Бензидин свойства

Кремнемолибденовая кислота обладает сильными окислительными свойствами и при прибавлении к ней ацетата бензидина образует синюю окраску, связанную с образованием продуктов окисления бензидина. Проведению реакции мешают AsO -, РО4 -ионы. [c.168]

TuK, например, ии ионы иода, ни бензидин не окисляются молибденовой кислотой, но очень легко окисляются вышеуказанными гетерополикислотами. Это свойство используется для обнаружения анионов фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот. К тому же реакция окисления бензидина обладает очень большой чувствительностью, так как и продукт восстановления молибдена (молибденовая синь) и продукт окисления бензидина синего цвета. [c.111]

Бензидин Вызывает опухоли мочевого пузыря, имеет канцерогенные свойства. [c.60]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. Поэтому например нафтионовая кислота [c.251]

Для получения конго красного бензидин диазотируют по обеим аминогруппам и сочетают с 2 моль нафтионовой кислоты. Конго красный обладает индикаторными свойствами, при добавлении кислот он меняет окраску от красной к синей. [c.744]

О мерах предосторожности при работе с аминами, и прежде всего с бензидином (основанием), см. свойства и получение аминов, стр. 10, 22, 34, 46. [c.234]

Номенклатура перерабатываемых жидких и пастообразных материалов чрезвычайно велика и разнообразны их физико-химические свойства. Это прежде всего органические и неорганические кислоты (уксусная, муравьиная, азотная, серная, соляная и др.) щелочи и их растворы (едкий кали, едкий натр и др.) производные каменного угля (бензол, ксилол, толуол, нафталин и др.), спирты, суспензии и пасты органических продуктов бензидина, аш-кислоты и др. [c.3]

Бензидин и его соли обладают интенсивным поглощением в ультрафиолете. Основываясь на этом свойстве, Андерсен [c.21]

Наиболее интересным свойством гидразосоединений, имеющим наибольшее практическое значение, является их способность к пере-1руппировке. Под влиянием сильных минеральных кислот гидразобензол превращается преимущественно в бензидин (4,4 -диаминодифе- 1ил) следовательно, при этом происходит поворот обоих бензольных ядер [c.616]

Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыии красителями. Они обычно применяются для прямого вращения (обладают субстантивными свойствами, стр. 403). Краситель, полученный в приведенном выше примере. [c.399]

Применение редокс-индикатора должно зависеть не от специфических свойств окислителя или восстановителя, но только от окислительных потенциалов титруемой системы и индикатора. К числу их относятся десятки различных веществ, например, метиленовый синий, дифениламин, бензидин. В 1908 г. В. Шленк заметил, что бензидин H2N eH4— eH4NHa при действии окислителей образует интенсивно окрашенное темно-синее вещество при pH, близком к 7, а в сильнокис-пых растворах принимает желтую окраску. Таким образом, окраска редокс-индикатора зависит также и от кислотности среды. Из уравнения Нернста следует, что при п=1 [c.397]

По-видимому, процесс идет через таутомерно образующийся промежуточный нестойкий продукт, имеющий строение и свойства, аналогичные гидразобензолу. Тогда реакция (для фенилгидразона ацетона), как и в случае образования бензидина, идет по следующим стадиям [c.595]

Для разработки аналитического метода были рассмотрены методы, основанные на различии свойств производных м- и п-крезолов [2, 10, 13, 161, предполагающие выделение обоих компонентов илн их комплексных соединений. Однако для аналитических целей они оказались непригодными, так как неизвестно, как распределяются между основными компонентамн примеси (о-этилфенол, 2,6-, 2,4- и 2,5-ксиленолы), нензбежно соиутствующие м- и //.-крезолам вследствие образования азеотропных смесей с последними [281 или близости их температур кипения. Для аналитического определения /г-крезола можно использовать методы, основанные на образовании комплексных соединений п-крезола, например с щавелевой кислотой [2, 16, 221, 4-пиколи-ном [161, бензидином [16, 231 или бензохиноном [171. [c.421]

Ароматические полиамиды -карборандикарбоновой кислоты [40] имеют высокие температуры размягчения (350, 480, 330, 420 °С для полиамидов м-фе-нилендиамина, бензидина, 4,4-диаминодифенилметана, 4,4 -диаминодифенилфлуо-рена соответственно) в отличие от аналогичных полиамидов л-карборандикарбо-новой кислоты, которые, не размягчаясь, начинают взаимодействовать с влагой воздуха при 220-250 °С. Первые два из приведенных выше полиамидов л-карбо-рандикарбоновой кислоты кристалличны и растворимы лишь в концентрированной серной кислоте. Второй и третий полиамиды аморфны и растворимы в органических растворителях, образуя из растворов в ТГФ прозрачные бесцветные пленки с прочностью на разрыв -1000 кгс/см , не изменяющие своих механических свойств при нагревании на воздухе до 400 °С. Полиамиды -карборандикарбоновой кислоты превосходят полиамиды с л<-карборановыми звеньями и по своей химической стойкости. [c.254]

Исследованы антифрикционные свойства полиамидов ж- и и-карборандикарбо-новых кислот с бензидином в интервале 250-450 °С [55]. Оказалось, что антифрикционные пластмассы на основе полиамидо-ж-карборана обладают улучшенными смазочными свойствами по сравнению с полиамидом и-карборандикарбоновой кислоты и ароматическими полиамидами без карборановых фрагментов за счет выделения в больших количествах водорода при разложении ж-карборан-содержащего полиамида. Образующийся водород создает между трущимися по-верхносгями восстановительную среду, которая приводит к ингибированию окислительных процессов, протекающих при высоких температурах. Выделение же водорода в случае полиамида ж-карборандикарбоновой кислоты в указанном интервале температур происходит в меньшем количестве, а у полиамида без карборановых фрагментов оно практически не наблюдается. [c.255]

Важнейшим свойством гидразобензола является его способность к перегруппировке при нагревании в водных растворах сильных кислот Эта перегруппировка приводит к образованию 4,4 -диаминодифенила, называемого бензидином, его очень широко используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасите-пей (см разд 15 2) В соответствии с названием конечного продукта реакции ее называют бензидиновой перегруппировкой [c.231]

Научные исследования посвящены органической химии. Изучая (с 1839) химическую природу веществ методами окисления и восстановления, разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации— одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Впервые синтезировал (1841) бен-зиловую (дифенилгликолевую) кислоту, описал ее свойства и установил состав. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужив-щую основой новой отрасли химической промыщленности — анилокрасочной. Таким путем получил анилин и а-нафтиламин (1842), л-фенилендиамин и дезоксибензо-ин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку ги-дразобензола под действием кислот — бензидиновую перегруппировку . Показал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изо-тиоциановой кислоты — летучее горчичное масло — на основе иодистого аллила и роданида калия. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Изучал (1854) реакции образования и превращения производных [c.201]

Наиболее интересны ароматич. П. (из ароматич. первичных диаминов, напр. 4,4 -диаминодифенилового эфира, бензидина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диами-нодифенилметана, и таких диангидридов, как нродукт взаимодействия тримеллитового ангидрида и диацетата гидрохинона). П.— твердые аморфные вещества белого или светло-желтого цвета, легко кристаллизующиеся ири нагревании выше тсмп-ры стеклования (240 — 270 С) до высоких степеней кристалличности (85 — 90%) не растворяются в воде и большинстве органич. растворителей. Они обладают высокой тепло- и термостойкостью (остаются гибкими после выдерживания при 240 °С в течение 750 ч или при 325 °С в течение 100 ч). По термоокислительной стабильности П., как правило, уступают ароматич. полиимидам, но превосходят ароматич. полиэфиры (полиарилаты). Ниже приведены свойства пленок из П. [c.415]

Диамины и тетрамины быстро окисляются и темнеют прп храпении на воздухе нек-рые из них обладают канцерогенными свойствами (напр., бензидин). Более стабильны дихлоргидраты или тетрахлоргидраты этих соединений. [c.63]

Ввиду того что не все кислотные азокрасители обладают свойством непосредственно фиксироваться на целлюлозном волокне, уже давно были сделаны попытки установить, каким структурным условиям должны отвечать молекулы красителя для того, чтобы обладать субстантивными свойствами. Было установлено, что молекулы субстантивных красителей имеют удлиненную в одном направлении форму (К.Х. Майер, 1928 г.), как можно увидеть из вышеприведенных примеров. Большое значение J-кислоты и бензидина в производстве азокрасителей объясняется тем, что эти промежуточные продукты образуют красители с удлиненными молекулами. [c.476]

В последние годы большое внимание уделялось исследованию возможностей синтеза термостойких полиамидов, в связи с чем большое число работ посвящено синтезу полиамидов, содержащих в основной цепи макромолекул ароматические кольца. Были исследованы свойства ряда полиамидов на основе бензидина, 4,4 -диамино-3,3 -диметилдифенилметана, п-ксилилендиамина, л1-ксилилендиамина, 4,4 -диаминодифенилметана и различных дикарбоновых ки Слот [c.388]

Пшеницына и Шантарович [315] в результате прогревания продуктов реакции ге-бензохинона с бензидином получили полиаминохиноны. Полиаминохинон представляет собой неплавкий (до 500° С) и нерастворимый продукт, обладает парамагнитизмом и отличается высокой теплостойкостью и наличием полупроводниковых свойств. [c.261]

Ранее [1] было обнаружено, что при восстановлении бензидин-бмс-диазо-нийхлорида в присутствии ацетиленовых соединений происходит сополимеризация дифепиленовых и азодифениленовых радикалов с ацетиленовым мономером с образованием полиен-полиариленов, включающая присоединение ароматических радикалов к тройной связи с последующей полирекомбинацией образующихся енариленовых радикалов. В дальнейшем были исследованы некоторые закономерности этого процесса и свойства образующихся сополимеров. [c.113]

При проведении в присутствии ацетиленовых мономеров реакций распада бензидин-б е-диа-зонийхлорида и дехлорирования п-дихлорбензола образуются сополимеры ароматического и ацетиленового компонентов — полиен-попиарилены (ПЕА). Полученные ПЕ А существенно отличаются от соответствующих полиариленов по физико-химическим свойствам — растворимости, степени упорядоченности структуры, термомеханическим кривым. [c.406]

Близкие по химическим свойствам альдегиды и кетоны удаляются большинством реагентов на карбонильную группу — семикарбазидом [114], солянокислым гидроксиламином [ИЗ],бензидином [45], триметоксибензилгидра-зином [55], бисульфитом натрия [115]. Для селективного вычитания альдегидов в присутствии кетонов и других ЛОС применяют реакторы со щелочью [114] или о-дианизидином [45]. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология