Наложения линий анода

При определении малых концентраций гафния в цирконии, чтобы избежать наложения линий циркония на чувствительные линии гафния, используют [57] то обстоятельство, что аналитические линии гафния и накладывающиеся на них линии циркония имеют различные потенциалы возбуждения П,3 /се для гафния и 18 ке — для циркония. Поэтому при напряжении, меньшем или близком к потенциалу возбуждения линий циркония, удается устранить появление этих линий или значительно ослабить их. Таким образом, можно определять гафний по его а,- линий. Вместе с тем, пониженное напряжение на трубке и относительно небольшой ток (12— 15 ма) уменьшают нагрев анода и пробы, что приводит к повышению точности результатов. [c.193]

Выбрать наиболее удобный для оценки содержания С в мартенсите тетрагональный дублет учесть возможность наложения линий аустенита или цементита, излучение Со-анода. [c.424]

Для решения задач эмиссионного спектрального анализа большое значение имеет знание распределения атомов и ионов в облаке разряда. Подача вещества в зону разряда часто осуществляется за счет испарения пробы, введенной в канал анода. Скорость испарения определяется реакциями, происходящими при высоких температурах анода, и летучестью образовавшихся химических соединений и элементов. Соединения различных элементов можно расположить в ряд по мере снижения летучести. Например, для окислов некоторых элементов наблюдается следующая последовательность появления спектральных линий 2п, РЬ, Мо, Мп, M.g, Ре, 81, А1, ЫЬ, Та. При анализе сложных проб имеет место фракционное поступление элементов в зону разряда. Поэтому для получения представления о полном составе пробы необходимо обеспечивать полное выгорание пробы из углубления анода. Обычно в этих случаях делают несколько снимков спектра первый спектр снимается в первые стадии горения дуги, затем, не прекращая горения дуги, передвигают кассету спектрографа в новое положение и делают новый снимок наконец, при третьем положении кассеты снимают спектр последних стадий выгорания. В этом случае на первом спектре появятся линии легколетучих элементов, на третьем — труднолетучих, на втором—промежуточных. Можно было бы снять один спектр за все время горения пробы, однако такой спектр будет очень интенсивным с сильным фоном при наличии многих линий возникнет большая вероятность наложения линий различных элементов, так как труднолетучие элементы дают обычно большое число линий. [c.50]

Электрофоретическое нанесение лакокрасочных материалов, растворимых в воде, представляет собой усовершенствованный способ погружения, недостатки которого устранены действием электростатического поля. Электрофорез основан на ориентированном перемещении коллоидных частиц в диэлектрической среде. При наложении электрического тока возникают два процесса. Первый — это электролиз, характеризующийся перемещением ионов, образовавшихся при диссоциации электролита. Второй — собственно электрофорез, т. е. движение коллоидных частиц под действием электрического поля в среде с высокой диэлектрической постоянной. Частицы в соответствии со своей полярностью движутся к одному из электродов. Отрицательно заряженные частицы движутся к аноду, т. е. к изделию. На аноде или в непосредственной близости от него происходит потеря электрического заряда и коагуляция частиц. Одновременно с электрофорезом происходит и электроосмос, т. е. процесс, при котором под действием разности потенциалов из лакокрасочного материала вытесняется диспергирующий агент, например вода, и слой загустевает. Технологическим достоинством этого способа является возможность обеспечения высокой степени автоматизации, при которой потери лакокрасочного материала не превышают 5%. Достигается равномерная толщина слоя, которую можно регулировать в пределах 8—45 мкм. Слой не имеет пор и видимых дефектов. Коррозионная стойкость его примерно в 2 раза выше, чем у лакокрасочных покрытий, полученных способом погружения. Линия, в которой использована такая технология, -в основном состоит из оборудования для предварительной подготовки поверхности, оборудования для непосредственно электрофоретического нанесения, включая соответствующую промывку, и оборудования для предварительной и окончательной сушки лакокрасочного покрытия при температуре 150—220° С в течение 5—30 мин. Способ нашел применение в автомобильной промышленности, на предприятиях по производству мебели, металлических конструкций для строительства и в других областях. [c.87]

При совместном поступлении элементов в дугу трудно избежать наложения иа аналитические линии определяемого элемента линий других компонентов. Поэтому для определения легколетучих элементов пробу помещают в более глубокий канал и поддерживают температуру электрода более низкую, чем для определения первого и второго рядов летучести. Обычно глубина канала 8—10 ММ, при диаметре 3—4 МЛ1 и толщине стенок 0,5 мм. Ток дуги 5—8 а. В случае дуги постоянного тока электрод является катодом, так как он холоднее анода. [c.247]

Рще лучшие результаты получены при определении элементов с низкой и средней энергией ионизации (менее 9 эВ) при воздействии на дуговой разряд однородного магнитного поля (О/уШ). В работе [225] приведены результаты исследования этого эффекта. Работа выполнена с вертикальной дугой постоянного тока силой 10 А нижний электрод с шейкой, диаметр кратера 4,4 мм, глубина 2 мм верхний электрод заточен на конус аналитический промежуток 3 мм. Напряженность магнитного поля 8, 16 и 24 кА/ м, Угольный пороиюк содержал металлы в виде оксидов магния — 0,00003% алюминия, железа, индия, марганца, хрома, олова, сурьмы, свинца, ванадия— 0,001% цинка—0,01%. При наложении ОМП любой напряженности возрастает эффект прикатодного усиления атомных и особенно ионных линий. Так, при наложении ОМП оптимальной напряженности (8 кА/м) атомные линии Мп 279,4 нм М 285,2 нм Сг 301,7 нм и Ре 302,0 нм усиливаются у катода соответственно в 2,5 3,4 4,2 и 3,2 раза, а ионные линии Мп 294,9 нм Mg 279,6 нм Сг 283,5 нм и Ре 259,8 нм — соответственно в 5,7 4,1 5,3 и 5,2 раза. При наложении ОМП усиление линий начинается уже вблизи анода и достигает максимума в прикатодном участке. Авторы объясняют такое усиление линий эффектом магнитодинамического сжатия плазмы у катода ( пинч-эффект ), благодаря чему происходит увеличение количества частиц элементов в плазме вдоль всего разрядного промежутка по направлению от аиода к катоду. [c.122]

Чтобы избежать наложения фона от раскаленного ПК, излучение аналитической линии кислорода 7772 А регистрируют в области между катодом и анодом, через окно 7, расположенное в боковой стенке трубки. Аналитическая полоса N2 3414 А имеет максимальную интенсивность в полости катода ее излучение регистрируют через окно 10 в верхней части камеры. Используют двойной монохроматор с двумя выходными щелями. Водород в цирконии определяют с помощью кислородного канала монохроматора по линии 6563 А. В качестве эталонов для определения О2 применяют стандартные образцы с известным содержанием кислорода или синтетические эталоны, пригодные для всех анализируемых металлов — таблетки из 10 мг графитового порошка с добавкой соответствующих количеств РегОз. Азот и водород определяют по соответствующим стандартным образцам для каждого металла. Пределы обнаружения газов, рассчитанные по Зо-критерию ошибки холостого опыта, достаточно низки (табл. 22). [c.204]

При наложении поля (рис. 39) прианодная часть - плазмы сильно расширяется, становится симметричной, а около катода образуется тонкая шейка разряда. Такая форма плазмы разряда в магнитном поле объясняется закручиванием дугового шнура по винтовой линии относительно оси электродов, перемещением (вращением) его по внешнему краю широкой торцевой поверхности анода. При малом дуговом промежутке тонкая прикатодная шейка исчезает и расширенное облако разряда становится симметричным относительно обоих электродов [855]. Непрерывное вращение анодного пятна обеспечивает равномерность нагрева и испарения пробы, что улучшает воспроизводимость анализа [103]. [c.126]

В табл. 11 приведены данные, характеризующие наибольшее возрастание интенсивности линий примесей (10" г) при наложении поля 40—60 гс (/) по сравнению с интенсивностью в отсутствие поля (/о), при анализе угольного порошка, испаряемого из канала анода [1441]. [c.128]

Наряду с неоднородным магнитным полем практикуется наложение на дуговой разряд стационарного однородного магнитного поля (см. рис. 38,6), также приводящее к вращению облака разряда относительно оси, образованию стабильной расширенной симметричной плазмы и усилению линий примесей. Наибольшее усиление ионных линий (в 5—17 раз) получено [1310] при напряженности поля 320 гс, а атомных (в 2—5 раз) — 150 гс. Наблюдается ослабление сплошного фона и молекулярных циановых полос, уменьшение относительной стандартной ошибки воспроизводимости /л//ф от 15—20 до 10%. Наложение магнитного поля сопровождается повышением температуры анода на 500—700 град в зависимости от силы тока дуги. [c.129]

С помощью радиоактивных изотопов показано [1310], что в присутствии однородного коаксиального магнитного поля увеличивается скорость испарения пробы из анода и задерживается перенос частиц элементов из прианодной зоны разряда к катоду. Это приводит к существенному увеличению концентрации частиц одре-деляемых элементов в плазме разряда около анода. (Повышенная концентрация паров элементов около электрода с пробой наблюдалась также в работе [103].) При наложении поля достаточно большой напряженности (300—400 гс) в дуге возникают вертикальные циркуляционные токи (рис. 41), способствующие удержанию частиц в дуговом облаке [1223]. При этом эффективная температура плазмы возрастает и максимум ее смещается от оси к периферии разряда [1223]. Все перечисленные явления, а также пространственно-временная стабилизация облака разряда обуславливают наблюдавшийся рост интенсивности атомных и особенно ионных линий, улучшение воспроизводимости испарения пробы и возбуждения спектра. [c.129]

Исследования влияния внешнего магнитного поля на увеличение интенсивности спектральных линий некоторых элементов рассматривались во многих работах, обзор которых приведен в [169]. Показано, что наложение на плазму спектрального источника внешнего магнитного поля изменяет ее геометрию, вызывает вращение облака разряда, замедляет перенос частиц от анода к катоду и т. д., что приводит к изменению интенсивности спектральных линий элементов [284—286]. Применение неоднородного магнитного поля, создаваемого соленоидами, позволило увеличить чувствительность определения следов ряда элементов в угольном порошке и в оксиде циркония в 2—3 раза за счет увеличения жизни частиц в облаке разряда [286]. Показано, что в присутствии магнитного поля, полученного в аналогичных условиях, наблюдается увеличение интенсивности линий при испарении сухих остатков разбавленных растворов с торца угольного электрода в 2—3,5 раза [287]. [c.92]

Для РФ-спектрометрии органических веществ характерен высокий уровень фона вследствие рассеяния (отражения) коротковолнового излучения, идущего от анодов рентгеновских трубок на образец. Интенсивные характеристические линии спектров вольфрама, молибдена и хрома, из которых сделаны используемые аноды, ограничивают возможности спектрометрии органических веществ на значительных участках спектра. Эти линии практически не видны при спектрометрии сплавов и других неорганических объектов. Подбором рентгеновских трубок, коллиматоров и режимов прохождения сигнала можно устранять фоновые и другие наложения, добиваясь максимума отношения полезного сигнала к фону /л//ф. Так, на рис. 70 показано изме- [c.255]

Удовлетворительное разрешение 1а.Ьа без значительной потери интенсивности Кэмпбелл и Карл обеспечили следующим образом [186]. Для достижения большей эффективности возбуждения линий тантала, уменьшения фона и ликвидации наложений линий анода на спектр вольфрамовый анод был ими заменен молибденовым. В спектрометре Норелко между кристаллом-анализатором и счетчиком был установлен коллиматор Соллера (длиной 10 сж и с расстоянием между пластинами 0,13 мм), а [c.215]

Разработка принципиально новых лакокрасочных материалов приводит к развитию новых прогрессивных методов их переработки (нанесение и отверждение). За последние годы во многих зарубежных странах, а гакже в СССР развивается новый способ нанесения лакокрасочных материалов — электроосаждение - . Образование покрытий при эгом происходит в результате электрофореза с одновременным протеканием электроосмоса и электролиза. Окраска. методом электроосаждения производится в ванне при наложении постоянного электрического тока. Окрашиваемое изделие служит анодом, стенки ванны — катодом. Частицы водных растворов красок заряжаются отрицательно, движутся к окрашиваемому изделию и осаждаются на нем, в первую очередь на выступающих частях изделия (где плотность силовых линий больше), а затем вся поверхность покрывается равномерным изолирующим слоем краски. Применение этого метода стало возможным в связи с появлением водорастворимых лакокрасочных материалов на основе смол, образующих в воде коллоидные растворы или эмульсии. За рубежом выпускают водорастворимые лакокрасочные материалы для электроосаждения на основе маслянофенольных композиций, эпоксиэфиров, уралкндов, алкидно- и меламино-формаль-дегндных смол. Имеется большое число полностью автоматизированных промышленных установок для электроосаждения. [c.117]

Обычный метод построения кривых сила тока—напряжение представлен на рис. 194. Сила тока откладывается на вертикальной, а наложенное напряжение—на горизонтальной оси. Линия нуль гальванометра показывает положение гальванометра в покое, т. е. в то время когда тока нет. Значения тока выше этой линии являются положительными и отвечают восстановлению. ..на,Ашкроэлектроде—катоде. Отрицательные значения тока ниже нулевой линии отражают окисление на микроэлектроде—аноде. Абсцисса, соответствующая нулевому значению накладываемого напряжения, имеет особенно важное значение, так как она представляет собой известную величину потенциала неполяризую-н<егося электрода, с которым сравнивают поляризацию микро- [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология