Германий фотометрическое

Таким образом, данное соединение представляет интерес для двух методов определения германия фотометрического и люминесцентного. Исследование оптимальных условий применения резарсона для определения германия по двум указанным методам составляет уже предмет двух отдельных сообщений. [c.288]

Пользуются насыщенным раствором реактива в этаноле. Применяют для обнаружения алюминия, фтора, германия, индия, тория, титана, циркония, ниобия и тантала. Фотометрически с ализарином определяют алюминий, цирконий и фтор. [c.106]

Пирокатехин — белые игольчатые кристаллы пл = Ю4°С /кип=245,9 °С. Имеет феноловый запах. Буреет на воздухе и на свету. Сублимируется, летуч с водяными парами. Очищают возгонкой. Сильный восстановитель. Растворимость в воде, г 31,2 при 20 °С 170 при 40 °С 270 при 50 °С. Растворим в ацетоне, этаноле, эфире, хлороформе мало растворим в бензоле, дихлорэтане и тетрахлориде углерода. Растворы применяют для фотометрических определений титана (IV), молибдена (VI), вольфрама (VI), ванадия (V), германия (IV). [c.191]

Для фотометрического определения германия применяют 0,1 %-ный раствор хинализарин-ацетата в метаноле. [c.227]

В германии и двуокиси германия Sb определяют спектральным, фотометрическим, полярографическим и активационным методами. Из спектральных методов наиболее удобны методы, позволяющие определять Sb > и-10 % (S = 0,15- 0,25) без разложения анализируемого материала [559, 564, 634, 905]. [c.128]

В германии, двуокиси германия, неорганических соединениях германия и его кислотах мышьяк определяют многими методами, в том числе спектральным [507], химико-спектральным [50, 244, 245, 263, 1175], фотометрическими [343, 420, 670], нейтронно-активационными [948, 1081], косвенным атомно-адсорбционным методом [1065]. [c.161]

Высокой чувствительностью характеризуются фотометрические методы определения мышьяка в германии и его соединениях. [c.162]

Бызова Р. П., Коваленко П. H., Комбинированный электро-фотометрический метод определения меди, висмута, свинца, германия и тория, сб. Передовые методы химической технологии и контроля производства , Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1964, стр. 241—246, [c.90]

Опубликованы данные о влиянии различных факторов на экстракцию гетерополикислот, а также варианты методик для экстракционного разделения и фотометрического определения фосфора, мышьяка, кремния, германия и ванадия в форме соответству-юш,их гетерополикислот в различных материалах. [c.239]

Производные 2,3,7-т р и о к с и-6-ф л у о р о и а, замещенные у атома углерода Сд, широко применяются в фотометрическом анализе, особенно для определения высоковалентных элементов, как германий, цирконий, олово и др. Общая формула реактивов следующая [c.285]

В первую пору применения германия в качестве полупроводника его анализ производили главным образом химическими (фотометрическими) методами, как видно из краткого обзора относящейся к этому литературы (1]. В последующее время для анализа чистого германия и его соединений все в большей степени применяют физические методы, которые позволяют определять меньшие абсолютные количества элементов [2]. Это соответствует общей тенденции развития анализа материалов высокой чистоты, вызванной повышением требований к чувствительности методов определения [3]. Однако химические методы не теряют своего значения для промежуточного контроля, при содержании примесей в соединениях германия. 10 %, так как о и проще и доступнее, чем некоторые физические методы. Для анализа технических продуктов, например технической двуокиси германия, предпочтение отдается химическим методам [4]. [c.111]

Описано фотометрическое определение углерода в металлическом германии [23] путем обработки пробы парами серы при 1000—1100° С с последующим переведением образовавшегося сероуглерода в диэтил-дитиокарбаминат меди. Чувствительность метода л-10- %. Простой кондуктометрический метод определения примеси углерода в Ое и ОеОг с чувствительностью 10 % [И, 21, 22] основан на сжигании пробы с хроматом свинца и улавливании образовавшейся СОг раствором гидроокиси бария. [c.112]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕРМАНИЯ С РОДАМИНОМ 6Ж [c.139]

Фотометрическое определение германия основано на экстракции анионного хлоридного комплекса Ое(П) с родамином бЖ. Мешающие определению 8Ь(111), [c.139]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕРМАНИЯ В ПЫЛЯХ И ПОЛУПРОДУКТАХ ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ [c.179]

При анализе монокристалла полупроводникового образца предполагаемого состава СсЮеАзг кадмий и германий определяли полярографически, а мыщьяк — фотометрически. Из навески 25 мг после растворения было получено 10 мл раствора. Для Полярографического определения кадмия 1 мл раствора был разбавлен раствором-фоном до 10 мл и пик кадмия соответствовал 18,9 ла. После добавления [c.242]

Важной вехой была разработка атомно-эмиссионного спектрального анализа (Германия, 60-е годы ХЕХ в., физик Г. Кирхгоф и химик Р. Бунзен). Колориметрические, фотометрические методы восходят еще к упоминавшемуся наблюдению Бойля о зависимости интенсивности окраски от содержания металла. Существенное значение имело установление закона светопо-глощения (П. Бугер, И. Ламберт, А. Бер, XVIII—ХЕХ вв.). Русский минералог [c.18]

Для определения (3—15) 10" % германия в Na l из навески 1 — 300 г рекомендован фотометрический метод с использованием фенил-флуорона [550]. Предварительно германий концентрируют соосаждением с гидроксидом железа(П1). [c.191]

Кверцетин образует комплексные соединения со мно- гими элементами. Комплексные соединения кверцетина с элементами П1 группы (А1, Ga, In, Tl) интенсивно флуо-i ресцируют в ультрафиолетовом свете. Растворы кверцети- на применяют для фотометрических определений цирко- ния, тория, германия, олова, молибдена и др. для флуори- метрических определений алюминия для качественных pe-i акций на железо (III) и уран (VI). Имеющийся в продаже препарат для спектрофотометрического определения олова не пригоден. [c.160]

Резарсон — оранжевый (коричневато-желтый) порошок нерастворим в воде, растворим в этаноле, в растворах гидроксида и карбоната натрия, в концентрированных неорга-, нических кислотах и 50 %-ном этаноле. Растворы устойчивы не менее месяца. Применяют для фотометрического и флюориметрического определения германия. [c.194]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Ge, GeOj Удаление германия отгонкой в виде Ge U. экстракция Ga из остатка эфиром в солянокислом растворе Фотометрический с 8-оксихинолином [1072] [c.205]

Пленки германия Растворение в смеси НС11-- -НМОз экстракция галлия изопропиловым эфиром из 7ЛГНС1 Фотометрический с 1-(2-пиридил азо )-2-нафтолом [715,758] [c.205]

Королькова В. С- Применение 2-(3,4-диоксифенил)азо-4-фенил-5 бензоилтиа-зола для фотометрического определения германия, галлия, алюминия и вольфрама Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Рига, 1967. 18 с. [c.200]

Взаимодействие германия с феиилфлуороном в солянокислой среде и фотометрическое определение комплексного соединения, окрашенного в желтый цвет. [c.138]

В тех случаях, когда прямой экстракционно-фотометрический метод неприменим, для анализа следов могут приобрести особое значение фотометрические методы с экстракцией определяемого элемента в виде бесцветного соединения, которое затем, непосредственно в экстракте, добавлением реактива переводится в окрашенное. Таким путем, например, можно определять фенилфлуо-роном германий [4] или ниобий в присутствии тантала [5] после [c.3]

При фотометрическом опреде-лении примесей, а также при выделении радиоизотопов из облученной нейтронами мишени в ра-диоактивационном методе предпочтительнее избирательная экстракция одного определяемого элемента. Избирательность экстракции, как известно, достигается варьированием условий — изменением концентрации водородных ионов, выбором экстрагируемого соединения элемента и экстрагирующего растворителя, введением маскирующих веществ и т. д. Примером практически полной избирательности экстракции, обусловленной выбором экстрагируемого соединения, растворителя и кислотности среды, может служить извлечение германия четыреххлористым углеродом N НС1 в присутствии окислителя [20]. Экстрагирующийся одновременно осмий можно не принимать во внимание ввиду его обычного отсутствия в анализируемых на германий пробах. Кроме того, осмий и не реагирует с реагентами, применяемыми для определения германия. [c.7]

Можно привести много примеров избирательной экстракции одного микрокомпонента для его последующего фотометрического определения, но ограничимся лишь двумя. Избирательная экстракция сурьмы в виде ниридиннодидного комплекса эфиром [2, 21] и олова в виде диэтилдитиокарбамината из сернокислого раствора хлороформом [22, 23] позволяет определять микропримеси этих элементов высокочувствительными реакциями с триокси-флуоронами даже в тех металлах, которые сами реагируют с этими реактивами — в германии, ниобии, тантале, титане и др. [c.9]

Для фотометрического определения германия в дегтях и полученных из них маслах к 2 г пробы в фарфоровом тигле прибавляют по каплям 1 мл концентрированной азотной кислоты, избегая бурной реакции. По окончании нитрования прибавляют по 1 г СаО и a(N0g)3-4H20, подсушивают на песочной бане и нагревают в муфельной печи до 200 °С со скоростью 2,5 град/мин, затем до 300 °С со скоростью 1,5 град/мин, до 400 °С со скоростью 4 град/мин и, наконец, до 700—750 °С, при которой выдерживают 1 ч [438]. [c.211]

Гетерополикомплексами (ГПК) называют группу соединений, состояш их из малого центрального атома, чаще всего Р, 51 или других, и координированных ионов, способных к полимеризации. Для фотометрического анализа наиболее важны ГПК, содержащие в качестве координированных групп полиионы молибдата. Центральным атомом окрашенных ГПК могут быть фосфор, кремний, мышьяк, а также бор, германий и некоторые другие 28—30]. Для определения мышьяка, германия и т. п. имеется немало других более чувствительных и более избирательных методов однако для определения фосфора и кремния образование их ГПК имеет чрезвычайно важное значение. Поэтому ниже главное внимание уделяется этим соединениям. [c.258]

При дегидратации кремневой кислоты выпариванием с хлорной кислотой практически полностью выделяются сурьма, ниобий, тантал, олово и вольфрам. Если присутствуют висмут, германий, молибден и ванадий в больших количествах, то они могут частично попадать в осадок. Так как эти элементы мешают определению кремния большинством фотометрических методов, то их необходимо удалять, что осуществляют следующим образом. Помешают бумажный фильтр с дегидратированной кремневой кг слотой в платиновую лодочку для сожжения и осторожно сжигают бумагу. Затем помещают лодочку в трубку печи для сожжения, нагретой примерно до 700°, и медленно пропускают [c.38]

Отделяют германий от циркония экстракцией в виде хлорида германия (ОеСЦ) при помощи ССЦ, затем определяют фотометрически при помощи фенилфлуоро-на [358]. [c.198]

Для определения прнмесей в германии и его неорганических соединениях -предложены разнообразные методы — фотометрические, полярографические, эмиссионные спектральные, маос-спектральные, радиоактивационные и др. Во многих из этих методов предусматривается выделение и концентрирование определяемых примесей химическим или физическим путем. [c.111]

Фотометрические методы, использующие цветные реакции комплексообразования и окисления — восстановления, а также реакции флуоресцентные и каталитические, были описаны для определения в германии и его двуокиси всех главнейших примесей. Особое внимание уделялось определению одной из вреднейших примесей — мышьяка, который является обычным спутником германия в процессе получения последнего. Отделение этой примеси от германия производили экстракцией хлороформным раствором дизтилдитиокарбамината диэтиламмония из солянокислого раствора, содержащего щавелевую кислоту для связывания германия в комплекс. Определение производили электролити- [c.111]

Другую вредную примесь — бор определяли фотометрически курку-мино-оксалатным методом после отделения от германия отгонкой в виде борнометилового эфира [14]. Чувствительность метода — З-Ю /о. Несколько большая чувствительность —2 10 5% достигается куркуми-но-салицилатным методом [И], в котором окраска значительно меньше зависит от температуры вьшариваиия анализируемых растворов, чем в предыдущем случае. Отделение бора от германия производят осаждением последнего в виде сульфида. Выпаривание кислых растворов здесь впервые было предложено производить в присутствии маннита для удержания бора в нелетучем остатке. [c.112]

Описаны более чувствительные (5-10- —Ь10- %) фотометрические методы определения в Ое, ОеОз и ОеСЦ примесей Ре, Си, Ag, Mg, Са, В, А1, Са, 81, РЬ, Р, Ав, ЗЬ, V, Мо, 5, 5е, С1 [И], 1п [18], сульфатов [19] и Т1 [20]. Эти методы были оформлены как технические условия анализа германия [21], а затем переизданы в виде технической инструкции [22], которая является наиболее полной и подробной сводкой методик фотометрического определения микропримесей в германии и его соединениях (22 элемента-примеси). [c.112]

Примеси газов — кислорода и азота в германии определяются также фотометрическими методами. Для определения кислорода используют так называемый серный метод, при котором германий обрабатывают парами серы при 700—800° С. Кислород переходит в ЗОг, которую определяют фуксинформальдегидным методом [24]. Азот определяют при помощи реактива Несслера после растворения металла в едком натре или сернокислом растворе молибдата натрия и отгонкой образовавшегося аммиака [25]. Чувствительность определения кислорода 2-10 %, азота — л-10 %. Более простым и надежным способом является определение кислорода методом вакуум-плавления с чувствительностью З-Ю- % (см. настоящий сборник, стр. 124). [c.113]

Фенилфлуорон, применяемый, [1] для фотометрического определения германия в различных объектах, обладая высокой чувствительностью, имеет и некоторые недостатки. Фенилфлуоро-нат германия трудно растворим и быстро выпадает в осадок. Для удержания его в растворе приходится применять свежеприготовленные растворы защитных коллоидов. Развитие окраски раствора фенилфлуоронового комплекса германия происходит медленно, что увеличивает продолжительность анализа. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология