Концентрации предельно допустимые Концентрирование

На основании экспериментальных данных об экстракции фенолов органическими растворителями разных классов установлено, что нейтральные эфиры фосфорной кислоты характеризуются на 1—2 порядка большей экстрагирующей эффективностью по сравнению с другими растворителями. Обоснована возможность применения фосфор-органических растворителей для концентрирования фенольных веществ. Извлечение фенолов и водных растворов алкилфосфатами позволяет количественно определять его на уровне предельно допустимых концентраций (0,001 мг/л). Изучено влияние pH водной среды на экстракцию фенольных соединений фосфорорганическими растворителями, закономерности разделения родственных веществ путем изменения условий экстракции. Возможность концентрирования с практически полным выделением одного из компонентов смеси составляет существенное преимущество эфиров фосфорной кислоты по сравнению с широко используемыми для этих целей растворителями. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 8 назв. [c.93]

В настоящее время в природных водах нормируется содержание около 900 органических соединений [1]. Среди существующих аналитических методов наиболее перспективны для решения этой задачи методы хроматографии. Однако предельно допустимые концентрации в водах большинства органических загрязнений лежат ниже предела обнаружения их этими методами, поэтому необходимым этапом является концентрирование, обычно сорбционное. Осуществление сорбционного процесса не требует сложного аппаратурного оформления и во многих случаях позволяет достичь необходимые степени концентрирования. Целью сообщения является исследование условий, а также расчет сорбционного концентрирования органических веществ на примере фенола с последующим анализом концентрата методом газовой хроматографии. [c.149]

Перекись водорода нетоксична (предельно допустимая концентрация в СССР не установлена), но при попадании концентрированных растворов на кожу может вызвать ожоги. При постоянной работе с перекисью водорода нередки воспалительные заболевания кожи. [c.184]

Разработаны тест-методы определения металлов с использованием таблеток силохрома С-12 О, на которые нанесены гетероциклические азосоединения. Силикагель проявляет себя как средство для концентрирования ионов. В ряде случаев удалось достичь нижних границ определяемых содержаний на 2-3 порядка ниже предельно допустимых концентраций ионов в объектах окружающей среды (табл. 11.11). [c.222]

Цианистоводородная к/слота и ее соли очень ядовиты. Попадая в организм/ H N вызывает нарушение тканевого дыхания, блокируя дыхательные ферменты. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,3 мг/м . В начальной стадии отравления ощущается царапанье в горле, жгуче-горький вкус во рту, слюнотечение. При высоких концентрациях человек почти мгновенно теряет сознание, наступает паралич дыхания, а затем и паралич сердца. Смертельная доза цианидов около 0,1 г. Указателем на присутствие H N в воздухе может служить табачный дым, который становится очень горьким. При отравлении цианидами следует вызвать рвоту и вдыхать пары аммиака. H N может накапливаться в воздухе рабочих помещений при горении целлулоида, при неполном сгорании и сухой перегонке азотистых органических веществ, при действии на белки концентрированной азотной кислоты, в забродивших дубильных соках. В табачном дыме от одной сигареты содержится около 0,2 мг H N. [c.277]

Концентрированная уксусная кислота ядовита, растворы ее с концентрацией выше 30% вызывают ожоги. Предельно допустимое содержание паров уксусной кислоты в воздухе 0,005 [c.97]

Объем и концентрация пробы. Массу вещества, которую надлежит ввести в колонку, выбирают исходя из стоящих задач. Так, если необходимо препаративное выделение очищенных фракций либо определение примесей, стремятся ввести в колонку возможно большее количество пробы, в то время как при анализе реакционных смесей или лекарственных форм этого ие требуется. Одно и то же количество исследуемого образца можно ввести в колонку в виде относительно большого объема менее концентрированного раствора либо в виде концентрированной пробы малого объема. При выборе объема и концентрации пробы руководствуются требуемой точностью дозирования, предельно допустимыми режимами разделения и детектирования. [c.225]

Требования к чистоте водоемов, утверждаемые Минздравом СССР и Минрыбхозом СССР, все время повышаются (быстро увеличивается ассортимент нормируемых в водах веществ и все более низкими становятся их предельно допустимые концентрации), резко возрастают требования к селективности и пределу обнаружения в разрабатываемых методиках. Поэтому в институте интенсивно развиваются исследования по методам концентрирования и разделения. [c.7]

Азотная кислота — жидкость желтоватого цвета с едким запахом, не горит, является сильным окислителем при соприкосновении концентрированной кислоты с бумагой, древесными опилками воспламеняет их. Ядовита. При попадании на кожу вызывает тяжелые ожоги. Пары азотной кислоты раздражают дыхательные пути и разрушающе действуют па зубы. Предельно допустимая концентрация паров азотной кислоты в воздухе произвбдственных помещений 1 мг/м . [c.177]

Успешно развивается в институте общая теория хроматографического процесса, строго базирующаяся на современных представлениях в области динамики сорбции и свободная от упрощающих предположений тарелочной теории, скорее, описывающей проведенный опыт, чем предсказывающей его результат. Среди работ сорбционного направления важное место занимают исследования по хроматографическому определению нормируемых в водах органических веществ. Обобщенно их можно представить как стремление к созданию систематического хода определения нормируемых органических веществ, число которых последовательно и так быстро растет. Первым этапом работ этого направления является химическая (а не алфавитная) классификация нормируемых веществ и систематизация их основных свойств, имеющих аналитическое значение. Второй этап заключается в сопоставлении их свойств (летучесть, термическая устойчивость, диссоциация в растворе) с возможностями парофазовой, газовой, жидкостной и ионной хроматографии, в распределении подлежащих определению компонентов по этим видам хроматографии. Третий этап — сопоставление значений предельно допустимых концентраций (ПДК) с пределами обнаружения в перечисленных хроматографических методах и тем самым подтверждение необходимости работ по предварительному концентрированию компонентов. Некоторые результаты работ по сорбционному концентрированию пред- [c.9]

Общая схема анализа представлена на рис. 2. При максимальном факторе концентрирования 100 пределы определения большинства изученных металлов находятся на уровне их предельно допустимых концентраций в водах. Средняя относительная погрешность определения металлов при концентрации 0,1 —1,0 мкг/мл не превышает 10%. [c.92]

Обратим внимание на различие в пределах обнаружения при анализе стабильных и радиоактивных изотопов. Лучшие физико-химические методы анализа стабильных изотопов обеспечивают предел обнаружения не ниже 10 ат. %. Пределы обнаружения радиоактивных изотопов, обеспечиваемые радиометрическими методами анализа, значительно ниже. Например, даже с использованием простой радиометрической аппаратуры можно определить концентрацию трития в воде на уровне его предельно допустимой концентрации, соответствующей примерно 10 ат. %, а при анализе некоторых -излучателей без использования методов предварительного концентрирования достижим предел обнаружения до 10 ат. %. [c.89]

Разбавление олефина инертными примесями неблагоприятно сказывается на равновесии и скорости реакции. Поэтому, в отличие от сернокислотной гидратации, исходный олефин должен быть достаточно концентрированным (97 —99 %). При "его рециркуляции инертные примеси постепенно накапливаются, причем предельно допустимой считается 85%-я концентрация олефина в рециркулирующем газе. Для ее поддержания необходимо отдувать часть рециркулирующего газа. [c.181]

Следует подчеркнуть, что разбавление реакционных газов инертными примесями неблагоприятно сказывается как на условиях равновесия, так и на скорости реакции. Между тем олефины всегда содерл ат примесь метановых углеводородов, которые при рециркуляции постепенно накапливаются в системе. Предельно допустимой считается 85%-ная концентрация олефина в рециркулирующих газах, и для ее поддержания приходится выводить часть газов из системы. Это показывает, что при прямой гидратации необходимо использовать возможно более концентрированную фракцию олефинов, тогда как при сернокислотной гидратации нередко применяют разбавленный газ. [c.319]

Сущность метода. Метод заключается в определении хлора и двуокиси азота в смеси с воздухом (концентрации на уровне предельно допустимых). Он основаЯ на. предварительном адсорбционном концентрировании компонентов в колонке-концентраторе с графитированной сажей с последующим газохроматографическим детектированием токсичных компонентов. [c.205]

Ввиду высокой ответственности выводов, строящихся на основании результатов определения ПДК, авторы особое внимание уделили описанию рецептурной части метода и созданию условий, обеспечивающих необходимую чувствительность определения. Это достигалось подбором соответствующих реакций, концентрированием исследуемого вещества в небольшом объеме раствора, корректированием условий отбора пробы в отношении объема и скорости протягивания исследуемого воздуха. Чувствительность метода выражена в миллиграммах на 1 воздуха для удобства сравнения ее с установленной предельно допустимой концентрацией, а объем пробы воздуха —в л дм ). 1 л = 1,000028 дм = 1,000028- 10 м . Методы, чувствительность которых ниже ПДК, в книге не приводятся. [c.15]

Для анализа смеси фреонов 22, 114 и 142 используют приборы с чувствительным детектором по теплопроводности и приборы с пламенно-ионизационным детектором, которые позволяют обнаружить присутствие фторорганических соединений в воздухе рабочей зоны на уровне предельно допустимой концентрации без предварительного концентрирования. [c.211]

Исследования, проведенные Государственным океанографическим институтом АН СССР, показали, что в морских водах у Европейского побережья содержание нефтепродуктов, пестицидов и ртутных соединений превышает установленные в СССР предельно допустимые концентрации (ПДК). Особенно много нефтепродуктов и пестицидов обнаружено в Ирландском, Северном и Тирренском морях, в Бискайском заливе, а также у западных побережий Англии, Исландии, Испании и Португалии. На противоположном берегу Атлантики, у берегов США тоже сформировались концентрированные поля загрязнений содержание нефти возле залива Мэн достигло 20—40 ПДК, у мыса Гаттерас — до 60, а в восточной части Саргассова моря, некогда служившего эталоном прозрачности океанских вод, количество нефтепродфуктов ныне в 100 раз превышает допустимый максимум. Но особая опасность состоит в том, что эти зоны не остаются локализованными течение и перемешивание океанских вод расширяет и сдвигает их. Уже теперь многим открытым районам Северной Атлантики и прилегающей акватории Арктического бассейна грозит смыкание полей загрязнения, сформировавшихся у побережий экономически развитых стран Европы и [c.68]

Тем не менее прямой газохроматографический анализ многих соединений на уровне предельно допустимых концентраций невозможен из-за недостаточной чувствительности детектирующих устройств. Для достижения необходимой чувствительности определения малых и ультрамалых концентраций (<10" %) приходится использовать специальные приемы обогащения проб или концентрирования анализируемых компонентов. Основными из этих приемов для газов являются концентрирование примесей в ловушке [c.269]

Предельно допустимое содержание СгОд составляет в разбавленном электролите 100 г/л, в концентрированном 250 г л. По достижении указанной концентрации электролит разбавляют водой или заменяют новым. [c.36]

После вьшолнения комплекса работ по совершенствованию системы абсорбции газов и, в частности, отделения концентрирования (особенно после установки труб Вентури) содержание фтора в воздушном бассейне вблизи завода не превышало предельно-допустимых концентраций. [c.147]

Концентрированные растворы соляной кислоты опасны и вредны вследствие выделения хлористого водорода и активного хлора и возможности ожогов кожи и слизистых оболочек, а также поражения дыхательных органов. Предельно допустимая концентрация хлористого водорода 5 мг/м . [c.69]

ИЗ газов. Однако принципиальное различие этих методов состоит в том, что при полном улавливании исследуемый газ можно пропускать через ловушку до начала проскока через слой сорбента или, иными словами, когда фронт определяемого вещества достигнет выхода колонки-концентратора (рис. 4.1, а). Процесс равновесного концентрирования осуществляется пропусканием газа через поглотитель до тех пор, пока фронт анализируемых примесей полностью не пройдет слой сорбента и концентрации примеси в потоке газа на входе и выходе из ловушки не выравняются (рис. 4.1,6). Такое различие в режиме насыщения концентратора исследуемым газом приводит к тому, что при полном улавливании для расчета исходной концентрации примеси необходимо измерять объем пропущенного газа и не допускать превышения некоторого максимального объема при котором проскок вещества достигнет предельно допустимой величины б. В случае равновесного концентрирования важно пропустить минимальный объем газа, обеспечивающий достижение равновесной концентрации примеси по всему объему насадки. Тогда находящийся в трубке объем поглощающей жидкости Уь будет содержать СаКУь концентрируемой примеси. Кроме того, газ, заполняющий свободный объем поглощающей трубки Уо, будет содержать еще СаУо прИ [c.178]

В табл. 4.2 приведены свойства некоторых жидкостей, применявшихся для определения микропримесей в газах рассматриваемым способом [10—14]. В этой же таблице даны предельные значения коэффициентов распределения примесей, соответствующие границам целесообразного применения метода равновесного концентрирования по условию (4.19). Здесь же указаны предельные значения К для применения формулы точностью 10%, вполне приемлемой при работе на уровне предельно допустимых концентраций в атмосферном воздухе. [c.195]

Для производства детских и диетических продуктов по ряд) токсичных элементов предъявляются более жесткие требования Так, для зернобобовых продуктов содержание свинца допускает ся только 0,3 мг/кг, а кадмия 0,03 мг/кг. В табл. И не приведем содержание предельно допустимых концентраций олова и железа Олово контролируется только в консервах из сборной жестяно( тары, где допускается до 200 мг/кг (в детских — до 100 мг/кг) Железо нормируется только в напитках типа пива и вин (15 мг/кг)жирах и маслах (5 мг/кг). В концентрированны растительных и животных продуктах (сушеных, сублимирова ных и т. д.) предельно допустимая концентрация токсичнь элементов определяется, как правило, при пересчете на исходнь продукт. [c.90]

За последние годы рштенснвно развиваются автоматизированные экспресс-методы проточно-инжекцион-ного анализа (ПИА) и хроматографические методы анализа для многих технологических процессов и непрерывного мониторинга состава окружающей среды на вредные и опасные для здоровья элементы и химические соединения. Детектирование этих веществ часто ведется ФМА, которые, в сочетании с предварительным концентрированием, позволяют определять вредные элементы и вещества на уровне и ниже предельно допустимых концентраций (ПДК). [c.224]

Все цианиды, простые и комплексные, могут быть разделены на сильно токсичные и на относительно очень мало токсичные. К первой группе принадлежат простые цианиды и синильная кислота, комплексные цианиды цинка, меди, никеля, кадмия, ко второй группе — гексацианоферраты(П), гексацианоферраты(1П) и, по-видимому, редко встречающиеся цианокобальтаты. В дальнейшем первая группа условно называется токсичные цианиды , а вторая — нетоксичные цианиды . Норма предельно допустимой концентрации токсичных цианидов очень мала, перед определением их рекомендуется проводить предварительное концентрирование. [c.215]

Предельно допустимые концентрации ряда микропримесей в воде рыбохозяйственного назначения, бытового пользования, а также содержание некоторых примесей в природных водах значительно ниже предела обнаружения, достигаемого атомно-абсорбционным методом. В этом случае необходимо проводить концентрирование проб. В сочетании с атомной абсорбцией применяют следующие методы концентрирования сорбцию, соосаждение, экстракцию и упаривание. [c.69]

Постоянное увеличение числа нормируемых в водах органических веществ делает задачу их определения актуальной [1]. Около половины нормируемых веществ может быть определено методом газовой хроматографии, но из-за низких значений предельно допустимых концентраций (ПДК) прямое определение возможно лищь для 10% соединений. Основное же количество может быть определено методом газовой хроматографии с предварительным концентрированием. Одним из перспективных методов концентрирования следовых количеств органических соединений является сорбционное концентрирование с последующей термической десорбцией в газовую линию хроматографа. Используя различные сорбенты и применяя ступенчатую десорбцию, можно значительно повысить чувствительность и селективность анализа. [c.144]

У помещения класса В-Гб. К этому классу относятся помещения, в которых могут образовываться горючие пары и газы, имеющие высокий нижний концентрированный предел воспламетения (15% и более) резкий зааах (яри предельно допустимых по санитарным нормам концентрациях), легко обнаруживаемый органолептически например, помещения аммиачных ом-лрессоров) [c.202]

Предельно допустимой концентрацией паров концентрированной Н2О2 некоторые авторы [10] считают 0,004%. Концентрированная Н2О2 не только раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (слезотечение, хрипота. Царапание и ощущение вкуса металла, насморк, обильное выделение мокроты), но и обладает общеядовитым действием. Длительное воздействие паров перекиси водорода разрушает ткани. При ежедневной длительной (по посколысо часов) работе условиях воздействия повышенных концентраций паров концентрированной перекиси водорода может настудить поражение центральной нервной системы (головные боли, быстрая утомляемость, сонливость). Кратковременное попадание перекиси водорода на кожу вызывает ее побеление и чувство ожога, которое вскоре проходит. Длительное воздействие перекиси водорода на кожу вызывает тяжелые ожоги. [c.734]

Низкий предел обнаружения — необходимое условие анализа природных и очищенных фенолсодержащих сточных вод — определяется предельно допустимыми концентрациями фенолов в водах (0,02—0,0004 мг/л [1]). Нижний предел обнаружения фенола (ПДК 0,001 мг/л) газохроматографическим методом с применением пламенно-ионизационного детектора составляет 1 мг/л, фотометрическим методом (по реакции с 4-аминоант,инир Ином) 0,1 мг/л. Таким образом, для надежного обнаружения фенола на уровне ПДК необходимо минимум 100-кратное концентрирование с практически полным его выделением из раствора. Коэффициент распределения фенола в системе орпанический растворитель — вода при этом должен превышать 1800. [c.81]

Хроматографические методы анализа настоятельно необходимы для решения зар.ач определения примесей в продуктах и сырье криогенной промышленности по следующим причинам. Прежде всего в ряде случаев необходима раздельная характеристика всех примесей в отдельности. Так, например, в воздухоразделительной технике из условий взрыво-безонаспости производства следует ограничивать содержание не всех примесей органических веществ, а лишь некоторых из них. При этом требования к п]зедельно допустимым содержаниям каждой примеси определяются ее вз1)ывоонасностью, а также растворимостью в жидком кислороде. Аналогичные требования предъявляются к чистоте гелия, используемого в криогенных системах, так как предельно допустимые концентрации примесей в этом случае ограничены их температурами конденсации и плавления. Дру] им преимуществом хроматографических методов анализа примесей является возможность определения весьма низких концентраций, обусловленная как наличием высокочувствительных детекторов, так и сочетанием хроматографического анализа с концентрированием. [c.262]

Синильная /сыслога НОЫ представляет собой, жидкость с, запахом миндаля, смешивающуюся с водой и многими органическими веществами. Она сильно летуча (т. кип. 25,7 °С) и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Главная ее опасность состоит, однако, в очень. высокой токсичности (предельно допустимая концентрация в воздухе составляет всего 0,3 мг1м ). Обычные противогазы ее не задерживают, и необходимы специальнь1е патроны с химическими поглотителями. Следует отметить склонность синильной кислоты к полимеризации под влиянием аммиака и щелочей с образованием твердого окрашенного полимера (НСЫ)х, отчего иногда происходили взрывы-баллонов и других емкостей с синильной кислотой. Для стабилизации применяют небольшие количества минеральных кислот, хлоридов некоторых металлов и т. д. Так как синильная кислота способна к гидролизу в муравьиную кислоту и аммиак, то более стабильным является возможно более концентрированный продукт. [c.621]

Принцип метода. Фурфурол с анилином в концентрированной уксусной кислоте образует продукт конденсации, окрашивающий раствор в красный цвет. Содержание форфурола определяют колориметрически по стандартной шкале. Чувствительность метода 1 мг/м . Предельно допустимая концентрация фурфурола в воздухе 10 мг/м . Метод избирателен в присутствии других альдегидов, спиртов (метилового, этилового, амилового) и ацетона. [c.257]

Принцип метода. Метод основан на разложении молекулы циклопентадиенилтрикарбонила марганца (ЦТМ) смесью концентрированных кислот (азотной и серной) с последующим колориметрическим определением ионов марганца. Чувствительность метода 0,1 мг/м . Предельно допустимая концентрация ЦТМ в воздухе 0,1 мг/м . [c.318]

Предельно допустимая концентрация окислов азота в воздухе рабочих помещений 5 мг/м (в пересчете на ЫгОб), аммиака 20 мг/м . Разбавленная и в особенности концентрированная азотная кислота, жидкий аммиак и жидкие окислы азота при попадании на поверхность кожи разрушают живые ткани и вызывают сильные химические ожоги. Жидкие окислы азота могут разлагаться со взрывом. Соприкосновение жидкого аммиака с жидкими окислами азота, например, для их охлаждения, также приводит к взрыву, как и превышение допустимых концентраций ЫНз в аммиачно-воздушной или аммиачно-кислородной смеси. [c.325]

Разработанный метод концентрирования стирола из воздух - от уров Ня предельно допустимой концентрации для атмосферного воздуха до уровня чувствительности хроматографа использовался при определении стирола, выделяющегося в вo здyx из резинового линолеума. Последний изготовлен из смеси трех каучуков (бута-диенстирольного, изопренового и этиленпропиленового). Прямыми вводами, в хроматограф проб возду1ха, отобранных над материалом, стирол не определяется. При пропускании через форколонку 500 мл воздуха, отобранного над релином, был определен стирол. При. [c.94]

Метод заключается в концентрировании на силохромег2 примесей из воздуха, отобранного автоматически из производственного помещения синтеза полистирольных пластиков, де> сорбции сконцентрированных примесей на хроматографич ескую колонку, заполненную носителем К-2 с 10% неопентилгликольсукцината и определении предельно допустимых концентраций примесей. [c.194]