Величина пор стеклянных фильтров

Стеклянные фильтры, соответственно средней величине поперечника пор фильтрующих пластинок, выпускаются в настоящее время под пятью номерами (табл. 4). Фильтр № 5 в аптечной работе не применяется. Фильтр № 1 заменяет процеживание сквозь вату, фильтр № 2 — обычную фильтровальную бумагу, фильтр № 3 обеспечивает очистку раствора, равноценную фильтрованию сквозь плотную фильтровальную бумагу, фильтр № 4 — сквозь очень плотную. [c.55]

В некоторых случаях отфильтровывание проводят через стеклянные фильтрующие тигли и воронки с фильтрующей стеклянной пластинкой — путчи (рис. 9), Такие фильтры различаются величиной пор фильтрующих стеклянных пластинок [c.21]

Очень удобны для фильтрования газов стеклянные фильтры. Обычно величина зерен фильтра должна соответствовать номерам 2 и 3 (см. табл. 15). Для фильтрования воздуха можно использовать обычные фильтры (рис. 185, а) для фильтрования газовых потоков применяют специальные фильтры с пористыми пластинками (рис. 185, б). [c.175]

Если фильтратом является сильная щелочь, кислота, сильный окислитель и другие вещества, которые разрушают бумажный фильтр, то для фильтрования используют воронки с пористым стеклянным фильтром (рис. 14). Стеклянные фильтры имеют различную величину пор. В зависимости от размера пор фильтры различаются по номерам. [c.13]

Фильтрование — это отделение осадка от раствора при пропускании смеси через пористую перегородку. Пористой перегородкой может быть фильтровальная бумага с различным диаметром пор, стеклянная пористая перегородка, стеклянная вата, асбест и др. Эта перегородка называется фильтром. Скорость фильтрования зависит от величины пор фильтра, от температуры (чем выше температура, тем быстрее протекает фильтрование, поэтому в методиках часто указывается, что раствор фильтруется горячим), от размеров частиц (чем крупнее частицы, тем быстрее протекает фильтрование, мелкие частицы твердого вещества часто забивают поры и фильтрование протекает медленнее) от давления (фильтрование под вакуумом). [c.10]

Достоинством стеклянных фильтров по сравнению с фильтровальной бумагой является прежде всего их стойкость, позволяющая осуществить фильтрование горячих или сильнокислых растворов. При правильном выборе величины зерна фильтра можно провести фильтрование не слишком мелкокристаллических веществ значительно быстрее, чем через бумажный фильтр. Другим достоинством стеклянных фильтров является их прозрачность, позволяющая следить за ходом отсасывания и контролировать очистку фильтра или тигля после употребления. Однако с поверхности [c.164]

Стеклянные пористые пластинки различных сортов и формы можно изготовить и в лаборатории. Стекло (обычно иенское, сорт G20) размалывают в мельнице или в ступке и зерна необходимой величины отсеивают при помощи набора сит. Стеклянный порошок затем сплавляют в металлической форме нагреванием в течение нескольких минут в печи при 800° [14, 28, 31]. Полученные пластинки можно впаять в трубки из того же сорта стекла. Обычно, однако, при изготовлении небольших стеклянных фильтров употребляют пористые пластинки, полученные из разбитых фильтров. Осколки обтачивают для придания им нужной формы сначала грубым, а потом тонким напильником. [c.165]

Стеклянные фильтры представляют собой пористую пластинку, получаемую спеканием при высокой температуре стеклянного порошка, содержащего зерна определенной одинаковой величины. Пористые стеклянные пластинки впаивают в стеклянные воронки или другие обоймы, имеющие различную форму. [c.55]

К 200 мл раствора соли бериллия, нагретого до 50—60° С, добавляют спиртовой раствор реагента (0,2—0,3 г в 10 л(л этилового спирта) при постоянном перемешивании. Устанавливают величину pH 5,5—6,5 при помоши 3 Уи раствора аммиака. Осадок нагревают в течение 15 мин. при 50—60° С и периодическом перемешивании, отфильтровывают через стеклянный фильтр № 3, промывают водой, нагретой до 50—60° С, и высушивают прн 110° С или прокаливают до окиси бериллия. [c.57]

Вынув прибор из охладительной смеси, доводят его температуру до комнатной, отрезают горловину И и с помощью пипетки переносят содержимое колбы в сосуд, содержащий около 2 л смеси метанола с водой в соотношении 1 1. Полимер выделяют из раствора при перемешивании, дают осадку отстояться, отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2, положив аа него предварительно бумажный фильтр соответствующего диаметра, промывают на фильтре метанолом и сушат в вакууме при 50—60 °С до получения постоянной величины при взвешивании (около 24 ч). Выход полимера составляет около 70%. [c.142]

Лампа освещает мутное стекло 1. расположенное перед щелью 2, затем луч проходит через монохроматор, стеклянный фильтр 3 и стационарную линзу 4 с диафрагмой 5. После линзы 4 параллельный пучок света проходит через поляроид 6 или через плоскую стеклянную пластинку 7. Последняя служит для калибровки электрической схемы приемника путем снижения интенсивности первичного пучка на небольшие, но известные величины. Между отверстием щели и светофильтром находится добавочная линза 8, которая мокет быть удалена. Эта линза в силу своей большой апертуры дает большую интенсивность света. Она фокусирует первую щель в центре кюветы с раствором 9. [c.108]

Свет, пройдя сквозь щель, входит в фотометр, прикрепленный к конденсатору томного поля, п разлагается стеклянной призмой. Один составной луч проходит через поляризатор к микроскопу, освещает половину поля зрения окуляра при отражении от образца. Другой составной компонент, который отражается под углом 90°, используется для сравнения, проходя через стеклянные фильтры с различной плотностью. Подвижная призма отражает сравниваемый луч под прямым углом, чтобы пропустить его через поляризатор и анализатор затем луч отражается в третий раз под прямым углом фотометрическим кубиком. Круговое поле окуляра разделяется на две полуокружности, одна из которых освещается лучом для сравнения, а другая—лучом отражения от образца. Интенсивность освещения обеих полуокружностей выравнивается и показание анализатора отмечается на градуированной шкале. Величина смещения, найденная при отсчете на шкале, от положения, соответствующего ну.левой интенсивности, в наира-влении к максимальной интенсивности и выраженная в процентах, принимается как мера отражения света и представляет собой показатель отражения. Это не следует смешивать с коэффициентом отражения, который является отношением света отражения от поверхности к сумме падающего света [82]. [c.93]

Для определения количества электролита, поглощенного ионитом, насыщенным одноименным ионом, навеску катионита в соответствующей форме помещали в колонку со стеклянным фильтром и отводом под ним для удаления раствора. Через колонку пропускали раствор хлорида общего с обменником иона определенной концентрации (от 1 до 0,05 N). Затем раствор в колонке опускали до верхнего уровня ионита, замеряли объем ионита, удаляли раствор из-под фильтра, и колонку промывали водой. Содержание электролита в растворе, полученном при промывании, определяли титрованием. Количества поглощенного электролита д рассчитывали после учета электролита, удержанного в порах фильтра и находившегося между зернами ионита. Количество электролита между зернами ионита (С, мг-экв) рассчитывали по формуле С = va , где V — объем колонки с набухшим катионитом С — концентрация раствора а — доля свободного объема. Величины а были найдены в отдельных опытах и равнялись 0,38—0,40. [c.46]

Стеклянный фильтр (рис. 51) представляет собой пластинку из пористого стекла, впаянную в цилиндр или воронку его присоединяют к склянке для вакуумного фильтрования, В зависимости от величины пор фильтры имеют номера 1, 2, 3 и 4 наиболее мелкие [c.203]

Электроды 2 и 4 укреплены в корпусе 5 из нержавеющей стали, через который пропускают контролируемый раствор из аппарата-нейтрализатора. Электрод 4 находится в протекающем через прибор растворе, электрод 2 — в эталонном растворе, которым залит стеклянный сосуд 1, снабженный стеклянным фильтром 5. Через этот фильтр осуществляется контакт между протекающим раствором и электродом 2 и создается замкнутая цепь элемента (внутреннее сопротивление не выше 5 ом). Внешние концы электродов 2 и 4 соединены с проводами, которые выведены из прибора через резиновый шланг 6. Концентрация и кислотность эталонного раствора должны точно соответствовать требуемой концентрации и кислотности рабочего раствора в нейтрализа-ционном аппарате. При одинаковой избыточной кислотности рабочего и эталонного растворов разность потенциалов между электродами равна нулю. При отклонениях кислотности рабочего раствора от заданной величины между электродами создается разность потенциалов, полярность и величина которой зависят от величины этого отклонения. [c.449]

В колбу емкостью 1 л заливают растворители и пластификатор. В полученный раствор всыпают маленькими порциями поливинилбутираль и растворяют при нагревании с обратным холодильником на водяной бане при 50—60° С. Полученный раствор фильтруют через стеклянный фильтр для удаления нерастворившихся частиц и пузырьков воздуха и заливают в фильеру установки. Скорость подачи раствора из фильеры (величину зазора) и скорость движения ленты регулируют так, чтобы пленка снималась с непрерывной ленты с 25%-ным содержанием растворителя. Для обогрева и высушивания политого слоя служит подогретый воздух или инертный газ, подаваемый через ввод горячего газа. Ввод расположен так, что сухой подогретый газ обогревает подсушенную пленку, а только что политый слой обогревается газом, насыщенным парами растворителя. Этот принцип позволяет осуществлять высушивание пленки в мягких условиях и избежать образования корки на поверхности слоя. [c.192]

Величина пор пенских стеклянных фильтре и ласт инок [c.106]

К 25 мл анализируемого раствора прибавляют двойной избыток реактива Несслера и раствор с осадком выдерживают 10 час. при 20° С и еще 3 часа при нагревании па водяной бане. Осадок отфильтровывают через плотный стеклянный фильтр (с величиной пор 1 мк), промывают деионизованной водой и высушивают при 150° С. [c.47]

Из слабокислого раствора при нагревании коричнокислый аммоний количественно осаждает цирконий в виде белого хлопьевидного осадка. Величина pH устанавливается при этом примерно 5,2. В отличие от коричнокислого титана коричнокислый цирконий сравнительно легко подвержен гидролизу и, видимо, поэтому не образует нормальной четырехзамещенной соли. Для установления состава осадки циркония были отфильтрованы через стеклянные фильтры, промыты промывной жидкостью, затем два раза спиртом и высушены при 110° С. Из полученных препаратов брали отдельные навески для анализа. [c.24]

В случае оксиэтилированных жирных кислот содержание свободных нолиэтиленгликолей можно находить другим способом. Пробу, очищенную от нолиэтиленгликолей вышеописанным способом, помещают в колбу емкостью 100 мл и греют на кипящей водяной бане примерно 15. чин при остаточном давлении около 2 мм рт. ст. Пагреванпе следует вести медленно, так как может произойти вспенивание. Содержимое колбы фильтруют через стеклянный фильтр с порами средней величины. Чтобы раствор нри фильтровании не охлаждался, ого можно нагревать инфракрасной лампой. Фильтрат должен быть прозрачным. Нужно следить, чтобы соль и вода были полностью удалены. В исходном образце и в исследуемой пробе поело фильтрации определяют число омыления. [c.186]

Сушка осадков. Промытый осадок высушивают в специальном сушильном шкафу при температуре выше 100° С, чаще всего при 105— 120° С. Если осадок отфильтрован в стеклянном фильтрующем тигле, то его высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу. Прэдол-жительность сушки зависит от температуры и величины осадка, обычно 30—120 мин. Между последовательными сушками фильтрующий тигель помещают в эксикатор для охлаждения до комнатной температуры перед взвешиванием. [c.315]

Далее охлажденную реакционную смесь в течение 4 ч перемешивают с 45 г карбоната свинца осторожно, яд ). Раствор должен иметь нейтральную реакцию (проверьте величину pH ). Затем смесь фильтруют через слой цеолита толщиной 2 см, остаток на фильтре промывают 50 мл метанола и объединенные фильтраты выпаривают в вакууме. Сиропообразный остаток растворяют в 10-15 мл воды и оставляют кристаллизоваться на 20 ч при комн. температуре, а затем на 20 ч при 5 °С. Выкристаллизовавшийся моногидрат метил-а-о-галактопиранози-да отфильтровывают через стеклянный фильтр и промывают последова- [c.567]

В серебряной колбе растворяют при кипячении 300 г NaOH и 50 г А1(0Н)з в 200 мл воды. Доводят температуру смеси до 60—65°С и перемешивают смесь в течение 3 ч, затем фильтруют осадок через пористый стеклянный фильтр G2, быстро отжимают на керамической пластинке и сушат 3 дня в вакуум-эксикаторе над P4O10. Из маточного раствора вскоре выделяется вторая порция кристаллов, которые больше по размеру и лучше образованы. Их выделяют и сушат так же, как и кристаллы первой порции. Вторую порцию кристаллов благодаря их величине легко очистить от захваченной веществом щелочн, поэтому нз второй порцнн получается более чистый препарат. [c.1882]

Осаждение инди-я из нейтрального или слабокислого раствора [178]. Количество осаждаемого индия не должно превышать 100 мг вследствие благоприятного фактора пересчета на 1п (0,2050) метод пригоден для определения небольших количеств индия. К уксуснокислому, забуференному ацетатом раствору соли индия с pH 4—5, содержаш ему не больше 100 мг 1п, прибавляют при комнатной температуре небольшой избыток 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. ]У1инеральнокислый анализируемый раствор предварительно нейтрализуют ацетатом аммония до указанной величины pH. После 8-часовой выдержки белый объемистый осадок [(G2Hs)2NGSS]3ln отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой и высушивают при 105°. В табл. 66 приведены типичные результаты. [c.159]

В некоторых случаях, чтобы избежать охлаждения раствора в фарфоровой воронке или стеклянном фильтре, на них наматывают спираль и пропускают через нее ток. Нагрев регулируется через реостат или автотрансформатор. Удобно применить воронки с обогреваемыми стенками [Воскресенский П. И., 1973 г.]. Далее включается водоструйный насос. При этом кран 2 закрыт. На отверстия в фарфоровой пластинке воронки накладывается смоченный дистиллированной водой лист фильтровальной бумаги. Края листа не должны загибаться у краев пластинки на стенки воронки. Если лист имеет подходящую величину и точно наложен (все отверстия перекрыты), то после открытия крана 2 должен быть слышен характерный свист засасываемого через влажный фильтр воздуха. После этого в воронку можно заливать раствор. Во время такой фильтрации от нижней части фильтра потоком фильтруемой жидкости отрываются ворсинки, которые попадают в фильтрат. Число их можно существенно уменьшить, вторично профильтровав первую порцию фильтрата. Для этого после окончания фильтрации первоначально залитой в воронку порции раствора кран 2 закрывают, пробку с воронкой вынимают, и профильтрованная жидкость без отключения колбы от системы отсоса выливается обратно в раствор, предназначенный для фильтрования. Затем воронку с тем же фильтром устанавливают на место и вновь начинают фильтровать. Операцию по двойному фильтрованию нужно научиться делать быстро. В случае агрессивности фильтруемого раствора используют упомянутые выше фильтры с пористой стеклянной пластинкой (фильтры Шотта). Фильтры, выпускаемые промышленностью, имеют диаметр пор от 16 до 160 мкм, различные размеры и форму. Они не только удобны при работе с агрессивными жидкостями, но и предпочтительнее бумажных при всех обычных работах, так как обеспечивают более высокую степень чистоты растворов. Однако работа с ними и более трудоемка (необходимость очистки пор, нежелательность применения одного и того же фильтра при работе с разными растворами, малая скорость фильтрации через плотные с малой площадью филБтры). [c.178]

При использовании фильтров с более тонкими порами, чем 0,03 (03), необходимо создавать более высокое давление для прохождения газа, однако при этом размеры пузырьков не уменьшаются. Размеры пузырьков в незначительной степени зависят от вида жидкости [23]. Например, в случае стеклянного фильтра 02 в воде получаются пузырьки размером 0,5—1,2 мм величина пузырьков уменьшается после добавления 2% ализаринового масла (для понижения поверхностного натяжения) до 0,3—0,5 мм в концентрированной Н2504 размер пузырьков составляет 1,0—1,3 мм. [c.326]

После прибавления спирта из раствора выпадает белый осадок солей. Его от( )ильтровывают через стеклянный фильтр № 4. Для определения бора методом добавок отбирают из отфильтрованного раствора четыре аликвоты (по 5 мл каждая) и переносят их в мерные колбочки на 25 мл. К трем из них добавляют различные по величине добавки бора (от 0,5 до 2 мкг). Затем в каждую колбочку прибавляют по 1 мл глицинового буфера, 10 мл спирта, 3 мл 0,5%-ного спиртового раствора бензоина, доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. [c.343]

Фильтрация. Растворы, содержащие термолабильные вещества, удобнее всего стерилизовать фильтрованием. Неглазурованные фарфоровые цилиндры (свечи Шамберлана) применялись уже в лаборатории Пастера. В лабораториях и для стерилизации питьевой воды используют фильтры Беркефельда (из прессованного кизельгура). Часто употребляют также асбестовые пластинки (в фильтрах Зейца), стеклянные фильтры и мембранные фильтры. Некоторые из них выпускаются с различной величиной пор, что позволяет даже разделять организмы разной величины и формы. [c.210]

Другие исследователи изучали адсорбцию Ве на стеклянных фильтрах с целью выделить Ве без носителя из облученной нейтронами литиевой мишени. Величина адсорбции увеличивалась в интервале pH 2—9. При фильтровании раствора Ве , содержащего 1Л0Н и КН40Н, при pH 9 через пористые стеклянные фильтры с диаметром пор 5 р, в результате адсорбции задерживалось 95% бериллия. Рис. 125. Влияние не-1 Авторы объяснили адсорбцию бериллия водных растворителей на тем, что он в этих условиях образует величину задерживания коллоид. [c.224]

Наиболее удобная ячейка такого типа разработана Френкелем и сотр. [55, 56]. Катодом такой ячейки ЭХГ вне резонатора (рис. 1) является поверхность ртути 1, которая соединена краном 2 с резервуаром ртути (на рисунке не показан) подниманием или опусканием резервуара можно регулировать высоту ртути в ячейке. Исходный раствор подают в нрика-тодное пространство через трубку 3, а после электролиза через трубку 4 раствор, содержащий радикал-ионы, сливают в стеклянную ампулу. Анодное отделение 5, которое также заполнено исследуемым раствором, соединено с катодным отделением при помощи резиновых зажимов на отростках 6. Ано-лит от католита отделяется тонкой (0,16 жле) тефлоновой мембраной/ стеклянный фильтр 8 предохраняет мембрану от гидростатического давления. Анодом служит платиновый дисковый электрод 9. Так как из-за малой толщины электролита здесь не играют значительной роли диффузионные процессы, то о степени проведения электролиза можно грубо судить по спаду тока в ячейке. Зная концентрацию и объем электролита и расход электричества, удается контролировать концентрацию радикал-ионов в электролитических процессах. В таких контролируемых условиях можно осуществить абсолютные измерения величины сигналов ЭПР и, следовательно, по концентрации радикал-ионов оценить эффективность электролитического процесса. [c.14]

Отфильтровывают осадок через маленький стеклянный фильтрующий тигель № 4 (величина пор 5—10 мк) или через фарфоровый тигель с пористым дном. Стакан, в котором велось осаждение, и осадок в тигле промывают 5 раз 2. М соляной кислотой. Затем в стакан добавляют 1. чл царской водки, смачивают ею стенки при помощи стеклянной палочки, нагревают почти до кипенпя и полученный раствор вливают в фильтруют.ин тигель. По возможности растворяют осадок на фильтре. Отсасывают раствор в. маленький стаканчик (20—50 мл). В стакан, в котором велось осаждеиие, добавляют [c.272]

Ц Приводятся результаты экспериментов по определению -потенциала и поверхностной проводимости методом исследования потенциалов и токов течения на тонкокапиллярных стеклянных фильтрах с прямолинейными капиллярами круглого сечения. Исследование поставлено в связи с вопросом об аномалях величин -потенциала в области малых сечений капилляров и больших разбавлениях раствора. Показано, что введение поправок на поверхностную проводимость и повышенное значение вязкости в разбавленных водных растворах K I дает возможность получить постоянное значение J-потенциала в широкой области сечений капилляров. Однако для наиболее тонкопористых образцов ультрафильтров (радиус пар 0,07 и 0,025 мк) при больших разбавлениях раствора значение J-потенциала уменьшается и полного исправления достичь пе удается. [c.189]

Рейнерс [8] смешивал 5 г окрашенного жира или масла с 1 г активированного гидрокспда железа(П) и добавлял лег-кий петролейный эфир до образования кашицы. Эту кашицу он фильтровал через стеклянный фильтр и промывал петролейным эфиром, чтобы удалить из нее жир, далее растворял гидроксид железа теплой 18 %-ной соляной кислотой и экстрагировал эфиром краситель. Полученный экстракт Рейнерс промывал, концентрировал и хроматографировал на слое кизельгур О—0,5 н. раствор щавелевой кислоты (2 5) с применением гексана или петролейного эфира (50—70 °С) в качестве растворителя. В работе [8] даны величины 22 жирорастворимых красителей. [c.6]

Величины pH начала выделения основных корнчнокислых солей железа, алюминия и хрома лежат несколько ниже величин pH выделения гидроокисей указанных металлов. Для установления состава осадки отфильтровывали через стеклянные фильтры, промывали 2—3 раза водой с коричнокислым аммонием, а затем спиртом. Осадки высушивали при 110° С до постоянного веса и из отдельных навесок определяли содержание металлов осторожным прокаливанием до постоянного веса ползгчающегося при этом окисла. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология