Нагревание на предметных стеклах

X 75 мм. Предельная толщина предметного стекла 0,6—0,8 мм, так как более толстые стекла легко трескаются при нагревании. Предметные стекла необходимо мыть мягкой губкой, пропитанной мыльной пеной, затем промывать струей водопроводной воды и дистиллированной водой. Сушат стекла в вертикальном положении, защищая от пыли, или вытирают их чистой тряпочкой. Покровные стекла применяются редко. [c.143]

Особой осторожности требует выпаривание жидкости на предметном стекле. При этом можно использовать небольшое пламя бунзеновской горелки, двигая взад и вперед зажатое пинцетом или зажимом предметное стекло над пламенем горелки на высоте 20—30 см. Вместо горелки лучше применять для нагревания инфракрасные лампы, освещающие предметное стекло сверху. Ни в коем случае нельзя выпаривать раствор на стекле досуха. Его нужно лишь слегка нагревать. Для образования кристаллов предметное стекло затем переносят в место, защищенное от пыли. [c.27]

Растворение в воде. Обработку анализируемой смеси водой проводят при перемешивании и нагревании на водяной бане. Растворимость вещества в воде проверяют после отделения не-растворившегося остатка центрифугированием, выпаривая каплю центрифугата на (предметном стекле. Если вещество растворилось хотя бы частично, водную вытяжку повторяют до полного его растворения. [c.49]

По методу Кофлера несколько кристалликов вещества на предметном стекле помещают в обогревательный блок и устанавливают на столике микроскопа, через который наблюдают плавление. Температуру измеряют термопарой или термометром, нагревание регулируют реостатом, который устанавливают так, чтобы в интервале температуры плавления она возрастала на 2—4° в минуту. Определение проводят быстро и с большой точностью. Особенно эффективен (вследствие быстрого нагревания) этот метод для веществ, плавящихся с разложением. [c.80]

Полимеры редко имеют строго определенную температуру плавления они плавятся в достаточно широком температурном интервале, который зависит от ряда факторов. Интервал плавления кристаллических полимеров можно определить по изменению двойного лучепреломления образца при нагревании. Сначала определяют приблизительную температуру плавления [93]. Небольшое количество полимера расплавляют на предметном стекле при температуре, которая лежит немного выше области плавления, и затем придавливают расплавленный полимер обычным покровным стеклышком, нагретым примерно до той же температуры, так что получается тонкая гомогенная пленка. Предметное стекло помещают на столик микроскопа, нагретый примерно на 20 °С ниже температуры плавления, и наблюдают образец в поляризованном свете, одновременно медленно повышая его температуру. Фиксируют ту температурную область, в которой происходит изменение двойного лучепреломления, до тех пор пока двойное лучепреломление не перестанет наблюдаться. За точку плавления принимают среднее значение между первым и последним отсчетом. Многие полимеры при охлаждении рекристаллизуются, поэтому возможно повторное определение температуры плавления. [c.88]

Прокаленной бактериологической иглой из пробирки с культурой микроорганизмов берут небольшое количество микробной массы и вносят в каплю. Каплю тщательно размазывают петлей по стеклу на площади приблизительно 4 см . Очень густую суспензию разводят водой. Для этого стерильной петлей берут немного суспензии и переносят в каплю воды на другое предметное стекло. Суспензию размазывают тонким слоем, затем мазок сушат, желательно на воздухе при комнатной температуре или при слабом нагревании, держа препарат высоко над пламенем горелки. Сильный нагрев препарата при подсушке мазка не рекомендуется, так как белки клеток свертываются, искажая структуру И форму клеток. Высушенный препарат фиксируют. [c.25]

Для создания оптимальных условий образования характерных кристаллов рекомендуют следующую технику выполнения реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на тщательно промытое и сухое предметное стекло. Капля должна быть небольшой, диаметр ее на предметном стекле не должен превышать 5-7 мм. Рядом помещают каплю раствора реагента так, чтобы между каплями оставался промежуток около 2 мм. Капли осторожно соединяют с помощью тонкой стеклянной палочки узкой перемычкой. Это обеспечивает медленное увеличение концентрации осадителя за перемычкой за счет процесса диффузии и позволяет получать более крупные и правильные кристаллы. В случае органических соединений определение можно проводить и без введения реактивов путем медленного испарения растворителя. Этот прием используют и при осаждении неорганических осадков, например, А (КНз)2С1. Иногда каплю при слабом нагревании лишь слегка подсушивают, особенно при анализе очень разбавленных растворов. В разных точках капли условия роста кристаллов различны. По периферии, где в большей степени испаряется растворитель, кристаллы образуются в первую очередь. В центре капли, где испарение не так важно, кристаллы появляются позже. Реактив можно вводить в каплю в твердом состоянии в виде отдельного кристаллика размером не более 0,1 мм. При проведении микрокристаллоскопических реакций в разбавленных растворах капли анализируемого раствора и реагента рекомендуют перемешивать на предметном стекле. В некоторых случаях обрабатывают каплю газо- или [c.171]

Возгонка применяется только при больших количествах барбитурата. Для возгонки часть остатка помещают на предметное стекло. На него же кладут стеклянное кольцо диаметром около 1,5—2 см и высотой не более 1 см с хорошо притертыми краями (газовая камера). Газовую камеру закрывают вторым предметным стеклом, охлаждаемым сверху ватным или бумажным влажным тампоном. При нагревании нижнего стекла происходит возгонка барбитурата. Возгон осаждается на нижней поверхности верхнего стекла. Его исследуют под микроскопом и химическими реакциями. [c.143]

Часть остатка, полученного по испарении щелочной хлороформной вытяжки, растворяют в 1—2 каплях 1% соляной кислоты, переносят на предметное стекло, выпаривают и высушивают при комнатной температуре. (Нагревание даже на водяной бане ведет к разложению кокаина.) Обработку соляной кислотой производят 4—5 раз. К сухому остатку прибавляют каплю 1 °/о раствора перманганата калия. Через 15—20 мин образуется кристаллический осадок, состоящий при наблюдении под микроскопом из красно-фиолетовых прямоугольных и квадратных пластинок, а также различной степени сложности сростков из пластинок. Открываемый минимум 4 мкг при предельном разведении [c.196]

Способ приготовления кусочек плесени хорошо растирают на предметном стекле в капле дистиллированной воды, а затем накрывают покровным стеклом, соблюдая следующие указания препарат не должен находиться в большом количестве воды если покровное стекло плавает , то избыток воды следует отсосать куском фильтровальной бумаги если препарат подсыхает, то добавляют воду путем нанесения капли на край покровного стекла воздушные пузырьки удаляются легким нагреванием препарата над пламенем мутный препарат осветляют, добавляя каплю едкого кали (3% раствор) или уксусной кислоты (5% раствор). [c.31]

Определение мышьяка в арсенопирите и реальгаре. Порошок минерала при легком нагревании на предметном стекле растворяется в капле разбавленной (1 1) азотной кислоты. По охлаждении полученного раствора наблюдается образование больших, хорошо ограненных, бесцветных изотропных октаэдров. Изотропность кристаллов и их показатель преломления, равный величине 1,755, т. е. показателю преломления мышьяковистого ангидрида, свидетельствуют о наличии в составе минерала ионов мышьяка. [c.42]

Если объектом исследования служат продукты кристаллизации из капли раствора на предметном стекле или осадки, получающиеся при микрохимических реакциях (см. п. 4), то сначала высушивают препарат. Для этого фильтровальной бумажкой удаляют раствор и осторожно прижимают к влажному осадку кусочек фильтра. Сняв последний, оставляют препарат до полного высыхания. Гигроскопичный осадок обычно удается высушить, помещая на него каплю чистого спирта при слабом нагревании. [c.259]

Из любого исследуемого порошка можно также приготовить препарат с закрепленными зернами, в котором показатели преломления определяются путем смены жидкостей. Для этого порошок распределяют на предметном стекле в капле воды, в которой растворено ничтожное количество желатины, сахара или соли (можно просто взять каплю водопроводной воды). Воду высушивают нагреванием на порошок осторожно помещают покровное стекло и далее поступают, как описано выше. [c.260]

Предметное стекло следует держать высоко над пламенем горелки, чтобы избежать быстрого выкипания жидкости. По охлаждении препарат рассматривают под микроскопом. Кристаллы. гемина, образовавшиеся при разрушении гемоглобина, имеют вид мельчайших ромбоидальных пластинок, окрашенных в бурый цвет, иногда сложенных в виде звездочек, чаще разбросанных в виде палочек. Если обнаружить кристаллы не удается, то следует приподнять покровное стекло, добавить 2—3 капли ледяной уксусной кислоты, продолжить нагревание и по охлаждении исследовать под микроскопом (рис. 10). [c.53]

Около 1 г кадмия поместить в фарфоровую чашку и прилить в нее бромистоводородной кислоты, с 10—15%-ным избытком против рассчитанного. Когда реакция замедлится, поместить чашку на водяную баню и вести нагревание до тех пор, пока не растворится весь металл. Отфильтровать раствор на воронке для горячего фильтрования и упарить его до начала кристаллизации. Поместить каплю горячего раствора на предметное стекло, покрыть покровным стеклом и рассмотреть форму кристаллов под микроскопом. [c.262]

Мелко истолченный порошок испытуемого вещества, например салола (75), предварительно высушенного в эксикаторе (рис. 14), поместите в стеклянный капилляр (диаметр около 1 мм, длина 40 мм), запаянный с одного конца. Для этого немного порошка насыпьте на предметное стекло (выдается перед занятием) и прижмите порошок открытым концом капилляра. Перевернув капилляр запаянным концом книзу, постучите им по столу, Тогда частицы вещества, попавшие в капилляр, опустятся на дно. Повторите эту операцию несколько раз, пока слой вещества в капилляре не достигнет 2—3 мм. С помощью резинового колечка, отрезанного от каучуковой трубки, прикрепите капилляр к термометру так, чтобы испытуемое вещество находилось на уровне шарика ртути термометра (рис, 15). Правильные результаты получаются лишь при медленном нагревании (со скоростью повышения температуры около 2° в минуту). Для контроля пользуются минутными песочными часами (рис. 16). Собранный прибор показан на рис. 17. [c.38]

Поместите в пробирку 1 каплю 1 /о спиртового раствора фенолфталеина (86) и 2 капли 2 N раствора аммиака (3). Жидкость принимает ярко-розовый цвет. Прибавьте к ней 1 каплю 4(У>/о формалина (55). Через несколько секунд жидкость обесцвечивается. Добавьте вновь 2 капли раствора аммиака — жидкость покраснеет, но снова быстро обесцветится, так как аммиак без всякого нагревания энергично вступает в реакцию с формальдегидом, образуя уротропин, или гексаметилентетрамин (СН2)бК1. Добавляйте по каплям раствор аммиака до тех пор, пока не получится неисчезающее розовое окрашивание, указывающее на то, что весь формальдегид уже связан аммиаком и в полученном растворе уротропина имеется даже небольшой избыток аммиака. Налейте несколько капель розового раствора на предметное стекло (выдается перед занятием) и осторожно выпаривайте раствор над пламенем микрогорелки. Для ускорения испарения воды помешивайте капли концом запаянного капилляра. После испарения воды на стекле остаются кристаллы уротропина они сладковатого вкус , без запаха. [c.78]

На предметное стекло с помощью пипетки поместите 1 каплю раствора средней натриевой соли мочевой кислоты (см. опыт 132). Добавьте 1 каплю концентрированной азотной кислоты (4) и осторожно выпаривайте, держа стекло над пламенем микрогорелки на некотором расстоянии (примерно 10 см). Как только раствор выпарится и начнется слабое покраснение пятна на месте бывшей капли, прекратите нагревание. После остывания сбоку от пятна поместите 1 каплю [c.204]

Реактивы. Желатиновый студень, нанесенный на предметное стекло. В 200 мл воды растворяют при нагревании до 70—80° 10 г желатины. (Покрытие стекла см. выше) Хлороформ [c.410]

Выполнение анализа. 5 мг пробы на предметном стекле растирают платиновой проволочкой с каплей раствора й-нафтола, затем добавляют каплю серной кислоты. Через 10 мин. частицы сахарозы обнаруживаются под микроскопом по окружающей их зернистой сине-фиолетовой зоне. Параллельно ставят контрольный опыт с заведомо чистой лактозой. Так как нагревание увеличивает чувствительность реакции, то при отрицательном результате испытания предметное стекло нагревают 1—2 мин. над кипящей водяной баней и сравнивают с контрольным опытом, выполненным в тех же условиях. [c.539]

Все реакции проводят на предметных стеклах размером 25 X 75 мм. Для нагревания лучше применять стекла размером [c.142]

Нагревание, выпаривание, прокаливание также выполняют на предметном стекле, пользуясь газовой или спиртовой микрогорелкой. Если пользоваться обычной спиртовой горелкой, то высота ее пламени должна быть не более 10 мм. [c.143]

Микрокристаллоскопический анализ проводят на предметном стекле, помещаемом на столике микроскопа. Можно использовать биологический микроскоп с увеличением в 50—200 раз. Работа с микроскопом требует аккуратности и внимания. Все реакции проводят на предметных стеклах 25x75 мм. Для нагревания лучше применять стекла 10x75 мм. Предельная толщина предметного стекла 0,6—0,8 лш более толстые стекла трескаются при нагревании. Предметные стекла моют мягкой губкой, пропитанной мыльной пеной, затем водопроводной и дистиллированной водой. Сушат стекла в вертикальном положении, защищая от пыли, или вытирают чистой тряпкой. Реактив и испытуемый раствор наносят капиллярными пипетками. Диаметр капли 2шг, объем 1—2 мм . В маленьких каплях растворитель более быстро испа- [c.129]

Раствор хлористоводородного ианаверина с 0,5%-ным раствором пикриновой кислоты дает желтый аморфный осадок, который при нагревании (предметного стекла) переходит в кристаллический, в виде бледн0-л4елтых игл и палочек (рис. 12, а). [c.74]

Предметные стекла служат для проведения микрокристалло-скопических реакций. Размер стекла 15x75 мм. Рекомендуется пользоваться тонкими предметными стеклами, так как при проведении реакции часто приходится прибегать к нагреванию. Предметные стекла должны быть очень чистыми. Их лучше всего мыть мыльной пеной, затем смывать пену теплой водой и, наконец, ополаскивать дистиллированной водой. Для высушивания стекол их ставят в особый штатив в вертикальном положении, защищая от пыли. При переносе предметных стекол и при всех других операциях с ними рекомендуется брать их пинцетом или пальцами лишь за края. [c.220]

При изготовлении шлифов из материалов, изменяющих свой состав и структуру при нагревании, проварку заменяют холодной цементацией (пропитывают образцы раствором канифоли в ортоксилоле ири температуре ниже 50°С в течение 1—2 ч). При приклеивании такого образца к предметному стеклу и покрывании другой стороны шлифа покровным стеклом ни пластинка, ни шлнф не нагреваются, разогревается лишь бальзам (до 50—60°С), шлифование образца проводят с перерывами, чтобы опять-таки избежать перегрева. [c.114]

Реакция с ацетатом уранила и02(СНзС00)2. Поместите каплю раствора Na l на предметное стекло и выпарьте почти досуха при нагревании над электрической лампой. Рядом с этой каплей поместите каплю раствора ацетата уранила в разбавленной уксусной кислоте. Стеклян- [c.103]

Кристаллы Аи[ЗС(КН2)212С1 люминесцируют на холоду красновато-оранжевым цветом. При нагревании свечение исчезает. Интенсивность свечения повышают ЗОГ и РО4. Обнаруживаемый минимум в присутствии РОГ составляет 1,0 мкг Аи, предельное разбавление 1 2-10 в отсутствие Р0 — соответственно 1 мкг Аи и 1 10 . Реакцию выполняют в 1 М НКОз, 2 М НС1 или СН3СООН, 0,1 N N2304. Не мешают 10-кратные количества Ш, 2п, А1, Со, са, НН4 5-кратные Т1 и Ад и 2-кратные Си. Мешают ОН , Сг, Ре, Нд, В1, ЗЬ, РЬ, Р1. Реакцию выполняют на предметном стекле [463]. [c.76]

Уранилацетат (СНзС00)2и02. На предметное стекло отбирают каплю раствора соли Na+ и выпаривают почти досуха при нагревании над горелкой или электроплиткой. Рядом помещают каплю раствора уранилацетата. Смешивают каплю реактива с сухим остатком. Образуется желтый кристаллический осадок тетраэдров н октаэдров двойной соли уранилацетата натрия, который следует рассматривать под микроскопом (рис. 1) [c.28]

Предметное стекло, концентрирование упариванием 12,5 мкг В присутствии аммиачного буферного раствора ЫНз-Н20 + ЫН4С1 Отсутствие всех катионов, кроме Ыа +, ЫН 30 мкг. 2—3 капли раствора Ь+ I капля I М ЫаОН + 2—3 капли исследуемого р-ра. Соблюдать последовательность. Отсутствие катионов тяжелых металлов Присутствие СНзСООЫа, нагревание, отсутствие РЬ +, Нр , В1 +, [c.112]

Предметные стекла. Служат для проведения качественных мик-рокристаллоскопических реакций. Желательны тонкие стекла, так как они лучше выдерживают нагревание. Стекла должны быть очень чистыми. Их рекомендуется мыть мыльным раствором, затем чистой водой и ополоснуть дистиллированной. Для сушки стекла ставят в штатив в вертикальном положении. Брать их следует рукой за края или пинцетом. [c.16]

На предметное стекло с помощью пипетки поместите 1 каилк" раствора средней натриевой соли мочевой кислоты (см. опыт 140), Добавьте 1 каплю концентрированной азотной кислоты (4) и осторожно выпаривайте, держа стекло над пламенем микрогорелки на некотором расстоянии (примерно 10 см). Как только раствор выпарится и начнется слабое покраснение пятна на месте бывшей капли, прекратите нагревание. После остывания сбоку от пятна поместите 1 каплю 0,5 н. КОН (35). На месте соприкосновения наблюдается появление полоски п у р п у р н о-ф иолетового цвета (мурексидная проба). [c.219]

Выпаривание раствора производят на водяной бане в небольшом фарфоровом тигле, фарфоровой чашке или на часовом стекле. Можно также использовать полумикростакан и для очень малых количеств жидкости — предметное стекло. Выпаривание можно также проводить, помещая сосуд с раствором на небольшую асбестовую сетку, нагреваемую на небольшом пламени газовой или спиртовой горелки, а также на специальной электроплитке. Выпаривание раствора производят или досуха (избегая слишком сильного нагревания остатка), или до небольшого объема. Если сухой остаток нагревать слишком сильно и долго, то он может разложиться и образовать практически не растворимые в воде соединения. Могут также быть потеряны (улетучиться) соедине- [c.136]

Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной (плотн. 1,15) без окрашивания (органические примеси, посторонние алкалоиды). Водный раствор соли по подкислении соляной кислотой не должен изменяться от прибавления раствора хлористого бария (сульфат гидрастина). При высушивании в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса, хлористоводородный гидрастин не должен терять в весе более 2°/о (максимально, допустимая влажность). Вес остатка, получаемого при сжигании 0,5 г хлористоводородного гидрастина, не должен превышать 0,0005 г. Водный раствор (1 20) должен быть бесцветным и не показывать синей флуоресценции (гидрастинин). Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться М а у г Ь о I е г овским методом 1 каплю 1°/о-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты,—тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. 6 [c.431]

Для отличия коффеина от теобромина можно пользоваться следующей микрохимической реакцией Tunmann a. Коффеин растворяется в концентрированном водном растворе хлоралгидрата уже на холоду, теобромин— лишь при нагревании. Полученный раствор испаряют на предметном стекле без покровного. Через 2 часа остаток исследуют микроскопически. Теобромин, если он присутствует, выкристаллизовывается в виде сферокристаллов (30—40 а величиной). Кристаллы расположены рядами, частью одиночно, частью группами. Их радиальное строение видимо весьма отчетливо или во всей массе кристаллов или лишь на их краях. В поляризованном свете кристаллы сверкают цветами радуги и показы- [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология