альдегид бутилацетат

Для отделения альдегидов бутилацетат обрабатывают раствором бисульфита натрия. При этом перемешивают бисульфит и эфир при помощи насосов. Таким же способом отмывают водой сернистые соединения, нейтрализуют эфир-сырец растворами кальцинированной соды и опять промывают водой. [c.154]

Бутиловый спирт Масляный альдегид, бутилацетат Комплекс [РЬ(СНзСОО)4(Со,Н,Ы)] в пиридине [322] [c.334]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Основным источником получения н-бутанола является ацетальдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях, н-Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкильных смол. Он используется также в качестве сырья для получения целого ряда промышленно важных сложных эфиров, таких, как дибутилфталат (пластификатор) и бутилацетат (растворитель для нитроцеллюлозы). Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [c.420]

Изовалериановый альдегид (I) Изовалериановый ангидрид (II), изо-валериановая кислота (III) Соли кобальта — соли меди в бутилацетате, 80° С. Выход II — 59—60%, III — 10—20%. Процесс периодический [1642] Изовалерианаты кобальта и меди в бутилацетате, 80° С. Выход II — 56—57%. Проц-есс непрерывный [1642] [c.88]

Масляный альдегид Масляный ангидрид, НаО Бутираты кобальта и меди в масляной кислоте, в составе катализаторного раствора уксусный ангидрид — 25,8%, бутилацетат 70,0%, раствор бутиратов кобальта и меди — 4,2%, без уксусного ангидрида реакция не идет 80° С, поток воздуха 550—800 м 1м ч. Выход на загруженный альдегид 36—40% на окисленный альдегид — 58—61% [1039] [c.801]

Масляный альдегид Масляный ангидрид Бутират кобальта — бутират меди (1 1) 4,2 об. % раствора этих солей в масляной кислоте смешивается с 70% бутилацетата и 25,8% уксусного ангидрида (без уксусного ангидрида реакция не идет) 80—81° С. Выход 36—40% на загруженный и 58—61% на окисленный альдегид [865]. См. также [866] [c.1286]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

Компоненты для сравнения этилацетат, х. ч. (при определении спиртов и кротонового альдегида) метилэтилкетон, х. ч. (при определении сложных эфиров) н-бутилацетат, х. ч. (при определении альдегидов и кетонов), циклогексан, X. ч. (при определении ароматических углеводородов). [c.214]

Разделение циркония и гафния наблюдается при распределении их нитратов между водным азотнокислым раствором и такими органическими растворителями, как кетоны, альдегиды, спирты [274— 276] цирконий переходит в органическую фазу. Для изоамилового спирта, амилацетата и бутилацетата коэффициент разделения равен [c.60]

Изомасляный альдегид. д к-Бутилацетат. 8 втор Бутилацетат. [c.182]

Покрытие типа 1с стойко к разбавленному и концентрированному раствору аммиака ацетонитрилу бутилацетату уксусной (до 10%), хромовой (до 10%) кислотам, метиловому спирту масляному альдегиду хлору (сухому и влажному) четыреххлористому углероду этилацетату. [c.147]

Для очистки сточных вод от летучих веществ (например, ацетилена, цианистого водорода, низших углеводородов) во многих случаях с успехом применяется продувка избытком воздуха в специальных продувочных колоннах. Воды, очищенные от летучих веществ, могут вновь направляться в технологический процесс, например в качестве промывных вод. Если сточные воды загрязнены каким-нибудь одним веществом, например бензолом, то для регенерации последнего могут быть рекомендованы такие методы, как продувка сточных вод циркулирующим в системе азотом, фильтрование через слой активного угля или дистилляция. Сточные воды, которые наряду с уксусным альдегидом загрязнены менее летучими кротоновым альдегидом и альдолямн, могут быть подвергнуты дистилляции в ректификационных колоннах, выполненных из специальной коррозионностойкой стали. Бутиловые спирты, бутилацетат и уксусная кислота могут быть удалены из сточных вод или регенерированы путем фильтрования сточных вод через слой активного угля, глинозема, золы и ионообменной смолы. [c.335]

Было установлено, что при разложении такой оксиперекиси (где Н = С3Н7) при 86° С образуются водород, масляная кислота, масляный альдегид, бутанол и бутилбутират — продукты, аналогичные получающимся нри прямом разложении н-бутил-гидроперекиси. Когда Н = Н, в продуктах разложения содержатся водород, масляный альдегид, муравьиная кислота и н-бутилформиат, а когда К = СНз — водород, масляный альдС гид, уксусная кислота и н-бутилацетат. Следовательно, разлО жение оксиперекиси может проходить двумя путями [c.33]

Ацетальдегид (1), -масляный альдегид (II) Этилацетат (III), этил-н-бутират (IV), -бутилацетат (V), -бутил- -бутират (VI) AliO aHjjs в присутствии добавок Hg l (0,0074 моль), 37—54 С, 20—23 ч, 1 11 катализатор = 1 1 0,062 (мол.). Выход III — 25,8%, IV - 14,6%, V - 30%, VI — 23% [3253]с [c.383]

Изовалериановый альдегид Изовалериановый ангидрид (I), изова-лериановая кислота (И) Соли меди и кобальта, в бутилацетате, 80° С. Выход 1 — 59 —60%, П — 10—20% [1005] Изовалериаты меди и кобальта в бутилацетате, 80° С. Выход П— 56—57% [1005] [c.560]

В. Н. Ипатьевым [16] и Комаревским [8] двух возможных механизмов образования кетонов из первичных спиртов соответственно через стадию образования сложного эфира или через стадию образования аль-доля, — наши опыты п(здтверждают предположение о втором пути, пре-дусматриваюш,ем промежуточные реакции альдольной конденсации альдегида. В пользу этого говорит ряд полученных нами экспериментальных данных. В самом деле, если предположить, что реакция превращения спирта идет через стадию образования сложного эфира, то при каталитическом разложении метамерных сложных эфиров, таких, как этилбутират и бутилацетат, должны образоваться различные продукты, состав которых будет зависеть от проходящих на катализаторе реакций. При кетонном разложении этилбутирата можно ожидать в качестве основного продукта реакции дипропилкетон, а бутилацетата — ацетон. В случае же разложения указанных эфиров через промежуточную стадию образования альдегидов (уксусного и масляного) продукты должны быть одинаковы и содержать три кетона ацетон, метилпропилкетон и дипропилкетон. [c.252]

Присутствующие в воде в количествах 1-10 —1-10 % спирты (этанол, к-пропанол, изо- и к-бутанол, изо- и к-амиловый спирты, аллиловый спирт), альдегиды (акролеин, пропионовый и масляный альдегиды) и сложные эфиры (этилацетат, н-бутилацетат, н-амил-ацетат) концентрируют в паровой фазе нагреванием исследуемой пробы воды, насыщенной Ма2304 (ароматические — без Na2S04). Отобранную пробу пара анализируют методом газо-жидкостной хроматографии и по произведению высоты пика на объем удерживания определяют содержание каждого компонента, пользуясь калибровочными графиками. [c.275]

Экстракция 2,4-динитрофенилгидразонов с последующей реэкстракцией была использована и в предлагаемом методе. Кроме названных экстрагентов были испытаны бензол, толуол, диэти-ловый эфир, этилацетат, бутилацетат, четыреххлористый углерод, хлороформ, петролейный эфир, бутанол, из которых лучшими оказались бутанол и предельные углеводороды. Применение для извлечения гидразонов бутанола менее предпочтительно, так как этот растворитель необходимо тщательно очищать неносредствен-но перед экстракцией. Заметные количества карбонильных соединений, по-видимому, масляного альдегида, образуются при хранении бутанола после очистки даже в темноте в плотно закрытой склянке. Получающаяся в результате этого величина фона неприемлема при определении микрограммовых количеств карбонильных веществ. [c.211]

Также реагирует диметиловый эфир бутиндиола с метиловым и другими спиртами с образованием 1,2,2,4-тетраалкоксибутанов [136]. Этоксиаце-тилен со спиртами дает алкилацетаты в качестве главных продуктов [13в], например, с бутиловым спиртом получается бутилацетат и небольшие количества этилалкиловых эфиров. Ацетиленовый альдегид с метиловым спиртом реагирует с образованием диметилкеталя диметилацеталя [13г] [c.208]

Сущность метода. Определяемые в сточной воде органические загрязнения в количествах Ы0 —1 10 %, спирты (этанол, я-пропанол, изо- и н-бутанол, изо- и я-амиловый спирты, аллиловый спирт), альдегиды (акратеин, пропионовый и масляный альдегиды) и сложные эфиры (этилацетат, н-бутилацетат, к-амилацетат) концентрируют в паровой фазе нагреванием исследуемой пробы воды, насыщенной N82804 (ароматические — без КагЗО ). Отобранную пробу пара анализируют методом ГЖХ. Содержание каждого компонента определяют по калибровочному графику. [c.214]

Учитывая возможность применения бутилацетата для выделения неопентилгликоля из продуктов конденсации альдегидов, была проведена работа по изучению изменения кислотности бутилацетата, находящегося длительное время в контакте с водным раствором продуктов конденсации. Опыты проводили следующим образом в колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, Помещали смесь бутилацетата и водного раствора продуктов конденсации, взятых в соотношении 4 1. Колбу устанавливали в масляную баню и выдерживали при температуре кипения смеси ( 100° С). Через 5 ч растворитель отделяли от водного раствора с помощью делительной воронки и анализировали на кислотность, затем растворитель отгоняли и снова в нем определяли кислотность. В водном растворе определяли значение pH. После этого отогнанный растворитель и водный раствор снова заливали в колбу и выдерживали сле-дуюпще 5 ч при тех же условиях. [c.262]

Существует 3 сорта этих растворителей, выпускаемых под марками БА (бутилацетатный), БЭ (бутилэтилацетатный) и ЭБ (этилбутил-ацетатный). Состоят они в основном из этилацетата и бутилацетата. Получаются этерификацией фракции высших спиртов — отходов производства натрий-бутадиенового каучука. Содержат значительную примесь непредельных сложных эфиров и других сильно раздражающих веществ, так как фракция, состоящая в основном из бутилового спирта, поступает на этерификацию, содержа примеси до 10% кроти-лового спирта и 3—4% масляного и кротонового альдегидов. [c.364]

Пропилпроппонат был получен из пропионовой кислоты и н-нронилового спирта (получающегося в качестве побочного продукта при синтезе пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода) или конденсацией пропионового альдегида. Этерификация проводилась при 95—1Д5° С в присутствии Р-наф-талинсульфокислоты как катализатора. Выход эфира достигал 99%. Сложноэфирная конденсация пропионового альдегида проводилась в присутствии пропионата алюминия с выходом 80% от теории, считая на прореагировавший альдегид. Пропилпропионат был испытан в качестве заменителя бутилацетата и дал положительные результаты. [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин альдегид бутилацетат: [c.191] [c.329] [c.60] [c.88] [c.525] [c.44] [c.91] [c.88] [c.453] [c.346] [c.37] [c.276] [c.264] [c.115] [c.112] [c.352] [c.182] [c.297] [c.125] [c.21] [c.83] [c.136] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология