Депассиваторы анодов

Выход сплава по току уменьшается с возрастанием плотности тока, снижением суммарной концентрации солей меди и никеля и увеличением отношения концентраций Ni/ u в растворе. Исследования показали, что для получения качественных покрытий медь никель необходимо повысить обшую концентрацию солей меди и никеля, т. е. применять пирофосфат калия, имеющий более высокую растворимость, чем пирофосфат натрия, вводить в раствор буферные соединения и депассиваторы анодов, например хлор-ионы, тартраты, цитраты. [c.53]

В цианистых электролитах необходим избыток свободного цианида натрия (калия) для обеспечения устойчивости комплексного соединения, улучшения структуры осадка, увеличения рассеивающей способности электролита и устранения пассивирования анодов — снижается анодная поляризация. Однако большой избыток цианида допускать не следует, так как резко снижается катодный выход по току меди. В качестве депассиватора анодов в электролит вводят так же сегнетову соль и роданиды. [c.35]

Изучение влияния анионного и катионного состава минеральных примесей воды на процесс растворения алюминиевого анода и выход алюминия по току показало [70], что в присутствии ионов СГ алюминиевый анод находится в активном состоянии и наряду с электрохимическим растворением алюминия идет процесс его химического растворения. Кроме того, ионы хлора, проявляя себя как специфические депассиваторы, препятствуют образованию кислородного барьера и не пассивируют анод в связи с высокой растворимостью хлорида алюминия. Сульфат- и особенно бикарбонат-ионы в некоторой степени тормозят процесс анодного растворения алюминия и уменьшают активирующее действие СГ-ионов. С целью обеспечения надежной, длительной и бесперебойной работы электролизеров рекомендуется введение в воду до 20% хлористых солей от общего количества анионов (считая в миллиграмм-эквивалентах на 1л). Катионный состав минеральных примесей воды на процесс растворения алюминиевого анода значительного влияния не оказывает. [c.155]

Основным требованием, предъявляемым к металлу анодов, при осаждении покрытия из одного металла является его необходимая чистота. Наличие примесей в анодном металле, накопление которых в электролите сопровождается нежелательным течением процесса на катоде или снижением качества покрытия, недопустимо. Обычно для нормального протекания анодного процесса требуется введение в электролит специальных компонентов-депассиваторов. В большинстве же гальванических процессов осаждения на катоде одного металла растворение анодов и протекание катодного процесса осуществляются без каких-либо затруднений, если металл анодов выбран требуемый чистоты и состав электролита соответствует особенностям анодного процесса. [c.76]

Способ приготовления электролита оказывает некоторое влияние на ход кривых анодного потенциала. В электролите, приготовленном из хлористого олова, полная пассивность анода наступает при несколько более высокой плотности тока, чем в электролите, приготовленном с помощью анодного растворения олова. Это объясняется тем, что в первом случае электролит содержит ионы хлора, являющиеся депассиватором по отношению к образующейся на аноде пленке. [c.101]

Ок = 2 1, тогда аноды работают без депассиваторов. [c.57]

Во многих процессах при растворимых анодах реверсирование тока выступает как анодный депассиватор повышает ток пассивирования вследствие периодической катодной поляризации анодов. [c.138]

В медные цианидные электролиты целесообразно вводить де-пассиваторы анодов, которые позволяют доводить до минимума концентрацию свободного цианида. В качестве депассиватора применяют сегнетову соль. Сегнетова соль образует растворимые соединения с медью (П). Успешно применяется с этой целью также роданид калия. [c.174]

Сегнетова соль и роданистые соли (электролиты № 3 и 4) применяются в качестве депассиваторов, т. е. они обеспечивают растворение анодов при высокой анодной плотности тока. Присутствие депассиваторов позволяет резко снизить содержание свободных цианидов в электролите. Взамен них добавляется едкий натр, в отсутствии которого происходит осаждение темных медных покрытий. [c.186]

Практически единственным эффективным депассиватором железного анода является сульфид-ион, способный ослабить влияние того или иного пассивирующего факто- [c.202]

Кроме того, рекомендуется добавлять к электролиту поверх-ностно-активные вещества, задерживающие рост отдельных участков кристаллов. Наиболее мелкозернистый, однородный по размерам (до 5 мкм) частиц свинцовый порошок (для лакокрасочного производства) получают [57] из разбавленного плюмбитного рас-твора, содержащего 0,1—0,2 н. РЬ, 1,5—1,7 н. NaOH, 4—5 г/л ман-нита и 8—10 мл/л глицерина, при 20 °С и плотности тока на катоде 10—20 А/дм . Глицерин играет роль депассиватора свинцовых анодов (см. глава ХП, стр. 395). [c.328]

При анодной поляризации защищаемый металл присоединяется к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока или к металлу с более положитель-нь М электродным потенциалом. Поскольку поляризуемый металл становится анодом, то его защита возможна при образовании на поверхности пассивных пленок. Поэтому анодная защита приемлема для нержавеющих сталей и других легкопасси-вирующихся металлов в окислительных средах, не содержащих депассиваторов. [c.191]

На рис. 17 представлена соответствующая зависимость ф—I, снятая медленно гальванодинамическим методом в 0,1н. растворе K[SbO(Tart)] с добавкой винной кислоты в качестве депассиватора [65]. Видно, что поляризационная кривая состоит из трех участков, отличающихся характером изменения потенциала от плотности тока. На участке / потенциал медленно изменяется с плотностью тока, сурьма при этом растворяется со 100%-ным выходом по току. На участке 11 потенциал анода смещается почти на 2 в в положительную область при небольшом увеличении плотности тока. Поверхность анода в этой области потенциалов покрывается блестящей белой пленкой, хотя сурьма продолжает растворяться со 100%-ным выходом по току. На участке III потен-диал очень мало зависит от плотности тока, на аноде начинается выделение кислорода и снижение выхода по току сурьмы. [c.241]

Основная причина пассивирования — более высокая плотность тока по сравнению с нормально допустимой и изменение концентрации компонентов электролита. Если пассивирование анодов снижает производительность процесса, то в электролиты вводят вещества, предотвращающие пассивирование (депассиваторы). Например, в электролит для никелирования вводят хлористые натрий или калий в электролит для цианистого омеднения — сегнетову соль или двузамещен-ный фосфорнокислый аммоний. [c.56]

Анодная защита внешним током — защита металла от коррозии с помощью постоянного электрического тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока (т. е. в качестве анода), а к отрицательному полюсу присоединяют дополнительный электрод, поляризуемый катодно. При таком пропускании тока поверхность защищаемого металла поляризуется анодно ее потенциал при этом смещается в положительную сторону, что обычно приводит к увеличению электрохимического растворения металла однако при достижении определенного значения потенциала может наступить пассивное состояние металла (что наблюдается при отсутствии депассиваторов в коррозионной среде и приводит к значительному снижению скорости электрохимической коррозии металла), для длительного сохранения которого требуется незначительная плотность анодного тока. На дополнительном электроде — катоде при этом протекает преимущественно катодный процесс. При больших плотностях анодного тока возможно достижение значений потенциала, при которых наступает явление перепассивации (транспассивности)— растворение металла с переходом в раствор ионов высшей валентности, в результате чего образуются растворимые или неустойчивые соединения (л<елезо и хром образуют ионы Ре04 и СГО4 , в которых Ре и Сг шестивалентны), что приводит к нарушению пассивного состояния и увеличению скорости растворения металла. Анодная защита металлических конструкций от коррозии уже нашла применение в химической, бумажной и других отраслях промышленности. [c.242]

Наиболее широкое применение получили кислые, цианистые и цинкатные электролиты цинкования с органическими добавками, разработанными Институтом химии и химической технологии Литовской Академии наук, а также Днепропетровским химикотехнологическим институтом, представленные в ГОСТ 9.305—84. Эти добавки расширяют рабочий диапазон плотностей тока, благоприятно сказываются на рассеивающей способности электролитов, позволяют получать блестящие покрытия. Органический компонент электролита участвует в процессе электрокристаллизации цинка, что оказывает влияние на антикоррозионные и некоторые технологические свойства покрытий. Это же обстоятельство является причиной повышения внутренних напряжений в осадках, что в ряде случаев ограничивает предельную толщину покрытий. Осадки цинка толщиною свыше 15 мкм, формированные в электролите с добавкой Лимеда НБЦ, склонны к растрескиванию. Эксплуатационные характеристики дифосфатных электролитов — выход по току, рабочий диапазон плотностей тока, рассеивающая способность — сопоставимы с цианидными. Анодный процесс в них часто протекает с затруднениями, вследствие пассивации цинковых анодов. Этому способствует малая концентрация в электролите свободных дифосфат-ионов, низкая температура, высокая анодная плотность тока. В качестве депассиватора в электролит вводят NH4 I, (NH4)2HP04, Na2 a04, цитрат аммония или натрия. [c.120]

Склонность никеля к пассивации заставляет обращать большое внимание на обеспечение нормального хода анодного процесса при никелировании. Пассивное состояние металла можно в значительной мере уменьшить, снизив анодную плотность тока, что требует увеличения его поверхности и далеко не всегда приемлемо в производственных условиях. Поэтому широкое применение находят добавки активирующих ионов, какими в первую очередь являются хлорид-ионы и более редко применяемые фторид-ионы. Масштаб этого влияния хорошо виден из рис. 11.2 [70, с. 342]. Значение анодной плотности тока, при котором наступает пассивное состояние, зависит не только от концентрации активирующего иона, но и от содержания сульфата никеля. Чем больше его концентрация, тем меньше плотность тока, при которой наступает пассивность, что косвенно указывает на ее возможную солевую природу. Депассивирующее действие на никель могут оказывать не только добавки в электролит активирующих ионов, но и введение депассиваторов в состав анода. Такой до- [c.169]

Анодная защита металлов пока применяется реже, так как область ее использования более ограничена только в последние годы она находит некоторое распространение и в химической промышленности. Электрохимическая защита путем анодной поляризации состоит в том, что защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока или контактируют с металлом, имеющим более положительный потенциал. Защищаемая металлическая конструкция при анодной защите и в первом и во втором случае становится анодом, но уменьшение скорости ее коррозии имеет место только при условии перевода конструкции в пассивное состояние. По этой причине анодная защита применима только для защиты тех конструкций, которые изготовлены из легкопассивирующихся металлов или сплавов и подвергающихся воздействию главным образом окислительных сред при отсутствии депассиваторов. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология