Предметное стекло испытание на нем

Наиболее точным при данных испытаниях оказался метод окрашивания. При методе смешения в ряде случаев трудно было определить принадлежность эмульсии к тому или другому типу. Сомнения совершенно отпадали при рассмотрении данных препаратов под микроскопом. Неточность метода смешения можно объяснить наличием летучей масляной фазы, что особенно сказывается при нанесении эмульсии на предметное стекло в виде тонкой пленки. Установлено, что применение в качестве эмульгатора водонерастворимого стеарата кальция, хотя и способствует образованию эмульсий обратного типа, но отрицательно влияет на прочностные свойства полимерцементов. При этом не было обнаружено существенной разницы при использовании в качестве эмульгатора олеата натрия, натровых мыл смесей жирных кислот или мылонафта. [c.115]

Это испытание можно упростить на часовое или предметное стекло поместить порошок минерала на кончике ножа (малая проба) и залить несколькими каплями концентрированной [c.440]

Кажется, что большей частью полимер имеет кристаллическое строение. Пленка, полученная надавливанием покровного стекла на каплю расплавленного полимера на предметном стекле микроскопа, при испытании после охлаждения показала многочисленные небольшие анизотропные включения. [c.65]

Сравнительно мало чувствительные реакции с образованием простых солей используются в микрохимическом анализе, но главным образом Для предварительных испытаний, предпосылаемых систематическому ходу анализа. Эти испытания сводятся к тому, что исследуемое вещество растворяют на предметном стекле в воде, в соляной, азотной или серной кислотах и,-медленно высушивая раствор на предметном стекле, вызывают его кристаллизацию. Форма, цвет кристаллов и условия их получения обычно служат как основание для предварительных заключений о составе испытуемой пробы. [c.41]

Испытание на подлинность. Кристаллик хлорида кальция растворить на часовом стекле в нескольких каплях воды. На предметное стекло поместить на расстоянии 2—3 см по одной капле полученного раствора. К одной капле добавить раствор оксалата аммония, к другой— раствор нитрата серебра. В обоих случаях [c.188]

Выполнение анализа. 5 мг пробы на предметном стекле растирают платиновой проволочкой с каплей раствора й-нафтола, затем добавляют каплю серной кислоты. Через 10 мин. частицы сахарозы обнаруживаются под микроскопом по окружающей их зернистой сине-фиолетовой зоне. Параллельно ставят контрольный опыт с заведомо чистой лактозой. Так как нагревание увеличивает чувствительность реакции, то при отрицательном результате испытания предметное стекло нагревают 1—2 мин. над кипящей водяной баней и сравнивают с контрольным опытом, выполненным в тех же условиях. [c.539]

В этом случае для измерения количества препарата, осевшего на единицу площади, при обработке с самолетов или высокопроизводительными наземными опрыскивателями и опыливателями применяют не токсикологические, а биологические методы учета. Так, например, при испытании бактериальных препаратов на обрабатываемой площади перед опрыскиванием или опыливанием выставляют открытые чашки Петри или предметные стекла, залитые агаром, которые затем переносят в термостат и по числу колоний бактерий определяют плотность покрытия препаратом. [c.59]

Методы испытаний фунгицидной активности при помощи проращивания спор в капле на предметном стекле [c.162]

Немаловажное значение имеет учет испарения капель при полевых испытаниях опрыскивателей. Капли, уловленные теми или иными заборниками (например, осевшие на предметных стеклах), доставляются в лабораторию для анализа по крайней мере через несколько часов. За это время капли могут испариться настолько, что результаты измерений окажутся искаженными. [c.182]

Образец волокна отбирается из обожженных для определения количества замасливателя стеклонитей. Из моточка берут отрезок нити длиной 3—5 см, помещают на предметное стекло, разъединяют препарировальной иглой стеклонить на отдельные волокна и оставляют на столике хороший образец одиночного волокна. Аналогично производится определение диаметра волокна из стеклоткани, образцы которой предварительно были обожжены в муфельной печи (при определении количества замасливателя). Для испытания берут по два отрезка нити основы и утка длиной 3—5 см, переносят их на предметное стекло, иглой разъединяют на отдельные волокна и далее поступают так, как описано выше. [c.268]

Проводимые нами испытания преследовали цель выяснить поведение дисперсий в процессе высыхания при нанесении их тонким слоем на поверхность. Для этого подкрашенные метиленовой синькой (а иногда и Суданом П1) составы наносились на предметные стекла и наблюдались под микроскопом с момента нанесения и до их высыхания. [c.122]

Если эти испытания проводить в отсутствие уксусной кислоты, то особенно хорошие результаты можно получить с солями кадмия. Реактивом служит смесь равных объемов 10%-ного раствора Сё(ЫОз)а и пиридина. Каплю исследуемого раствора выпаривают досуха на предметном стекле после охлаждения на остаток наносят каплю реактива каплю трут стеклянной палочкой и рассматривают ее под микроскопом. Выпадающие кристаллы состоят из бесцветных прямоугольников, Х-образных кристаллов, розеток и игл. [c.233]

Очень полезная разновидность этого испытания состоит в том, что применяют высококипящие растворители, такие, как бутиролактон, тимол, бензиловый спирт и нитробензол. В случае применения этих веществ рекристаллизацию можно проводить в капле на предметном стекле. При этих условиях охлаждение может происходить очень быстро, поэтому имеется возможность получать высокотемпературные полиморфные модификации, которые никакими другими методами получить нельзя. Например, было найдено, что RDX и HND при рекристаллизации из тимола дают по крайней мере две полиморфные модификации, тогда как все остальные методы не обнаружили присутствия полиморфных модификаций. [c.456]

Препарат готовят из сухого порошка следующим образом пробу для испытаний массой 5-7 г тщательно перемешивают на стеклянной плитке, рассыпают полосой длиной 7-8 см и разделяют на 7 или 8 приблизительно равных частей. Четные части отбрасывают, а нечетные смешивают и повторно сокращают таким же образом. Повторяют до получения пробы массой 0,5-1 г Затем переносят на кончике стеклянной палочки небольшое количество порошка на предметное стекло, добавляют 1-2 капли диспергирующей жидкости, распределяют равномерно смесь палочкой по стеклу, накладывают покровное стекло и надавливают на него осторожно во избежание выхода [c.40]

Препарат с использованием суспензии готовят так пробу для испытаний массой 5-7 г помещают в кювету и добавляют диспергирующей жидкости столько, чтобы получился микроскопический препарат с количеством частиц в поле зрения, как описано ниже (при сравнении препаратов под микроскопом). Порошок и жидкость перемешивают и переносят пипеткой каплю суспензии на предметное стекло, накладывают покровное стекло и надавливают на него осторожно во избежание выхода больших частиц за пределы стекла. [c.41]

Из пробы порошка готовят препарат - монослой частиц на подложке, полученный диспергированием порошка в дисперсионной жидкости. Для просмотра под оптическим микроскопом препарат готовят следующим образом пробу для испытаний массой 2-7 г тщательно перемешивают на стеклянной плитке, рассыпают полосой длиной 7-8 см и разделяют ее на 7 или 8 приблизительно равных частей. Четные части отбрасывают, а нечетные смешивают и повторно сокращают таким же образом. Операцию повторяют до получения пробы массой 0,5-1 г. Затем переносят на кончике стеклянной палочки небольшое количество порошка на предметное стекло, добавляют 1-2 капли дисперсионной жидкости, распределяют равномерно смесь стеклянной палочкой по стеклу, накладывают покровное стекло и осторожно давят на него во избежание выхода больших частиц за пределы стекла. Избыток жидкости удаляют промокательной бумагой. [c.49]

Расположение предметных стекол во время отбора проб зависит от поставленной задачи. Так, если проводятся стандартные испытания различных упаковок, то стекла могут быть помеш ены горизонтально, [c.154]

В заключение следует подчеркнуть, что при исследовании дисперсности аэрозолей, распыляемых из упаковок, расположение предметных стекол, на которых осаждаются капли, зависит от поставленной задачи. Так, если проводятся стандартные испытания различных баллонов, то стекла могут быть помещены горизонтально, на определенном расстоянии от места нахождения аэрозольной упаковки. Время выпуска струи и время последующего оседания частиц должно быть регламентировано. [c.140]

По первому варианту, 2 капли исследуемого раствора объемом 0,05 мл обрабатывают на часовом стекле 20% раствором едкого натра. Фильтрат подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты и отбрасывают выпавший осадок хлорида свинца (или сохраняют его для испытания на свинец). Затем каплю раствора помещают на предметное кварцевое стекло и прибавляют каплю 20%-ного раствора иодида калия и каплю раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления в растворе свободного иода и следов железа). В присутствии ионов сурьмы раствор окрашен под ультрафиолетовым микроскопом в красный цвет. [c.78]

В качественном анализе часто пользуются образованием осадка хлороплатината калия K2[Pt l6] [58, 228, 518, 1412, 1849, 1928] Осадителем служит 5--10%-ный раствор H2[Pt ls] Реагент позволяет обнаруживать I мг К в 5 мл раствора [58, 1912, 1936, 2684, 2872] и еще мепьшие количества калия [228] Вследствие дороговизны реагента испытание на калий производят на предметном стекле, наблюдая под микроскопом характерные довольно крупные желтые октаэдры [26, 56, 60, 75, 250, 328, 346, 437, 558, 580, 593, 699, 724, 954, 1189, 1356, 1407, 1768, 1856, 1901, 1912, 2223, 2666, 2684, 2775, 2872] В капле раствора удается заметить 0,01—0,5 мкг К [56, 250, 346, 724] Добавление этанола повышает чувствительность реакции [228, 2 0, 346, 580] Такие же осадки дают ионы аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия Осаждение хлороплатината применяется для обнаружения калия в гистологических срезах [1620, 2048], биологических жидкостях [751], золе растений [2048], алюминии и магнии [364] [c.13]

Для первоначального, ориентировочного испытания пятна юдвергают действию реактивов 1) концентрированной соляной <ислоты при серебре пятна не изменяются в цвете 2) раствора дианистого калия (по промывании водой в случае исследования гого же самого пятна) при наличии серебра пятно растворяется 3) горячей хромовой смеси при этом получается красное окрашивание вследствие образования двухромовокислого серебра, легко растворяющегося от аммиака образовавшееся двухромовокислое серебро переносят на предметное стекло и сравнивают под микроскопом характерную форму оранжевых или кровавокрасных кристаллов с формой кристаллов готового препарата (см. стр. ПО). [c.111]

В качестве зародышеобразователей были взяты введенные в малых количествах органические вещества с температурами плавления, более высо-кими, чем у исследуемого полимера, не растворяющиеся в нем и химически не взаимодействующие с ним. Первоначальным объектом исследования был полипропилен — легко кристаллизующийся полимер, для которого характерно образование большого числа различных надмолекулярных структур [9, 10]. Зародышеобразователи вводили в раствор полипропилепа в ксилоле. Пленки получали испарением растворителя на предметном стекле, затем расплавляли их и медленно охлаждали до комнатной температуры. Полученные пленки (толщиной 20—50р) отделяли от стекла и подвергали механическим испытаниям. [c.411]

Чтобы освежить культуру и вызвать спорообразование, заплесневевший образец перед испытанием кладут на предметное стекло, помеш енпое в чашку Петри с водой. Инкубирование ведется в термостате при 30° С в течение 4 дней, после чего образец предварительно просматривается под микроскопом или через лупу для ориентировочного определения типа вегетируюш,ей на образце плесени. [c.25]

Для испытания на термическую стабильность (желатинируемость) смазку слоем 2—3 мм наносят на предметное стекло, пластинки со смазкой помещают в вертикальном положении в термостат, нагревают до 120° С, выдерживают при этой температуре в течение 30 мин и затем охлаждают до комнатной температуры. Смазка должна сохранить мягкую мазеобразную консистенцию, не должна выделять масло, отделяться от пластинки и сползать с нее. [c.317]

Часто испытание на соли олова(П) ведут также, используя раствор хлорида ртути(П) при этом в зависимости от количественных соотношений образуется белый осадок хлорида ртути(1) или черный осадок ртути. Если олово присутствует в че гьгреа валентпом состоянии, то для его определения очень удобно также пользоваться образованием характерно кристаллизующегося хлоростанната рубидия, КЬ2[ЗпС1в1. Эта микрореакция, т. е. реакция, проводимая с каплей раствора на предметном стекле и наблюдаемая под микроскопом, позволяет обнаружить [c.584]

Предметные стекла. Все реакции производятся на предметных стеклах. На одном стекле можно выполнить несколько реакций. Обычный размер предметных стекол 2Ьу 1Ь мм. Для выполнения реакций, требующих нагревания, лучше применять предметные стекла размером 10 X 75 мм. Желательно пользоваться тонкими предметними стеклами толщиной 0,6—0,8 мм, так как более толстые стекла не выдерживают нагревания, необходимого при некоторых испытаниях. [c.34]

Натрия ион. При испытании антимонатом надо избегать всякого ненужного разбавления, так как этим сильно замедляется появление осадка. В присутствии кислоты или кислого сульфата происходит выделение сурьмяной кислоты. Поэтому необходимо поступать точно так, как указано в 47д (стр. 174 — 175). Много быстрее и надежнее открывать Na микрохимически. Кусочек твердого осадка, оставшегося от удаления НН -солей, переносят на предметное стекло и устанавливают его в поле зрения. Если прибавить капельку раствора К-антимоната, то почти моментально можно открыть характерные для NaH SbO 2Н2О формы (октаэдры или косо перекрещенные палочки, сигарообразные и напоми- [c.195]

Испытание жидкости в тонком слое ведется с целью определения свойства жидкости, например тормозной или амортизаторной, образовывать на обнаженных поверхностях линкую или твердую пленку при испарении тонкого слоя. Предметное стекло погружают в испытуемую жидкость, после извлечения из жидкости его подвешивают в вертикальном положении в сушильном шкафу на 4 ч при 65 2° С. По истечении указанного времени пластинку вынимают из термостата, охлаждают до комнатной температуры и проверяют качество образовавшейся на ней пленки. Пленка качественной жидкости на пластинке обычно бывает равномерной и маслянистой по всей поверхности. Образование липкой, твердой или сухой пленки указывает па плохую стабильность жидкости при испарении. Это испытание часто проводят также и на металлических пластинках. [c.631]

Описан также микрометод открытия этих элементов Вещество разлагают, добавляя декстрозу и карбонат натрия. Для отдельных испытаний отбирают капи.мяр-ными пипетками капли водного раствора. Серу открывают при помощи раствора плюм-бата или нитропруссида натрия. Для открытия азота используют реакцию образования берлинской лазури, а для открытия галогенов — реакцию с нитратом серебра. При очень малых количествах вещества эти качественные реакции выполняют на капельной пластинке или на предметном стекле. [c.19]

Каплю исследуемого раствора испытывают в газовой камере на присутствие аммония. В следующей капле обнаруживают калий реакцией с Nag [ o(N02)e] или Н2[Р1С1б] (стр. 119). Если первая проба показала присутствие аммония, то перед испытанием на калий каплю выпаривают, и остаток прокаливают на предметном стекле. Полученный остаток после охлаждения растворяют в капле воды и проводят реакцию на калий. [c.139]

Предварительное испытание включает определение запаха и цвета вещества, микроскопическое и другие исследования, позволяющие прийти к заключению о природе неизвестного вещества и о том, является ли оно индивидуальным веществом или смес11Ю. Опытный исследователь легко может идентифицировать по характерному запаху такие вещества, как алифатические и ароматические углеводороды, большинство аминов, низшие алифатические кислоты, фенолы и многие карбонильные соединения. Подобным же образом нитросоединения, хиноны, азосоединения, производные трифенилметана и антрахинона окрашены. Если исследуемое вещество твердое, то его наносят в виде очень тонкого слоя на предметное стекло и определяют под микроскопом кристаллическую структуру, преломление и окраску отдельных частичек. Затем этот мазок исследуют в поляризационном микроскопе со скрещенными призмами Николя. Исследование можно провести, используя обычный микроскоп, если его конденсор снабдить поляризатором и анализатором тина чашечки . Такое приспособление более удобно в работе с органическими веществами, чем поляризационный микроскоп, так как оно позволяет более гибко оперировать с расплавами. Различия во внешнем виде кристаллов указывают на то, что исследуемый образец или смесь могут быть результатом полиморфизма—чрезвычайно широко распространенрюго явления среди органических веществ. Значительно больше данных можно получить, сочетая микроскопическое исследование с определением температуры плавления. [c.353]

Предварительные испытания смесей. Рассмотренные выше предварительные испытания для жидких или порошкообразных смесей менее информативны, чем для однородных веществ, но в ряде случаев при исследовании двух- или трехкомпонентных смесей их все же можно проводить. Если исследование жидких смесей не требует предварительной фракционной перегонки, можно провести качественные пробы на испарение. При нагревании на предметном стекле нескольких капель исследуемой жидкости происходит испарение смеси в том случае, если температуры кипения компонентов заметно различаются. Появление твердога остатка после испарения означает, что исследуемый образец фактически представлял собой раствор. [c.24]

Практика работы с многоканальным сканирующим прибором хорошо освещена в статье Моргана и Мейера Число н размеры частнц определяются лишь в несколько раз быстрее, чем в визуальном методе. Прн этом измеряется днаметр, соответствующий максимальной хорде. Испытания на пробах, осажденных термопреципитатором, показали, что прибор дает приемлемую точность прн счете частнц гомогенных непрозрачных материалов, например каменного угля число частнц в диапазоне 1—5 мк определялось со средней квадратичной ошибкой 10%. В описанных Морганом и Мейером испытаниях продолжительность счета частиц была чрезмерно большой (24 мин), в основном из-за большой затраты времени иа установку стекла с осадком на предметном столике. Удовлетворительные результаты получаются также при анализе прозрачных частиц с профилем, оттененным по методу Г амильтона и Фелпса Для частиц с различной степенью прозрачности результаты несколько хуже, но даже в этом случае они в среднем отличаются от данных визуальных наблюдений не более чем на 20%. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология