Адсорбенты, физические свойства

Состав выходящей пульпы и характер ее истечения из отверстий, насадок и стояков зависят от ситового состава адсорбента, физических свойств жидкости, а также гидродинамических условий движения (высота нанора, скорость схода и др.). [c.130]

В табл. 5.28 приведены некоторые характеристики адсорбентов. Физические свойства других адсорбентов см. в [52, 254]. [c.223]

Физические свойства продажных адсорбентов приведены в табл. 4, [c.160]

Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Идентифицировать органические вещества по физическим свойствам можно лишь в том случае, если они чистые. Если исследуемое вещество загрязнено или представляет собой смесь веществ, его необходимо очистить, используя перекристаллизацию, дробную перегонку, хроматографию на подходящем адсорбенте, распределительную хроматографию и другие методы. [c.288]

Явление адсорбции обратимо. Увеличение температуры сорбента и газа, снижение давления газа, введение в систему малоактивного газа (водорода, аргона, гелия, азота, двуокиси углерода, воздуха) — все это способствует уменьшению концентрации хорошо адсорбирующегося компонента газа на поверхности адсорбента, т. е. порождает десорбцию. Многократное осуществление обратимого процесса сорбция — десорбция в одном аппарате и позволяет проводить разделение газовых смесей на отдельные компоненты даже в тех случаях, когда они близки по своим химическим и физическим свойствам. [c.46]

Большинство новых методов основано на очень малой разнице в величинах физических свойств углеводородов, а также их производных. Помимо разницы в летучести, используются такие качества, как полярность молекул и отклонение от свойств идеальных растворов, разница в адсорбируемости-твердыми поглотителями, различная растворимость в жидких адсорбентах и растворителях или различие в скорости диффузии. Новые двухфазные процессы, в которых участвуют твердая и жидкая фазы, включают адсорбцию и, экстрактивную кристаллизацию, при которых количественно разделяются компоненты одинакового молекулярного веса, но разной химической струк- [c.143]

Числовое значение коэффициента массопередачи зависит от болт>того числа переменных величин, как-то от природы поглощаемого вещества и адсорбента и их физических свойств, от режима газового потока и его скорости и т. д. Коэффициент массопередачи находят опытным путем, обобщая опытные данные, на основе принципов теории подобия и моделирования. В данном случае, так же как и при абсорбции, теория подобия приводит к критериальному уравнению [c.530]

Изотермы адсорбции, получаемые, как правило, экспериментально, могут иметь разнообразную форму (рис. 5.30), что обусловлено различием природы адсорбционных сил, величин удельной поверхности адсорбента, объемов микропор, химических и физических свойств адсорбируемых молекул и т. п. [36—39]. [c.297]

Изотермы, полученные экспериментально, могут иметь разнообразную форму (рис. 4.1), что обусловливается различными природой адсорбционных сил, величиной удельной поверхности адсорбента, объемом микропор, химическими и физическими свойствами "адсорбируемых молекул и т. д. Насыщение адсорбента увеличивается с повышением давления и уменьшается с повышением температуры. При высоких температурах изотерма отвечает линейному закону Генри [c.172]

В зависимости от природы адсорбированных молекул между ними и цеолитом могут возникать различные типы взаимодействий, энергия которых описывается формулами (8.23) — (8.29). Физические свойства легких газов, необходимые для расчета энергий взаимодействия, приведены в табл. 8.17. Специфичность цеолитных адсорбентов по отношению к молекулам данного адсорбата определяется величинами энергий взаимодействия разных типов. Отталкивание на малых расстояниях и дисперсионное притяжение осуществляются во всех случаях. Поляризация молекул происходит только в случае гетерополярного адсорбента именно такими адсорбентами и являются цеолиты, так как их каркас построен [c.678]

Перекристаллизация до достижения постоянной температуры плавления — вероятно, самая простая методика очистки и характеристики чистоты твердых кристаллических веществ. Обычно этого бывает вполне достаточно, но в ряде случаев применение этой или какой-нибудь другой характеристики гомогенности вещества но одному единственному критерию может привести к серьезным ошибкам. Так, например, образование смешанных кристаллов может сильно затруднить разделение двух веществ, в то же время четкая температура плавления, не меняющаяся при перекристаллизации, будет создавать видимость чистоты вещества. Необходимо использовать, по крайней мере, два метода очистки, например хроматографию и кристаллизацию, при этом в первом случае можно менять адсорбенты, а во втором — растворители для перекристаллизации. Чтобы выявить скрытые смеси, проводят операции до тех пор, пока не перестанут изменяться все физические свойства, которые могут быть определены. Практически обычно добиваются постоянства температуры плавления и оптического вращения (для жидкостей — температуры кипения и показателя преломления), а также прекращения изменений тонкой структуры ИК-спектра. Если это возможно, то дополнительно проводят хроматографирование на бумаге (до получения одного пятна в разных системах растворителей) и сравнение экспериментальных и расчетных данных при противоточном распределении. [c.29]

В табл. 1У.4 приведены физические свойства силикагелей и тип связующих веществ для пластин, наиболее часто используемых в ТСХ. Для распределительной и обращенно-фазовой ТСХ широкое распространение получили пластины с модифицированными силикагелями, которые можно расположить в следующий ряд по уменьшению полярности адсорбента немодифицированный силикагель> модифицированный силикагель с амино- >циано- > > диол->КР-2>НР-8>НР-18-группами. [c.347]

Несмотря на сходство физических свойств обоих адсорбентов, наблюдается важное различие, которое состоит в том, что с силикагеля хинолин полностью [c.240]

Эти примеры показывают, что ход процессов полимолекулярной адсорбции и капиллярной конденсации во многом определяется особенностями полей молекулярных сил в тонких порах, физическими свойствами адсорбента и адсорбата. [c.209]

Вообще степень адсорбции данным адсорбентом понижается с летучестью вещества. Поскольку адсорбция, несомненно, зависит от величины межмолекулярных сил притяжения молекул, каждая физическая величина, зависящая от этого фактора (см. гл. I), должна изменяться параллельно с адсорбцией на данном адсорбенте. Такими физическими свойствами являются, например, ван-дер-ваальсовский коэфициент а, точка кипения и критическая температура , Так Дьюар установил, что количество водорода, азота и кислорода, адсорбированное при атмосферном давлении древесным углем при температурах, соответствующих точкам кипения этих веществ, приблизительно равно, составляя 260 см /г [27]. Эти правила, конечно, не лишены исключений, но для данного адсорбента степени адсорбируемости [c.84]

Проводятся работы как по развитию квантовомеханической теории взаимодействий молекул с поверхностью [46, 47] и друг с другом вблизи поверхности [47,48], так и по определению из опытных адсорбционных данных на однородных поверхностях потенциальных функций Ф взаимодействия молекул адсорбата с поверхностью [28, 29, 37, 49—53] и потенциальных функций и взаимодействия молекул адсорбата друг с другом вблизи поверхности [16, 24, 53—57]. На основании использования результатов теоретических и экспериментальных исследований молекулярных взаимодействий проводятся также расчеты Ф для взаимодействия молекул с однородной поверхностью полубесконечной решетки графита [4, 34, 39, 58—76], нитрида бора [77—79] и других твердых тел на основании физических свойств адсорбата и адсорбента или на основании опытных адсорбционных данных для других адсорбционных систем [32, 34]. Важным приближением при расчетах является допущение, что функция Ф равна сумме потенциальных функций взаимодействия силовых центров г (атомов или групп атомов) молекулы с силовыми центрами / твердого тела, т. е. [c.17]

Таким образом, рассчитанные на основании физических свойств адсорбата и адсорбента (без каких-либо констант, взятых из адсорбционных опытов) величины потенциальной энергии взаимодействия правильно отражают экспериментальные теплоты адсорбции сложных молекул на неспецифическом адсорбенте и подтверждают аддитивность теплот по звеньям с учетом ориентации относительно поверхности. Подробно эти вопросы рассмотрены в [10] [c.75]

В нашем обзоре мы остановимся на использовании ИК-спектроскопии для выяснения природы центров физической адсорбции молекул. Мы оставляем в стороне вопросы применения этого метода к решению ряда других важных для физической адсорбции задач, таких, в частности, как исследование структуры кристаллической решетки адсорбентов, изучение свойств модифицированных поверхностей, выяснение ориентации и вращательной подвижности адсорбированных молекул (см. обзоры [2—5]). [c.116]

Курбатов [14] впервые обнаружил, что при малых адсорбциях температурный коэффициент измеряемой диэлектрической проницаемости аэрогеля, адсорбировавшего воду или ацетон, практически равен нулю. В последующих работах ряда авторов и в наших исследованиях было установлено, при каких условиях наблюдаются положительные и отрицательные коэффициенты диэлектрической проницаемости системы адсорбент — адсорбат. Нулевой температурный коэффициент был найден для дегидратированного цеолита [33]. Положительный температурный коэффициент наблюдается в области дебаевской релаксации и максвелл-вагнеровской релаксации неоднородной системы. Отрицательный температурный коэффициент характеризует температурную зависимость статической диэлектрической проницаемости. Как оказалось, нулевой температурный коэффициент, наблюдаемый при определенных температурах, частотах и адсорбциях, возникает в результате наложения двух противоположных зависимостей максвелл-вагнеровской и дебаевской области статической диэлектрической проницаемости. Таким образом, как особое физическое свойство адсорбированного вещества нулевой температурный коэффициент не существует. [c.242]

Влияние физических свойств ожижающего агента обычно учитывается в критериях подобия, В связи с тем, что интенсивность массообмена зависит от стадии, лимитирующей процесс переноса вещества, весьма показательно падение скорости газовой адсорбции в псевдоожиженном слое с увеличением степени насыщения адсорбента, т. е. с ростом уровня концентраций [91, 354, 666]. Это явление объясняется в цитируемых работах тем, что с ростом насыщения адсорбента интенсивность процесса все в большей степени определяется скоростью внутренней диффузии. Между прочим, высказано мнение [354] о существовании периодов постоянной и переменной скорости сорбции, соответствующих внешнедиффузионному и внутридиффузионному механизму переноса вещества. [c.275]

Существенно, что коэффициент эквивалентной диффузии D[ зависит не только от физических свойств перемещающейся по порам среды, температуры и общего давления, как обычный коэффициент молекулярной диффузии компонента в газовой среде-носителе, но в значительно большей степени зависит также и от капиллярно-пористой структуры адсорбента, что следует из зависимости большинства элементарных видов переноса вещества от эквивалентного диаметра и длины капилляров. [c.516]

В уравнении (9.21) принимается, что продольное перемешивание в потоке газа-носителя, вызываемое турбулентностью газового потока, неравномерностью укладки частиц адсорбента в слое, неодинаковой скоростью газа у поверхности частиц и на некотором отдалении от нее, наличием застойных зон и теми причинами, которые были отмечены в разд. 9.4.1, может быть описано некоторой эквивалентной продольной диффузией с постоянным по длине слоя коэффициентом Э. Значение О, зависит от скорости газа, от его физических свойств, характера укладки частиц внутри слоя и определяется экспериментально. [c.526]

Эффективность адсорбционной очистки газов определяется преимущественно активностью адсорбента, который выбирают с учетом не только его физических свойств, но и способов восстановления такой активности. Регенерация адсорбента включает в себя стадии десорбции, сушки и охлаждения. При отравлении рабочего адсорбента про водят также высокотемпературную реактивацию инертным газом или перегретым паром либо экстракцию различными растворителями. [c.82]

Работа 4). Определение физических свойств адсорбента [c.327]

Физические свойства адсорбентов [c.526]

Иногда для повышения эффективности приходится заменять адсорбент на другой, имеющий большую сте-хиометрическую емкость. Таким образом, важно знать, чем определяется характеристика процесса стехиометрией или равновесием, т. е. факторами, подчиненными преимущественно химическому влиянию, или скоростью насыщения, которая часто контролируется изменениями физических свойств. [c.548]

Физическая адсорбция — это самопроизвольный и полностью обратимый процесс, аналогичный процессу конденсации. В нем силы Ван-дер-Ваальса являются определяющими. Характер их во многом зависит от того, обладают или нет адсорбируемые молекулы и адсорбент полярными свойствами. [c.44]

Нами хроматографировались смолы, выделенные из реактивных топлив, на колонке из четырех секций . Навеску смол растворяли в изопентане, выделившиеся при этом тяжелые густые,почти твердые смолы анализировали отдельно, а изопентановый раствор остальных смол подвергали хроматографическому разделению по следующей схеме. Раствор вводили в верхнюю секцию, из которой фильтрат стекал в следующую колонку, и так далее до полного насыщения смолами адсорбента верхней секции. После этого колонку разбирали и из каждой секции порознь вытесняли адсорбированные смолы, для чего применяли последовательно изопентан, бензол и спирто-бензольную смесь. Так было получено 12 фракций смол, которые значительно различались по физическим свойствам, молекулярному весу и цвету. Тяжелые смолы, выделенные спирто-бензольной смесью в первой секции, были темно-коричневого цвета смолы, выделенные в четвертой секция, имели нежно-розовую окраску. [c.244]

Обычно каталитические эксперименты проводят на лабораторных микрокаталитических установках при стационарном и нестационарном протекании процессов диффузии и адсорбции реактантов при этом одним из наиболее перспективных способов исследования физических свойств катализаторов и адсорбентов является экспрессный импульсный хроматографический метод, позволяющий в ограниченные промежутки времени для значений технологических параметров, близких к промышленным, получить (в частности, для MOHO- и бидисперсных моделей зерен катализаторов) важную информацию о численных величинах их констант, таких, как эффективные коэффициенты диффузии в макро- и микропорах, константы скорости адсорбции, константы адсорбционно-десорбционного равновесия, коэффициенты массоотдачи. Для оценки последних применяются метод моментов, метод взвешенных моментов, методы, использующие в своей основе преобразования Лапласа и Фурье и т. д. Однако все они обладают существенными недостатками применимы только для линейно параметризованных моделей, не позволяют провести оценку точности полученных параметров и оценку точности прогноза по моделям, не допускают проведение планирования прецизионного и дискриминирующего эксперимента. Отметим также, что при их практическом исполь- [c.162]

Адсорбция разреженных молекул (газа, пара или растворенного вещества), вызываемая лищь силами межмолекулярного прн-тяжения, называется физической абсорбцией. Интенсивность процесса физической адсорбции пе связана с химическим составом адсорбента и адсорбата, а связана лишь с их физическими свойствами. [c.106]

После появления рентгеноструктурного анализа многие старые названия цеолитов потеряли свое значение, что устранило путаницу в номенклатуре минералов. Существующий в настоящее время список природных цеолитов насчитывает 34 минерала, идентифицированных по химическому составу, структуре и другим физическим свойствам. В настоящее время установлена структура 30 цеолитов. Синтетические аналоги природных цеолитов фожазита и морденита, структурно и топологически близкие к природным минералам, производятся в промышленшх масштабах и широко используются на практике, тогда как даже широко распространенные в осадочных породах цеолиты — анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, морденит, ломонтит и филлипсит (гл. 3)— относительно мало применяются в качестве прохмышленных адсорбентов для молекулярно-ситового разделения. [c.30]

Таким образом, приведенные данные показывают, что п)тем химического модифицирования поверхности можно резко улучшить химические и физические свойства высокодисперсных тел — адсорбентов, наполнителей полимериых материалов, загустителей смазок, носителей жидких и твердых фаз для газовой хроматографии и др. Заменой гидроксильных групп кремнезема органическими радикалами с определенными функциональными группами можно придать кремнезему специфические адсорбционные и ионообменные свойства. Метод химического модифицирования поверхности наполнителя кремнеземов позволяет также в широких пределах изменять физико-химические свойства наполненных ими полимерных материалов. [c.182]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

В соответствии с этим в задачу рассматриваемой здесь термодинамической теории, связанной с определенной моделью мономолекулярного слоя [уравнения (IV,5) и (IV,10)], входит использование этих уравнений для обработки экспериментальных данных и нахождения таких значений по крайней мере двух первых констант и a или констант (Д5Г + Д)/Д, 5а, AU ж D которые отражают взаимодействия адсорбат — адсорбент и соответственно парные взаимодействия адсорбат — адсорбат. Значения этих констант должны зависеть только от свойств адсорбционной системы (структуры и физических свойств решетки адсорбента и молекулы адсорбата) и от температуры. Находимые обработкой экспериментальных данных значения констант (илиСх) и АС/ практически не зависят от способа обработки этих даннмх. Определение остальных констант, учитывающих взаимодействия адсорбат — адсорбат, затрудняется из-за недостаточной точности экспериментальных данных. Однако практически при использовании уравнения (IV,5) с числом членов не менее 3—6 можно получить такие значения констант i и Сг, которые в пределах погрешности опытных данных и расчета методом наименьших квадратов с помощью ЭВМ не зависят ни от числа членов, ни от введенного в расчет интервала экспериментальных значений Г начинающегося с самых низких из охваченных измерениями заполнений и доходящего обычно до 50—75% от величины, соответствующей заполнению плотного монослоя). [c.159]

Совокупность рассмотренных методов применительно к микропористым адсорбентам позволяет с удовлетворительной точностью предвы-числить для любой системы два участка кривой дифференциальных теплот начальный при малых заполнениях и конечный при больших заполнениях адсорбционного объема микропор. Найденные участки кривой а) дают возможность составить приближенное представление о промежуточных значениях Q в области средних заполнений и, следовательно, о ходе кривой Q (а) во всей области заполнения адсорбционного пространства. Этот результат может быть получен по одной изотерме адсорбции, измеренной, нанример, при температуре кипения адсорбата, и по табличным данным, характеризующим физические свойства адсорбата. [c.395]

Данные о промышленных материалах для двух важнейших типов сорбции приведены в табл. VIII-2 и VIП-3. Табл. VIП-2 содержит данные об адсорбентах, а табл. VIII-3 — катионо- и анионообменниках и других подобных материалах. Цель этих таблиц двойная 1) помочь инженеру выбрать материалы, пригодные для определенной цели 2) дать значения основных физических свойств (и литературный источник для дополнительных сведений) сорбентов, описанных в технической литературе и известных под определенным торговым названием (в таблицы входят также некоторые материалы, производство которых уже прекращено или которые имеют теперь другое название или марку). Приведенные значения плотностей и пористостей носят ориентировочный характер. В общем, данные, полученные в промышленных условиях, следует использовать с осторожностью. [c.525]

В. Б. Евдокимова и их сотрудников исследованием магнитных и других физических свойств адсорбционных слоев было показано, что для металлов (Pt, Ре и др.) на силикагеле, угле и алюмогеле наблюдается образование докристаллических слоев металла. Подробное обсуждение этих данных содержится в работе [55]. С другой стороны, Г. К. Боресков и А. П. Карнаухов [56], изучая хемосорб цию водорода на платинированных силикагелях, пришли к выводу что в этих образцах платина находится в виде кристаллов со средним размером 50 А, т. е. порядка диаметра поры силикагеля. В работах 57—60] для аналогичных систем тем же хемосорбционным методом показано, что в системах металл — адсорбент могут образоваться слои, полностью доступные для хемосорбции водорода. [c.99]

Гетерогенный катализ и хемосорбция находятся в очень тесной связи. Простое упругое столкновение между молекулой и поверхностью не приводит к химической реакции. Чтобы реакция произошла, необходимо образование, хотя бы временно, связи определенного типа между адсорбентом и адсорбатом. Это явление Ленгмюр и другие назвали хемосорбцией, в отличие от физической или ван-дер-ваальсовой адсорбции. К сожалению, изучение хемосорб ционных связей является далеко не легким делом вследствие относительно слабой адсорбции и заметного влияния адсорбента. Здесь редко применимы методы, обычные в структурной химии. Некоторые сведения можно получить из теплот адсорбции, но наиболее интересное явление (снижение теплоты адсорбции почти до нуля при насыщении поверхности) до сих пор не находит удовлетворительного объяснения. Большое число кинетических данных и систематическое использование обменных реакций дали в этой области меньше сведений, чем можно было ожидать. Изучение некоторых физических свойств, например поверхностного потенциала, может скорее усложнить, чем облегчить понимание этих явлений. [c.8]

Количество газа или пара, адсорбированное при равновесии, установившемся при определенных температуре и давлении, является функцией природы адсорбента и адсорбируемого вещества. Здесь мы имеем в виду, с одной стороны, физическую структуру адсорбента (величину его поверхности, размеры, форму и распределение пор) и его химический состав, а с другой стороны, физические и химические свойства молекул адсорбированного газа. Исторически впервые связь между адсорбцией и некоторыми физическими свойствами адсорбированных газов была установлена в 1814 г. Сосюром [i ], который нашел, что чем легче конденсируется газ, тем в больших количествах он адсорбируется на данном адсорбенте, С тех пор сделано очень много подобных сопоставлений, одно из которых, по данным Хене представлено в табл, 1, Сравнение объемов различных газов, адсорбированных 1 г адсорбента при постоянных температуре и давлении, показывает, что адсорбция увеличивается с возрастанием температуры кипения газа. Хотя последовательности обеих величин и не всегда соблюдаются, по наличие параллелизма является несомненным, Соответствующий параллелизм наблюдается также между адсорбцией и критической температурой, что вполне естественно, так как в абсолютной температурной шкале температура кипения составляет приближенно значения критической температуры. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология