Известковая иода

Для работы требуется Приборы (см. рис. 34,5, Г и рис. 35). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Цилиндр мерный емк. 10 мл,— Стакан на 200 мл с мещалкой. — Воронка. — Термометр на 100 °С. — Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (отн. плотность 0,8—1,0). — Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Набор веществ для определения температуры плавления. — Четыреххлористый углерод. — Поваренная соль, насыщенный раствор. — Серная кислота (1 3).Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Цинковая пыль. — Аммиак, 25%-ный раствор. — Хлорид бария, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Уксусная кислота, 10%-ный раствор. —Иод, 0,01 н. раствор. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Бумага лакмусовая (красная и синяя). — Бумага папиросная. — Линейка миллиметровая. — Навески карбида кальция. [c.59]

Оборудование и реактивы к опытам 10.9—10.18. Штатив с пробирками. Горелка. Тигельные щипцы. Чашки диаметром 4— 5 см. Аппарат Киппа, заряженный мрамором и соляной кислотой. Мерные цилиндры вместимостью 100 мл. Конические колбы на 150— 200 мл. Бюретка. Растворы карбонат натрия, хлорид магния, гидрофосфат натрия, гидроксид аммония, серная кислота (0,1 н.). Известковая вода. Фенолфталеин. Метиловый оранжевый. Сухие реактивы оксид кальция (прокаленный), магний (лента и порошок), иодид кальция, иод кристаллический, растертый в порошок. [c.168]

Вторая стадия процесса заключается в иревращении этиленхлоргидрина в окись этилена иод действием едких щелочей (на практике с известковым молоком) [c.290]

Вещества минерального и органического происхождения присутствуют в воде во всех видах дисперсного состояния. В грубодисперсном (взвешенном) состоянии находятся глинистые, кварцевые, известковые и гипсовые частицы, ряд веществ животного и растительного происхождения в коллоидном — частицы глин, соединения кремния и железа, сера, продукты жизнедеятельности и распада микроорганизмов, гуминовые вещества в истинно растворенном — газы, неорганические соли щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, ряд органических соединений, а также бром, иод и другие. [c.38]

Присоединив отводную трубку и закрепив пробирку наклонно в лапке штатива, подготовляют две пробирки в одну пробирку (А) наливают 2—3 мл прозрачной известковой (баритовой) воды,-в другую (Б)—такое же количество раствора иода с добавлением нескольких капель щелочи до почти полного обесцвечивания раствора. [c.153]

При сжигании морских водорослей получается 18—40% золы (от веса воздушносухой водоросли), содержащей. от 0,1 до 2% иода 3-22. При озолении теряется до 50% иода для уменьшения потерь рекомендуют предварительно обрабатывать водоросли слабым раствором щелочи или известковым молоком (1—2%), в результате чего в золе остается 95—96% иода. Расход извести (100% СаО) составляет — б кг на 1 кг иода. [c.241]

При хранении буровой воды в естественных водоемах, на дне которых имеются грязевые отложения, в теплое время года наблюдается активная бактериальная деятельность, что приводит к накоплению легко окисляющихся веществ (H2S, HS" и т. п.) и потому извлечение иода усложняется, а расход окислителя увеличивается. Иногда к буровой воде добавляют сернокислый алюминий, соли железа (окисные) или известковое молоко содержание нафтеновых кислот в воде уменьшается при этом иногда на 80%. [c.245]

Водный раствор хлористоводородного морфина (1 50) должен быть прозрачен, бесцветен и нейтрален на лакмусовую бумажку. При высушивании при 100° хлористоводородный морфин может лишь слабо окраситься в желтый цвет и терять в весе не более 14,5%. При сжигании 1 г не должно быть остатка более 0,001 г. Остаток по внешнему виду довольно объемист, но вес его незначителен. 0,05 г хлористоводородного морфина должны растворяться ъ мл серной кислоты без окрашивания,— допустима лишь слабо розовая окраска (наркотин). Ъ Ь мл водного раствора (1 30) 1 капля аммиака должна немедленно дать совершенно белый осадок, легко растворимый в едком натре. Щелоч- иой раствор должен быть бесцветным или, самое большее, окрашен в слабожелтый цвет. Осадок труднее растворяется в избытке аммиака и известковой воде. Если раствор хлористоводородного морфина в щелочи взбалтывать с равным объемом эфира, то отделенный чистый эфирный слой по испарении не должен оставлять весомого остатка (наркотин). К водному раствору хлористоводородного морфина (1 50) прибавляют около 0,1 г двууглекислого натрия и следы раствора иода, при встряхивании этой смеси с эфиром последний не должен окраситься в красный цвет, а водная жидкость—-в зеленый (апоморфин). 1 [c.458]

Пробирку закрепляют наклонно в лапке штатива готовят еще две пробирки в одну из них (А) наливают 2—3 мл прозрачной известковой (или баритовой) воды, в другую (Б) —такое же количество раствора иода с добавлением нескольких капель раствора щелочи до почти полного обесцвечивания раствора иода. [c.137]

Реактивы лимонная кислота (кристаллическая), 5-процентный раствор лимонной кислоты, 5-процентный раствор хлорида кальция, 10-процентный раствор аммиака, концентрированная серная кислота, известковая (или баритовая) вода (насыщенный раствор), раствор иода в иодиде калия, 10-процентный раствор гидроксида натрия. [c.118]

В настоящее время в промышленном масштабе арсенат кальция производится главным образом двумя способами осаждением известковым молоком из растворов мышьяковой кислоты, получаемой окислением белого мышьяка азотной кислотой (в присутствии катализаторов — иод, иодистый калий и др.), или же осаждением известковым молоком из растворов арсената натрия, получаемых путем каталитического окисления белого мышьяка воздухом в щелочной среде в присутствии медного купороса как катализатора. [c.27]

Определение. 10л<л приготовленного известково-серного раствора (см. выше раздел Подготовка образца ) разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой, примерно до 30 мл и титруют раствором иода до полного исчезновения желтой окраски. (Установление таким путем конца титрования не представляет трудности, однако если имеются сомнения, то в раствор можно бросить кристаллик нитропруссида натрия. Введение данного индикатора следует производить непосредственно перед концом титрования, так как в противном случае появившаяся синяя окраска исчезает лишь при избытке иода). Процентное содержание моносульфидной серы вычисляют, исходя из израсходованного количества миллилитров 0,1-н. раствора иода. 1 млО, -п. раствора иода соответствует 0,001603 г моносульфидной серы. [c.302]

Хлорсульфоновая кислота (или маточный раствор) из абсорбера 5 стекает в сборник 10, откуда передается в реактор 2 для использования в последующих операциях хлорирования. Газы, практически полностью освобожденные от соединений иода, передаются на абсорбционную установку (на схеме не показана), где хлористый водород абсорбируется водой с получением соляной кислоты, а хлор нейтрализуется известковым молоком. [c.518]

Для работы требуется Прибор по рис. 26, заполненный насыщенным раствором поваренной соли. — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 л л. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Воронка. — Термометр на 100°.— Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (уд. вес 0,8—1,0). — Резиновые кольца для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Аммиак 25%-ный раствор.— Хлорид бария Ю7о-ный р-р.— Соляная кислота 2N р-р. — Уксусная кислота 10%-ный р-р. — Иод 0,01 N р-р. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Лакмусовая бумага (красная и синяя). — Навески карбида кальция. [c.56]

Для работы требуется. Приборы по рис. 34,Б,Г и рис. 35.—Штатив с пробирками.—Цилиндр мерный емк. 250 мл.—Цилиндр мерный емк. 10 мл.— Стакан на 200 мл с мешалкой.—Воронка.—Термометр на 100°.—Термометр комнатный.— Барометр.—Ареометр (отн. вес 0,8— ,0).—Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру,—Тиосульфат натрия в порошке.— Четыреххлористый углерод.—Поваренная соль, насыщенный раствор.—Серная кислота (1 3).—Сульфат меди, 0,5 н. раствор.—Цинковая пыль.—Аммиак, 25%-ный раствор.—Хлорид бария, 10%-ный раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Уксусная кислота, 10%-ный раствор.—Иод, 0,01 н. раствор.—Раствор крахмала.—Сероводородная вода.—Известковая вода.— Бумага лакмусовая (красная и синяя).—Бумага папиросная.—Линейка миллиметровая.—Навеска карбида кальция. [c.55]

Почвы, сильно и средне нуждающиеся в известковании, следует известковать даже в случае значительных затрат на доставку и внесение извести. Почвы, слабо нуждающиеся, известкуются иод наиболее чувствительные к кислотности культуры (культуры первой и второй групп) при сравнительно меньших затратах на доставку и применение известковых материалов. [c.112]

В более высоких концентрациях. Эфирные масла (анисовое, лавандовое, лимонное) с гелем МЦ образуют менее стабильные композиции. МЦ гели хорошо себя зарекомендовали также в производстве защитных, покровных и охлаждающих мазей. Однако они несовместимы с растворами иода, аммиака, известковой водой, танином, резорцином, серебра нитратом, натрия сулы )атом, концентрированными растворами кислот и щелочей. [c.250]

Г1ем .м гпая смесь обычно приготовляется искусственно. Но местами в природе встречаются известково-глинистые породы — мергели, которые по составу как раз по/иодят к цеме1гтион смесн. [c.517]

Раствор гашеной извести в иоде называется извесгпкооой водой. Он обладает щелочными свойствами. При пропускании через известковую воду оксида углерода (IV) расгвор мутнеет (а), а при дальнейшем пропускании муть исчезает (6) [c.292]

В С липндаыи жировых отложений человека и жиром печени акулы к липидному экстракту известковых отложений человеческой аорты был добавлен холестерилпальмитат-1-С . Хроматограмму сначала обработали парами иода (рис. 72, а), а затем определили на ней распределение радиоактивкостй. На рис. 72, а приведена фотография хроматограммы, обработанной парамв иода, а на рис. 72, б — радиоавтограф. [c.155]

По способу, который описали Weber и Eragmus обработке подвергают смесь хлористо-го метила н хлористого метилена, полученных путг м неполного хлорирования метана способ этот в основном заключается в том, что смесь в газообразном состоянии нагнетают в реакционный аппарат и нагревают ее иод дав.лением с известковым. мо.локом.. Хлористый метил в этих условиях гидролизуется, а неизмененный метилендихлорид выпускают в виде газа з холодильник и переводят таким образом в жидкое состояние. [c.851]

Метод определения ацетона в присутствии этилового спирта описан Rakshit oM. Раствор, содержащий около 0,05 г ацетона, обрабатывают 300 мл свежеприготовленной известковой воды й нагревают до 35°. После этого вводят по каплям 0,2 и. раствора иода в 8 приемов, каждый раз, примерно, по 5 мл. Если окраска от такого количества не исчезает, то следует добавить известковой воды. Через 10 мин. вводят раствор крахмала и 15 мл серной кислоты и титруют 0,1 и. раствором тиосульфата. Количество израсходованных миллилитров 0,2 н. раствора иода, умноженное на 0,00193, дает количество присутствовавшего ацетона 1 мл спирта поглощает 0,8 мл 0,2 н. раствора иода, — эту величину надо вносить, как поправку. При соотношениях количеств спирта и ацетона порядка 100 1 результаты анализа уже не достоверны. [c.270]

Окись ртути, основной карбонат меди, известковая вода, сера, восстановленное железо, раствор улорида меди, бром, иод, бумага, пропитанная крахмальным клейстером, раствор перманганата калия КМПО4. [c.63]

Пзмельчс1Н1ый альбумин замачивают в трехкратном количестве воды и тщательно перемешивают прп комнатной темн-ре в течение 2—3 час., затем добавляют известковое молоко и оставшуюся иоду, нагретую до 26—30°, и вес вместе перемешивают до образования однородной желеобразной массы. Жизнеспособность клеевого р-ра 6—9 час. К. отверждается при нагревании до 100—120 . Применяют также К., содержащие аммиак и параформальдегид и отверждающиеся при нормальной темп-ре. Альбуминовые К. обра.зуют Оолее водостойкие соединения, чем казеиновые, ио клеевой шов в воде набухает и поражается микроорганизмами. [c.298]