Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глина с карбонатом натрия

    Посуда, приборы и реактивы фарфоровая ступка, фарфоровые тигли, эксикатор, химические стаканы, прибор для фильтрования, глина, карбонаты натрия и кальция, раствор хлорида алюминия. [c.94]

    Силикатные материалы насчитывают большое количество различных видов, представляют крупномасштабный продукт химического производства и используются во многих областях народного хозяйства. Сырьем для их производства служат природные минералы (кварцевый песок, глины, полевой шпат, известняк), промышленные продукты (карбонат натрия, бура, сульфат натрия, оксиды и соли различных металлов) и отходы (шлаки, шламы, зола). [c.305]


    Для получения прочных и водостойких фильтрующих материалов из природных цеолитов их так же, как и глины, нагревают в печах с хлоридом и карбонатом натрия при 1000 °С. Путем быстрого нагревания их вспенивают и увеличивают объем и пористость исходного материала в 5...20 раз. [c.113]

    Некоторые глины достаточно активны в естествен-но.м состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменением химической природы поверхности, Например, опоки и трепела прокаливают при 1000 °С в присутствии хлорида и карбоната натрия, после чего прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20-25 % серной или соляной кислотами для частичного удаления оксидов магния, кальция, алюминия и железа. Подобная обработка повышает активную площадь поверхности в 2-10 раз, хотя при этом в 2-4 раза увеличивается средний, эффективный размер пор сорбента. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на ней N-, О- и S-содержащих соединений. Следовательно, чем выше катионообменная емкость минерала, тем эффективнее, как правило, его использование для осветления и очистки воды. Например, некоторые глины (иллиты) обычно замачивают в воде (1 1) на 1-2 сутки при pH = 3-8 дня увеличения их повфхности под воздействием сил гидратации. [c.385]

    Для получения целита 545 диатомовую глину смешивают с небольшим количеством карбоната натрия и кальцинируют при температуре выше 1000 ° С. В результате образуется белое пористое вещество с удельной поверхностью порядка 1 м /г. [c.105]

    Сущность метода. Разложение глины, как уже сказано, производится сплавлением с карбонатом натрия и калия  [c.263]

    В первых работах по газо-жидкостной хроматографии в качестве носителя использовали кизельгур, из которого впоследствии был получен целит 545. Для этого диатомовую глину смешивали с небольшим количеством карбоната натрия и спекали при температуре выше 1000°. Целит 545 представляет собой белое пори- [c.45]

    Промышленное применение ионообменников началось после того, как были получены сорбенты из глины, песка и карбоната натрия [6]. [c.14]

    Выполнение реакции . Смесь 1 мл эфира, 0,15 г безводного хлорида цинка и 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида кипятят 1 ч в колбе, соединенной с обратным холодильником, и затем охлаждают. После приливания 10 мл 5%-ного раствора карбоната натрия смесь нагревают на водяной бане до 90 С, охлаждают и фильтруют. Осадок промывают 5 мл 5%-ного раствора карбоната натрия, затем дистиллированной водой. Далее осадок растворяют в горячем четыреххлористом углероде, горячий раствор фильтруют и охлаждают льдом. Если эфир 3,5-динитробен-зойной кислоты не выпадает, раствор упаривают. Осадок сушат на пластинке из пористой глины и определяют его температуру плавления. [c.419]


    Навеску 0,1 г тонко измельченной глины или шамота смешивают с 0,4 г безводного карбоната натрия в платиновом тигле и ставят на 2—3 мин. в муфель при температуре 1000°. Затем содержимое тигля выщелачивают водой и соляной кислотой и нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют, добавляя 1—2 капли 5 и. раствора серной кислоты. Прибавляют избыток серной кислоты до получения кислотности около 0,2 и. Приливают 5 мл 1 %-ного раствора трилона Б, добавляют 5 г хлорида натрия и, опустив в раствор электроды, титруют из микробюретки раствором купферона при —0,70 в, выжидая по 1 мин. после прибавления каждой его порции. Продолжительность анализа—не более 25 мин. [c.535]

    Некоторые глины достаточно активны в естественном состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменения химической природы поверхности. Опоки и трепела прокаливают при 1000°С с хлоридом и карбонатом натрия прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20%-ными серной или соляной кислотами для частичного удаления окислов магния, [c.19]

    На смешение направляют измельченные активные компоненты катализатора (металлы или окислы металлов VHI группы), наполнители (глинозем, магнезит и другие тугоплавкие материалы), связующее (цемент), воду или водный раствор кислоты (соли). Например, карбонат никеля, окись магния и пластическую глину смешивают в смесителе в течение 15 мин. Затем в смеситель добавляют водный раствор нитрата натрия и смешение продолжают еще 40 мин до получения однородной смеси. В другом примере смешение [c.21]

    Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

    При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

    МОСТИ ОТ условий их образования и структурно-текстурных особенностей. Лучшие покрышки формируются в отдаленных от суши участках шельфа и на прилегающей части континентального склона на глубинах 300-500 м в условиях спокойного гидродинамического режима. Они характеризуются однородным строением, преобладанием смектитов (монтмориллонита при условии его образования на континенте и сносе в бассейн осадконакопления), содержание алевритовых частиц и карбонатов низкое, примесь органического вещества в основном планктонного (сапропелевого) типа. В обменном комплексе соотношение натрия к кальцию изменяется от 6 до 12. В процессе погружения этих глин до [c.291]

    Отложения, накапливающиеся на глубинах до 100 м в условиях слабого влияния возмущающих потоков, например в периферических частях авандельт, отнесены авторами к покрышкам IV класса. Глинистая фракция представлена в основном иллитом и смешанно-слойными с размерами чешуек от 1 до 3 мкм. Глины могут быть обогащены алевритовыми прослоями, алевритовые зерна присутствуют и в глинах в виде примеси, содержание карбонатов составляет около 20%. Соотношение обменных катионов натрия и кальция 2—4. В процессе литогенеза развивается трещиноватость. Проницаемость образованных этими породами покрышек составляет по газу 10 з мД. Породы, отнесенные к IV классу, диффузно проницаемы для газа и практически непроницаемы для нефти. [c.292]

    Наиболее широкое применение получили щелочные реагенты, а среди них — известь, получаемая обжигом при температуре 900—1200° С известняков, мела и доломитов. Помимо окиси кальция, в состав извести входят карбонат кальция, окись магния, примеси из глины и песка. В зависимости от содержания окиси магния известь делят на кальциевую (- 7% MgO) и магнезиальную (У 7% MgO). Чаще всего известь используют в гашеном виде. Образующаяся при гашении известь-пушонка содержит до 67% СаО и MgO. Реже применяют измельченный карбонат кальция [2,3], негашеную известь [4—6], кальцинированную соду и едкий натр [7, стр. 75], бикарбонат натрия [2] при очистке сточных вод — отходы цементного производства и шлаки, содержащие СаО [8]. Из-за малой растворимости гашеную известь дозируют чаще всего в виде известкового молока, содержащего до 15% СаО, но иногда используют и насыщенные растворы (0,12—0,13% СаО). [c.257]


    В качестве загустителя применяют различные мыла, твердые углеводороды, натуральный и синтетический каучуки, бентонитовые глины, силикагель, сульфаты, карбонаты, гидроокиси различных металлов и др. Содержание мыл в смазке достигает 20%. Наибольшее распространение получили смазки, приготовленные на мылах щелочных и щелочноземельных металлов (натрия, лития, кальция). В связи с низкой энергией ионизации этих металлов, а также их высоким и переменным содержанием в смазке возникает серьезная проблема подавления их влияния на результаты анализа. [c.177]

    Из неорганических сорбентов известны двуокись кремния 5102 в виде природного минерала — инфузорной земли — и искусственно получаемого силикагеля силикаты, например силикат магния в виде природного минерала — талька разнообразные алюмосиликаты, в том числе отбеливающие глины оксиды алюминия, кальция, магния и др. карбонаты магния, кальция, калия, натрия (последние для адсорбции из неполярных сред, не содержащих воды). [c.224]

    Азотная кислота, порошок никеля, нитрат никеля, карбонат натрия, као-линитовая глина, гидравлический цемент, окись магния [c.67]

    В состав СМС вводится (иногда до 30%) полифосфат натрия, который содействует стабилизации частиц загрязнений из-за повышения величины потенциала поверхности при адсорбции многозарядного аниона и, вместе с тем, умягчает воду, связывая двухзарядные катионы. Однако, применение полифосфата в настоящее время ограничивается, поскольку имеются сведения о том, что его попадание в водоемы приводит, в частности, к резкому размножению синезеленых водорослей, вызывающих зарастание водоемов. В СМС вводятся также силикат, сульфат и карбонат натрия, а в последнее время и бентонитовые глины, раньше иногда употреблявшиеся как самостоятельные моющие средства (возможно, одни из древнейших на Земле). Силикат и карбонат натрия служат для регулировки pH раствора СМС, влияющего на моющее действие анионного ПАВ, а также на свойства поверхности волокон тканей, в частности на их способность к иабуханию. Оптимальное значение pH при стирке шерстяных тканей составляет 7—8, хлопчатобумажных — 9—10, а при использовании СМС для технических целей — рН 11 и выше. [c.303]

    В отличие от щелочи, кальцинированная сода взаииодействует с глиной только механизмом ионного обмена, что обусловливает ее более мягкое действие и возможность самостоятельного применения. Улучшающее действие карбонатов натрия и калия давно иснольауется в керамике. А. Броньяр указывает на применение их уже 200 лет назад во Франции на фарфоровых заводах Турне. [c.99]

    Мейел и Стейн сообщили о надпакерной жидкости с низким содержанием твердой фазы, состоящей из аттапульгитовой глины в насыщенном растворе хлорида натрия, с хроматом натрия в качестве ингибитора коррозии и карбонатом натрия для повышения pH до 10,5. Промысловые испытания показали, что эта жидкость обладает высокой термостабильностью при повышенных температурах. [c.440]

    По данным различных патентов, модифицировать никелевые катализаторы моя ио добавками таких щелочных компонентов, как, например, гидроокись или карбонат натрия или калия. Поташ нейтрализует кислотность носителя, реагируя с алюмосиликатами, при-сутствуюш.ими в глинах, используемых для производства катализаторов, образуя сложные соединения калия, например кальсилнт. [c.373]

    Недиссоциированный, едва гидратированный ион красителя, например метиленового голубого, при его адсорбции глиной до насыщения емкости, приводит к значительному уменьшению связывания воды. Изотерма гидратации сильно изменяется, на ней появляется точка превращения, соответствующая средней толщине слоя адсорбированной воды (от одной до трех молекул). Вода, адсорбированная глинистыми почвами, связана довольно прочно при относительно низких давлениях водяного пара и следует изотерме Фрёйндлиха. Однако выше предельных значений, равных приблизительно 38%, связь ослабляется и вода действует как растворитель. Тогда начинается реакция, например между известковистой глиной и карбонатом натрия, протекающая с различной скоростью при разной степени влажности наиболее быстро она протекает при наличии капиллярной кан-денсации воды (см. А. III, 158 и 159), причем эта капиллярная вода — лучший растворитель по сравнению с адсорбированной водой. [c.309]

    Диатомиты представляют собой панцири одноклеточных организмов (дпато-мей), имеющие порнстз ю структуру. Для получения целита 545 диатомитовую ГЛИН. С, сшивают с небольшим количеством карбоната натрия и кальцинируют при 1000 °С. В результате образуется белое пористое вещество с удельной поверхностью порядка м /г. [c.107]

    Для получения прочных и водостойких фильтрующих материалов из природных цеолитов их, так же как глины, нагревают в печах с хлоридом и карбонатом натрия при 1000 °С. Если нагревание вести быстро, то они вспениваются, в результате чего объем и пористость цеолитов увеличиваются в 5—20 раз. Например, пористость невспученного перлита 30—40%, рн = = 1400—2200 г/дм после же вспучивания объем увеличивается в 15—20 раз. рн = 90—140 г/дм , а пористость возрастает до 90% [26]. Стоимость перлита, готового к употреблению, 100 руб/т [1, с. 77]. [c.21]

    Стандартные методы анализа воды позволяют рассчитать концентрации гидроксила, карбоната и бикарбоната путем титрования по фенолталеину и метилоранжу. Однако состав фильтратов буровых растворов обычно настолько сложен, что такая интерпретация становится неоправданной. В частности, сомнительное значение имеют результаты титрования по метилоранжу из-за присутствия в фильтратах буровых растворов продуктов реакций различных органических добавок и силикатов, появляющихся в результате действия гидроксида натрия на глины. [c.124]

    Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

    Натрия карбонат (безводный). МагСОз х. ч. (химически чистый), Т = 850 °С. Щелочной плавень. Применяют при анализе силикатов, нерастворимых (кислых) шлаков, огнеупоров, глин, нерастворимых в кислотах остатков, при разложении трз дноразложимых сульфатов. Сплавление проводят с 6-8-кратным количеством плавня в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.48]

    Влияние добавок электролита к смесям глина — вода качественно характеризуется опытным путем, методом отливки в форму изделий современной керамики Известно, что небольшая добавка карбоната или силиката натрия (жидкое стекло), или раствора едкого натрия вызывает понижение значения предела текучести д в вискозиметре Бимгема и кажущейся вязкости т). С другой стороны, добавки хлористого натрия увеличивают значение Т , но до некоторой степени понижают в. Число пластичности г ), которое определяется отношением д/т1, или более точно — функцией /(в /т) ), уменьшается в обоих случаях. Прежде всего, наиболее поразительно и практически важно относительное изменение текучести сус-. пензии. Поэтому очевидно, что исследования многих ученых керамиков в этой области предпринимались преимущественно с целью выяснить механизм дефлоккулирующих влияний добавок электролитов. [c.355]


Смотреть страницы где упоминается термин Глина с карбонатом натрия: [c.100]    [c.458]    [c.496]    [c.20]    [c.272]    [c.371]    [c.107]    [c.183]    [c.497]    [c.69]    [c.496]   
Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.397 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глины

Натрия карбонат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте