Магний для в стеклянном фильтре

Прозрачный раствор выпаривают и соль прокаливают. Полученную таким образом смесь MgO и оксид-хлорида промывают в течение 60 ч на пористом стеклянном фильтре дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать реакцию на Na+ и К+. Однако соль магния, вновь переведенная в раствор с помощью чистой перегнанной соляной кислоты, все еще содержит примеси этих металлов. Поэтому описанную выше операцию очистки следует повторять до тех пор, пока контроль промывных вод на Na+ и К+ не покажет отсутствия даже их следовых количеств. [c.976]

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

Определение марганца. Фильтрат Е после выделения гидроокиси алюминия выпаривают в платиновой чашке до небольшого объема. Добавляют 10 мг аскорбиновой кислоты и 20 мл 2%-ного раствора тиоацетамида. Подщелачивают аммиаком и кипятят в течение 5 мин. Фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель и промывают осадок водой. Фильтрат (Р) сохраняют для определения в нем магния. Осадок сульфида марганца растворяют на фильтре в нескольких каплях соляной кислоты, промывают фильтр водой и из полученного раствора кипячением удаляют сероводород. Марганец определяют прямым титрованием 0,01 М раствором комплексона. [c.469]

К раствору приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты, несколько капель раствора метилового красного, 100 мл раствора оксалата аммония и нагревают до 70—80° С. Затем прибавляют раствор аммиака до перехода окраски индикатора в оранжевую и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Если магния много, нельзя оставлять раствор на следующий день, так как тогда выделится оксалат магния. Фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель № 4. Осадок промывают 0,4%-ным раствором оксалата аммония до удаления из него хлорид-ионов, а потом — раствором аммиака, насыщенным, если надо, оксалатом кальция. Если анализируемый раствор содержал барий или стронций, промытый осадок растворяют в соляной кислоте и осаждение повторяют. [c.808]

Примечания. Если вслед за описанным разделением намереваются провести и количественное определение магния и притом очень точное,. -о необходимо переосаждение полученного осадка. В этом случае осадок отфильтровывают не через бумажный фильтр, а через стеклянный фильтрующий тигель № 3 и умеренно его промывают. Затем растворяют осадок в 50 мл горячей 1 н. соляной кислоты и промывают стеклянный тигель 0,01 н. соляной кислотой. Полученный раствор разбавляют до 150 мл, прибавляют 0,5 мл раствора фосфата [c.863]

Ход осаждения. Прибавляют по 3 г лимонной кислоты на каждые 300 мл анализируемого раствора и осаждают фосфат магния и аммония, как было описано выше. Выделенный осадок отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель № 3, отделяя от него фильтрат отсасыванием, но не промывая осадка. Осадок затем растворяют, как описано выше, и повторяют осаждение в присутствии такого же количества лимонной кислоты. [c.864]

Осаждают фосфат магния и аммония, как было описано выше, отфильтровывают осадок через стеклянный фильтрующий тигель № 3 и промывают его, заканчивая промыванием чистой водой, как там было указано. Затем растворяют осадок в отмеренном объеме титрованного раствора кислоты и титруют обратно раствором едкого натра. [c.866]

Выполнение определения. Исследуемый раствор соли магния разбавляют до 150 мл, добавляют 5 мл НС1, 5-7 капель фенолфталеина и нагревают цо SO° , добавляют 15 мл раствора 8-оксихинолина и прибавляют по каплям из бюретки при перемешивании раствор аммиака до слабого запаха (раствор окрашивается в розовый цвет). Раствор с осацком нагревают на во-цяной бане 30-40 мин. Затем отфильтровывают осацок в стеклянный фильтрующий тигель, промывают осацок горячей воцой до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. Тигель с осацком высушивают в сушильном шкафу при 130°С цо посгоянной массы. Рассчитывают количество Пд или Mg О в граммах. [c.41]

Литровую трехгорлую колбу снабжают обратным холодильником, стеклянной мешалкой с герметическим затвором и с приводом от мотора, трубкой для ввода азота и капельной воронкой на 250 мл с отводом для выравнивания давления. В этой колбе приготовляют раствор 50 г (0,127 моля) аллилтрифенилолова (примечания 1 и 2) в 200 мл диэтилового эфира (примечание 3). Систему тщательно продувают предварительно очищенным азотом и к перемешиваемому раствору аллилтрифенилолова быстро прибавляют 113 мл 1,13 н. раствора фениллития (0,127 моля) в диэтиловом эфире (примечание 4). Немедленно в осадок выпадает тетрафенилолово реакционную смесь перемешиваю в течение 30 мин в атмосфере предварительно очищенного азота. Затем из капельной воронки приливают раствор 12,0 г (0,12 моля) 4-метилпентанона-2 (примечание 5) в 25 мл диэтилового эфира с такой скоростью, чтобы реакционная смесь спокойно кипела. После этого реакционную смесь кипятят еще 1 час, дают ей охладиться до комнатной температуры и подвергают гидролизу, для чего прибавляют 100 мл дистиллированной воды (примечание 6). Тетрафенилолово отфильтровывают (53,5 г, 98%) и фильтрат переносят в делительную воронку. Водный слой отделяют и экстрагируют его тремя порциями эфира по 30 мл. Эфирные вытяжки и органический слой соединяют и сушат над безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют при атмосферном давлении, остаток фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром непосредственно в перегонную колбу емкостью 250 мл и фракционируют в вакуу.ме, применяя елочный дефлегматор с вакуумной рубашкой и головкой для полной конденсации и регулируемого отбора дистиллата. Выход [c.34]

Органическую фазу фильтруют через 1-сантиметровый слой безводного сернокислого магния, пользуясь стеклянным фильтром с крупными порами, фильтрат собирают в перегонную колбу емкостью 500 мл. Водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл, которые потом соединяют и применяют для экстрагирования промывных вод. Эфирный слой промывают 50 мл насыщенного раствора соли и фильтруют через ту же воронку в другую склянку для отсасывания. В конце воронку промывают двумя порциями эфира по 50 мл. Эфирный раствор выпаривают на паровой бане в токе азота (примечание 8) и остаток присоединяют к фильтрату в перегонной колбе. Фильтрат подвергают фракционной перегонке в токе азота, пользуясь колонкой диаметром 2 сж и высотой 35 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали диаметром 6 мм (примечание 9). Колонка должна иметь электрообогрев и поверх изолирующую рубашку, чтобы свести к минимуму потери тепла во время перегонки. Приемник охлаждают в бане со льдом и дистиллят собирают в виде трех фракций тиофен 45.6—27,9 г при т. кип. 367150 мм — 357Ю0 мм (примечание 10), промежуточная фракция 11,8—4,8 г при 35°/100 мм — [c.17]

Раствор красителя фильтруют через стеклянный фильтр и охлаждают. Краситель выделяют добавлением концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции при этом заметен запах сернистого газа. Раствор снова охлаждают и краситель отфильтровывают, промывают два раза порциями по 100 мл раствора, содержащего 150 г хлорида натрия и 50 г концентрированной соляной кислоты на литр. Полученный продукт оставляют на воздухе до полного высушивания. Он вполне пригоден как комплексонометри-ческий индикатор при определении кальция и магния. [c.22]

Получение т е т р а-(л-т о л и л)-б о р н а т р п я. К 3,5 г тонко растертого ЫаВр4 в небольшом количестве абсолютного эфира прибавляют еще теплый раствор реактива Гриньяра, полученный из 20 г я-бромтолуола и 2,8 г магния в 70 мл обезвоженного эфира. Реакцию проводят в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч на водяной бане и после охлаждения фильтруют через стеклянный фильтр № 1. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза безводным эфиром. К эфирному фильтрату, содержащему еще не прореагировавший реактив Гриньяра, добавляют 3,5 г ЫаВр4 и все операции повторяют. [c.224]

Эверс и Нокс [593] очищали метиловый спирт для изучения его электропроводности. Около 4,5 л синтетического метилового спирта кипятили с обратным холодильником над 50 г магния в течение 24 час. Затем отгоняли 4 л спирта и нагревали это количество в продолжение 24 час. с обратным холодильником над азотнокислым серебром без доступа влаги и углекислоты из воздуха. Перегнанный растворитель встряхивали в течение 24 час. с активированной окисью алюминия, а затем фильтровали через стеклянный фильтр в атмосфере чистого азота. Затем метиловый спирт тщательно перегоняли на колонке, целиком собранной из стекла и снабженной ячейкой для определения электропроводности, впаянной между холодильником и приемником. Метиловый спирт с низкой электропроводностью можно хранить в течение нескольких недель без заметных изменений. [c.303]

Выполнение анализа. Взвешивают точно две одинаковые навески полисульфона (содержащие 0,5—2 мг гидроксильных групп), помещают в стаканы с притертыми пробками и стеклянными магнитами, заливают 15 мл диоксана и ставят на магнитные мешалки, не включая обогрев. Перемешивают до полного растворения, фильтруют в мерные колбы или мерные цилиндры с притертыми пробками, смывая магнит и фильтр два раза диоксаном (по 2 мл). В один цилиндр (а) приливают 5 мл 107о-ного раствора реактива, 1 мл растворителя и до метки доливают диоксаном. Перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 50 мм при светофильтре № 7 относительно контрольного раствора. (В контрольный раствор добавляют все реагенты, кроме полисульфона.) Другой цилиндр с навеской полисульфона (б) доливают до 25 мл диоксаном, перемешивают и измеряют оптическую плотность относительно диоксана в тех же кюветах. Затем из оптической плотности раствора а вычитают оптическую плотность раствора б и по разности находят со- [c.144]

Фильтрат после отделения оксида кальция (с.м. выше) выпаривают до объема 200—250 мл и к горячему раствору добавляют избыток (15—25) мл 5 %-ного раствора 8-оксихинолина в 2М уксусной кислоте. Затем прибавляют медленно при перемешивании разбавленный (1 1) аммиак до сильно щелочной реакции (избыток 10—15 мл). Раствор окрашивается от избытка 8-оксихинолина в желтый цвет в противном случае добавляют еще некоторое количество раствора 8-оксихинолина до появления желтого окрашива- ния. Магний осаждается в виде желто-зеленоватого кристаллического осадка (вначале хлопьевидного). Раствор с осадко.м нагревают при 60 °С в течение 10—15. мин, дают осадку отстояться в течение 1 —1,5 ч при периодическом перемешивании раствора. Осадок отфильтровывают на стеклянный фильтрующий тигель № 3, промывают не- сколько раз разбавленным (2 50) а.м.миаком до тех пор, пока фильтрат не будет стекать совершенно бесцветны.м. Осадок высушивают в сушильном шкафу при 130—140 °С до постоянной массы и после охлаждения взвешивают окси-хинолинат. магния Мд(СдНбОН)2. Фактор пересчета окси-хинолината магния на оксид магния 0,1291. [c.352]

В особых случаях дегалогенировапие осуществляют специальными методами Оэ-органические соединения сплавляют с КОН в никелевой бомбе при 700—750° С [62], соединения, содержащие платиновые металлы,— нагреванием со смесью MgO и металлического магния, восстанавливающего эти -элементы до свободного состояния [565]. Металлоорганические комплексы, содержащие Ag и Вг, разлагают [307] нагреванием со щелочью в течение часа, подкисляют уксусной кислотой до слабокислой реакции, вводят цинковую пыль и после 5—40 мин. встряхивания удаляют выделившееся серебро фильтрованием через стеклянный фильтр, покрытый фильтровальной бумагой, и в фильтрате определяют Вг аргентометрическим титрованием с потенциометрической индикацией КТТ. Если необходимо определить и серебро, его растворяют в азотной кислоте и титруют с потенциометрическим контролем 0,02 М раствором КВг. [c.198]

Берут колбу в 30 j и заливают в два слоя 10 кг 96%-ного спирта и 6 кг 25%-ной азотной кислоты. Это делать лучше всего таким образом берут делительную воронку, конец которой достает до слоя спирта, и через нее заливают азотную кислоту. Вливают очень медленно, чтобы не произошло смешивания слоев. Прия шв кислоту, дают спокойно стоять 24 часа, после чего колбу ставят на водяную баню под вытяжкой и нагревают баню очень медленно до 40°. Когда баня достигнет указанной температуры, начинается реакция. Наблюдают в колбе за циркуляцией обеих жидкостей. Реакция продолжается 8—10 час. если она пойдет слишком бурно, то в баню пускают холодную воду. Конец реакции узнают по прекращении циркуляции жидкости в колбе, причем жидкость образует однородную смесь. Ее перегоняют из стеклянной реторты на водяной бане до тех пор, пока не начнут выделяться красные пары. Дестиллят взбалтывают с окисью магния и фильтруют. Фильтрат перегоняют еще раз. Он не должен содержать окиси магния, которая при нагревании действует омыляюще. К ректификату прибавляют [c.165]

Фильтрование через бумажный фильтр. Если нет стеклянного фильтра, то отделяют осадок от фильтра, как было указано ранее (см. 17). После окончания фильтрования осадок промывают водой, к которой прибавлена 2 н. азотная кислота в количестве 5 мл на 100 мл воды. Проба на полноту промывания осадка отсутствие ионов серебра в промывных водах. В дальнейшем осадок обрабатывают аналогично тому, как это делают при определении магния в его солях. Надо помнить, что при нагревании осадка Ag l для получения весовой формы всегда происходит частичное восстановление его до металлического серебра. В этом случае необходимо к осадку добавить 1—2 капли концентрированной азотной кислоты для растворения металлического серебра и затем несколько капель 6 н. раствора соляной кислоты для образования хлорида серебра и осторожно подогреть содержимое тигля. [c.296]

Для получения [5] твердого препарата [ o(NH3)e] [Со(СОз)а] к 50 д л 1 М раствора oGIj прибавляют 100 мл воды и NaH Og до насыщения. Раствор охлаждают в ледяной воде и затем прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании 10 мл 30%-ной перекиси водорода. Продолжают перемешивание раствора 5—10 мин для того, чтобы разложился избыток Н2О2, затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр. К прозрачному темно-зеленому фильтрату прибавляют твердый гексаамминкобальт (III) хлорид [Go(NH3)e] l3 до тех пор, пока раствор над выделившимся осадком не приобретет оранжевый оттенок. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр и промывают несколько раз водой (до получения бесцветного фильтрата), затем высушивают в вакуумном эксикаторе над перхлоратом магния. Твердый препарат хранят при комнатной температуре в банке с навинчивающейся крышкой. [c.160]

Осаждают никель в виде диметилглиоксимата по методике, описанной в п. 5.1.10.1. Полученный осадок растворяют на стеклянном фильтре небольшим объемом 2 н. соляной кислоты и несколько раз промывают фильтр водой. К раствору прибавляют в небольшом избытке раствор ЭДТА, нейтрализуют 2 и. раствором гидроксида натрия, разбавляют до 100 мл, приливают 2 мл аммиачного буферного раствора, эриохромчерный Т и титруют 0,01 М раствором сульфата магния до перехода синей окраски в красную [c.429]

Висмут можно осадить в виде комплексного роданохромиата висмута В1[Сг(СК8)в] добавлением роданохромиата калия Kз[ r( NS)g] к холодному раствору соли висмута 0,3—1 н. по содержанию азотной нли серной кислоты. Так, висмут отделяется от молибдена, железа, алюминия, хрома, цинка, марганца, никеля, кобальта и магния. Осадок переносят в стеклянный фильтрующий тигель, промывают холодной водой и высушивают при 120—130° С. Можно также разложить осадок добавле-нием азотной кислоты, в полученном растворе определить содержание хрома объемным способом и пересчитать на содержание висмута., [c.279]

Если выделенный осадок содержит только оксихинолят магния, его можно собрать во взвешенном стеклянном фильтрующем тигле и или высушить при 105° С и взвесить в виде Mg( 9HeNO)2 HgO или высушить при 150—160° С и взвесить в виде М (С9НдМ0)2. Последнее следует предпочесть, если оксихинолин был прибавлен в значительном избытке. Малые осадки можно отфильтровывать через бумажный фильтр, осторожно сжигать и прокаливать до MgO. [c.727]

Для проведения нормальной реакции, имеющей целью получение первичного или вторичного спирта, рекомендуется прибавление по каплям эфирного раствора альдегида к эквимолярному количеству реактива Гриньяра, охлажденному до комнатной температуры (или еще ниже). Раствор магнийорганического соединения должен быть освобожден от невошедшего в реакцию металлического магния, иногда вредно действующего, или осторожной декантацией, или быстрым фильтрованием через стеклянную вату или стеклянный фильтр. Нужно также заботиться о том, чтобы разложение реакционной смеси льдом или ледяной водой проходило без сколько-нибудь значительного повышения температуры. Присутствие лишнего металлического магния может резко понизить выход карбинола [66] и привести к образованию побочных продуктов. Так, из бромистого фенилмагния и бензальдегида в присутствии большого избытка магния было получено 45 о , тетрафенилэтана и только 10% смеси бензгидрола и бензофенона [67]. [c.98]

Очистка мышьяка. Отгон мышьяка подкисляют, добавляют носитель фосфора и осаждают фосфор и мышьяк в виде магний-аммоний фосфата (арсената) магнезиальной смесью. Осадок отфильтровывают на плотном бумажном фильтре, промывают водой и растворяют в 6Л H I. Раствор нагревают до кипения и осаждают мышьяк гипофосфитом натрия в присутствии обратных носителей индия, кадмия и сурьмы. Осадок растворяют в концентрированной НС1 в присутствии Н2О2, кипятят для удаления перекиси водорода, разбавляют до ЭЯ H I, добавляют носители индия и цинка и осаждают сульфид мышьяка сероводородом. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3, промывают 6N НС и водой и растворяют на фильтре в концентрированной НС1 с Н2О2. Раствор кипятят для разложения перекиси, разбавляют в 2 раза водой и осаждают элементарный мышьяк гипофосфитом натрия. Осадок центрифугируют, промывают 6N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мише-нь для измерения и взвешивают. [c.199]

Очистка селена. Отгон, содержащий селен, подкисляют НС1 до 8iV, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают 2>N H l и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2, кипятят до удаления Н2О2, добавляют 1 г винной кислоты, 10—20 мг носителя фосфора, магнезиальную смесь и аммиаком осаждают магний-аммоний фосфат. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют носители фосфора и теллура, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают ЗЛА НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение селена солянокислым гидроксиламином. Осадок центрифугируют, промывают 3 N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень и взвешивают. [c.261]

На рис. 11 показаны поплавковые газовые весы, действие которых основано на законе Архимеда [19]. На одном плече весов закреплен легкий стеклянный шар 1, наполненный 850 мл азота, а на другом — стеклянный шар 10 с четырьмя отверстиями, равный первому по массе и по расстоянию центра тяжести от оси. Оба шара имеют также равные площади поверхности стекла, благодаря чему устраняется влияние газа, сорбирующегося на стеклянной поверхности. Газовая смесь входит в камеру 15 через штуцер 16 ж пористый стеклянный фильтр 12 и выходит через штуцер 11. В зависимости от плотности газовой смеси шар 1 приподнимается или опускается, коромысло 2 поворачивается и шар уравновешивается грузом 9, навернутым на винт 8. При этом магнит 6 поворачивает стрелку 4, укрепленную на оси 5, на новую отметку шкалы. [c.62]

Извлечение никеля из раствора. В концентратор (см. выше, стр. 336), к нижнему концу которого присоединен стеклянный фильтр № 3, наливают 1л исследуемой воды, добавляют 5—6 капель индикатора метилового оранжевого и 2 н. раствор НС1 до перехода окраски из оранжево-желтой в розовую. Таким образом достигают нужного значения pH раствора, затем вносят 0,6 г порошка металлического магния. Через 5—10. чин концентрирование можно считать законченным. Если не все мелкие частицы порошка магния осели на фильтр, то жидкость с помощью нагнетательной груши, присоедпнепной к верхней пробке концентратора, пропускают через фильтр. Фильтр отсоединяют, кладут в маленький стакан и растворяют магний с осевшим на нем никелем в 4—5 мл концентрированной Н 0,,. Раствор упаривают до объема 1—2 мл. [c.352]

Ход анализа. А. Извлечение никеля в концентратор (см. рис. 48), к нижнему концу которого присоединен стеклянный фильтр Х 3, вносят 1 л исследуемой сточной воды, добавляют 5—6 капель индикатора метилового оранжевого и 2N раствор НС1 до перехода окраски из оранжево-желтой в розовую. Зате.м добавляют О, 6 г порошка металлического магния. Если через 10—15 мин не все л елкие частицы порошка магния осядут на фильтр, жидкость с помощью нагнетательной груши, присоединенной к верхней пробке концентратора, пропускают через фильтр. Фильтр отсоединяют, помещают в стакан на 50 ыл и растворяют магний с осевшим на нем никелем в 4—5 мл концентрированной Н.лОз- [c.573]

Приготовление ангидрона, илк безводного хлсриокислого магния (по Алимарину). К 30%-нему раствору хлорной кислоты понемногу добавляют химически чистую окись магния до насыщения, т. е. до прекращения растворения ее. Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекри-сталлизовывают. [c.517]

Согласно Баневичу и Кеннеру [15], 1 г пробы растворяют в 10 мл соляной кислоты (1 1) и 25 жл воды. Раствор выпаривают досуха и остаток нагревают на водяной бане в течение еще одного часа. Затем растворяют остаток в 10 мл разбавленной (1 1) соляной КИСЛОТЫ и 25 мл воды, образующуюся мутную жидкость фильтруют и фильтр тщательно промывают горячей водой. Если на фильтре остается большой остаток, то его сплавляют с содой и после растворения и фильтрования оба фильтрата соединяют и разбавляют в мерном пилиндре емкостью 500 мл приблизительно до 450 мл. Раствор тщательно нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до pH 5—7 и доводят водой до 500 мл. Выделившемуся осадку гидроокисей алюминия и железа дают осесть. В аликвотной части раствора определяют суммарное содержание кальция и магния титрованием обычным способом. Для определения магния автор рекомендует осадить кальций из раствора при помощи оксалата в присутствии 1 г ацетата аммония. Через 4 часа выделившийся осадок отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель. Фильтрат разбавляют приблизительнз до 200 мл, прибавляют 15 мл буферного раствора, Юлгл концентрированного аммиака, 10 мл 3%-ного раствора перекиси водорода и через час титруют раствором комплексона. Согласно автору, высокая концентрация оксалат-ионов в растворе затрудняет переход окраски индикатора эриохрома черного Т. Это затруднение может быть преодолено прибавлением перекиси водорода, не реагирующей в заметной мере с оксалатом, но обеспечивающей достаточно четкий переход окраски и правильность получаемых результатов. [c.445]

Определение летучих углеводородов взвешиванием. Согласно [161 через пробу воды в соответствующей по вместимости промывалке Дрекселя, снабженной стеклянной фильтрующей пластинкой, барботируют при комнатной температуре с у1меренной скоростью воздух, высушенный над натронной известью. Образующуюся смесь газов сушат в колонке с СаСЬ и перхлоратом магния и пропускают во взвешенную и-образную трубку, наполненную гранулированным активным углем с размерами частиц [c.147]

Безводный перхлорат магния (аигидрон). П р и г о т о в л е н и е по методу Алим а р и н а В стакан, содержащий 30-ную хлорную кислоту, добавляют понедшогу химически чистую окись магния до насыщения, отфильтровывают избыток окиси магния через пористый стеклянный фильтр № 2 и, нейтрализовав щелочной раствор хлорной кислотой до слабокислон реакции по-конго красному, выпаривают раствор до начала кристаллизации. Охладив чашку холодной водой, отсасывают выпавшие игольчатые кристаллы на воронке для отсасывания без фильтра), растворяют их в горячей воде и снова выпаривают до появления пленки соли на поверхности. Из маточных растворов выпариванием получают еще некоторое количество соли. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология