Олово бромирование

Особенно эффективно проходит бромирование и иодирование металлорганических соединений ароматического ряда олова, кремния, бора, ртути и таллия уравнения (35), (36) [37]. [c.640]

Для аналитических целей хлорное и.ти бро.мное олово могут быть легко получены из хлористого олова путем хлорирования или бромирования. [c.194]

В объемном методе (см. стр. 20) после отделения титана алюминий осаждают 8-оксихинолином из раствора тартрата аммония, содержащего перекись водорода. В этих условиях молибден, не отделенный титан, ванадий и хром остаются в растворе. Оксихинолят алюминия растворяют в соляной кислоте, а алюминий определяют косвенным методом — бромированием выделившегося 8-оксихинолина . Этот метод применим для анализа сплавов, содержащих до 10% железа, марганца, хрома, молибдена, ванадия и олова. [c.18]

Олово (2 г, 100) Ад (0,03), Си, Мп (0,1), Аи, В1, Сё, 1п, N1, РЬ (0,3), Со,, Сг, Мд, Мо, Т1 (1), А1, Ре, 2п (3), Са, Та, XV (30). 1. Бромирование в среде ССЬ и отгонка тетрабромида олова. 2. С (4% МаС ) пост, т., 30 сек [495]. [c.376]

Из сравнения абсолютных значений констант скоростей галоидирования тетраалкильных производных олова (табл. 30, рис. 34) видно, что бромирование протекает быстрее иодирования в одном и том же растворителе — уксусной кислоте скорость иодирования сильно возрастает при переходе от уксусной кислоты к метанолу. К сожалению, нельзя оценить изменение скорости бромирования при переходе от уксусной кислоты к ДМФ, так как для последнего не удалось определить истинные значения констант скорости реакции. [c.210]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Ре, ЗЬ и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы бромирования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.314]

Дебромирование. Бром, присоединенный к ненасыщенным кислотам или их эфирам, удается отщепить, действуя оловом или цинком в нейтральной или слабокислой спиртовой среде. Лучшие результаты дает цинк в спиртовом растворе соляной кислоты. Основным условием гладкого отщепления брома является предварительная подготовка бромированного продукта с этой целью остаток промывают раствором бикарбоната, затем, разумеется, водой и тщательно высушивают. Если остаток не промыт бикарбонатом, то при дебромировании всегда возникают побочные реакции. Отщепление идет гладко лишь при действии чистого, не содержащего примесей металла последний, кроме того, должен иметь достаточно большую поверхность. Поэтому для дебромирования предпочитают пользоваться легко приготовляемым губчатым цинком. [c.221]

В последнее время разработан наиболее эффективный способ бессерной вулканизации с помощью различных синтетических смол. Примерами таких смол являются амберол 5Т-137 и смола 5Р-1045. Применение этих смол запатентовано (патенты США 2701895 1726224 2727874 2734877 1749323 и английский патент 714907). Вулканизующая система состоит из окиси цинка, смолы и хлорсодержащего активатора. Смолы следует вводить в количестве около 12 вес. ч. Активатором может служить а) неорганический галогенид, например хлорное олово или хлорное железо (2 вес.. ч) б) галоидированный полимер — неопрен или хайпалон в) бромированный бутилкаучук (8 вес. ч.). [c.148]

Известны три общих метода введения галогена в ароматическое соединение с помощью электрофильного реагента. Такими реагентами, в порядке увеличивающейся реакционной способности, являются 1) молекулярный галоген 2) молекулярный галоген в присутствии катализатора, такого как галогениды иода, олова(IV), железа (III), сурьмы(V) и алюминия 3) положительно заряженный галоген, обычно связанный с носителем, например ионом хлорноватистой кислоты. Выбор одног из этих методов зависит от нуклеофильности ароматического субстрата. Так, хотя хлор или бром реагируют с бензолом в полярных или кислых растворителях, однако реакция проходит очень медленно для завершения реакции между хлором и бензолом требуется несколько дней. С другой стороны, реакция брома с анилином протекает настолько быстро, что ее можно проводить в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Но даже в этих условиях невозможно прекратить реакцию раньше, чем образуется 2,4,6-триброманилин. Это обусловлено, в основном, тем, что каждый из промежуточно образующихся броманилинов является более слабым основанием, чем предыдущий, и поэтому менее способен к протонированию. Для удобства дальнейшее изложение разделено на три части, в которых будут обсуждены реакции фторирования, хлорирования и бромирования, иодирования. [c.375]

Дебромированне (III, 25, после выдержки нз [81). 6-Бромнафтол-2 легко получается ири дибромировании пафтола-2 в уксусной кислоте с последующим удалением более подвижного атома брома в а-иоложении восстановлением иод действием О. в виде опилок и бромистоводородной кислоты, которая образуется в процессе бромирования [8а]. Восстановление можно также осуществить иод действием хлористого олова [861. Однако заметных преимуществ ни один из двух реагентов не имеет. [c.341]

При нитровании и бромировании хроманов заместитель вступает в положение 6. Полученное нитросоединение (IV) очень устойчиво к восстановлению оловом и соляной кислотой, а также водородом в присутствии платины при взаимодействии с натрием и бутиловым спиртом [29] нитросоединение образует маслянистые продукты реакции. [c.312]

Каталитическое галогеиирование ароматических углеводороде Хлорирование, катализируемое тетрахлоридом олова Хлорирование, катализируемое галогенуксусными кислотами Бромирование катал зируемов нитропроизводными. . Бромирование, катализируемое иодом [c.67]

Дополнительное подтверждение свободнорадикального механизма бромировании и иодирования получено при изучении реакции с оптически активным (1-метил-2,2-дифенилциклопропил) триме-тилоловом [140]. Исследование продукта реакции в ССЦ, 1-бром (или иод)-Г-метил-2,2-дифенилциклопропана, показало, что реакция протекает с небольшой степенью сохранения конфигурации, что согласуется с промежуточным образованием алкильного радикала и, следовательно, 8н2-процессом у атома олова. Общую реакцию с иодом можно представить следующим образом [c.118]

Галогеноалкилы олова, как и соединения германия, образуются при расщеплении тетраалкилолова. Так, тетраметилолово бромированием превращается в бромид триметилолова [c.349]

Аналогичное влияние структуры алкила было получено при изучении иодирования и бромирования тетраалкильных производных олова в уксусной кислоте. Однако при реакции триалкилбро-мидов олова с галогенами в этом растворителе порядок влияния алкильных групп иной, чем для тетраалкильных производных [c.210]

Для выяснения условий, влияющих на образование 4-бромксило-ла, в тон числе и оцисанньгх в литературе, нами были испытаны в качестве катализаторов бромирования иод, железо, безводное хлорное желе30,безводное хлорное олово,четыреххлористый титан, безводный хлористый алюминий. [c.12]

Как видно из полученных результатов (табл. ), ни один из использованных катализаторов не дает выход 4-броиксилола в смеси изомеров выше Ъ5%. Характеризуя целесообразность цримене -ния проверенных катализаторов, отметим, что использование че-тыреххлористого титана и хлорного олова невыгодно в связи с высокин содержанием продуктов бромирования в боковой цепи. Использование иода и хлорного железа затруднительно из-яа Кх [c.12]

Методы разложения с применением иода как окислителя имеют менее важное значение, чем методы, основанные на хлорировании или бромировании. Водные растворы смеси иода и иодида калия, содержащие трииодид-ион 1з, применяют для растворения свинца, олова и сурьмы. Для разложения берут избыток иода и содержание металла определяют титриметрически по количеству иода, не вступившего в реакцию [5.1889]. При определении примесей в олове пробу обрабатывают раствором иод-иодида и затем из раствора отгоняют олово в виде 5п14. Иод-иодидный раствор можно использовать для определения пирофорного железа [5.1890]. Оксиды выделяют из стали растворением металлической матрицы в растворе иода в абсолютированном этаноле [5.1891] водные растворы иода для этой цели не применяют. В модифицированном методе в качестве растворителя применяют метанол (70 г 2 в 600 мл СНзОН) и разложение проводят в специальном приборе, исключающем доступ воздуха и влаги [5.1892]. Аналогичные растворы, например 120 г 1а в 1 л, рекомендованы для селективного окисления сульфидов в стали [5.1893]. [c.266]

Бромид олова 5пВг 2 получают бромированием олова Br полученным из обычного брома облучением нейтронами в реакторе [51]. [c.340]

Внешний фотоэффект с образцов измерялся на установке, описанной в работе [9]. Использованная в данной работе установка имела чувствительность по току порядка 10 а. Интенсивность монохроматического освещения составляла 10 —10 ° фотонов/сек. Рассеянное коротковолновое излучение исключалось с помощью кварцевого или увиолевого фильтров. Все это позволяло обнаруживать пороги фотоэмиссии, соответствующие квантовому выходу 10 —10 электронов на фотон. Точность измерения порога фотоэмиссии была порядка 0.1 эв. В случае ZnO слой микрокристаллического порошка полупроводника наносился из суспензии в этаноле на катод, покрытый двуокисью олова, и прокаливался на воздухе при 450—480° С в течение 3—5 час. для удаления органических загрязнений. После этого слой помещался в измерительную ячейку, в которой откачивался до 3-10 мм рт. ст. при 20° С, и для него измерялось спектральное распределение внешнего фотоэффекта. Затем образец окрашивался погружением его на 3 мин. в этанольный раствор красителя определенной концентрации, помещался в измерительный сосуд, эвакуировался и для него вновь измерялся спектр фотоэмиссии. Слои AgBr приготовлялись электролитическим бромированием поверхности серебряной пластины, а ТП наносился на катод сублимацией в вакууме. Многочисленные измерения показали хорошую воспроизводимость результатов определения порога фотоэмиссии этих слоев. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология