Сплавы, определение сурьмы

В 128 рассматривается в качестве наиболее простого примера анализа металлического сплава определение сурьмы, олова и свинца в типографском сплаве, а в следующих параграфах — анализ силиката. [c.454]

При определении сурьмы в сплаве титриметрическим методом получили следующие данные (%) 11,95 12,03 11,98 [c.142]

При определении сурьмы в сплаве объемным методом получили следующие данные, % 11,95 12,03 11,98 12,04. Вычислить стандартное отклонение единичного определения и доверительный интервал среднего значения (для а=0,95). [c.202]

Для фотометрических определений сурьмы в рудах растворяют в воде 10 г тиомочевины и 150 г иодида калия и разбавляют раствор водой в мерной колбе до 1 л. Для определения сурьмы в латунях (и в меди), а также в сплавах никеля готовят раствор 120 г иодида калия в 400 мл воды, затем 40 г гипофосфита натрия (фосфорноватисто- [c.40]

Определение сурьмы в свинце, его сплавах и соединениях методами эмиссионного спектрального анализа [c.145]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения сурьмы. ГОСТ 1652. 6-71. [c.194]

Сплавы никелевые и медно-никелевые. Метод определения сурьмы. ГОСТ 6689. 15-75. [c.194]

Определение сурьмы в цветных металлах и сплавах [c.368]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения сурьмы [c.571]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения сурьмы Сплавы медно-цинковые. Методы определения висмута Сплавы медно-цинковые. Методы определения мышьяка Сплавы медно-цинковые. Метод определения серы [c.574]

Сурьма. Сурьмянистые бронзы растворяют в концентрированной серной кислоте при нагревании. Медные сплавы для определения сурьмы растворяют в азотной кислоте (1 1), иногда с добавкой металлического олова (0,01 г на 1 г навески). [c.13]

Броматный метод успешно применяется для определения сурьмы Б различных сплавах Его можно осуществлять и с двумя индикаторными электродами при напряжении 0,015 в. Вместо бромата можно применять также гипобромит, проводя титрование Б бикарбонатной среде при +0,3 в на платиновом электроде . [c.308]

Экстракция таллия из солянокислых растворов с помощью МФ применена для определения таллия в продуктах таллиевого производства [340], в рудах и производственных отходах [341], в металлическом кадмии и свинце [342]. Аналогичные методики разработаны для определения сурьмы в свинце повышенной чистоты [343], металлическом молибдене и молибдатах [344], сплавах на хромоникелевой основе [345]. Имеется методика для определения зо.пота в присутствии платины [346]. [c.252]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУРЬМЫ В СПЛАВАХ ИНДИЙ —ЦИНК И ИНДИЙ —ГАЛЛИЙ 1 [c.177]

Разработанная методика может быть применена для анализа микрограммовых количеств сурьмы в сплавах In —Zn, In —Ga, а также для определения сурьмы в металлических индии, галлии и цинке. [c.177]

При анализе некоторых сплавов подобного типа с отбором пробы от чушек иногда трудно получить представительную среднюю пробу. Так, при анализе баббита марки БНМ содержание никеля по высоте чушки может изменяться в 3 раза [220]. Ошибка, обусловленная неоднородностью пробы, при определении сурьмы в оловянном баббите превышает половину общей ошибки анализа [104]. Определение свинца во вторичном цинке осложнено ликвацией этой примеси. [c.197]

Определение сурьмы в бронзах и латунях . Растворяют 0,5 г сплава в 20 мл азотной кислоты (1 1) и кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота. К раствору добавляют 10 мл соляной кислоты (1 1) и упаривают до состояния влажных солей. Упаривание с соляной кислотой повторяют 5 раз. Остаток растворяют в 1 н. соляной кислоте, 10- М по родамину С. Раствор переносят в электролизер, удаляют кислород током инертного газа. Одновременно во второй электролизер заливают 10 мл 1 н. соляной кислоты и удаляют кислоро.д также током инертного газа. [c.102]

III. Определение сурьмы в сплавах бихроматом калия. [c.54]

Объемное определение сурьмы в сплавах сурьма — свинец и сурьма — олово — свинец. [c.68]

Новый метод броматометрического определения сурьмы в основных сплавах свинца и олова. [c.171]

Колориметрическое определение сурьмы с помощью метилвиолета в рудах, металлах и сплавах, Ю. Ю. Лурье, И. А. Филиппова, Зав. лаб., 19, № 7, 771 (1953). [c.428]

При анализе этих сплавов определение олова и сурьмы хорошо производить из отдельной навески свинец, медь, железо, никкель, кобальт и т. д. определяют из /ругой навески. [c.286]

Ход анализа. Определение сурьмы. 1 г сплава в виде опилок или тонкой стружки переносят в коническую колбу, закрывают горло колбы воронкой, вливают 15 м.л концентрированной серной кислоты и нагревают содержимое колбы в вытяжном шкафу до кипения. Нагревание продолжают до тех пор, пока весь сплав не разложится. Приз ьаком полного разложения является исчезновение отдельных черных крупинок сплава на фоне белого осадка сернокислого свинца . После этого нагревают еще 15 мин. для удаления сернистого газа. Содержимое колбы охлаждают, затем осторожно приливают 100 мл воды и 10 мл концентрированной [c.457]

При колориметрическом определении сурьмы в сплавах используют окрашенные комплексы [ЗЬЦ]-(желтого цвета) или 8ЬС1е] (синего цвета) [c.170]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

Определение сурьмы в медв, ее соединениях и сплавах методами эмиссионного спектрального анализа [c.138]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

Определение сурьмы в сплавах [249]. Определению с использованием ДТАД не мешают Оа, Н , граммовые количества щелочных, щелочноземельных элементов, А1, Аз(У), В1, Сс1, Со, Сг(1П), Оа, Н , Мп, N1, 8п(1У), Те(У1) 10 -кратные количества 1п 50-кратные Ре(1П) (в присутствии Н3РО4). Метод применен для определения 0,9—10% сурьмы в сплавах 8Ь—8п, 8Ь—Оа, Аи—Оа—1п—8Ь, Аи—В —Оа—1п—8Ь. [c.133]

Альфонси [9—13] провел широкое исследование потенциостатического выделения и определения содержания сурьмы в сплавах, состоящих из свинца, олова, висмута и меди. Танака [14—16], работавший, главным образом, с синтетическими образцами, определил условия, при которых следует производить отделение сурьмы от золота, серебра, ртути, меди, висмута, кадмия, цинка и ванадия в целом ряде общеизвестных электролитов. Данлэп и Шульц [17] разработали две кулонометрические методики, дающие возможность определять содержание сурьмы в каждой из ее окисленных форм отдельно, а также полное содержание сурьмы. По первой методике после предварительного восстановления сурьмы (V) в присутствии гидразингидрата сурьма (П1) восстанавливается до амальгамы на ртутном катоде при потенциале —0,28 в в фоновом электролите, содержащем 0,4Ai винной кислоты и М соляной кислоты. По второй методике сурьма (V) сначала восстанавливается до сурьмы (П1) при потенциале —0,21 в, а затем далее до амальгамы при потенциале —0,35 в. Процесс восстановления проводится в электролите, содержащем 0,4 М винной кислоты и 6 М соляной кислоты. Даже в присутствии небольших количеств мышьяка, свинца, олова, железа или урана можно добиться точности 0,5% (средняя квадратичная погрешность) при содержании сурьмы 5 мг. В табл. 1 приведены различные условия эксперимента при определениях сурьмы потенциостатическим методом. [c.45]

Таллий в форме соли его комплексного бромидного аниона с родамином В экстрагируют диизопропиловым эфиром и экстракт фотометрируют. Методика применена для определения таллия в оловокадмиевых сплавах [331]. Сходная методика предложена для определения сурьмы и таллия в свинце [332]. Для определения сурьмы в цинке и окиси цинка экстракцию комплекса производят из солянокислого раствора [333]. Экстракцию индия рекомендуется производить из бромидных растворов с помощью родамина В [334]. Тантал определяют путем экстракции этилацетатом соединения танталфтористоводородной кислоты с родамином В. Экстракт фотометрируют при 556 ммк [335]. Соединение урана (VI) с родамином В и бенз011н0н кислотой экстрагируют бензолом, экстракт фотометрируют. Методика предложена для анализа урансодержащих материалов [336]. [c.252]

Творческий путь академика В. А. Каргина начался в 1924 г. в лаборатории Физико-химического института им. Л. Я. Карпова в качестве химика-лаборанта. В это время им были выполнены химические анализы вновь открытых минералов, глин и сплавов и описаны их физические свойства и минералогический состав. К числу таких минералов относятся урано-ванадаты вновь открытого месторождения Тюя-Муюна и узбекит. Прежде всего эти работы характеризуются высоким качеством проведенных химических анализов как по точности, так и по числу определяемых элементов. При определении сурьмы в баббите [1] В. А. Каргин уточняет и усовершенствует применявшийся ранее метод титрования броматом. Он предлагает практический способ определения сурьмы в присутствии мешаюш,их определению примесей свинца, олова и меди с достаточной степенью точности. Хочется отметить, что уже в самых ранних работах [c.18]

Фотометрический метод определения сурьмы основан на способности комплекса Sb liT давать с бриллиантовым зеленым соединение, извлекаемое в слой бензола (ксилола, толуола) и окрашивающее его в сине-зеленый цвет. Отделение сурьмы от основы сплавов производят цементацией сурьмы на оловянном электроде из солянокислого раствора. [c.177]

В немногочисленных работах, посвященных анализу сурьмы, не указывалось на наличие помех. Например, Саттур [160] не обнаружил никаких помех при определении сурьмы в сплавах свинца и меди. Для удержания сурьмы в растворе он добавлял фтористоборную кислоту. Позднее Мостин и Каннингхэм [262], определяя сурьму в металлургических материалах, отметили существование некоторых помех. Они подбирали эталонные и исследуемые растворы с учетом содержания кислоты и основного металла. Уиллис [c.136]

Практическое применение пашла экстракция сурьмы(У) из растворов НС1 диизопропиловым эфиром для отделения сурьмы(У) от сурьмы(П1) [1473], при определении сурьмы в цинке или окиси цинка [1474], в сталях [1475], отделепии ее от свинца с последующим спектрофотометрическим определением иодидного комплекса сурьмы(1П) [1476], для выделения сурьмы из руд с последующим ее определением с родамином С [1477], при активационном определении в горных породах [1480], нефти [1479], металлическом алюминии, его сплавах и горных породах [1478], для отделения от висмута [602]. [c.250]

Сочетание с эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрофото-метрией пламени. Непосредственное распыление экстрактов в пламя позволяет определять многие элементы методами эмиссионной и атомно-абсорбционной фотометрии пламени [47, 1833]. В этом случае окраска металлгалогенидного комплекса не имеет значения. Описан, например, способ атомно-абсорбционного определения сурьмы в меди, олове, сплавах алюминия и синтетическом волокне, включающий экстракцию ее комплекса Sb lei метилизобутилкетоном и распыление экстракта в пламя [1859]. Аналогичный метод определения As, Fe и Mo в никеле и уране основан на экстракции определяемых элементов амилацетатом из [c.320]

Дальнейшие операции зависят от конкретного состава образца, цели разделения (анализ или регенерация) и используемых методов определения элементов. Например, при анализе сплавов InSb, 3InAs-InSb с последующим йодометрическим определением сурьмы необходимо устранять мешающее действие избытка окислителей (окислов азота, азотной кислоты), что достигается осторожным упариванием раствора перед экстракцией до малого объема при температуре не выше 105—110° С [20]. Потери мышьяка при этой операции составляют примерно 18% (его содержание рассчитывается по разности), а потери сурьмы обычно не превышают 2%. [c.172]

Для других богатых свинцом сплавов, как, например, для типографского металла, баббита, содержащей и не содержащей сурьмы дроби, ход анализа выбирается в зависимости от определяемого металла. Например, если наряду со свинцом присутствует лишь олово, его определяют следующим образом. 1 г измельченного сплава нагревают до полного разложения в 20 мл азотной кислоты (плотн. 1,2), затем выпаривают, добавляют небольшое количество разбавленной азотной кислоты и снова выпаривают до тех пор, пока остаток не станет совершенно сухим. Затем доводят до кипения со 100 мл воды, отфильтровывают оловянную кислоту, которая содержит немного свинца, прокаливают ее и взвешивают. Взвешенное содержимое тигля сплавляют с содой и серой, плав выщелачивают водой, отфильтровывают нерастворимый сернистый свинец, известным образом переводят его в сернокислый и определяют отдельно. Сернокислый свинец пересчитывают на окись свинца и вычитают последнюю из взвешенной нечистой оловянной кислоты. Определение сурьмы в сплаве, содержащем сурьму, можно производить методом, описанным при гартблее. Определение мышьяка в дроби, не содержащей сурьмы, производят следующим образом. 2 г зерен дроби растворяют в разба-18ленной азотной кислоте, выпаривают с серной кислотой до появления белых паров, остаток от выпаривания извлекают разбавленной соляной кислотой и, прибавив немного сернокислой закиси железа для разрушения азэтной кислоты, если таковая еще окажется, перегоняют с сернокислым гидразином и бромистым натрием. Затем мышьяк можно определить известным способом—либо посредством титрования иодом, либо в виде грехсернистого мышьяка. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология