Серная кислота сухая

Хлор из ванны отсасывается по керамиковым трубам, охлаждается и, если нужно, высушивается в башнях при помощи концентрированной серной кислоты. Сухой охлажденный хлор поступает в другие цехи, где он используется для производства бертолетовой соли, белильной извести, хлорбензола и других продуктов, содержащих хлор. [c.318]

Печь пылевидного обжига (рис. 84) работает по принципу распыления тонкоизмельченного обжигаемого материала в потоке воздуха, т. е. при прямоточном направлении движения реагентов. Это печь прямого нагрева, обогреваемая теплотой экзотермических реакций, протекающих при обжиге. Поверхность соприкосновения газа с обжигаемым материалом равна поверхности тонкоизмельченных частиц, т. е. она намного больше по сравнению с рассмотренными типами печей. Печь представляет собой стальной цилиндр, футерованный шамотным кирпичом и снабженный форсункой (соплом) для распыления материала, штуцерами для ввода и вывода газа (воздуха) и твердого остатка. Такие печи ограниченно применяют для обжига колчедана в производстве серной кислоты. Сухой флотационный колчедан с первичным воздухом вдувается через форсунку (обычно расположенную в нижней части) внутрь раскаленной печи. Под напором струи воздуха пылевидный колчедан поднимается в верхнюю часть печи, где смешивается с вторичным воздухом, вдуваемым в [c.188]

Водные растворы азотистого водорода легко получить обработкой технического азида натрия серной кислотой. Чистый азотистый водород чрезвычайно взрывчат, а его пары обладают очень неприятным физиологическим действием, поэтому рекомендуется быть чрезвычайно осторожным при его приготовлении. Нельзя обрабатывать серной кислотой сухой азид натрия или его холодный раствор, так как при этом образуется чистый азотистый водород (т. кип 37°), который может конденсироваться в безводную жидкость или давать концентрированный водный раствор, являющиеся чрезвычайно взрывчатыми. [c.78]

Для осушки хлористого водорода может также применяться концентрированная серная кислота. Сухой и охлажденный хлористый водород компримируют до 10-15 МПа с помощью компрессора 12. Конденсация хлористого водорода происходит в конденсаторе-змеевике 1Ъ, который охлаждается водой. Жидкий хлористый водород собирается в сборнике 14- и разливается в баллоны. [c.97]

Все рассматриваемые здесь волокна, за исключением волокон из ароматических сложных полиэфиров, формуемых в расплаве, прядутся из растворов полимеров. Как уже указывалось, для формования волокон с высоким начальным модулем применяется сухое прядение, но высокопрочные волокна еще не получены таким методом. Возможно, это объясняется тем, что кристалличность волокон при нагревании возникает прежде, чем достигается их высокая ориентация. Можно применять обычный метод мокрого прядения с погружением струи в коагуляционную ванну, но лучшие результаты, по-видимому, достигаются методом сухой струи или так называемым методом воздушного зазора [15, 35, 36], по которому между фильерой и коагуляционной ванной имеется воздушное пространство. Для мокрого прядения можно использовать и органические и неорганические растворители. В некоторых неорганических растворителях, например в серной кислоте, сухое прядение невозможно. Органические растворители становятся обычно [c.168]

Полученный в колбе Вюрца хлор пропустить через склянку Тищенко с концентрированной серной кислотой. Сухой хлор направить в стеклянную трубку длиной 60 слг [c.150]

Ангидриды кислот менее реакционноспособны, чем галогенангидриды, и для проведения ацилирования амидов с помощью первых агентов требуется присутствие катализаторов, таких- как серная кислота, сухой хлорид водорода, ацетилхлорид или даже хлорид аммония [278]. Как и при взаимодействии с хлорангидридами, в случае первичных амидов наблюдается дегидратация до [c.470]

Чувствительность анализа удается в ряде случаев повысить, введя в разряд сухой остаток после выпаривания растворов на торце графитового или медного электрода. Применение графитового электрода лучше, так как позволяет работать с большим количеством сухого остатка. Чтобы предотвратить глубокое проникновение раствора в графитовый электрод, его предварительно обрабатывают раствором полистирола в толуоле, а затем образовавшийся защитный слой частично разрушают с торца каплей серной кислоты. Сухой остаток оказывается прочно закрепленным в поверхностном слое электрода. Этим методом удается получить высокую чувствительность анализа при возбуждении спектра в дуге переменного тока. [c.285]

На рис. 3.11 изображена схема установки для определения критического пересыщения пара серной кислоты. Сухой, тщательно отфильтрованный воздух направляют двумя потоками в установку. Первый поток поступает в испаритель 1 для насыщения паром серной кислоты, а затем через сопло выбрасывается в камеру смешения 3, создавая тем самым свободную струю. Второй поток также направляется в камеру смешения и здесь образует среду, в которую вдувается струя. [c.116]

У.4.3.1) с точностью до 0,001. г, вносят в стеклянную банку емкостью 500 мл, содержащую 50 мл серной кислоты и 50 мл бензола. Ампулу разбивают, как описано в разд. IV. 1.1.2 и 1У.4.3. 1. Содержимое банки количественно переносят в делительную воронку емкостью 250 мл и после полного расслаивания, нижний кислый слой отбрасывают. Бенз ольный слой не должен содержать капель серной кислоты. Сухой пипеткой отбирают 25 мл бензольного слоя и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 50 мл воды, 5 мл перекиси водорода и энергично взбалтывают 1—2 мин, [c.197]

Катализаторами реакции служат кислоты (серная кислота, сухой хлороводород, л-толуолсульфокислота и др.) или основания, обычно алкоголят-ионы. [c.53]

Навеску испытуемого материала в 0,1—0,5 г помещают в платиновую чашку, туда же прибавляют 2—3 мл плавиковой кислоты, 4—5 мл серной кислоты, 1—2 мл азотной кислоты и проводят разложение материала при нагревании на песчаной бане. Раствор с осадком упаривают почти досуха. Затем прибавляют еше 4—5 мл серной кислоты и вновь упаривают до полного удаления паров серной кислоты. Сухой остаток растворяют в 25—30 мл воды, раствор переводят в стакан, наг- [c.84]

Взятое количество миллилитров раствора выпаривают досуха в фарфоровой чашке, не допуская прокаливания. По охлаждении к сухому остатку прибавляют 3 капли раствора салициловой кислоты, 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Сухой остаток тщательно растирают стеклянной палочкой с прибавленными реактивами по всей поверхности выпаренного остатка (как по дну, так и по стенкам чашки). После 5 мин. стояния прибавляют 5 мл воды и 3 мл 30%-ной щелочи. Содержимое чашки хорошо перемешивают, затем переливают в пробирку и доводят до 15 мл водой, тщательно перемешивая. В таких же условиях готовится шкала стандартов. Рассматривать следует сверху окраска получается желтая. [c.148]

Осушка хлора. В этом отделении хранится запас жидкого хлора, проводится его испарение и осушка от влаги концентрированной серной кислотой. Сухой газообразный хлор поступает в отделение хлорирования пропилена. Часть испаренного хлора, минуя стадию осушки, поступает в отделение получения хлорноватистой кислоты. [c.11]

Производство ванадиевых катализаторов основано на получении порошкообразного силикагеля п]утем осаждения его из жидкого стекла, разбавленного серной кислотой. Сухой силикагель смешивают с ванадиевым ш елоком, состоящим из пятиокиси ванадия и щелочи. Полученную смесь прессуют в таблетмашине с получением колец или гранул, затем сушат в ленточной сушилке и досушивают, прокаливают и охлаждают. Для этого применяют шахтные печи. Эти печи дают высокую равномерность прогрева катализатора при незначительных потерях из-за разрушения или истирания они сравнительно просты и надежны в работе. [c.199]

При составлении товарного баланса из учтенной в материальном балансе продукции, исключаются те продукты, которые используются на самом предприятии в качестве реагентов или топлива. Из числа продуктов, традиционно производимых на НПЗ и НХЗ, на собственные нужды чаще всего расходуются этан, этилен и пропан (как хладагенты), бензол, толуол, металэтилке-тон и фенол (как реагенты в производстве масел), серная кислота, сухой газ (как топливо), технический водород. Товарную выработку мазута определяют после того, как будет рассчитан расход топлива на собственные нужды предприятия. При составлении товарного баланса необходимо учитывать возврат ловушечного продукта. [c.62]

Сложные эфиры карбоновых кислот — R OOR — получают чаще всего взаимодействием спиртов или фенолов с карбоновыми кислотами в присутствии водоотнимающих веществ (серной кислоты, сухого хлористого водорода, хлористого цинка или фосфора) либо с ангидридами или хлорангид-ридами кислот. Сложные эфиры — вешества с приятным фруктовым запахом, большей частью не растворимы в воде. Наиболее характерной реакцией сложных эфиров является их гидролиз (на спирт, или фенол, и кислоту) и образование амидов. [c.173]

Осаждение дихлориодаата рубидия. Технический хлорид рубидия, содержащий Rb l 56—70, K l 9—23, s l 5—19 вес.%, а также примеси натрия, кремния, железа и других элементов, растворяют в воде (на 1 кг исходного продукта требуется 3,0 л воды), нерастворимый осадок отфильтровывают, а к фильтрату добавляют избыток серной кислоты. Кислый раствор упаривают досуха, до прекращения выделения паров серной кислоты. Сухой остаток сульфатов (с примесью гидросульфатов) растворяют в воде и раствор добавляют порциями при непрерывном перемешивании в [c.357]

Растворяют 500 мг металлического алюминия в H2SO4 (1 1) в кварцевой посуде. Раствор осторожно упаривают, остаток сушат на плитке до прекращения выделения паров серной кислоты. Сухой А12(304)з прокаливают [c.200]

Если исследуемый материал, помимо сульфидов, содержит значительную силикатную часть, то после удаления HNO3 упариванием с НС1 сухой остаток растворяют в НС1 (1 1), нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают один раз соляной кислотой. Фильтр с остатком помещают в платиновую чашку, озоляют, смачивают 3 каплями H2SO4, приливают 3 мл НР, упаривают на плитке с умеренным нагревом до появления паров серного ангидрида и затем на плитке с более сильным нагревом до удаления избытка серной кислоты. Сухой остаток сплавляют с 0,5—1,0 г K2S2O7, плав присоединяют к основному раствору и слабо нагревают до растворения. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 или 25 мл и разбавляют до метки 6 N НС1 (разложение боксита и силиката можно проводить сплавлением с содой). [c.181]

Серная кислота — значительно лучшее высушивающее вещество, чем хлорид кальция. Ее действие одинаково эффективно при всех температурах от —30 до -Ь25° С при температурах выше -1-30° С оно становится слабее. Разность между гсоглотительными способностями серной кислоты и хлорида кальция видна по приводимым в таблицах (см., например, табл. 8, стр. 76) значениям поглотительной способности последнего, так как остаточная влажность в каждом случае означает то, что было поглощено серной кислотой после возможно более полного высушивания над хлоридом кальция. Было показано что летучесть серной кислоты очень незначительна и что 1 л воздуха, пропущенного через чистую серную кислоту при комнатной температуре, может содержать не более 0,003 мг серного ангидрида. Серная кислота иногда содержит двуокись серы и очень редко — ниросбрную кислоту. Первую можно удалить, пропуская через серную кислоту сухой воздух, вторую — добавлением 5% воды. СОг легко удаляется из серной кислоты пропусканием воздуха. [c.72]

Определение выполняется следующим образом. Отмерить специальной пипеткой 1 мл исследуемой воды в фарфоровую чашку и выпарить досуха, не допуская прокаливания (при pH ниже 7,0 воду нужно подщелочить до pH 7,5 — 8,4). По охлаждении к сухому остатку прибавить 3 капли 10%-ного спиртового раствора салициловой кислоты и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Сухой остаток тщательно растереть с прибавленными реактивами при помощи стеклянной палочки по всей поверхности выпаренного остатка, как по дну, так и по стенкам чашки. После 5-минутного стояния прибавить 5 мл дестиллированной воды я Ъ мл 30%-ного раствора едкого натра. Содержимое чашки хорошо перемешать, затем перелить в пробирку с меткой на 10 мл, после чего долить до метки дестиллированной водой, вторично хорошо перемешать, полученную окраску сравнить с эталонами жидкой шкалы. [c.125]

Навеску испытуемого материала в 0,1—0,5 г помещают в платиновую чашку, туда же прибавляют смесь концентрированных кислот 2—3 мл плавиковой, 4—5 мл серной, 1—2 мл азотной— и разлагают материал при нагревании на песочной бане. Раствор с осадком упаривают почти досуха. Затем прибавляют еще 4—5 мл концентрированной серной кислоты и вновь упаривают до полного удаления паров серной кислоты. Сухой остаток растворяют в 25—30 мл воды, раствор переводят в стакан, нагревают до кипения, осаждают гидроокиси аммиаком, добавляя его в небольшом избытке (2—3 мл). Осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре 2—3 раза раствором сульфата аммония. Осадок гидроокисей растворяют на фильтре в минимальном количестве (не более 20 мл) горячей 5 н. бромистоводородной кислоты, собирая фильтрат в стакан, в котором проводилось осаждение. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют по каплям 5%-ный раствор хлорида титана (III) до появления неисчезающей лиловой окраски и 2—3 капли избытка. Прибавляют бутилацетат в объеме, приблизительно равном объему водного раствора, и экстрагируют при встряхивании в течение 1 мин. После расслоения жидкостей водный раствор сливают, а бутилацетатную вытяжку промывают два раза 2—3 мл 5 и. бромистоводородной кислоты, встряхивая каждый раз в течение 10—15 сек. Извлекают индий из слоя бутилацетата двумя порциями соляной кислоты (2 1) по 10 мл, встряхивая каждый раз в течение 1 мин. Реэкстракты собирают в стакан емкостью 100 мл. [c.303]

Выпавший осадок отфильтровывают под разрежением и сушат между листами фильтровальной бумаги до воздушно-сухого состояния, после чего соль высушивают еще 2—3 час в сушильном шкафу при температуре 110°. Можно ограничиться подготовкой однозамещенного фосфорнокислого калия суточным высушиванием в эксикаторе над серной кислотой. Сухую безводную соль КН2РО4 хранят в банке с притертой пробкой. [c.223]

Определение меди в серебряном припое [452]. Навеску припоя 0,2 г растворяют в 10—20 мл НМОз (1 1), нагревают до полного удаления окислов азота, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой. После коагуляции А С1 его отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3—5 мл На804 (1 1) и выпаривают до паров серной кислоты. Сухой остаток растворяют в воде, подкисленной серной кислотой, прибавляют 5 мл 3%-ной НаОа, 5 мл 0,05%-ного раствора ПАР, создают pH 2,0 0,5, разбавляют до метки водой и измеряют оптическую плотность при 530 нм. [c.109]

В работе Виланда и сотр. [158] описан следующий метод получения ацетилированной целлюлозы. 30 г порошка целлюлозы сушат 15—30 мин при 110°С, а затем в течение нескольких часов в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Сухой порошок диспергируют и выдерживают 9 ч в смеси 225 мл уксусного ангидрида, 675 мл бензола и 0,9 мл концентрированной серной кислоты. Твердую фазу отфильтровывают, промывают метанолом и оставляют в метаноле на несколько часов, после чего опять отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 90°С. Беджер и сотр. [159] ацетилировали целлюлозу по методу Спотсвуда [160]. 200 г порошка целлюлозы диспергируют в смеси, содержащей 1700 мл бензола, свободного от тиофена, 800 мл перегнанного уксусного ангидрида, 4 г 92 %-ной серной кислоты и 4 г 72 %-ной хлорной кислоты, и интенсивно перемешивают в течение 24 ч при 18°С. Ацетилированную целлюлозу отфильтровывают, заливают этиловым спиртом и оставляют на 24 ч, время от времени перемешивая. По окончании выдержки продукт [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология