Фехер

Глава 6. Сера, селен, теллур. Ф. Фехер. (390). [c.655]

Чистые полисульфиды щелочных металлов определяют по методу Фехера и Бертольда [763]. [c.73]

ПОЛЯ, б) супергетеродинные спектрометры и в) спектрометры, в которых детектирование осуществляется болометром. Спектрометры типа а) и б) имеют то преимущество, что шумы детек-тора-кристалла иа высоких частотах меньше, чем на низких, и таким образом этот источник помех сводится к минимуму. Факторы, которые следует учитывать при конструировании спектрометров с максимальной чувствительностью, рассмотрены Фехером [128]. [c.68]

Спектр комбинационного рассеяния жидкой перекиси дейтерия изучали Фехер [1542], Тейлор [3953] (см. также [460], стр. 256) и Тейлор и Кросс [3954]. Эти исследования позволили определить основные частоты VI, Уз, уз ОзОз в жидком состоянии. Спектр комбинационного рассеяния паров перекиси дейтерия не был получен. [c.209]

Фехеру [68] удалось получить ядерную поляризацию посредством нагрева электронов проводимости путем приложения электрического поля. Это поле увеличивало среднюю кинетическую энергию электронов проводимости, в результате их эффективная температура становится выше температуры ядер. При таком способе поляризации нагревающее электрическое ноле полностью заменяет обычно применяемую для насыщения СВЧ-мощность. Экспериментально такая ядерная поляризация была получена Фехером [68] в кремнии, легированном фосфором при температуре решетки 1,3° К. [c.353]

Обычный объемный резонатор помещать внутрь катушки ЯМР нельзя, потому что металлические стенки резонатора будут поглощать сигнал ЯМР, индуцированный в образце. Эту трудность можно обойти, применяя резонаторы специальной конструкции [99], у которых нижняя половина изготовлена из посеребренного стекла (пирекс) (путем окрашивания или химического осаждения) (фиг. 10.7). Толщина серебряного покрытия мала по сравнению с глубиной скин-слоя б для модуляционной частоты 100 кгц. Узкий просвет в серебряном покрытии позволяет сигналу ЯМР проникать сквозь стенки резонатора, но добротность Q такой катушки слишком мала. Аналогичный резонатор из стекла описан Фехером [100] (фиг. 10.8). В этом резонаторе в верхней части имеется отверстие связи с волноводом, а также просвет для проникновения сигнала частоты ЯМР через стенки резонатора (см. также [101, 102]). Все три резонатора можно использовать в области гелиевых температур. [c.355]

Фехер и Кип [36] установили, что теория Дайсона удовлетворительно согласуется с их экспериментальными результатами. [c.452]

У спектрометров супергетеродинного типа промежуточная частота обычно равна 30 или 60 Мгц поэтому шумы кристалла у них пренебрежимо малы. Для схемы с балансным смесителем, работающим в линейной части характеристики кристалла, Фехер [c.497]

Анализ, приведенный в гл. 4, 8, а также расчеты, результаты которых суммированы в табл. 4.2, приводят к выводу, что при увеличении размеров парамагнитного образца сигнал ЭПР, вообще говоря, возрастает. То же самое происходит при возрастании добротности резонатора. Если образец вносит потери, то увеличение его размера приведет а) к увеличению общего количества парамагнитных центров и б) к уменьшению добротности резонатора. В отношении чувствительности эти два фактора оказывают противоположное действие. В неоднократно цитированной работе Фехера [56] различаются следующие два предельных случая [c.539]

Фехер [56] рассмотрел случай плоского образца с размерами а X Ъ X б (б < ), помещенного на дно прямоугольного резонатора с модой Г/ 102- Для образца с диэлектрическими потерями условие оптимальности размеров образца имеет вид [c.541]

Кольрауш [165] считает, что комбинационная линия 3395 сж , по Симону и Фехеру, ошибочна и должна быть заменена линией 3305 м . Однако недавно Бейли и Гордон [152] опубликовали результаты изучения спектра комбинационного рассеяния 95%-ной жидкой перекиси водорода, снятого Леки, также обнаружившего комбинационную линию 3418 см . Разность между 3395 и 3418 признана ничтожно малой, что подтверждают данные Симона и Фехера. [c.238]

Фехер [239] исследовал спектр комбинационного рассеяния перекиси дейтерия и обнаружил комбинационные линии 877, 1009 и 2510 см в О. Оз. Была также приготовлена перекись водорода—дейтерия НОО путем составления эквимолекулярной смеси перекисей дейтерия и водорода. Для этого соединения обнаружены комбинационные линии 877, 1009, 1406, 2510 и 3407 сл Ч Фехер убедительно доказывает, что эти линии обусловлены самой молекулой НОО. , а не являются аддитивными свойствами взятых в отдельности перекисей дейтерия и водорода. Тейлор [166] обнаружил в 90%-ном растворе перекиси дейтерия в тяжелой воде комбинационную линию 1990 см . [c.256]

Получение сырого полисульфида водорода в больших количествах целесообразно проводить в аппарате, предложенном Фехером и Лауз [1]. [c.397]

По уравнению, приведенному ниже, можно рассчитать средний состав х и количество с получающейся смеси сульфанов, а также массу й не вошедшего в реакцию низшего сульфана НгЗп, который впоследствии можно отогнать из реакционной смеси. Уравнение выведено Фехером и Лауэ [2] с использованием представлений о распределении молекул в реакциях конденсации сульфанов с галогеносульфанами. Оно справедливо только для вышеназванных превращений при условии, что никакие другие реакции не имеют места. [c.397]

Установка для непрерывного получения больших количеств H2S2 и HjSa, использование которой позволяет увеличить выход дисульфана, описана Фехером и сотр. [2, 3]. [c.401]

Метод получения дисульфида натрия из элементов в жидком аммиаке, шредложенный Фехером и Бертольдом [2], в принципе аналогичен способу, разработанному Клеммом и сотр. [3] для сульфида натрия (см. выше). [c.410]

Согласно Фехеру и Кремеру [2], из продажного разбавленного водного раствора гидразина осаждают избытком концентрированной соляной кислоты дихлорид гидразония. Эта соль также имеется в продаже. Около 2 моль этой соли, которую не нужно особенно высушивать, помещают в двугорлую колбу емкостью 500 мл установки, изображенной на рис. 198. На подводящие трубки 2 к 3 надевают резиновые трубки и плотно пережимают их зажимами. Откачивая аппаратуру через трубку ] водоструйным насосом, нагревают колбу на масляной бане в течение 1—2 ч до 190 °С. При этом происходит улетучивание воды и хлороводорода. Разложение можно считать закончившимся, если в прозрачном как стекло плаве видны лишь отдельные пузырьки газа, а в аппаратуре нет следов сконденсировавшейся влаги. Тогда понижают температуру приблизительно до 150 С и закрывают кран 4. Аппаратуру заполняют сухим аммиаком, впуская его через трубку 2. К трубке 3 присоединяют длинную хлоркальциевую трубку, наполненную гранулированным КОН, и охлаждают ловушку 5 до (—10 °С)—(—30 °С) для проведения фракционной конденсации N2H4. Для выделения N2H4 через расплав пропускают ток аммиака со скоростью 50—100 пузырьков в 1 мин. Когда благодаря протеканию реакции расплав загустеет, температуру постепенно поднимают до 190°С. Опыт заканчивают, когда из-за затвердевания распла- [c.491]

Другим двойным резонансным эффектом, детально изученным Фехером [137], является метод электронно-ядерного двойного резонанса (ЭЯДР). Если ядра в веществе связаны с электронами через сверхтонкое взаимодействие, то наблюдается расщепление ядерных уровней. В методе ЭЯДР линия электронного резонанса вещества насыщена. Подавая радиочастотную мощность определенной частоты на образец с тем, чтобы вызвать ядерные переходы между уровнями, образовавщимися за счет сверхтонкого взаимодействия, можно снять насыщение электронного резонанса и при определенной частоте появится сигнал ЭПР. Таким путем можно очень точно измерить энергию сверхтонкого взаимодействия электрона и ядра в веществе. Например, / -центрам в галогенидах щелочных металлов отвечает одна линия ЭПР, уширенная за счет сверхтонкого взаимодействия с большим числом соседних ядер, как, например, СР и в КС1. Фехер [138] определил это взаимодействие с помощью метода ЭЯДР, который позволил ему точно оценить природу волновых функций электрона для / -центра. Таким образом, метод ЭЯДР позволяет разрешить сверхтонкую структуру линий ЭПР, причем достигается разрешение порядка 10", поскольку лимитирующей является ширина линии ЯМР, а не ЭПР. [c.69]

Определение сульфидов в природных водах в проточно-инжекционных системах потенциометрическим методом. Г. М. Варшал, Э. Пунгор, П. С. Замокина, П. В. Корсакова, Ж. Фехер, К- Тот, Я- Фучко, Б. И. Костин, [c.188]

Можно значительно увеличить чувствительность, если использовать многокаскадный усилитель постоянного тока. Фехер [8] показал, что у обычной 3-сантиметровой установки с линехшым детектором (выходное напряжение детектора пропорционально напряжению падающего СВЧ-сигнала) минимальный сигнал, который может быть обнаружен в идеальных условиях, вызывает относительное изменение выходного напряжения детектора, равное [c.209]

Двойной э.иектронно-ядерный резонанс (ДЭЯР) или эффект быстрого прохождения. Фехер [25] предложил способ усиления поляризации для системы спинов с разрешенной сверхтонкой структурой при любом механизме релаксации. На схеме энергетических уровней (фиг. 10.1) указана населенность четырех энергетических уровней для / = /2, 5 = /2, выраженная через электронный больцмановский фактор е = Н12кТ. Ядерный больцмановский фактор на три порядка меньше и им можно пренебречь. В результате начальное состояние системы (правая [c.342]

Увеличение поляризации в методе ДЭЯР наблюдали Фехер [c.345]

Теория формы линий ЭПР, обусловленных электронами проводимости в металлах, разработана Дайсоном [35] (см. также [198]) и экспериментально подтверждена Фехером и Кипом [36], продолжившими оригинальное исследование Грисволда и др. [37] (см. также [38]). Дайсон установил, что форма линии зависит от времени Гв, которое необходимо электрону для диффузии сквозь скин-слой толщиной O, от времени Тг, которое необходимо электрону для пересечения всего образца, и от времени электронной спин-решеточной релаксации Т2 (для металлов Ti = Т )-При нормальной глубине скин-слоя, когда средняя длина свободного пробега электрона А, мала по сравнению с глубиной скин-слоя O, Фехер и Кип [36] получили следующие формулы для формы линии Y в единицах поглощенной мощности Р и ее производной Y а — dPIdu) (или Y h = dPIdH) в единицах мощности, поглощенной на единицу угловой частоты. [c.448]

Симон и Фехер [225] определили влияние перекиси вoдopo ,a па спектр комбинационного рассеяния. [c.250]

Штерн [44] показал, что скорость диффузии перекиси водорода в эфире больше, чем в воде, причем коэс )фициент диффузии для 0,1 н. перекиси водорода в эфире при 20° составляет 2,407 сутки. Симон и Фехер [225] показали, что наличие перекиси водорода изменяет спектр комбинационного рассеяния метилового гфира. Рихе и Заутгоф [226] нашли, что ультрафиолетовый спектр поглощения перекиси водорода в эфирном растворе несколько смещен в сторону видимого спектра по сравнению с этим же спектром в водном растворе. [c.251]

Идентификация отмеченных полос поглощения с колебательными движениями или определение характера частот у перекнси водорода проводилось Бейли и Гордоном [60], Симоном и Фехером [61] и Жигером [51, 62]. Идентификация, осуществленная первоначально Е)ег[ли и Гордоном, а также Симоном и Фехером, страдала из-за недостаточного исследования спектра (были найдены с достоверностью лишь три комбинационные линии), а также, по-видимому, и от недостаточной точности в определении интенсивности поглощения и местоположения центров полос в инфракрасном спектре. Так, Бейли и Гордон не обнаружили заметных различий между инфракрасными спектрами паров и жидкости, тогда как опытом доказано, что для гидроксильного соединения, склонного к ассоциации в жидкой фазе, должны наблюдаться существенные различия. [c.277]

В табл. 68 дается сводка колебательных спектров для перекиси водорода в соответствии с идентификацией частот, данной Жигером [62]. Порядок перечисления частот и т. д. находится в согласии с частотой и симметрией, соответствующей колебанию (см. [48], стр. 271). Если не учитывать некоторых различий в местоположении, то идентификация, приведенная в табл. 68, отличается от идентификации, данной Бейли и Гордоном, Симоном и Фехером, главным образом интерпретацией комбинационной полосы 1400 см . Симон и Фехер обнаружили, что она состоит из двух максимумов, разделенных расстоянием около 27 см . Они приписали это случайному вырождению, а Бейли и Гордон идентифицировали эти максимумы как и 7 . Величина 1400 см для крутильного колебания была признана Симоном и Фехером недопустимо высокой, и поэтому они приписали эти два максимума 1400 колебаниям и Результаты более поздних работ не подтвердили расщепления полосы Г400 см , обнаруженного Симоном и Фехером, а поэтому эта полоса сейчас приписывается единичной частоте V.,. [c.277]

Брюстье и Гарсиа-Фернандес [1818] сообщили о строении и методе получения циклогептатиоимида S NH, который имеет строение S—S—S—S—S—S—S—NH. Вульфом [1819] обсуждается строение синтезированных ранее полисульфатов некоторых катионов элементов V и VI групп. Фехер и Лауэ [1820] обсуждают номенклатуру соединений серы, обладающих цепным строением (о полимерных тноборинах см. [37]). [c.343]

Обмен серы в полисульфидах, гидролиз серы и химию полисульфидов изучали Кереш, Марош, Фехер и Шулек [255, 256] при помощи - изотопов S . Было показано, что происходит полный обмен атомами серы между полисульфидами и сульфидами при одновременном нахождении их в растворе. [c.359]

Кроме элементарной серы к числу ее гомоцепных полимерных соединений относятся сульфаны. Они построены из цепей, составленных из атомов серы, и содержат на концах атомы вО дорода. Фехером и сотр. [641—650] подробно изучена химия сульфанов. Ими усовершенствованы способы получения сырых смесей НгЗд , методы выделения сульфанов из сырого масла и изучены их свойства (вязкость, молекулярные рефракции, температуры кипения и др.). Эти же авторы разработали методы синтеза 5зС12 и 84012 и исследовали распределение молекул при зеакциях конденсации между сульфанами и галогенсульфанами. Разработаны детали технологии получения серы [654—674]. Опубликованы методы определения серы в различных, условиях [675—6801. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология