Резорцин Нитрофенол

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

Из бензола, через ж-нитрофенол, получите резорцин. Какое соединение получится при действии на резорцин хлористого бензолдиазония [c.146]

Иодирование о-хлорфенола, о-крезола, салициловой кислоты, галловой кислоты, гидрохинона, резорцина, фенола, гваякола, анизола, фенетола и о-нитрофенола свободным и связанным иодом соответственно при 20 и 30°, процесс протекает по схеме [c.392]

Три-7 рет -бутилфенол Пирокатехин Резорцин Гидрохинон а-Нафтол Р-Нафтол о-Нитрофенол л-Нитрофенол -Нитрофенол [c.25]

Напишите уравнения последовательных реак-Ц1 Й, с помощью которых через диазосоединения можно получить 1) л1-хлорфенол из бензола, 2) и-хлортолуол и и-толуидина, 3) иодбензол из анилина, 4) о-крезол и ) толуола, 5) л-нитрофенол из бензола, 6) п-бромфе-нол из бензола, 7) -оксибензойиую кислоту из толуола, 8) 2,6-диокситолуол из толуола, 9) резорцин из бензола. [c.199]

Напишите структурные формулы следующих соелинений а) п-нитрофенол б) резорцин в) фенол-2,4-дисульфокислота г) флороглюцин п) 2-фенилэтанол е) ацетофенон. [c.133]

Помимо основных растворителей, для титрования фенолов можно использовать также амфипротные растворители. Фенолы и их производные, такие, как крезолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, нитрофенолы и другие, успешно титруют в ацетоне [315, 356, 417] и метилэтилкетоне (315, 374]. Титрование различных производных фенола в ацетоне показало, что функциональные группы увеличивают кислотность фенолов в порядке [c.111]

Салициловый альдегид и салициловая кислота Резорцин Гидрохинон Гваякол а- и /3-Нафтол о-Аминофенол о Нитрофенол Триоксибензол Галловая кислота Танниновая кислота [c.331]

Фенол и р-нитрофенол, активные в других реакциях, здесь не активны гидрохинон и резорцин оба сильно замедляют выделение иода очевидно, влияние резорцина и гидрохинона основано на применении хлората действительное ингибирующее действие рассмотрено для сульфатов марганца и никеля [c.334]

Метод можно применять как для определения резорцина (в этом случае прибавляют пирокатехин), так и для определения пирокатехина (прибавляют резорцин). Определению не мешают о-крезол, л-крезол, л-крезол, фенол, о-фенилфенол, п-фенилфе-нол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все амннофенолы, о-нитрофенол, ж-нитрофенол, даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает опре-лению, если его количество не превышает 12-кратное содержание резорцина. [c.238]

Напишите уравнення реакций, протекающих при действии а ) 1 молекулы брома на п-фенолсульфокис-лоту б) 1 молекулы хлора на о-нитрофенол в) 1 молекулы азотной кислоты (реакция нитрования) на резорцин (л-ди-оксибензол). Объясните реакции. Назовите образующиеся соединення. [c.97]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], [c.269]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Пандия и ХооПдер [15] описывают метод определения фенола, т-нитрофенола, о-крезола и резорцина в водном растворе. Они использовали способ периодического прибавления раствора гидроокиси натрия и измерения температуры термометром Бекмана. При этом получили результаты, точность которых была в пределах 1%. Хотя малая продолжительность автоматического метода определения этих соединений с применением прямого титрования раствором гидроокиси патрия представляет интерес, однако предвидя успех каталп-метрического метода, разработанного Боганом и Сви-сенбэнком, сейчас еще нельзя решить, какой же из этих двух методов получит дальнейшее развитие. [c.58]

Для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) фенола, резорцина, пирогаллола, флороглюцина, тимола, ос- и Р-нафтола, о- и ге-крезола, о- и я-нитрофенола, салициловой кислоты в среде ледяной уксусной кислоты используют [63] IBr. Определение проводят в присутствии Ha OONa, который связывает образующуюся нри титровании иодистоводородную кислоту. [c.108]

Гибберт и Сэдборо [3] первые применили этот метод для количественного определения гидроксила, причем в качестве растворителя они предложили употреблять амиловый эфир вместо этилового в этом случае при количественном определении метана упругость пара растворителя не играет существенной роли. Этот способ удобен в применении к некоторым соединениям (а- и р-нафтолы, резорцин, о-нитрофенол, ацетоксим, хлоральгид-рат) и неприменим к другим (например, гидрохинон) вследствие их плохой растворимости в амиловом эфире. [c.456]

Оловоорганические соединения, параформальдегид, о-нитрофенол, и-хлорфенилизотиоцианат, роданистый метилен, гексил резорцин, дифтор ди нитробензол, ди-нитрофтортолуол также достаточно эффективны для защиты оптических систем. [c.534]

Аминофенолы. — о-Аминофенол получают восстановлением о-нитрофенола разными восстановителями, например гидросульфитом натрия, Na2S204 в щелочном растворе или цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция. В синтезе красителей в качестве промежуточного продукта используется мета-изомер. В технике его получают обработкой резорцина в автоклаве при 200°С 10%-ным водным аммиаком и хлористым аммонием [c.291]

ВИЯХ (при температуре около 200°) резорцин гладко превращается в л<-аминофенол (рекомендуется добавка фосфата аммония) о- и -нитрофенолы — в нитроанилины з . [c.445]

Аминирование фенолов изучалось многими исследователями. Доказано, что аммиак образует уже при низкой температуре нестойкие продукты присоединения с одно и двухатомными фенолами и их замещенными. В этих продуктах соотношение между количеством молекул фенола и аммиака различно для разных фенолов. Так, аммиакат 3-нафтола содержит 1 молекулу КНз на 2 молекулы нафтола, состав производного резорцина — средний между моно- и ди-аммиакатом, о-нитрофенол дает моно- и триаммиакат, л-питрофенол — только моноаммиакат 8. [c.455]

Фенол, крезолы резорцин, пирокатехин, гидрохинон гваякол нитрофенолы, пикриновай кислота пирогаллол, флороглюцин, оксигидро-хинон динитрофенолы аминофенолы хлорфенолы бромфенолы три-бромфенол. [c.345]

Нитрофенол Пикриновая кислота Пирогаллол Пирокатехин Рамноза Резорцин Триэтаноламин Тризтиламин [c.272]

Раствор хлорамина Т или соответствующих бром- или иодиро-изводных при прибавлении к раствору фенола и иодистого калия количественно осаждает трииодфенол [196, 228]. Реакция хлорамина Т с о - и р-нафтолами, а также с резорцином, идет хуже, но при определенных условиях получен 47%-ный выход трииодрезор-цина. о-Нитрофенол может быть превращен в моно- или дииод-производные в зависимости от примененных количеств реагентов. Амины легко иодируются в ледяной уксусной кислоте [229] и при [c.41]

Парриш [186] описал получение и свойства трех конденсационных смол из 8-оксихинолина, резорцина и формальдегида из галловой кислоты, резорцина, формальдегида и о-нитрофенола, резорцина, формальдегида последняя смола была восстановлена, диазотирована и связана с р -нафтолом. [c.19]

Парриш [186] из формалина, резорцина и о-нитрофенола синтезировал конденсационную смолу и восстанавливал ее затем до амнно-смолы последняя способна модифицироваться таким же образом, как и аминированный полистирол (ср. разд. 3.2.4). [c.40]

На рис. 28 показаны кривые нейтрализации 0,1-н. и 0,01-н. растворов борной кислоты гидроокисью натрия. Можно привести еще примеры различных определений. Оксибензолы, подобно фенолу и резорцину, можно титровать очень изящно. Систематическое изучение показало, что резорцин и гидрохинон ведут себя, как двуосновные кислоты, с другой стороны, пирокатехин ведет себя, как одноосновная кислота. Трехвалентные фенолы, пирогаллол и флороглюцин ведут себя, как двуосновные кислоты. Кондуктометрический метод был применен для титрования нитрофенолов, фенолфталеина и других слабых кислот, соли которых окрашены. Фенолфталеин в 50-проц. спирте ведет себя, как двуосновная кислота, обнаруживая изгиб после нейтрализации карбоксильной и фенольной групп. Иондуктометрический метод особенно ценен и незаменим для химиков-органиков в том случае, когда хотят знать ко- [c.172]

Область применения этого метода еще недостаточно исследована, однако имеющиеся данные позволяют предполагать, что метод Лихошерстова может представить большой интерес. Так, при помощи дихлормочевины и бромистого калия прекрасно бромируются фенол, резорцин, о- и л-нитрофенолы, о- и л-нитроанилины, причем в зависимости от количества примененного реагента можно получить моно-, ди- и более высоко бромированные продукты. Метод отличается исключительной мягкостью именно при помощи его удалось пробромировать впервые такой легко изменяемый гетероцикл, как 2-метилиндол 02. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология