гидрированием при 80—140 С фурана (кат.— Ni, Os или Pd). Р-ритель, напр, для поливинилхлорида и поливинилиденхлорида продукты гомо- и сополимеризацин. Т.— сырье для получ. уретановых эластомеров. [c.571]

Тетрагидрофуран (оксолан, ТГФ) С4НвО — жидкость, т. кип. 66 °С. Получается при полном каталитическом (Ы1-, Оз- или Рс1-катализаторы) гидрировании фурана при 80—140 С. Широко применяется как растворитель, в частности, для поливинилхлорида, а также слух ит сырьем для получения уретановых эластомеров. [c.541]

Наиболее широко используемые каучуки — нолибутаднепы и поли-изопрены — недостаточно устойчивы к действию озона. Нитрильные каучуки, которые также могут быть отнесены к этой группе, обычно тоже считают чувствительными к озонному растрескиванию, хотя мнения по этому поводу несколько противоречивы [485]. Устойчивость полиуретанов к озонному растрескиванию зависит от стенени их ненасыщен-ности. Полисульфиды, даже не содержащие непредельных связей, тоже подвержены вредному воздействию озона это объясняется, но-видимому, наличием в них дисульфидных связей. Так называемый гидропол (гидрированный полибутадиен [485]) вполне устойчив к действию озона, несмотря на наличие в нем некоторого количества остаточных двойных связей. Устойчивость этого материала к озонному растрескиванию была объяснена двояко. Одно из объяснений заключается в том, что нри гидрировании исчезают наиболее реакционноспособные двойные связи, а остающиеся неактивные двойные связи не подвергаются действию озона. Согласно второму объяснению, предполагается, что в полимере могут находиться различные молекулы, некоторые из которых при действии озона распадаются на сегменты, подобные молекулам воска или парафина, которые защищают поверхность эластомера от дальнейшего воздействия озона. Продукты присоединения меркаптанов к эластомерам характеризуются степенью ненасыщенности, изменяющейся в широких пределах, и соответственно разной устойчивостью к озонному растрескиванию. Пирсон и др. [487] сообщили, что продукты присоединения меркаптанов к каучукам, насыщенные лишь на 69%, столь же устойчивы к действию озона, как неопрен. Майер, Ненлс и Райс [488] показали, что эти эластомеры даже превосходят неопрен и бутилкаучуки но данным испытаний нри высоких концентрациях озона. [c.135]

Однако вскоре представления о циклическом строении каучука были вытеснены общепринятой в настоящее время теорией цепного строения (С. С. Пикльс, 1910 г.), которая нашла наиболее полное развитие в работах Г. Штаудингера (1924—1932 гг.). Исследуя свойства натурального каучука и продуктов его гидрирования, Г. Штаудингер показал, что как в растворах, так и в массе молекулы каучука представляют собой длинные полимерные цепи с большой молекулярной массой (>1-10 ). Выяснение связи между молекулярным строением и физико-механическими свойствами каучука и резины послужило в дальнейшем основой для направленного синтеза эластомеров. [c.10]

Особое значение приобретает сополимеризация в связи с синтезом эластомеров из этилена и пропилена. При полимеризации этих двух мономеров на катализаторах Циглера — Натта получают эластомер, по составу близкий к гидрированному натуральному каучуку. Эластические свойства двойного соиолимера (см. с. 116) вполне удовлетворительны, однако он не обладает способностью вулканизоваться серой, поэтому вводят третий мономер, например этилиденнорборнен. Вулканизаты такого тройного сополимера обладают хорошими механическими свойствами (см. с. 117). [c.65]

Каталитическое гидрирование бензола в циклогексан приобрело в последние годы важное практическое значение в связи с увеличением спроса на найлон. Из общего производства циклогексана около 90% расходуется на получение найлона. Растет также применение адипиновой кислоты — продукта окисления циклогексана — в производстве пеноиластов, пластификаторов и эластомеров. [c.91]

Для анализа фурановых соединений методом газожидкостной хроматографии можно применять следующие неподвижные фазы трикрезилфосфат на диатомите для разделения смеси, состоящей из гомологов фурана и ТГФ, начиная от а-метилфурана до а-амилфурана трикрезилфосфат на инзенском диатомите для анализа продуктов гидрирования фурана силиконовый эластомер Е-301 на целите 545, динонилфталат на целите для разделения смесей, состоящих из фурана, метил-, этил-, пропил-, бутилфуранов, ТГФ, дигидропирана, бутанола, фурфурола, фурилового и тетрагидрофурило-вого спиртов полиэтиловый эфир /г-изооктилфенола на поваренной соли для разделения сильвана, фурфурола и фурилового спирта сополимер окиси этилена с окисью пропилена, силиконовое масло ХР-1150, силоксановый полимер, в кото- [c.89]

На рис. 1 и 2 показаны хроматограммы реакционных смесей, полученных при дегидродекарбонилировании ТГФС (рис. 1) и гидрировании фурана (рис. 2) при использовании в качестве неподвижной фазы смеси эластомера с полиэфиром. [c.91]

Очевидно, что термопластичные эластомеры нецелесообразно применять для склеенных резинометаллических узлов, которые эксплуатируются при очень высоких рабочих температурах, но там, где это условие не критично, объем их использования растет для приклеивания большинства типов эластомеров к металлу выпускаются специальные адгезивы. Вулканизуемые эластомеры с очень высокими рабочими характеристиками для уплотнений с успехом удовлетворяют все более жестким требованиям разработчиков аэрокосмической (и автомобильной) техники. Полиакрилаты (БНК) нашли применение в уплотнениях коробок передач (трансмиссиях), коленчатых валов, зубчатых колес и картеров. Как и НК для опор и вкладышей, они остаются непревзойденными в этой области. Такое положение обусловлено превосходной маслостойкостью, которую придает им нитрильная группа. Применение карбоксилированных БНК в уплотнениях также не редкость. Недавно разработанные гидрированные бутадиен-акри-лонрггрильные каучуки обладают еще большей устойчивостью. В клееных уплотнениях также применяется эластомер на основе этилен-акрилат эфира благодаря своей хорошей термо- и маслоустойчивости и приемлемой цене. [c.336]

Гидрированная кумароноинденовая смола Эластомеры Бутадиенакрилонитрил Бутадиенстирол Хлорированный каучук Хлоропрен Изобутилен Изобутилендиолефин Гидрохлорид каучука Сульфидный каучук [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология